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  • "고객 가치 혁신에 항암 백신까지" LG, 초거대 인공지능(AI) 개발 1억 달러 투자
    "고객 가치 혁신에 항암 백신까지" LG, 초거대 인공지능(AI) 개발 1억 달러 투자
    LG 관계자는 "더 나아가 인간 면역 체계를 활용한 신개념 암치료제인 항암 백신 개발에도 적용할 것"이라며 "친환경적인 플라스틱 소재를 통해 건강한 삶을 선물하고, 깨끗한 지구를 우리 후손들에게 물려주는 데 도전한다"고 밝혔다. LG AI연구원 배경훈 원장은 “글로벌 파트너들과 함께 오픈 생태계를 적극적으로 구축해 세계 최고 수준의 초거대...
    2021-05-17 11:00
  • [위클리 제약·바이오] 식약처, 한올바이오파마 제조 6개 품목 취소 절차 外
    [위클리 제약·바이오] 식약처, 한올바이오파마 제조 6개 품목 취소 절차 外
    GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 조건부 허가 좌절 식약처 검증자문단은 GC녹십자가 코로나19 혈장치료제로 개발한 '지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)'의 조건부 허가가 적절하지 않다고 11일 밝혔다. 국내에서 수행된 초기2상(2a상) 임상시험 1건을 바탕으로 효과성과 안전성을 검증한 결과, 추가 임상시험 결과가 필요하다는 의견이다. 효과성의...
    2021-05-14 18:01
  • 파미셀, 1분기 매출 121억…'분기 기준 최대'
    파미셀, 1분기 매출 121억…'분기 기준 최대'
    매출 증가세가 가속화되고 있다"면서 "하반기 원료의약품 공장 증설이 완료되면 케미컬사업부문은 앞으로도 지속적으로 성장할 것"이라고 말했다. 바이오사업부문은 간경변치료제(Cellgram-LC, 3상), 발기부전치료제(Cellgram-ED, 2상), 난소암 및 전립선암 항암면역세포치료백신(Cellgram-DC, Cellgram-DC-PC, 1상)에 대한 상업화 임상을 진행 중이다.
    2021-05-11 10:55
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    CAR-T치료제는 환자에서 채취한 T세포 표면에 암세포의 특정 항원을 인지해 공격할 수 있는 유전 정보를 주입해 이를 다시 환자에게 투여하는 방식의 항암제다. 베리스모의 KIR-CAR는 세계 최초로 승인된 CAR-T 치료제 '킴리아' 개발팀이 참여해 현재 전임상 마무리 단계에 있다. 제넥신, 인도네시아에 코로나19 백신 1000만 도즈 공급 제넥신은 인도네시아 칼베...
    2021-04-30 17:37
  • [R&D 백년대계] SK그룹, 제약 R&D 확대로 미래 성장동력 마련
    [R&D 백년대계] SK그룹, 제약 R&D 확대로 미래 성장동력 마련
    특히 코로나19 변이 바이러스 관련 백신까지 GBP510와 같은 기반 기술로 확보할 계획이다. SK그룹의 투자형 지주회사 SK㈜는 혁신 신약 기술을 활용해 항암제와 면역ㆍ신경질환 등 난치병 치료제 개발에 나섰다. 이를 위해 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트(Roivant Sciences)와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러를 투자해 ‘표적 단백질 분해(Targeted Protein Degradation)...
    2021-04-26 06:00
  • 삼양홀딩스-엠큐렉스, mRNA 코로나19 백신 개발 '맞손'
    삼양홀딩스-엠큐렉스, mRNA 코로나19 백신 개발 '맞손'
    최근에는 siRNA, mRNA, pDNA같은 핵산과 항암 바이러스 등 바이오 의약품을 인체 내에 안정적으로 전달하는 혁신적 약물 전달체 개발에 주력하고 있다. 엠큐렉스는 RNA 간섭 플랫폼 기술 기반의 유전자 치료제 신약 개발 기업 올릭스가 mRNA 신약 R&D를 위해 설립한 자회사다. 현재 코로나19 mRNA 백신에 적용된 핵심 기술인 mRNA 5프라임-캡핑(mRNA 5’-Capping) 개발에...
    2021-04-22 10:44
  • [BioS]박셀바이오, '세포치료제 전용' 중앙연구소 설립
    [BioS]박셀바이오, '세포치료제 전용' 중앙연구소 설립
    박셀바이오는 중앙연구소 건립을 위해 전남 화순군과 백신특구 내 1만3352㎡ 규모의 공장용지 분양계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 발표에 따르면 회사는 2023년까지 지하 1층~지상 3층 규모의 면역항암제 대량 생산이 가능한 세포치료제 전용 중앙연구소를 세울 계획이다. 총투자비는 300억원이다. 박셀바이오는 중앙연구소에 첨단 연구설비와 스마트 제조공정...
    2021-04-22 09:56
  • [BioS]삼양홀딩스-엠큐렉스, 'mRNA 코로나19 백신’ 개발MOU
    [BioS]삼양홀딩스-엠큐렉스, 'mRNA 코로나19 백신’ 개발MOU
    이번 MOU에 따라 엠큐렉스와 삼양홀딩스는 코로나19 바이러스에 면역 반응을 유도하는 mRNA와 이를 세포까지 안정적으로 전달하는 약물전달체 개발을 위해 협력한다. 엠큐렉스는 코로나19 mRNA 백신에 적용된 핵심 기술인 mRNA 5프라임-캡핑(mRNA 5’-Capping) 개발에 참여한 글로벌 mRNA 전문가들을 연구 총괄 및 과학기술자문위원으로 영입해 mRNA 백신 및 치료제...
    2021-04-22 09:46
  • 박셀바이오, 개발·임상·생산 최첨단 중앙연구소 설립
    박셀바이오, 개발·임상·생산 최첨단 중앙연구소 설립
    박셀바이오는 차세대 항암제인 면역치료제 개발과 대량 생산을 위해 전남 화순 백신특구 내 1만3352㎡ 규모의 공장용지 분양계약을 화순군과 체결했다. 이 회사는 빠르면 올 하반기에 착공을 시작해 2023년까지 지하 1층~지상 3층 규모의 세포치료제 전용 중앙연구소를 세울 계획이다. 생산시설 확충 등을 포함한 향후 3년간 총투자비는 300억 원에 이른다. 박셀바이오는...
    2021-04-22 08:59
  • 제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신-키트루다 병용 임상 ASCO 발표
    제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신-키트루다 병용 임상 ASCO 발표
    제넥신은 이번 구두 발표를 통해 재발성, 전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 진행한 DNA 치료 백신 GX-188E와 머크(MSD)의 면역관문억제제 키트루다(pembrolizumab)의 병용 임상 2상(Keynote-567) 중간 결과를 공개할 예정이다. 해당 임상은 현재 국내에서 환자 60명을 목표로 임상 2상을 수행 중이다. 제넥신은 키트루다와 병용 투여를 통해 키트루다 단독 투여...
    2021-04-08 13:47
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
    베리스모 테라퓨틱스는 항암제 '킴리아' 개발자들을 주축으로 펜실베니아 의과대학 내 설립한 생명공학회사로, 기존 CAR-T 치료제 대비 효과, 확장성, 안전성 등에서 진보된 KIR-CAR 플랫폼 기술을 개발하고 있다. '러시아 백신 CMO 추진' 쎌마테라퓨틱스, 상장폐지 위기 한국거래소는 쎌마테라퓨틱스의 2020 사업연도 감사인의 감사보고서상 감사의견이 '거절'이라며...
    2021-04-02 17:17
  • [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    국내에서 개발된 코로나19 백신 중 해외 임상 2/3상을 추진하는 것은 제넥신이 처음이다. 이번 임상은 인도네시아 1000명을 비롯해 다국가에서 총 3만 명의 건강한 성인을 대상으로 진행될 예정이다. 임상 2상과 3상을 한꺼번에 진행해 안전성과 면역원성 및 방어 효능까지 한번에 검증함으로써 임상 기간을 단축하는 것이 목표다. JW중외제약, 통풍치료제 URC102...
    2021-03-19 17:54
  • [위클리 제약·바이오] 식약처, 바이넥스·비보존제약 의약품 판매중지·회수 外
    [위클리 제약·바이오] 식약처, 바이넥스·비보존제약 의약품 판매중지·회수 外
    자체 보유한 면역증강기술 및 관련 특허의 경쟁력과 프리미엄백신, 치료백신, 항암백신 등 혁신적인 백신을 개발 중이라는 차별성이 긍정적인 평가를 받았다는 것이 회사 측의 설명이다. 차백신연구소는 주관사인 삼성증권과 일정을 조율해 최대한 이른 시일에 예비심사를 청구할 예정이다. 상장 예비심사 절차를 빠르게 마무리한 뒤 연내 코스닥 상장을 완료할...
    2021-03-12 16:53
  • 차백신연구소, 코스닥 기술특례 상장 기술성 평가 통과…"연내 상장 계획"
    차백신연구소, 코스닥 기술특례 상장 기술성 평가 통과…"연내 상장 계획"
    기술성 평가에서 차백신연구소는 자체 보유한 면역증강기술 및 관련 특허의 경쟁력과 프리미엄백신, 치료백신, 항암백신 등 혁신적인 백신을 개발 중이라는 차별성이 긍정적인 평가를 받았다. 기술성 평가를 받은 후에는 6개월 내에 상장 예비심사를 청구해야 한다. 차백신연구소는 주관사인 삼성증권과 일정을 조율해 최대한 이른 시일에 예비심사를 청구할 계획이다....
    2021-03-11 09:12
  • 신테카바이오, SLS바이오와 전략적 협력…항암백신 개발 가속
    신테카바이오, SLS바이오와 전략적 협력…항암백신 개발 가속
    향후 신생항원 기반 항암백신 및 세포치료제 임상 개발 시, 에스엘에스바이오 랩을 센트럴 랩으로 삼아 환자의 면역 반응 모니터링을 진행한다. 네오스캔은 개인맞춤으로 암환자의 면역반응을 유도해 암을 치료하기 위한 신생항원을 예측하는 AI 플랫폼 기술이다. 유사한 글로벌 사례로는 바이오엔텍과 모더나의 항암백신 개발이 있다. 신테카바이오는 네오스캔으로...
    2021-03-10 10:43
  • [BioS]신테카, SLS바이오와 ‘항원 면역원성 평가 플랫폼’ 개발
    [BioS]신테카, SLS바이오와 ‘항원 면역원성 평가 플랫폼’ 개발
    향후 신생항원 기반의 항암백신 및 세포치료제 임상은 에스엘에스바이오의 연구실이 중심이 되어 환자의 면역 반응 모니터링이 진행된다. 이영태 에스엘에스바이오 대표는 ”신테카바이오와 협력을 통해 기술 및 임상자료를 축적하고 항체의약품의 단백질 특성 분석 시스템을 구축하여 향후 항암백신 및 세포치료제 연구개발 지원 사업을 강화할 계획”이라고...
    2021-03-10 10:24
  • [BioS]코이뮨, 바라키니 박사 이사회 영입.."나스닥 상장 가속"
    [BioS]코이뮨, 바라키니 박사 이사회 영입.."나스닥 상장 가속"
    코이뮨은 면역세포치료제 전문 바이오벤처다. 차세대 동종 CAR-CIK 기반 백혈병 치료제 및 수지상 세포 항암 백신을 개발하고 있으며 글로벌 cGMP 제조시설도 갖추고 있다. 에스씨엠생명과학과 제넥신은 2019년 각각 51%와 49%의 비율로 코이뮨을 인수했으며, 코이뮨은 지난해 11월 4500만달러(약 510억원)규모의 시리즈 A 투자를 유치하기도 했다.
    2021-03-04 10:07
  • [위클리 제약·바이오] 러시아 코로나 백신 국내 생산 컨소시엄 구성 外
    [위클리 제약·바이오] 러시아 코로나 백신 국내 생산 컨소시엄 구성 外
    ABL001은 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발 중인 차세대 항암 치료제이다. 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질이다. 혈관내피성장인자와 DLL4(Delta-like ligand 4)를 동시에 겨냥해 항암 활성 효과를 나타낸다. 대원제약, '티지페논정' 연간 처방액 100억 돌파 대원제약은 고중성지방혈증 치료제 '티지페논정...
    2021-02-26 15:11
  • [증시 키워드] 세계 첫 반려동물 암 치료제 기대감에 박셀바이오 '상한가'…리콜 부담 안은 현대차 '약세'
    [증시 키워드] 세계 첫 반려동물 암 치료제 기대감에 박셀바이오 '상한가'…리콜 부담 안은 현대차 '약세'
    박셀바이오는 항암면역치료제를 연구·개발하는 바이오텍 회사로, 전남대 의대와 임상백신연구개발사업단에서 사업부문을 분리해 설립한 기업이다. 바이오 업종의 대장주 역할을 하는 셀트리온 역시 약세를 면치 못하고 있다. 전날도 4.73%(1만4000원) 주가가 하락하며 3거래일 연속 약세를 기록 중이다. 이달 들어 단 3거래일만 주가가 상승 마감했다. 이같은...
    2021-02-25 08:39
  • [위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
    [위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
    KG BIO는 제넥신으로부터 기술 도입 이후 인도네시아에서 진행 중인 코로나19 치료제 임상 2상의 치료 효능이 입증되면 긴급사용승인을 신청할 예정이다. 또한, 중국 복성제약의 자회사 헨리우스로부터 2019년 도입한 면역항암제(anti-PD1) HLX10과의 다양한 병용 임상도 진행할 계획이다. '진단키트 대박' 씨젠, 연매출 1조 원 돌파 씨젠은 지난해 연결기준 매출...
    2021-02-19 16:35
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