부광약품, LID 치료제 유효성·안전성 입증 “내년 상반기에 후기 제2상 임상시험 돌입 목표”

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 에서 개발한 LID 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다.

LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파를 투여할 때 발생하는 운동장애를 일컫는다.

콘테라파마의 공동설립자이자 JM-010을 개발한 미카엘 톰슨 박사는 “이번 임상시험의 성공적인 결과는 현재 치료제가 없어서 LID 로 고통 받는 모든 환자들에게 희망을 주는 계기이며 향후 JM-010 이 최초의 안전하고 효과적인 치료제가 될 것” 이라고 말했다.

부광약품 관계자는 “이번 임상시험 결과로 부광은 매우 중요한 마일스톤을 달성했으며 이는 콘테라 파마의 성공적 인수를 의미하는 것” 이라며 “내년 상반기에 후기 제2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표”라고 말했다.

부광약품은 최근 당뇨치료제, 항암제, 중추신경계 약물 등 다양한 약효군의 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있으며 이를 통해 해외시장 진출에 박차를 가한다는 계획이다.