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  • JW바이오사이언스, 세계 최초 ‘WRS 진단키트’로 패혈증 중증환자 조기 예측
    JW바이오사이언스, 세계 최초 ‘WRS 진단키트’로 패혈증 중증환자 조기 예측
    WRS와 기존 패혈증 및 염증 진단 바이오마커인 프로칼시토닌(PCT), C-반응성 단백(CRP), 인터루킨-6(IL-6)과 비교하는 방식으로 진행됐다. 연구결과에 따르면 WRS가 PCT, CRP, IL-6와 비교해 통계적으로 유의하게 높은 진단 정확도를 보였다. 중환자실(ICU) 입원 후 28일 이내에 사망한 환자의 입실 1일차의 값을 각각 측정한 결과, 기존 진단 마커와 달리 WRS가 통계적으로...
    2020-06-15 10:37
  • 셀트리온, 추가 바이오시밀러 출시 가시화 ‘목표가↑’ - 유진투자
    셀트리온, 추가 바이오시밀러 출시 가시화 ‘목표가↑’ - 유진투자
    한병화 연구원은 "매년 1개 이상의 바이오시밀러를 출시하겠다고 공언했던 셀트리온의 계획이 가시화되고 있다"며 "존슨앤존슨의 인터루킨 저해 치료제인 스텔라라와 제넨테크의 졸레어 바이오시밀러 임상계획을 확정 발표했다"고 분석했다. 그는 "스텔라라 바이오시밀러(CT-P43)은 임상 1상에 진입했고, 올 하반기부터 3상도...
    2020-06-15 08:52
  • 메드팩토, 제넥신과 ‘백토서팁·하이루킨-7 병용요법’ 개발 협약
    메드팩토, 제넥신과 ‘백토서팁·하이루킨-7 병용요법’ 개발 협약
    제넥신의 하이루킨-7은 현재 임상 개발 중인 유일한 지속형 인터루킨-7 혁신 바이오 신약이다. 면역항암치료의 핵심인 T세포 증식과 기능 강화를 유도한다. 기존의 화학치료제뿐 아니라, 표적항암제, 면역관문억제제와의 병용을 통해 다양한 암의 치료 효과를 증대시킬 수 있는 범용 면역항암제이다. 제넥신은 최근 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 난치 유방암...
    2020-06-12 15:46
  • [BioS]셀트리온, '졸레오 시밀러' 글로벌 3상 하반기 돌입
    [BioS]셀트리온, '졸레오 시밀러' 글로벌 3상 하반기 돌입
    인터루킨(IL)-12, 23 억제제 스텔라라는 얀센(Janssen)이 개발한 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제로, 얀센의 모회사인 존슨앤존슨(Johnson&Johnson)의 2019년 8조원의 매출을 기록했다. 셀트리온은 포트폴리오 확장을 위해 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 CT-P39와 2023년 9월 미국 물질특허가 만료되는 스텔라라 바이오시밀러 CT...
    2020-06-12 11:10
  • 셀트리온, 후속 바이오시밀러 글로벌 임상 착수
    셀트리온, 후속 바이오시밀러 글로벌 임상 착수
    인터루킨(IL)-12, 23 억제제 스텔라라는 얀센이 개발한 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제다. 얀센의 모회사인 존슨앤존슨의 2019년 경영실적 기준 매출 8조 원을 기록했다. 셀트리온은 포트폴리오 확장을 위해 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 CT-P39와 2023년 9월 미국 물질특허가 만료되는 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43을...
    2020-06-12 10:56
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가
    네오이뮨텍이 보유한 ‘인터루킨-7’의 면역 반응 억제 및 조절 기능을 활용해 코로나19로 적응증 확대에 나선다는 계획이다. 미국에서 임상 1상 시험 승인을 받은 만큼 곧 임상에 돌입할 것으로 예상된다. 이외에도 녹십자웰빙(22.27%), 제테마(21.92%), 힘스(21.66%), 두산퓨얼셀(21.32%), 상아프론테크(19.59%), 제이엔케이히퍼(19.17%), 동화기업(18.34%) 등이...
    2020-06-11 16:05
  • 제넥신 하이루킨-7, 경증COVID-19 미국 임상1상 승인
    제넥신 하이루킨-7, 경증COVID-19 미국 임상1상 승인
    코로나19에 감염된 환자들은 림프구가 현저히 줄어드는 것으로 알려졌고, 특히 림프구 감소증이 심각할수록 경증에서 중증으로 가면서 사망까지 이른다고 보고되고 있는데, 인터루킨7은 이러한 림프구 수를 획기적으로 올려줄 수 있는 유일한 싸이토카인이다. 이에 림프구의 대부분을 차지하는 T 세포 수를 증폭시키고 기능을 강화시키는 혁신 면역치료제 하이루킨...
    2020-06-11 14:57
  • [특징주] 제넥신, 네오이뮨텍 'NT-I7' 코로나19 치료제 美 FDA 1상 승인 '강세'
    제넥신이 관계사 네오이뮨텍의 인터루킨-7 기반 T세포 증폭제 ‘NT-I7’의 미국 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 임상 진입 소식에 강세다. 11일 오전 9시 22분 현재 제넥신은 전일 대비 3400원(4.29%) 오른 8만2600원에 거래중이다. 네오이뮨텍은 이날 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 치료제 NT-I7의 임상 시험 1상을 승인 받았다고 밝혔다. 이번...
    2020-06-11 09:24
  • 안지오랩, 삼출성중이염 치료제 관련 특허 취득
    안지오랩, 삼출성중이염 치료제 관련 특허 취득
    멜리사엽 추출물 분획을 유효성분으로 하는 삼출성중이염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 마우스 대식세포주(RAW 264.7)에 LPS를 처리해 염증을 유도한 후 멜리사엽 추출물 분획을 처리하면 NO 생성이 억제되고 인터루킨 6(IL-6) 발현이 억제됨을 확인했다. 사람의 중이점막상피세포(HMEEC)에서도 LPS로 염증을 유발한 후 멜리사엽 추출물 분획을...
    2020-06-09 16:14
  • 제넥신, 면역항암제 하이루킨-7 중국 임상2상 승인
    제넥신, 면역항암제 하이루킨-7 중국 임상2상 승인
    아이맵은 지난 2017년 12월에 T 세포 증식에 필수불가결한 인터루킨-7(Interleukin-7, IL-7)을 제넥신 원천기반 기술(hyFc)에 융합한 지속형 T 세포 증강제인 하이루킨-7의 면역항암제로서 가치에 주목해 총 5억4800만 달러(약 6000억원)의 기술이전 계약을 체결하고 중국에서 말기 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다. 교모세포종(GBM)은 성장속도 및 전이속도가...
    2020-05-22 09:56
  • 알파홀딩스, 온코섹 흑색종 병용임상 '완전관해' 36%..AACR서 발표 예정
    온코섹은 흑색종 환자를 대상으로 인터루킨-12 신약 타보(TAVO™)를 머크(MSD)사의 키트루다와 병용 투여했다. 투여 결과는 22명의 환자 중에서 객관적 반응률 41%, 완전관해 36%를 기록했다. 미국 샌프란시스코 캘리포니아대 다우드 박사는 “키트루다가 반응이 좋이 않을 것으로 예상하는 환자한테서 흑색종 암이 개선되는 반응율이 발생했다”며 “부작용이...
    2020-05-07 10:21
  • 차바이오텍, 피부 최적화 줄기세포 배양액 제조법 특허 획득
    차바이오텍, 피부 최적화 줄기세포 배양액 제조법 특허 획득
    특히 피부활성 작용을 촉진하는 화합물을 배지에 첨가해 줄기세포를 분화·배양함으로써 니도젠, 인터루킨-15, IGF-BP3 등 피부재생 및 노화방지에 관여하는 단백질을 다량 증식할 수 있다. 연구 결과는 SCI 저널 '더마톨로지 앤 테라피' 온라인판에 실렸다. 차바이오텍은 지난 2018년 조성물 및 용도특허를 획득한데 이어 이번에 제조방법 특허까지 획득하며 우수한...
    2020-04-08 13:37
  • 제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    하이루킨-7은 인터루킨-7 (Interleukin-7)에 제넥신의 지속형 플랫폼 기술인 hyFc 기술을 적용해 제조한 융합단백질로 체내 반감기 및 T 세포 수를 증가시켰으며, 다양한 항암치료제와 병용을 통해 항종양효과를 크게 개선할 것으로 기대되는 면역항암제다. 지난해 미국 메릴랜드에서 열린 면역항암제학회 (SITC 2019)에서 말기 고형암 환자대상의 연구결과 발표에서도...
    2020-04-01 09:56
  • 에스티큐브, ‘STT-003’ 활용 코로나19 항바이러스 치료제 美 특허 출원
    에스티큐브, ‘STT-003’ 활용 코로나19 항바이러스 치료제 美 특허 출원
    ‘STT-003’ 항체와 같은 면역관문억제제는 만성염증 상태에서 면역세포의 기능을 활성화시키고 면역세포 자극 신호물질인 인터루킨2(IL-2)와 인터페론감마(Interferon-γ)의 분비를 촉진시켜 항바이러스 치료제로 쓰일 수 있다고 알려져 있다. 에스티큐브는 코로나19 치료제 개발을 위해 지난 23일 임상시험수탁기관(CRO)인 캐나다 넥셀리스(Nexelis)사와 계약을...
    2020-03-30 09:07
  • [급등락주 짚어보기] 국내 증시 8%대 폭등…상한가만 24곳
    [급등락주 짚어보기] 국내 증시 8%대 폭등…상한가만 24곳
    악템라는 ‘IL-6(인터루킨-6)’ 단백질과 그 수용체의 결합을 억제하는 약물이다. JW중외제약은 지난 2009년 로슈그룹 쥬가이제약과 악템라의 국내 공동개발 및 판매계약을 체결했다. 셀리버리는 코로나19 치료제로 개발 중인 'iCP-NI'의 한미 동시 임상 추진 소식에 기대감을 얻으며 상한가를 달성했다. 말라리아 치료제로 알려진 '하이드록시클로로퀸...
    2020-03-24 19:44
  • 에스티큐브, ‘STT-003’ 활용한 코로나19 치료제 개발 CRO 계약
    에스티큐브가 면역항암제로 임상을 추진 중인 ‘STT-003’ 항체는 면역세포를 제어하고 자극하는 인터루킨2(IL-2)와 인터페론감마(Interferon-γ)의 분비를 증가시켜 체내 면역반응을 촉진하는 특성이 있다. 코로나19 바이러스에 감염된 환자에게 ‘STT-003’ 항체와 같은 면역관문억제제를 처방하면 항체 생성과 면역세포인 T세포의 면역반응이 유도돼 항바이러스...
    2020-03-23 09:12
  • 알파홀딩스, 온코섹 인터루킨-12 임상 '완전관해' 17.9%…치료 효과 입증
    19일 알파홀딩스에 따르면 온코섹은 흑색종 환자를 대상으로 인터루킨-12 신약 타보(TAVO™)를 단독 투여한 결과 객관적 반응률 35.7%, 완전관해 17.9%를 기록했다. 또한 46%의 환자에게서 전신 면역 효과가 나타나 면역항암제 타보(TAVO™)의 가능성을 보여줬다. 미국 샌프란시스코 캘리포니아대(UCSF) 다우드 박사(Dr. Daud)는 “타보는 종양 미세환경을 변화시켜...
    2020-03-19 10:35
  • 글로벌 제약업계, 코로나19 백신·치료제 개발 속도전
    글로벌 제약업계, 코로나19 백신·치료제 개발 속도전
    류머티스 관절염을 앓는 성인을 치료하도록 승인된 케브자라가 코로나19 치료에도 쓰일 수 있는 이유는 바로 이 약물이 인터루킨-6(IL-6) 수용체의 작용경로를 저해하는 역할을 하기 때문이다. IL-6는 류머티스 관절염 염증 반응을 일으키는 주요 요인으로 꼽히는데, 중증이나 위중한 상태의 코로나19 환자들의 폐에서도 과도한 염증 반응을 일으키는 것으로 전해졌다....
    2020-03-17 10:58
  • 에스티큐브, 코로나19 등 항바이러스 치료제 전임상 연구 개발 시작
    에스티큐브, 코로나19 등 항바이러스 치료제 전임상 연구 개발 시작
    ‘STT-003’ 항체는 면역세포를 제어하고 자극하는 신호물질인 인터페론감마(Interferon-γ)와 인터루킨2(IL-2)와 같은 사이토카인 분비를 증가시켜 면역반응을 촉진하는 효과가 탁월한 것으로 확인됐다. 회사 관계자는 “신약 물질인 ’STT-003’ 항체는 면역 체계의 활성화를 통해 바이러스의 만성 감염 상태를 극복하고 항바이러스 치료 효과를 극대화할 수...
    2020-03-17 10:03
  • [특징주] 고려제약, 중국 보건당국 코로나19 치료제로 '악템라' 공식 사용 ‘강세’
    노문철 생명연 친환경생물소재연구센터 박사팀은 지방세포에서 생기는 '인터루킨-6(IL-6)'과 STAT3(신호전달 및 전사활성화 인자3) 저해활성을 보이는 천연소재를 선별하던 중에 곰보배추가 우수한 활성을 나타낸다는 것을 발견했다. 이같은 사실이 부각되면서 고려제약의 주가가 들썩이는 것으로 풀이된다.
    2020-03-05 11:13
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