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[BioS]JW중외, 美SID서 ‘Wnt 표적’ 탈모치료제 전임상 발표

탈모치료제 ‘JW0061’의 전임상결과를 포스터 발표한다고 7일 밝혔다. JW0061은 GFRA1 단백질에 직접 결합해 Wnt 신호전달경로를 활성화시켜 모낭 증식과 모발 재생을 촉진시키는 후보물질이다. JW0061은 JW중외제약의 인공지능(AI) 기반 데이터 사이언스 플랫폼 '주얼리(JWELRY)'를 통해 발굴했다. JW중외제약은 이번 미국 피부연구학회에서 인간 피부...

2024-05-07 09:47
JW중외제약, 미국 피부연구학회서 탈모치료제 전임상 결과 발표

JW중외제약은 15일(현지시간)부터 18일까지 미국 텍사스주 댈러스에서 열리는 미국 피부연구학회(Society of Investigative Dermatology)에서 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’의 전임상 결과를 포스터 발표한다고 7일 밝혔다. JW0061은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 증식과 모발 재생을 촉진시키는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 이 물질은 JW중외제약의...

2024-05-07 09:11
원인 따라 증상 다른 결막염, 구별법과 치료법은? [e건강~쏙]

원인에 따라 증상과 치료법이 달라 정확하게 구별해 대처해야 한다. 결막염에 걸리면 결막에 염증이 생기고, 충혈, 가려움, 건조함, 통증 등의 증상을 일으킨다. 원인에 따라 알레르기성, 유행성(바이러스성), 세균성으로 나뉜다. 환경에 민감한 알레르기 결막염 알레르기 결막염은 결막에 알레르기 유발 물질이 닿으면서 발생한다. 계절성 알레르기 결막염은 황사...

2024-05-06 06:00
[베스트&워스트] 레이저쎌, 美인텔·마이크론에 장비 납품 소식에 48%↑

앞서 모아라이프플러스는 근육질환 치료제 후보물질 ‘BLS-M22’와 ‘BLS-M32’에 대한 기술 이전 계약을 미국 엘레바이랩스와 체결했다고 2일 공시했다. 스피어파워는 21.78% 하락한 8510원에 장을 마감했다. 특별한 호재성 공시나 이슈는 없었던 것으로 알려졌다. 액체 생체검사 솔루션 전문기업 아이엠비디엑스는 14.12% 하락한 1만5260원에 거래를...

2024-05-04 09:00
[BioS]휴젤, 美기업과 'E타입' 차세대 보툴리눔 톡신 "개발"

또한 E타입의 보툴리눔 톡신은 다수의 연구를 통해 수술 전후 통증완화, 가려움증 치료, 상처 치료 등의 효과가 알려진 바 있어 에스테틱 영역을 넘어 치료제로서의 확장 가능성도 가진다. 휴젤은 이번 E타입 신제품 개발에 속도를 높이기 위해 미국내 보툴리눔 톡신 연구전문 기업과 균주도입, 개발 협력을 위한 계약을 맺었다. 해당 업체는 수십년 동안 톡신 등을...

2024-05-03 14:58
멥스젠, '바이오코리아 2024' 참가...장기 조직 모델 자동화 장비 '프로멥스' 시연

이러한 기술력을 바탕으로 mRNA와 ASO 등의 치료 물질들을 효과적으로 나노입자에 봉입하는 대량생산 기술 개발을 완료했고 실험실에서 사용할 수 있는 나노입자 제조 자동화 장비 나노칼리버를 올 중순에 출시하고 GMP 시설에 적용되는 대량 생산 장비를 연이어 출시할 계획이다. 김용태 멥스젠 대표는 "프로멥스를 통해 동물실험에서 신뢰성 높은 실험 결과에...

2024-05-02 09:31
한올바이오파마, 1분기 매출 341억 원 사상 최대…흑자 전환

한올바이오파마와 이뮤노반트는 미국 특허 상표청(USPTO)으로부터 자가면역질환 치료 후보물질인 ‘HL161ANS(이뮤노반트 코드명: IMVT-1402)’에 대한 공동 물질 특허를 획득했다. 특허기간은 2043년까지다. 이뮤노반트는 2025년까지 HL161ANS를 대상으로 최대 5개의 등록 임상을 진행하고, 2026년까지 10가지 자가면역질환에 대해 적응증을 확대한다는 목표다....

2024-04-30 17:13
[BioS]한올바이오파마, 1Q 매출 341억·영업이익 "흑전"

현재 진행하고 있는 파킨슨병 치료제 후보물질 Nurr1 활성화약물(activator) ‘HL192’의 임상1상을 이어나가 하반기 탑라인(top-line) 결과를 공개할 예정이다. 이와 함께 신규 파이프라인 확보를 위한 혁신 기업들과의 협업을 강화하며 미래 먹거리를 지속 확보할 예정이다. 정승원 한올바이오파마 대표는 “기술료 매출에 더해 국내 의약품 판매가...

2024-04-30 15:13
[BioS]김용주 리가켐 대표 “브릿지 유증, 전량 청약 검토”

이에 앞서 브릿지바이오는 지난 26일 온라인 기업설명회를 열고 회사의 선두 과제인 BBT-877(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 및 BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질)의 개발 현황 업데이트와 더불어, 기업의 재무 안전성 확보를 위한 회사의 주요 계획에 대해 소개했다. 이정규 브릿지바이오 대표는 기업설명회에서 "다국가 임상 2상 단계의 BBT-877...

2024-04-30 11:22
신라젠, 연세대 송당암연구센터와 BAL0891 공동연구

BAL0891은 2022년 신라젠이 스위스 바실리아로부터 도입한 항암 신약 물질이다. TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like kinase 1)를 동시에 억제하는 기전이다. 이 두 인산화 효소를 동시에 억제하는 기전은 BAL0891이 계열 내 최초(First-in-Class)로 개발 중이다. 현재 미국과 한국에서 삼중음성유방암(TNBC)과 위암(GC)을 대상으로 임상 1상을 진행 중이다....

2024-04-29 17:29
대한비과학회, 제2회 코의 날 기념 캠페인 개최

박 교수는 10문 10답을 통해 코 막힘, 코피, 코골이 등과 같이 일상에서 흔히 겪을 수 있는 코 증상부터 알레르기성 비염, 부비동염, 후각 상실 등 코 질환에 대한 치료법까지 자세히 공유했다. 특히 박 교수는 “코는 외부 오염물질을 여과시켜 공기를 정화하고 폐로 들어가는 공기가 차갑거나 건조한 상태 그대로 들어가지 않도록 공기 온도와 습도를 조절하는 등 우리...

2024-04-29 09:22
‘바이오 기대주’ 제노스코·오름테라퓨틱, 기술력 앞세워 기술성평가 통과

제노스코는 2008년 미국 보스턴에 연구개발(R&D) 센터를 설립하고 신약개발 플랫폼인 GENO-Kinase (GENO-K)와 GENO-Degrader(GENO-D)을 기반으로 다수의 신약후보물질을 발굴했다. 플랫폼을 통해 발굴한 대표 약물은 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(상품명 렉라자)이다. 레이저티닙은 유한양행을 거쳐 미국 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 자회사 얀센에 2018년...

2024-04-29 05:00
[정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (4월 29일 ~ 5월 3일)

도모 △화학물질·사업장 관리 일원화로 전주기 관리체계 확보 △기후·환경 통상문제대응을 위한 포럼 개최 30일(화) △환경부 장관 10:00 국무회의 △영주댐 상류 비점오염저감시설 본격 가동(석간) △야생멧돼지 아프리카 돼지열병 대응관리개선 방안 마련 △제40차 가습기살균제피해구제위원회 개최 △‘2024년 녹조중점관리방안’ 수립 △막힌...

2024-04-28 08:57
[제약·바이오 주간동향] 식약처, 37호 국산신약 ‘자큐보’ 허가 外

환경 및 개발전략 변경으로 권리가 반환됐다”라며 “보로노이는 그동안의 개발 데이터를 검토한 후 향후 개발 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 2022년 9월 보로노이는 폐암, 흑색종, 대장암 등 고형암 치료를 위한 경구용 키나아제 저해 물질을 메티스에 기술이전하며 최대 4억8220만 달러 규모 마일스톤 계약을 체결했다. 선급금 등의 반환의무는 없다.

2024-04-27 05:00
보로노이 “美 메티스, 고형암 치료물질 기술이전 반환”

보로노이는 2022년 9월 메티스에 폐암, 흑색종, 대장암 등 고형암 치료를 위한 경구용 키나아제 저해 물질을 기술 이전하며 최대 4억8220만 달러 규모 마일스톤 계약을 체결했다. 선급금 등의 반환의무는 없다. 메티스가 구체적으로 공개하지는 않았지만, 업계에서는 3~5년 내 상업화 가능성이 낮은 파이프라인을 정리하고 있는 미국 바이오기업들의 최근 트렌드에...

2024-04-26 17:28
‘장기 유사체’ 오가노이드 재생치료제 상용화 가능성 높아진다

유종만 오가노이드사이언스 대표는 이날 포럼에서 “오가노이드는 일반 의약품이 해결하기 어려운 질환을 치료하는 데 도움될 것”이라며 “기존 치료는 물질 제거에 초점을 맞춘다. 항암제는 암세포를 제거하고, 코로나 치료제는 코로나 바이러스를 없애는 방식이다. 하지만 치매의 경우 치매 유발 물질을 제거한다면 뇌 손상을 막을 수 없다. 특히 오가노이드...

2024-04-26 16:29
엔비피헬스케어, ‘알츠하이머병 생균치료제’ 치매극복연구개발사업 과제 선정

마이크로바이옴 기반 연구·개발 전문기업 엔비피헬스케어는 알츠하이머병 듀오컨소시엄(Duo-consortium) 생균치료제 후보물질 ‘NVP-NK4146’이 치매극복연구개발사업단(KDRC)의 치매치료제 개발 비임상 과제로 선정됐다고 26일 밝혔다. 치매극복연구개발사업은 2020년 8월 KDRC를 출범하고, 2028년까지 8년간 국내 치매 관련 연구개발에 1987억 원 규모의...

2024-04-26 11:12
2030년까지 Top20 노린다…대웅제약, 디지털 혁신으로 신약개발 가속화

특발성폐섬유증(IPF) 치료제인 ‘베르시포르신’과 자가면역질환 신약 후보물질 ‘DWP213388’등의 임상을 진행하고 있다. 국내 주요 제약사들이 항암제에 집중했지만, 우리는 차별화 전략을 구사한다. 3년 전부터 항암제 연구도 진행하고 있지만, 전통적인 방식 외에도 RNA(리보핵산) 치료제 등 새로운 모달리티를 적용하고자 한다”고 제시했다. 지난해...

2024-04-25 15:42
제노스코, 기술성 평가 AA·AA 등급 획득…3분기 내 상장 예심 청구

제노스코는2008년 미국 보스턴에 R&D 센터를 설립하고 독자적인 신약개발 플랫폼 GENO-Kinase (이하 GENO-K) 및 GENO-Degrader(이하 GENO-D)을 기반으로 다수의 신약후보물질을 발굴했다. GENO-K는 인체 신호전달 단백질인 카이네이즈를 선택적으로 억제하는 신약개발 연구 플랫폼이다. 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’(상품명 렉라자), 면역 혈소판 감소증...

2024-04-25 14:55
[BioS]와이바이오, 한국유나이티드-유엔에스와 ‘ADC’ 개발

앞서 동사는 리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences, 이전 레고켐바이오)와 공동개발한 DLK1 ADC 항암 후보물질인 ‘YBL-001(LCB67)’을 지난 2020년 미국의 픽시스 온콜로지(Pyxis Oncology)에 라이선스아웃(L/O)했으며, 해당 ADC의 항체 또한 와이바이오로직스가 개발했다. 한국유나이티드제약은 순환기계·소화기계·소염진통제 분야에서 강점을 가진 전문치료제...

2024-04-25 14:10

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