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  • [BioS]애스톤, 이연제약과 pDNA 항암백신 공동개발 MOU
    [BioS]애스톤, 이연제약과 pDNA 항암백신 공동개발 MOU
    암세포가 지니는 종양 특이항원을 환자 체내에 투여해 인체 내 면역체계를 활성화하는 기전으로 기존 항암 치료제 대비 부작용이 적은 장점을 가진다. 애스톤사이언스가 난소암을 타깃으로 개발 중인 AST-202 약물은 DNA 항암백신으로 난소암에 높은 비율로 존재하는 항원들에 대한 항원결정기(epitope)가 포함되어 있어 해당 항원에 대한 장기적인 항종양 면역반응...
    2022-06-10 14:13
  • [이슈크래커] 내달 국내 도입 '이부실드'는 어떤 약?
    [이슈크래커] 내달 국내 도입 '이부실드'는 어떤 약?
    이어 영국과 유럽의약품청(EMA)이 올해 3월 차례로 승인을 결정해 코로나19 백신 접종으로 면역을 형성하기 어려운 중증 면역저하자나 심각한 백신 부작용 이력이 있는 환자에게 쓰이고 있습니다. 내달 중 도입 시작…대상자는 비용 무료 국내에 도입되는 이부실드는 총 2만 회분입니다. 정부는 지난달 말 이부실드 도입을 위한 추가경정예산(추경)을 확보하고, 7월 중...
    2022-06-09 15:49
  • 이연제약, 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신 공동 개발
    이연제약, 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신 공동 개발
    최근 조기검진 보편화에 따라 기존 암 치료제 대비 낮은 부작용과 재발을 방지할 수 있는 치료 효과로 성장 가능성이 크다. 애스톤사이언스가 난소암을 타깃으로 개발 중인 ‘AST-202’ 약물은 DNA 암 치료 백신으로, 난소암에 높은 비율로 존재하는 항원들에 대한 항원 결정기(epitope)가 포함돼 있으며, 이는 해당 항원에 대한 장기적인 항종양 면역반응(antitumor-immunity)...
    2022-06-09 09:15
  • 美 FDA 자문기구, 노바백스 백신 승인 권고
    美 FDA 자문기구, 노바백스 백신 승인 권고
    보고서는 해당 부작용 발생률이 mRNA 백신보다 높다는 점을 지적했다. mRNA 백신의 경우 임상시험 과정에서는 심근염과 심낭염이 보고되지 않았다. 노바백스 측은 백신 접종군과 위약 투약군에서 발생한 부작용 비율이 비슷했다며 실질적인 차이가 없다고 설명했다. FDA가 노바백스 백신을 긴급 승인하면 미국에서 성인을 상대로 긴급사용이 승인된 네 번째...
    2022-06-08 08:17
  • [이슈크래커] 해외는 원숭이두창 난리라는데…백신 맞아야 할까요?
    [이슈크래커] 해외는 원숭이두창 난리라는데…백신 맞아야 할까요?
    위험 상황이 아니라면 두창 백신은 원숭이두창에 사용되지 않는다"면서 "매우 제한적인 백신"이라고 설명했습니다. 두창 백신은 원숭이두창에 85%의 감염 예방 효과가 있습니다. 원숭이 두창에 노출된 후 4일 이내 접종 시 감염을 예방하고, 14일까지는 중증을 예방할 수 있습니다. 코로나19 백신과 함께 접종했을 경우 부작용 등은 아직 확인되지 않았습니다.
    2022-05-28 09:00
  • K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    동국제약은 주성분 암포테리신B의 넓은 항진균 효과를 유지하면서 부작용 및 독성을 개선한 제제를 올 해 말부터 투약을 진행해 앞으로 수개월 내에 완료할 예정이다. 2023년 발매를 목표로 내년 상반기 품목허가 신청이 가능할 것으로 전망된다. 개발에 성공하면 세계 최초 암비솜주사의 제네릭이 될 것으로 기대된다. 히알루론산 원료 및 완제 제조 보유...
    2022-05-25 14:39
  • ‘올 케어(ALL-Care)’ 가능한 미래에셋생명 ‘헬스케어암보험’
    ‘올 케어(ALL-Care)’ 가능한 미래에셋생명 ‘헬스케어암보험’
    특히 부작용은 덜 하지만 높은 치료비가 부담스러운 표적항암약물치료는 추가 특약을 선택해 6000만 원까지 보장받을 수 있다. 이 상품은 고객들의 실질적인 암 예방 활동을 지원하기 위해 비흡연자와 자궁경부암(HPV) 백신을 접종한 여성에게 할인 혜택을 제공한다. 최근 배타적 사용권을 획득한 ‘다자녀 출산 여성 특정 암 보험료 할인특약’이 탑재돼 해당...
    2022-05-25 11:00
  • 17개국서 110명 감염...Q&A로 보는 ‘원숭이두창’의 모든 것
    17개국서 110명 감염...Q&A로 보는 ‘원숭이두창’의 모든 것
    그러나 천연두를 근절하기 위해 사용된 백신은 심각한 부작용을 일으킬 수 있으며, 천연두 백신을 맞은 사람 100만 명 중 약 1 명이 사망할 수 있다. 원숭이두창에 대해 특별히 승인된 유일한 백신인 임바넥스(Imvanex)는 바바리안 노르딕(Bavarian Nordic)이라는 회사에서 제조한다. 부작용이 적은 비복제 형태의 백시니아를 사용한다. 2019년 미국 식품의약국(FDA)과...
    2022-05-24 17:02
  • 코로나 치료제 구입 늘린다는데...'이부실드' 두달째 도입 검토만
    코로나 치료제 구입 늘린다는데...'이부실드' 두달째 도입 검토만
    특히 기저질환이나 부작용 등을 이유로 코로나19 백신접종을 받지 못하는 사람들에게 코로나19 예방용으로 사용 가능하다. 세계 인구의 약 2%는 코로나19 백신에 충분하지 않은 반응이 나타날 확률이 높은 것으로 알려져 있다. 미국의 경우 약 700만명의 면역저하자들이 이부실드를 통해 코로나19에 대한 예방 효과를 얻을 수 있을 것으로 본다. 아스트라제네카 측은...
    2022-05-19 16:09
  • 美 FDA, 화이자 코로나19 백신 5~11세 부스터샷 승인
    美 FDA, 화이자 코로나19 백신 5~11세 부스터샷 승인
    가장 흔하게 보고된 부작용은 주사 부위의 통증, 발적 및 부종, 피로, 두통, 근육 또는 관절 통증, 오한 및 발열이었다. 현재 국내에서 코로나19 예방용 mRNA 백신으로 승인된 ‘코미나티주0.1mg/mL(토지나메란)’의 기초접종 대상은 12세 이상이다. 국내에서 추가접종(3차 투여)은 18세 이상만 해당된다. 접종 간격은 기초접종(1~2차) 완료 후 6개월 뒤 0.3mL를 3차로...
    2022-05-19 13:29
  • [이슈크래커] 코로나19 환자 창궐한 북한...백신 줘도 무용지물인 이유
    [이슈크래커] 코로나19 환자 창궐한 북한...백신 줘도 무용지물인 이유
    바이러스 벡터 형식 백신 지원이 그나마 현실적이지만, 북한은 지난해 코벡스(COVAX)가 배정한 297만 회분 중국산 시노백 백신을 거부했고, 아스트라제네카 백신도 부작용을 우려한다며 지원받지 않았다. 이 때문에 북한에 백신을 지원하기 위해서는 콜드체인 시설까지 함께 지원해야 한다는 목소리도 있다. 더 나아가 콜드체인을 가동할 휘발유나 전기 발동차도 함께...
    2022-05-17 15:55
  • 코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건
    코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건
    이 약은 코로나19 백신 접종으로 면역을 형성하기 어려운 중증 면역저하자나 심각한 백신 부작용 이력이 있는 환자가 투약 대상이다. 언급된 코로나19 치료제는 모두 해외 제약사가 개발한 제품이다. 앞서 셀트리온이 개발한 항체치료제 '렉키로나주'는 오미크론 변이에 효과가 없어서 사용이 중단됐다. 현재 국내 기업 여러 곳이 먹는 치료제를 개발 중이지만 아직...
    2022-05-16 16:31
  • [이슈크래커] 코로나 걸렸어도 3·4차 접종하라는데…해야 될까요?
    [이슈크래커] 코로나 걸렸어도 3·4차 접종하라는데…해야 될까요?
    화이자·모더나 백신, 급성심낭염 발생과 연관성 코로나19 백신의 부작용에 대해서는 나라 안팎에서 꾸준히 연구가 진행 중입니다. 국내에서는 mRNA 백신(화이자·모더나)이 급성심낭염 발생과 연관이 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 대한민국의학한림원의 코로나19백신안전성위원회는 12일 열린 코로나19 백신 접종 후 이상 반응에 대한 제2회 연구 결과 발표회에서...
    2022-05-14 09:00
  • 애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    애스톤사이언스의 최고 의학 책임자(Chief Medical Officer)인 정은교 상무는 "AST-301은 비교적 조기의 암 환자에 표준요법과 병합요법으로 투여 시 병합으로 인한 부작용이 크지 않으면서도 효과는 장기적으로 유지돼 재발률을 낮출 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. 애스톤사이언스는 다른 HER2 발현 종양에서의 1상, 2상 임상도 계획 중이다.
    2022-05-10 10:48
  • 코로나19 확진 후 백신접종 한번으로도 면역형성 충분하다
    코로나19 확진 후 백신접종 한번으로도 면역형성 충분하다
    이에 대해 박완범 교수는 “코로나 감염 후 부작용에 대한 걱정 등 여러 사유로 백신을 못 맞은 미접종자가 여전히 많이 있다”며 “설사 코로나 감염 후 일 년 반이 지났더라도 1회 mRNA 백신 접종으로 여러 변이주에 대한 면역이 형성되므로 감염된 기간에 관계없이 백신 접종을 할 것”을 권장했다. 한편, 이번 연구 결과는 저명한 국제학술지 ‘BMC Medicine’...
    2022-05-06 16:30
  • 미 FDA “얀센 백신 혈전 부작용 위험”…접종 대상자 제한
    미 FDA “얀센 백신 혈전 부작용 위험”…접종 대상자 제한
    TTS는 mRNA 백신과 달리 아데노바이러스를 전달체로 사용하는 얀센과 아스트라제네카 백신에서 드물게 보고되는 부작용이다. 2회 접종을 해야 하는 화이자·모더나와 달리 얀센은 1회 접종만으로도 기본 접종이 완료돼 코로나19 초기에는 주요 백신으로 여겨졌다. 그러나 mRNA 백신보다 효과가 떨어진다는 연구결과들이 잇달아 발표되면서 지난해 12월 미국...
    2022-05-06 15:00
  • “결혼 약속한 여친, 백신 접종 뒤 다리 절단”…예비 신랑의 절규
    “결혼 약속한 여친, 백신 접종 뒤 다리 절단”…예비 신랑의 절규
    결혼을 앞둔 30세 여성이 백신 부작용으로 추정되는 혈전으로 다리가 괴사돼 결국 다리를 절단하게 됐다는 사연이 전해졌다. 지난 3일 청와대 국민청원 게시판에는 ‘백신 부작용으로 여자친구가 다리를 절단했습니다’는 제목의 글이 게재됐다. 서울에 거주한다는 32살 남성 A 씨는 “지난 3월 14일 오후 6시쯤 통화 중이던 여자친구가 갑자기 ‘숨이 잘 안 쉬어진다’...
    2022-05-04 15:20
  • 엔지켐생명과학 “자이더스 pDNA 코로나백신 자이코브디, 2회 접종 백신으로 긴급사용승인 획득”
    엔지켐생명과학 “자이더스 pDNA 코로나백신 자이코브디, 2회 접종 백신으로 긴급사용승인 획득”
    자이코브디는 무바늘 어플리케이터 트로피스(Tropis)를 통해 백신을 피내에 투여해 주사 부작용을 크게 감소시켰으며, 플러그 앤 플레이 기술로 코로나 변이에 빠르게 적용할 수 있는 백신이다. 또한 2~8℃에서 보관이 가능하며 25℃에서 최소 3개월 동안 우수한 안정성을 나타내 백신의 운송 및 보관이 수월해 콜드체인이 제대로 갖춰지지 않은 국가에서도...
    2022-04-29 13:42
  • [종합] 尹정부, 실외마스크 5월 해제 검토...주먹구구식 거리두기 없앤다
    [종합] 尹정부, 실외마스크 5월 해제 검토...주먹구구식 거리두기 없앤다
    안 위원장은 "정무적 판단으로 청와대에서 결정하기 보단 감염병위기대응자문기구를 통해 코로나19에 대응할 것"이라며 "우리 상황에 대해 헛된 희망을 주기보단 백신 부작용 등 정확한 사실을 투명하게 밝히며 국민과 소통할 것"이라고 설명했다. 새정부는 우선 5월 중으로 실외 마크스 해제를 검토할 계획이다. 안 위원장은 "저희...
    2022-04-27 14:26
  • 원인불명 소아 급성간염, 12개국서 보고…국내 사례는 없어
    원인불명 소아 급성간염, 12개국서 보고…국내 사례는 없어
    WHO도 대다수 급성간염 소아 환자는 코로나19 백신 미접종이라며, 백신 부작용 가설은 타당하지 않다는 입장이다. 오석희 서울아산병원 소아청소년전문과 교수는 “최근 대한소아소화기영양학회에서 주요 거점 병원을 대상으로 관련 동향을 보고받고 살펴봤지만, 한국에서 주목할 만한 동향은 아직 확인되지 않았다”며 “국내에서도 과거 심한 급성간염 발병은...
    2022-04-26 16:18
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