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  • 파미셀, 생산설비 증설 결정…“원료의약품 연 매출 3배 증가 기대”
    파미셀, 생산설비 증설 결정…“원료의약품 연 매출 3배 증가 기대”
    파미셀 관계자는 “2018년 한 차례 공장을 증설했으나, RNA 기반 핵산치료제 시장의 성장 등으로 글로벌 수요가 예상치보다 훨씬 급증했기 때문에 추가 증설이 불가피하다고 판단했다”며 “미국 써모피셔와 독일 머크 등 기존 주요 고객사는 수요 증가로 납기일을 앞당기고 있으며, 중국의 홍젠 등과 같은 새로운 고객사들의 거래 요청도 계속되고 있다”고...
    2020-10-06 15:06
  • 진원생명과학, 자회사 VGXI ‘세계백신회의 2020년도 Best CMO상’ 수상
    진원생명과학, 자회사 VGXI ‘세계백신회의 2020년도 Best CMO상’ 수상
    이어 “수상은 차세대 백신 및 치료제의 성공 및 환자들의 안전성을 도모하고자 모든 VGXI 임직원들이 탁월한 품질의 제품과 서비스를 제공하기 위해 헌신한 결과”라며 “급속히 증가하는 전 세계적인 DNA 백신, 면역 치료 및 유전자 치료 산업계 수요를 충족시키기 위해, VGXI는 새로운 생산시설을 확충하고 있으며, 이번 수상을 계기로 VGXI가 추진하고...
    2020-10-05 08:23
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    현재 대동맥심장판막석회화증 치료는 경구 및 주사용 치료제가 전무해 수술에 의존하고 있다. 특히, 고령환자는 수술 중 사망의 위험이 높고 10년 단위로 재시술을 고려해야 하는 문제가 있어 경구제인 슈가논이 국내 및 미국 임상을 완료해 성공적으로 개발된다면 높은 시장성이 예상된다. 미국 ITC, '나보타' 예비 판결 재검토 결정 미국 국제무역위원회(ITC)...
    2020-09-26 09:00
  • 한국유나이티드제약 “코로나19 흡입 치료제, 변이 바이러스에 효과”
    한국유나이티드제약 “코로나19 흡입 치료제, 변이 바이러스에 효과”
    한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 흡입 치료제가 변이 코로나19 바이러스 치료를 위한 폐세포 실험에서 항바이러스 효과를 보였다. 한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’이 변이된 바이러스 그룹에서도 ‘시클레소니드’ 대비 5배가량 높은 항바이러스 효과를 확인했다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 초기의 코로나19 바이러스 유형인 ‘S’...
    2020-09-24 11:11
  • 수젠텍, 코로나19 백신 치료제 개발 필수 중화항체 검사키트 본격 판매
    수젠텍 관계자는 “중화항체의 양을 효소 면역분석(ELISA) 방식으로 측정하기 때문에 효소 면역분석 장비를 갖춘 종합병원, 검진센터 및 연구소 등에서 사용할 수 있다”며 "향후 코로나19 백신이 개발되면 백신 투여 전과 후의 효능 확인이 가능할 뿐 아니라 항체와 혈장치료제 등이 개발될 경우에도 치료단계에서의 치료제의 효능을 확인할 수 있어...
    2020-09-15 09:44
  • 옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    VLP는 바이러스와 모양이 유사하지만 내부에 DNA나 RNA 같은 유전물질이 없는 형태로 안전성이 뛰어나고 세포성 면역과 체액성 면역을 둘 다 유도할 수 있는 장점을 지니고 있다. 한성준 옵티팜 대표는 “현재까지 간암 분야는 적절한 치료제가 없는 상황이고 VLP 방식을 적용한 사례도 없다”며 “20년간 간질환을 연구하고 치료제 개발을 주도했던 김정환 이사를...
    2020-08-25 11:03
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 글로벌 3상 위해 OPISㆍ한국의약연구소와 계약
    윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장은 “7월 기준 전세계적으로 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신 임상에서 렘데시비르(에볼라 치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)을 기반으로 한 34건의 임상시험이 중단됐다”며 “DNA나 RNA기반 바이러스 감염 환자들에게 이미 처방되고 있는 면역치료제 '네오비르(Neovir)'를 통해 코로나19 팬데믹을 빠르게 해결할 수 있도록...
    2020-08-24 10:11
  • 한국비엔씨, 미 FDA 2상 진행 코로나19 치료제 관련 본계약 협의 중…보톡스 中 수출 나서
    한국비엔씨가 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 승인을 진행중인 대만의 골든바이오텍과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질의 공동임상, 허가ㆍ제품화 및 한국 판권 확보 등에 관한 본계약 체결을 위해 협의 중이다. 21일 한국비엔씨 관계자는 “코로나19 치료제 후보물질인 안트로퀴노놀을 미국 FDA 임상 2상 승인을 진행중인 대만의...
    2020-08-21 14:11
  • 올릭스 "내달 미국서 비대흉터치료제 임상2상 IND 신청"
    망막하섬유증 치료제(OLX301D) 역시 같은 상황이다. 회사 관계자는 “올해 코로나19로 신약 개발 과정이 지연됐는데, 이 같은 과정이 더 길어질 수 있다”며 “IND를 제출하더라도 이후 승인 과정에 불확실성이 높아졌다”고 설명했다. 한편 올릭스는 siRNA, RNA 간섭기술을 보유한 핵산치료제 기업이다. 비대칭 siRNA 기술을 개발해 플랫폼화한 게 특징이다.
    2020-08-20 10:05
  • 올리패스 “비마약성 진통제 안전성·효능 임상적 확인”
    올리패스 “비마약성 진통제 안전성·효능 임상적 확인”
    올리패스 관계자는 “이번 진통 효능 확인 결과는 OliPass PNA(올리패스 PNA 인공유전자)가 가진 범용적 RNA 치료제 개발 플랫폼의 성공 가능성을 시사한다”며 “호주 임상1b상의 안전성과 진통 효능 평가가 OLP-1002와 ‘OliPass PNA 플랫폼’에 대한 기술수출에 매우 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다. 현재 올리패스는 다수의 해외 제약 기업들과...
    2020-08-18 14:52
  • 에이치엘비 이뮤노믹, 코로나19 백신 개발 키플레이어로 선정
    에이치엘비 관계자는 “확장성 높은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 과 RNA치료제 플랫폼 기술이 결합해 강력한 치료제 개발의 가능성이 높아질 것으로 기대한다”며 “주목할 만한 것은 이뮤노믹이 개발중인 백신은 예방과 치료를 함께 타켓으로 할 뿐만 아니라 다양한 바이러스 변이에 대응할 수 있도록 설계하여 개발 중이다”고 설명했다....
    2020-08-18 09:51
  • 파미셀, 코로나19 특수로 상반기 ‘최대 실적’
    파미셀, 코로나19 특수로 상반기 ‘최대 실적’
    코로나19 진단키트 수요 증가와 RNA 치료제 시장 성장으로 매출 성장세는 하반기에도 이어질 것으로 전망된다. mPEG도 지난해 매출 29억 원을 넘어선 33억 원의 매출을 올렸다. 3월부터 다국적제약사 UCB에 상업 공급을 본격화했으며 사업협력 관계에 있는 머크의 수주량이 증가한 영향이다. mPEG를 활용한 신약은 타 물질로의 대체가 불가능하기 때문에 주요...
    2020-08-13 14:37
  • 부광약품, ‘레보비르’ 코로나19 치료 효과 특허 등록
    부광약품, ‘레보비르’ 코로나19 치료 효과 특허 등록
    레보비르는 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전 세계 4번째, 아시아 최초 B형간염 바이러스 치료제로 발매됐다. 핵산유사체로 RNA 주형이 결합하는 과정부터 저해해 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 갖고 있다. 이미 항바이러스제로 사용되던 성분이기 때문에 바이러스에 감염된 세포에 약물이 전달되는 데이터와 장기간의 안전성 데이터를 확보하고...
    2020-08-12 10:05
  • [특징주] 부광약품 ‘레보비르’ 코로나19 치료 특허 등록 ‘강세’
    한편 레보비르는 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전 세계 4번째, 아시아에서는 최초로 B형간염 바이러스에 대한 치료제로 발매된 바 있다. 레보비르는 핵산유사체로 RNA 주형이 결합하는 과정부터 저해해 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 갖는다. 이미 항바이러스제로 사용되던 성분이기 때문에 바이러스에 감염된 세포에 약물이 전달되는...
    2020-08-12 09:38
  • 진원생명과학 자회사 VGXI, 신규 제조시설 증축 부지 매입 완료 및 실시설계단계 진입
    진원생명과학 자회사 VGXI, 신규 제조시설 증축 부지 매입 완료 및 실시설계단계 진입
    또한 신규 시설은 소규모 생산을 위한 마이크로 공정 제조구역과 RNA의 GMP생산을 위한 전용공간도 포함했다. 진원생명과학 박영근 대표이사는 “DNA 면역 치료제 및 유전자 치료제가 임상연구에서 성공함에 따라 고품질과 신뢰할 수 있는 플라스미드 생산 서비스에 대한 수요가 급격히 증가했다”며 “유전자치료제 업계가 성숙함에 따라, VGXI는 1단계...
    2020-08-07 09:35
  • 파미셀, 뉴클레오시드 중국 물량 수주…“공장 증설 검토”
    파미셀, 뉴클레오시드 중국 물량 수주…“공장 증설 검토”
    회사 관계자는 “현재 뉴클레오시드는 기존 고객사들의 수주 물량만으로도 전년 매출액을 훨씬 초과한 상황”이라며 “코로나19 진단키트 수요 증가와 RNA를 이용한 핵산치료제의 시장 성장으로 향후 지속적인 수주가 예상됨에 따라, 수요를 따라가기 위한 울산 공장 증설도 준비하고 있다”고 말했다. 뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위로써 각종 바이러스...
    2020-07-29 14:31
  • [베스트&워스트] 덱사메타손 효과…경동제약 81.34%↑
    [베스트&워스트] 덱사메타손 효과…경동제약 81.34%↑
    ◇ 덱사메타손 효과로 경동제약 ‘81.34%↑’= 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제가 지난주 핵심 테마로 재차 주목받은 가운데 덱사메타손 테마가 증시를 휩쓸었다. 염증 치료 등에 사용하는 스테로이드 약품 덱사메타손이 지난달 코로나19 환자의 사망률을 낮춘다는 시험 결과를 보인 가운데, 22일 일본 언론은 17일 자로 코로나19 치료제도...
    2020-07-27 08:00
  • 싸이토젠-지아이바이옴, 대장암 치료제 공동 연구개발 착수
    싸이토젠-지아이바이옴, 대장암 치료제 공동 연구개발 착수
    싸이토젠 관계자는 “이번 대장암 치료제 개발과정에 검증된 싸이토젠의 CTC기반 자동화 플랫폼을 활용함으로써 싸이토젠 플랫폼의 적용 영역을 확장할 것”이라며 “마이크로바이옴 기반의 항암 치료 시장에서 싸이토젠과 지아이바이옴은 글로벌 리더로 함께 발돋움할 것”이라고 말했다.
    2020-07-23 17:24
  • [BioS]싸이토젠-지아이바이옴, 마이크로바이옴 신약 "CTC 평가"
    [BioS]싸이토젠-지아이바이옴, 마이크로바이옴 신약 "CTC 평가"
    지아이바이옴은 전임상 단계에서부터 항암 치료제의 약효평가를 하기 위해 싸이토젠의 CTC 기반 액체생검 자동화 플랫폼을 활용할 예정이다. 또한 전임상 및 임상과정에서 동반진단 기술 개발도 협력한다. 싸이토젠 관계자는 ”마이크로바이옴은 차세대 항암치료 방법으로 주목받고 있으며, 마이크로바이옴 기반 제약 및 진단 시장의 성장속도가 연평균성장률 118...
    2020-07-23 14:52
  • 프로스테믹스, 이중 가닥의 올리고뉴클레오티드 관련 특허권 취득
    프로스테믹스가 이중 가닥의 올리고뉴클레오티드 및 그 제조 방법 관련 특허권을 취득했다고 22일 공시했다. 회사 측은 "금번 특허를 취득한 마이크로RNA 중합체(신규합성체) 및 제조방법을 통해 물질 원천기술을 확보했으며 향후 폐암, 흑색종, 유방암 치료제 개발에 활용할 계획"이라고 밝혔다.
    2020-07-22 10:13
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