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  • [급등락주 짚어보기] 일동홀딩스, 코로나19 먹는 치료제 개발 소식에 상한가
    [급등락주 짚어보기] 일동홀딩스, 코로나19 먹는 치료제 개발 소식에 상한가
    28일 유가증권시장에서 일동홀딩스를 포함한 3개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가를 기록한 종목은 없었다. 이날 일동홀딩스는 전 거래일보다 30% 상승한 2만800원에 거래를 마쳤다. 남선알미우는 같은 기간 29.98% 오른 3만350원, 남선알미늄은 29.91% 오른 3475원에 장을 마감했다. 일동홀딩스는 주요 계열사가 먹는 코로나19 치료제를 개발하고 있어 주가가...
    2022-03-28 15:55
  • 제넥신, ‘지속형 빈혈 치료제’ 해외 기술이전 확장계약…계약금 100억 수령
    제넥신, ‘지속형 빈혈 치료제’ 해외 기술이전 확장계약…계약금 100억 수령
    투약 편의성을 높여, 2주 1회 혹은 4주 1회 피하 투여하는 방식으로 개발되고 있다. 우정원 제넥신 대표이사는 “유럽임상을 시작으로 글로벌 시장에서 hyFcTM플랫폼 기반 기술의 가능성을 입증하고 GX-E4의 상용화를 성공시켜 만성신장질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다. 글로벌데이터에 따르면...
    2022-03-24 09:16
  • SK바이오사이언스, 코로나19 백신 국내 공급…계약금 2천억
    SK바이오사이언스, 코로나19 백신 국내 공급…계약금 2천억
    회사 측에 따르면 현재 ‘GBP510’은 지난 2월말 투약이 종료됐으며, 자료 분석 등 3상 임상시험이 진행 중이다. SK바이오사이언스는 관련 자료 분석 후 식품의약품안전처에 긴급사용승인을 신청할 예정이다. 회사 관계자는 “상반기 중 긴급사용승인 신청 허가서를 임상분석 결과에 따라 제출할 예정”이라며 “긴급사용승인 등 개발이 완료되면 국내에...
    2022-03-21 14:37
  • [특징주] 신풍제약, 피라맥스 필리핀 임상 2·3상 결과 발표에 3거래일 연속 '급등'
    [특징주] 신풍제약, 피라맥스 필리핀 임상 2·3상 결과 발표에 3거래일 연속 '급등'
    신풍제약우선주도 지난 25일과 28일 상한가를 기록한데 이어 17.98% 오른 채 거래 중이다. 신풍제약은 지난 25일 피라맥스의 유효성과 안전성을 확인하기 위해 402명을 대상으로 필리핀 2/3상 임상시험 (SP-PA-COV-203)을 두 단계로 구분해 진행한 필리핀 임상 2‧3상 stage1의 톱라인 분석결과를 발표했다. 이중 Stage1은 20명의 경증, 중등증 및 중증 코로나 19...
    2022-03-02 09:09
  • [급등락주 짚어보기] 두산2우Bㆍ신풍제약우 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 두산2우Bㆍ신풍제약우 ‘상한가’
    신풍제약도 19.45%(5650원) 오른 3만4700원을 기록했다. 신풍제약우는 신풍제약이 코로나19 치료제 피라맥스의 긍정적인 필리핀 임상 분석 결과에 상승세를 보인 것으로 풀이된다. 신풍제약은 지난 25일 필리핀 2/3상 임상시험 (SP-PA-COV-203)을 두 단계로 구분해 진행한 필리핀 임상 2‧3상 stage1의 톱라인 분석결과를 발표했다. 투약 후 28일까지 WHO 점수 변화를...
    2022-02-28 16:51
  • 확진자 10만 명 시대…먹는 치료제가 해결사 되기 어려운 이유는?
    확진자 10만 명 시대…먹는 치료제가 해결사 되기 어려운 이유는?
    정부는 팍스로비드 도입 초기 하루 1000명 이상 투약이 가능할 것으로 전망했지만 실제 처방량은 예상치의 4분의 1에 그치는 수준이다. 이에 65세 이상 또는 면역저하자로 제한했던 투약 대상을 지난달 22일 60세 이상, 지난 7일 50대 이상 기저질환자로 넓힌 데 이어 21일부터는 40대 기저질환자까지 확대한다. 또한, 처방기관도 25일부터 호흡기클리닉(436개소)...
    2022-02-20 14:17
  • 나란히 최대실적 쓴 SK바사ㆍ바이오팜, 존재감 굳힌다
    나란히 최대실적 쓴 SK바사ㆍ바이오팜, 존재감 굳힌다
    영업이익은 4742억 원으로 영업이익률 51%를 기록했다. 2018년 SK케미칼의 백신사업부가 물적 분할되면서 탄생한 SK바이오사이언스는 설립 4년차에 연 매출 1조 원에 육박하는 기업으로 성장했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 확산으로 백신 전문 기업의 가치가 나날이 높아진 덕분이다. 올해는 백신 생산·공급은 물론 임상 개발까지 완료하면서 몸집이...
    2022-02-10 05:00
  • [종합] 검경 수사권 조정 1년…검찰 직접 수사 절반으로 뚝
    [종합] 검경 수사권 조정 1년…검찰 직접 수사 절반으로 뚝
    마약류 범죄는 수사개시 범위에 수출입 관련 범죄만 남고 투약·판매범죄가 제외됐기 때문으로 분석됐다. 무고 범죄는 법령상 수사개시가 ‘송치사건’에 관해서만 가능하지만 개정 제도상 허위 고소·고발 사건 중 상당수가 불송치 돼 감소했다. 검찰에 직접 접수된 고소·고발사건은 2만5005건(6만6906명)으로 전년 대비 75.9%(68.4%) 줄었다. 직접 접수된 고소·고발...
    2022-02-07 16:37
  • 검경 수사권 조정 1년…검찰 직접 수사 절반으로 뚝
    검경 수사권 조정 1년…검찰 직접 수사 절반으로 뚝
    마약류 범죄는 수사개시 범위에 수출입 관련 범죄만 남고 투약·판매범죄가 제외됐기 때문으로 분석됐다. 무고 범죄는 법령상 수사개시가 ‘송치사건’에 관해서만 가능하지만 개정 제도상 허위 고소·고발 사건 중 상당수가 불송치 돼 감소했다. 검찰에 직접 접수된 고소·고발사건은 2만5005건(6만6906명)으로 전년 대비 75.9%(68.4%) 감소했다. 직접 접수된...
    2022-02-07 11:08
  • [베스트&워스트] 수젠텍, 49.42% ↑…자가진단키트 수요 급증 영향
    [베스트&워스트] 수젠텍, 49.42% ↑…자가진단키트 수요 급증 영향
    안트로젠은 2017년 8월부터 2019년 12월까지 국내 9개 병원에서 당뇨병성 족부궤양 환자를 대상으로 'ALLO-ASC-DFU' 또는 가짜약을 투약해 효과와 안전성을 평가한 결과 임상 시험 약물의 효과를 입증하지 못했다고 밝혔다. 지난해 영업이익이 여전히 적자를 면치 못했던 점도 컸다. 안트로젠은 지난해 영업손실은 26억4202만876원으로 적자가 축소됐다고 28일...
    2022-01-29 10:05
  • 뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’ 임상 2상 순항 “환자 투약 및 임상병원 확대”
    뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’ 임상 2상 순항 “환자 투약 및 임상병원 확대”
    뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 말 탈레트렉티닙의 첫 환자 등록에 이어, 최근 두 번째 환자까지 등록해 투약을 진행 중이다. 뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 9월 식품의약품안전처(식약처)로부터 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’에 대한 국내 임상 2상 승인을 받았다. 서울아산병원에서 국내 첫 환자와 두 번째 환자까지 등록을 마쳤으며, 고려대병원, 부산대병원, 화순...
    2022-01-26 08:56
  • 확진자 급증 현실화…오미크론 대유행 왔다
    확진자 급증 현실화…오미크론 대유행 왔다
    신규 확진자가 8000 명대를 기록한 것은 이날이 처음이다. 지금까지 역대 최다치는 지난달 15일의 7848명이었다. 치명률 델타 변이의 5분의 1이지만…무서운 전파력 부담 방역당국에 따르면 1월 3주(16~22일) 국내 코로나19 확진자의 오미크론 변이 검출률은 50%를 돌파했다. 지난달 1일 국내 첫 오미크론 감염자가 확인된 지 52일 만이다. 오미크론 변이는 전파력이 기존...
    2022-01-25 14:45
  • [개미천국&지옥] 이재명 탈모 공약에 TS트릴리온 '상한가'
    [개미천국&지옥] 이재명 탈모 공약에 TS트릴리온 '상한가'
    로스웰은 지난달 30일과 이달 첫 장이 열린 3일에 이어 4일과 5일까지 '4거래일 연속' 상한가를 기록했다. 면역항암제 전문기업 유틸렉스는 치료제 완전관해 확인 소식에 급등했다. 이날 유틸렉스 주가는 전날보다 29.81%(6350원) 올라 2만7650원에 거래를 마감했다. 유틸렉스는 킬러T세포(CD8+T세포)치료제 앱비앤티(EBViNT)의 임상1/2상 첫 환자에게서 1회 투약만으...
    2022-01-05 16:34
  • 셀트리온, 日 학회서 만성 두드러기 치료제 ‘졸레어’ 바이오시밀러 임상 1상 결과 발표
    셀트리온, 日 학회서 만성 두드러기 치료제 ‘졸레어’ 바이오시밀러 임상 1상 결과 발표
    투약 후 결과 비교 분석에서 CT-P39는 오리지널 의약품과 약동학적(Pharmacokinetics) 동등성이 확인됐으며, 전반적으로 비교군 간 유사한 안전성을 보여줬다. 졸레어는 제넨테크와 노바티스가 개발한 항체 바이오의약품으로, 지난해 글로벌 매출 약 3조 9000억원을 기록한 블록버스터 제품이다. 셀트리온은 2019년 7월부터 안전성과 약동학 평가를 위한...
    2021-12-10 08:51
  • LG화학 '제미글로', 혈당 강하 효과 극대화 입증
    LG화학 '제미글로', 혈당 강하 효과 극대화 입증
    이번 임상에서는 제2형 당뇨병 1차 약제인 메트포르민 성분과 최신 당뇨약인 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분을 함께 복용하던 315명의 당뇨병 환자들에게 제미글로 또는 위약을 24주간 추가 투약한 후 당화혈색소(HbA1c) 등을 비교했다. 기저(Baseline) 대비 24주째 당화혈색소 변화는 제미글로군 -0.86%, 위약군 -0.20%로 제미글로 투여군의 혈당 감소...
    2021-12-07 14:06
  • [사건·사고24시] 필로폰 투약하고 전자발찌 끊은 40대 징역 2년·수면마취로 성형수술 받던 대학생 사망 外
    [사건·사고24시] 필로폰 투약하고 전자발찌 끊은 40대 징역 2년·수면마취로 성형수술 받던 대학생 사망 外
    필로폰 4차례 투약하고 전자발찌 끊은 40대 징역 2년 성범죄 전과로 전자발찌(위치추적 전자장치)를 부착한 상태에서 여러 차례 필로폰을 투약하고, 전자발찌를 훼손해 재판에 넘겨진 40대가 항소심에서도 실형을 선고받았습니다. 2일 법조계에 따르면 서울서부지법 형사항소1-1부(성지호 박양준 정계선 부장판사)는 마약류관리법·전자장치 부착 등에 관한 법률...
    2021-12-02 10:10
  • 젬백스, 전립선비대증 치료제 ‘GV1001’ 시장진출 준비
    젬백스, 전립선비대증 치료제 ‘GV1001’ 시장진출 준비
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 전립선비대증치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험을 위해 30명 정도의 환자에게 투약을 진행했다. 25일 젬백스에 따르면 앞선 2상 임상결과를 토대로 2019년 4월 3상 IND 승인 후 같은 해 12월 전국 22개 기관에서 422명을 대상으로 대규모 국내 3상 임상을 시작했다. 또 오는 2022년 3월 중순경 임상시험이 종료될...
    2021-11-25 14:46
  • “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    인공관절 업체 코렌텍은 큐렉소와 함께 인공관절 수술로봇의 중국 공급 계약을 체결하며 중국 내 판매 지위를 획득했고, 신라젠은 최근 중국 파트너사 리스팜과 공동으로 흑색종 1b/2상 환자 투약을 개시했다. ◇ 라이센스아웃도 유럽ㆍ미국서 중국으로 다변화 미국과 유럽 등 선진국이 주력이던 기술수출도 중국으로 범위를 확대하고 있다. 2019년 1월...
    2021-11-25 05:00
  • 3분기도 몸집 확대…'SK 바이오' 2사, 글로벌 향해 질주
    3분기도 몸집 확대…'SK 바이오' 2사, 글로벌 향해 질주
    SK바이오팜, 혁신신약 '세노바메이트'로 4대 빅마켓 공략 13일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 SK바이오팜은 3분기 매출 240억 원을 기록했다. 지난해 3분기보다 6배 이상 증가한 규모다. SK의 SK바이오팜은 독자 개발 뇌전증 신약 '세노바메이트'(미국 제품명 엑스코프리)를 보유하고 있다. 엑스코프리는 3분기 매출 199억 원을 달성, 월평균 처방 건수는...
    2021-11-13 08:00
  • SK바이오사이언스, 노바백스 허가와 중장기 성장 계획에 성장에 주목 -신한금융투자
    SK바이오사이언스, 노바백스 허가와 중장기 성장 계획에 성장에 주목 -신한금융투자
    그는 “약 4000명을 대상으로 진행 중인 GBP510의 글로벌 임상 3상은 현재 국내에서 8월 말부터 투약 개시 이후 예상보다 많은 500여 명의 임상 참여자들을 대상으로 투약을 완료했다”라며 “현재 임상시험계획(IND) 승인을 획득한 베트남을 비롯해 우크라이나, 태국, 뉴질랜드, 필리핀에서도 조만간 IND 승인을 거쳐 투약 개시가 본격화될 전망이다”라고...
    2021-11-09 08:08
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