에이치엘비 '리보세라닙', 위암 말기 환자에 '치료 목적 사용 승인'
에이치엘비는 식품의약품안전처가 표적항암제 '리보세라닙'을 의약품통합정보시스템의 '치료 목적 사용 승인' 현황에 등록했다고 21일 밝혔다. 이에 따라 리보세라닙은 위암 말기 환자의 치료를 위해 허가 받은 병원에서 처방이 가능하다.
치료 목적 사용 승인은 식약처가 생명이...
해당 후보물질은 9월 유럽종양학회(ESMO)에서 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 발표한 면역항암제가 유력하다.
또한, 삼성바이오로직스가 생산하는 '여보이'와 '옵디보'의 개발사 BMS는 적응증 추가를 통한 매출 확대를 노리고 있다. 지난 6월 스위스 소재 제약사의 2462억 원 규모 수주가 여보이와 옵디보로 추정된다. 이처럼 고객사가 상업화나 매출 확대를...
기반 면역치료제'를 개발하고 있다.
리스큐어가 연구개발중인 항암제 후보물질 ‘LB-200’, ‘LB-300'은 비병원성 미생물을 이용한 약물로 2021년 미국에서 임상 1상을 진행한다는 계획이다.
한편, 유바이오로직스는 이번 출자와 동시에 리스큐어가 개발중인 의약품의 임상시료 위탁생산 계약도 체결할 예정이다. 유바이오로직스가 지난해 신축한 제2공장은 백신원액...
항체 치료제는 투약 즉시 체내에 항체가 형성되는 장점이 있어 환자 밀접 접촉 의료진, 면역력이 취약한 고연령층 등 코로나19 고위험군에게 투약될 경우 백신으로 충분히 커버되지 못하는 감염 예방효과를 볼 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 현재 진행 중인 환자 대상 임상 2상과 함께 이번에 승인받은 예방 임상시험에도 박차를 가해 코로나 치료제...
여기에 항암면역치료백신 개발 기업 셀리드도 LG화학과 손잡고 코로나19 백신의 상업화에 뛰어들었다. 신·변종바이러스대응 원천기술을 개발해 코로나19 변이바이러스에 대응하는 백신 후보물질을 확보할 계획이다.
글로벌 제약사 한발 빨라도…국산 백신 개발은 '필수'
코로나19 백신 개발은 전 세계적으로 중요한 관심사다. 시간이 흘러도 코로나19의...
이날 국내 항암면역치료백신 개발 전문기업 셀리드는 LG화학과 업무 협약 체결 소식에 상한가를 기록했다. 두 회사는 셀리드가 자체 개발 중이던 코로나19 백신 후보물질(AdCLD-Cov19)의 개발과 대량생산을 위한 협력 체계를 구축할 방침이다.
강창율 셀리드 대표이사는 “이번 업무협약 체결로 코로나19 백신 대량생산 공정개발과 제품생산으로 신속한 백신...
항암면역치료백신 개발 기업 셀리드(Cellid)는 자체 개발하고 있는 코로나19 백신 ‘AdCLD-Cov19’의 개발 및 대량생산을 위한 협력체계 구축과 상업화 촉진을 위해 LG화학과 상호협력을 위한 협약식을 LG화학 마곡R&D캠퍼스에서 5일 체결했다고 밝혔다.
셀리드는 지난 4월 ‘AdCLD-Cov19’백신의 개발을 개시한 이후 연구용 ‘AdCLD-Cov19’ 백신 후보물질을...
LG화학은 항암면역치료백신 개발 전문기업 셀리드가 자체 개발하는 코로나19 백신 ‘AdCLD-Cov19’의 개발 및 대량생산을 위한 시설 구축과 상업화 촉진을 위해 5일 마곡R&D캠퍼스에서 협약을 맺었다고 밝혔다.
셀리드는 4월 ‘AdCLD-Cov19’ 백신 개발을 시작한 후 연구용 ‘AdCLD-Cov19’ 백신 후보물질을 제작했고, 영장류 시험 결과 항원특이적 항체반응과...
맞춤형 항암치료의 길을 열었다는 평가를 받고 있다.
테라젠바이오는 2017년에 나카무라 유스케 박사가 대표를 맡고 있는 암 치료 연구 기업 OTS와 공동으로 일본 합작법인 CPM을 설립, 유전체 기반의 맞춤형 암 백신을 공동 개발하고 있다. 이 백신은 개인별 암세포 유전체를 분석해 면역반응 유도 가능 신생항원(Neoantigen)을 예측하고, 적절한 후보 물질인...
독일 자회사 QLi5의 면역프로테아좀 저해제, 백신면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 파이프라인도 확장한다.
회사 관계자는 “이번 유상증자로 모집하는 600억 원은 회사의 통상 운영비를 고려할 경우 향후 3년분을 확보한 것”이라며 “항암파이프라인의 글로벌 임상, 독일 자회사인 QLi5 운영 및 후속 신규과제의 확장을 위해 주주들이 기대하는...
QLi5의 면역프로테아좀 저해제, 백신면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 파이프라인 확장을 추진하고 있다.
후기 임상2상 단계에 있는 임상과제의 라이선스아웃도 진행 중이다. 큐리언트는 "내성결핵치료제 텔라세벡 'Q203'과 아토피치료제 'Q301'는 각각 초기 임상2상과 후기 임상2상을 완료해 기술수출을 추진 중"이라고 밝혔다.
박셀바이오는 2010년 전남대학교 의과대학 및 임상 백신 연구개발사업단에서 분사해 만들어진 항암 면역치료제 전문 바이오 기업이다. 회사 측은 국내 면역학 권위자인 이준행 대표이사와 혈액암 전문가인 이제중 최고메디컬책임자(CMO) 등 정상급 연구진을 중심으로 자연살해(NK)세포와 수지상세포(DC)를 활용한 항암 면역치료 플랫폼을 개발 중이라고...
항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 이후 체내의 항체 형성을 측정한 결과다. 접종 1개월 후 모든 시험 대상자에게 항체가 형성됐고, 이 항체가 1년간 유지됨이 관찰됐다. 회사는 이번 연구결과를 30일 온라인으로 개최되는 세계백신회의에서 발표할 예정이다.
압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 임상2상 환자 투약 개시...
현재 이뮤노믹은 코로나19 백신 동물 실험을 진행하고 있으며 이후 IND를 진행할 계획이다.
이뮤노믹의 서울 사무소 개설과 관련해 에이치엘비 지혁주 부사장은 “이뮤노믹은 뇌질환 연구 및 치료를 위한 브레인 센터를 설립하고, 에이치엘비는 UNITE기반의 면역항암제의 판매 및 생산에 대한 아시아 독점적권리 확보할 계획”이라며...
현재 이뮤노믹은 코로나19 백신 동물 실험을 진행하고 있으며 이후 IND를 진행할 계획이다.
지혁주 에이치엘비 부사장은 "이뮤노믹은 뇌질환 연구 및 치료를 위한 브레인 센터를 설립하고, 에이치엘비는 UNITE기반의 면역항암제의 판매 및 생산에 대한 아시아 독점적권리 확보할 계획"이라며 "이뮤노믹을 국내 주식시장에 상장시켜 기업가치를...
맞춤 항암치료 △임상 유전체 분석 및 질병 원인 변이 발견 등의 분야에서 세계적 권위를 보유하고 있다.
백 연구소장은 암세포 유전체 분석을 통해 변이에 의해 생성되는 단백질들 중 극히 일부인 면역반응 유도 가능 신생항원(Neoantigen)을 예측, 개인 맞춤형으로 투여하는 방식의 암 치료 백신 개발 기술력을 보유하고 있다. 이는 테라젠바이오가 지난 5월...
한편 백순명 연구소장은 암세포 유전체 분석을 통해 변이에 의해 생성되는 단백질들 중에서 극히 일부인 면역반응 유도 가능 신생항원(Neoantigen)을 예측, 개인 맞춤형으로 투여하는 방식의 암 치료 백신 개발 기술력을 보유하고 있다.
이에 따라 테라젠바이오는 지난 5월 테라젠이텍스에서 물적분할된 이후 본격 개발을 선언한 유전체 기반의 암 진단법 및 백신...
국내에서 코로나19 치료제와 백신을 동시에 개발 중인 제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍을 통해 면역항암제로 개발해 온 'GX-I7'의 임상 1상 시험에 들어갔다. 코로나19 경증 성인 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 임상으로, 이를 통해 GX-I7의 상용화에 속도를 낸다는 전략이다.
대웅제약은 인도와 필리핀에 '니클로사마이드'의 IND을 제출해 지난달 11일...
리보세라닙의 간암, 위암, 선양낭성암, 대장암 등의 임상시험을 통한 확장성에 더해 유럽에서 난소암에 대해서 허가받은 항암제인 아필리아의 글로벌 권리를 가지고 왔고, 치료백신 형태의 차세대 면역항암제를 개발하는 이뮤노믹테라퓨틱스를 인수해 글로벌 수준의 파이프라인을 확보했다.
회사 관계자는 "이번 메디포럼제약 인수를 통해 제조생산과 영업마케팅...