안과질환, 16페이지

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연세대 의대 윤진숙 교수 ‘톱콘안과학술상’ 수상

‘톱콘안과학술상’ 심사에서는 ‘갑상선안병증 세포 모델에서 HMGB1(High-Mobility group box 1) 세포핵 단백이 치료타깃과 질환 활성도를 반영할 가능성을 제시했다’는 평가와 함께 오랜 선행연구 과정도 높게 평가를 받았다. 2000년 연세대 의대 졸업 후 2008년에 전임강사, 2019년에 교수로 임용돼 ‘성형안과’를 주 진료 분야로 하는 윤진숙 교수는 그동안...

2020-03-31 11:00
알테오젠, 한림제약과 아일리아 바이오시밀러 국내 판매 협약 체결

아일리아는 백내장, 녹내장 등과 함께 주요 노인성 실명질환 중의 하나인 황반변성의 치료제로 연간 8조원 이상 판매되는 블록버스터 제품이며 오리지널사의 특허 장벽으로 개발하는데 많은 어려움이 있다. 알테오젠 관계자는 “블록버스터 제품인 아일리아 바이오시밀러의 국내 임상 1상을 국내 최초로 진행하고 있으며, 제형 및 생산 특허를 보유하고 있어 퍼스트...

2020-03-25 08:51
[BioS]알테오젠-한림제약, '아일리아 시밀러' 국내판매 협약

한편 한림제약은 국내 안과 질환의 선두권 제약기업으로, 합성신약 황반변성 치료제인 HL217로 유럽에서 임상 2상을 수행하고 있다. 특히 HL217은 효력시험을 통해 아일리아와의 병용투여 상승효과를 확인해 이번 협약에 따른 시너지도 기대하고 있다. 한림제약 관계자는 “아일리아 바이오시밀러의 국내 판매권을 확보함으로써 앞선 시장 진입이 가능하게 됐다....

2020-03-25 08:42
유스바이오팜, 본사이전·인재영입 루게릭병 치료에 '속도'

유스바이오팜은 신약 재창출 전략(Drug Repositioning)으로 S-UDCA의 염증억제 효과와 앞서 실시된 루게릭병 임상2상에서 폐기능 개선 경향을 바탕으로 향후 바이러스 및 만성 폐 염증 등에 의한 폐기능 저하 치료제 개발에도 도전하고 있다. 유스바이오팜은 핵심기술인 ‘S-UDCA기술’을 이용해 난치성 뇌질환, 안과질환 및 간질환 치료제를 개발하고 있다.

2020-03-20 13:34
뉴아인, 시리즈B 투자 유치 성공…‘전자약’ 기술 임상시험 본격 추진

이를 통해 현재 개발 중인 안과 질환 제품 임상시험이 속도를 낼 전망이다. 뉴아인은 2017년 설립 초기 한국얀센과 존슨앤드존슨에서 주관한 서울 이노베이션 퀵파이어 챌린지에서 초대 우승을 거머쥔 스타트업이다. 현재 조직공학과 신경재생 기술을 접목한 '전자약'이라는 새로운 의료기술 분야를 선도하고 있으며, 향후 전자약 플랫폼 회사로서 다양한 질환에...

2020-03-16 08:58
[건강 100세] 2020년, 20/20 시력의 건강한 눈을 위해 노력합시다

늦어도 만 3세가 되면 안과를 찾고, 40세 이후에는 매년 안과 검진을 받도록 한다. 또한 당뇨병이나 고혈압, 고지혈증, 갑상샘질환 등이 있으면 눈에 합병증이 생길 수 있으므로 정기적인 검진과 함께 이들 질환을 잘 치료해 합병증이 심해지지 않도록 관리해야 한다. 건강한 눈을 지키기 위해서는 생활습관 개선도 함께 이뤄져야 한다. 담배에는 유해한 독성물질이...

2020-03-09 18:19
[인사]연세의료원

안성수 △퇴행성뇌질환센터 소장 김윤중 ◇안과병원 △진료부장 김찬윤 △안과장 김찬윤 ◇연세암병원 △유방암센터장 박세호 △암예방센터장 김태일 △완화의료센터장 정민규 △암지식정보센터장 윤홍인 △소아혈액종양과장 유철주 △진단검사의학과장 최종락 △마취통증의학과장 배선준 △영상의학과장 임준석 ◇어린이병원 △소아청소년과장 손명현...

2020-02-28 17:14
브릿지바이오, 건국대와 안과질환 신규 후보물질 도입ㆍ공동연구 계약 체결

브릿지바이오테라퓨틱스는 건국대학교 산학협력단과 경구용 안저질환 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 관련 기술 도입 및 공동 연구 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스가 도입한 신규 개발 과제는 건국대학교 연구팀이 발굴한 특정 표적단백질에 대한 저해제 후보물질로, 선급금(upfront fee) 3억 원을 포함해 마일스톤(milestone) 방식으로 총...

2020-02-05 14:33
[BioS]브릿지바이오, 건대서 '안과질환 경구용 신약물질' 도입

브릿지바이오테라퓨틱스는 건국대학교 산학협력단과 경구용 안저질환 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 관련 기술 도입 및 공동 연구 계약을 체결했다고 5일 공시했다. 브릿지바이오테라퓨틱스가 도입한 신규 개발 과제는 건국대학교 연구팀이 발굴한 특정 표적단백질에 대한 저해제 후보물질로, 선급금(upfront) 3억원을 포함해 향후 마일스톤에 따라 총 100억원의...

2020-02-05 14:30
[건강 100세] 적극적인 근시 치료로 눈 건강 지켜야

근시는 최근 전 세계적으로 급증하고 있는 안과 질환이다. 안경을 껴야 멀리 있는 사물이 잘 보이는 근시는 질환으로 분류된다. 우리나라 인구의 50%가 근시라고 하는데, 그렇게 흔한 근시가 어떻게 질환일 수 있을까? 근시는 주로 소아기에 발생하는, 눈의 앞뒤가 점점 길어지는 질환이다. 소아기 때 나이가 들수록 키가 커지는 것처럼, 눈이 길어지면서 생기는 광학적...

2020-02-03 17:50
지트리비앤티, 안구건조증 치료신약 미국 임상3상 환자 350명 모집완료

이번 임상은 미국 전역 19개의 안과 전문 병원에서 700명의 안구건조증 환자를 대상으로 2주간 투약하는 임상이다. 위약(가짜약) 대비 RGN-259의 안전성 및 효과를 비교한다. 지트리비앤티는 안구건조증 환자를 대상으로 미국 임상3상인 ARISE-1과 ARISE-2를 2016년 317명, 2017년 601명을 대상으로 성공적으로 완료한 바 있다. ARISE-3는 올 상반기 중...

2020-02-03 10:10
하나제약, 10년 내 혁신신약 5개 개발 목표로 연구개발 인사 영입

신임 연구개발본부장 최순규 박사는 “연구개발에 있어서 전문분야인 통증분야 약물의 신약을 추가함으로써 국내 선두주자로 자리매김함과 동시에 산학연 연구, 라이센스 인아웃 등을 통해 항암, 심혈관, 대사, 섬유화, 안과, 희귀질환 등 다각적인 분야의 연구를 진행할 것”이라며 “특히 항암분야 신약 파이프라인을 추가해 비용 대비 효과를 극대화할 수 있는...

2020-01-30 13:12
[글로벌 K-브랜드] 무르익는 K-바이오 ‘차이나 드림’

앞으로 안과질환 치료제 ‘SB11’(성분명 라니비주맙)과 ‘SB15’(성분명 애플리버셉트)의 현지 임상도 추진한다. 현재 중국의 바이오의약품 시장은 약 600억 위안(10조 원) 규모로 추정된다. 이는 2023년 1300억 위안(22조 원)까지 급격히 성장할 전망이다. 특히 국가의료보험(NRDL)에 바이오의약품이 대거 등재되면서 국가집중입찰제도 대상에 바이오의약품도 포함될...

2020-01-29 05:00
‘바이오 큰손’ SK·삼성·LG, 글로벌 시장 제패 전략은?

안과질환 치료제 ‘SB11’(성분명 라니비주맙)은 지난 연말 임상 3상을 완료, 글로벌 허가를 준비하고 있다. SB11은 제넨텍과 노바티스가 공동 개발한 ‘루센티스’의 바이오시밀러다. 희소질환 치료제도 개발 중이다. ‘솔라리스’의 바이오시밀러 ‘SB12’(에쿨리주맙)가 임상 3상을 진행하고 있다. 솔라리스는 야간에 자다가 혈색소가 섞인 소변을 보는 발작성...

2020-01-22 18:00
GC녹십자엠에스, 현장진단 사업 강화…루티헬스와 전략적 투자 협약

자동촬영 안저검사 POCT 의료기기인 ‘일라이(ELI)’를 비롯해 안과질환을 검사하는 스마트 진단기기를 개발하고 있다. 일라이는 가상현실(VR)기기의 형태로 간단한 작동법을 통해 안구를 검사할 수 있다. 이번 계약은 비즈니스 파트너링 행사 등 지난해부터 적극적으로 추진해 온 오픈이노베이션의 첫 결실이다. GC녹십자엠에스는 이번 계약에 따라 루티헬스와...

2020-01-21 14:09
한올바이오파마, 이달 임상 데이터 발표 기대 ‘매수’-유안타

8% 증가한 30억 원으로 시장 기대치를 밑돌았다”며 “자가면역질환치료제 HL161의 출시 시점이 2023년 2분기에서 3분기로 늦어지면서 회계처리 기간변경으로 지연되면서 기존 적용됐던 계약금, 마일스톤 수익이 재계산됐다”고 분석했다. 전날 한올바이오파마는 안구건조증치료제 HL036의 임상 3상 탑라인 결과를 발표했다. 미국의 안과 전문...

2020-01-17 08:43
아미코젠, 유스바이오팜 인수로 신약 개발 시동

3대 안과질환 중 하나인 습성 황반변성 치료제의 2019년 글로벌 시장 규모는 약 52억 달러로 추정된다. 2018년 산업통상자원부 과제로 선정되어 생쥐, 쥐, 원숭이 동물 실험을 이미 완료했다. 그 결과 글로벌 표준치료제로 사용되는 '아일리아'의 안구내 주사 투여 방식 대비 효력이 비열등함을 증명했다. 올해 임상1상 IND(임상시험 계획서)를 제출하고 임상을 시작할...

2020-01-16 13:31
한올바이오파마 “안구건조증 신약 美 임상 3상 톱라인 결과 성공적”

박승국 한올바이오파마 대표는 “이번에 발표된 사항은 현재까지 확인된 톱라인 결과로, 최종 결과는 바이오마커 분석, 질환의 중증도와 HL036 효과의 상관성 분석 등 다양한 분석을 마친 후 해외 안과학회를 통해 발표할 예정”이라며 “이번 첫 번째 임상 3상 결과를 바탕으로 해외파트너들과 라이선스 협의를 진행해 나갈 것이며, 이와 병행해 치료 효과를...

2020-01-16 10:22
삼성바이오에피스, 중국 진출 속도…‘SB12’ 임상 3상 승인

삼성바이오에피스는 중국 헬스케어 벤처펀드 운용사 CBC 그룹과의 파트너십 계약을 통해 에퍼메드 테라퓨틱스와 SB12의 중국 내 인허가 및 상업화를 추진할 계획이다. 향후 안과질환 치료제 ‘SB11’(성분명 라니비주맙)과 ‘SB15’(성분명 애플리버셉트) 에 대한 중국 내 임상, 인허가 및 상업화도 협업할 예정이다.

2020-01-10 09:15
[BioS]삼성바이오에피스, '솔리리스 시밀러' 中 3상 승인

삼성바이오에피스는 '에퍼메드 테라퓨틱스'와 현재 SB3의 중국 내 임상3상을 진행하고 있으며, 향후 안과질환 치료제 SB11(성분명: 라니비주맙, 루센티스 바이오시밀러)과 SB15 (성분명: 애플리버셉트, 아일리아 바이오시밀러)에 대한 중국 내 임상, 인허가 및 상업화도 협업할 계획이다.

2020-01-10 08:57

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