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  • 에이치엘비, “ASCO서 ‘리보세라닙’ 임상 결과 16건 발표”
    에이치엘비, “ASCO서 ‘리보세라닙’ 임상 결과 16건 발표”
    중국 항서제약도 리보세라닙 단독요법으로 진행한 간세포암 3상 결과를 구두발표한다. 중국에서 넥사바에 실패한 간세포암 1차 치료에 실패한 환자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 비교 임상 3상이 진행됐다. 임상시험 결과 생존기간 중간값(mOS)는 8.7개월로 대조군 6.8개월에 비해 통계학적 유의성을 보여줬다. 무진행생존기간 중간값 (mPFS)는 4.5개월로 대조군 1....
    2020-05-14 09:14
  • 에이치엘비, 난소암 치료제 ‘아필리아’ 미국 FDA 허가 사전미팅
    에이치엘비, 난소암 치료제 ‘아필리아’ 미국 FDA 허가 사전미팅
    에이치엘비는 기존의 5년내 5개 항암제 출시 계획 이외에 올해 1월 미국 이뮤노믹테라퓨틱스를 인수해 교모세포종 치료제와 코로나19 백신을 개발 중이다. 또한, 리보세라닙의 원개발사인 어드벤첸으로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 인수해 올해 연말 중국 항서제약으로부터 로열티를 수령한다.
    2020-05-06 14:15
  • [BioS]에이치엘비, '아필리아' 美 FDA와 pre-NDA 미팅
    [BioS]에이치엘비, '아필리아' 美 FDA와 pre-NDA 미팅
    Therapeutics)를 인수해 교모세포종 치료제와 코로나19 백신 개발에 나서고 있고, 오아스미아의 아필리아 글로벌 판권도 인수했다. 또한, 리보세라닙의 원개발사인 어드벤첸(Advenchen Laboratories)으로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 전격 인수함으로써 올해 연말부터 중국 항서제약으로부터 로열티를 수령하게 돼 캐시플로우도 확보하게 됐다.
    2020-05-06 13:21
  • 에이치엘비, 소세포폐암 임상 2상 AACR 발표…“효능ㆍ안전성 확인”
    에이치엘비, 소세포폐암 임상 2상 AACR 발표…“효능ㆍ안전성 확인”
    항서제약과 엘레바의 적응증 확대로 인한 매출 증가는 에이치엘비의 로열티 수익으로 이어져 안정적이고 장기적인 영업이익이 발생할 것으로 기대된다고 밝힌 바 있다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 종양학 분야 양대산맥으로 꼽히는 국제학술행사로 매년 전 세계 80개국 500개 이상의 업체가 참석해 초기임상시험 결과와 비임상시험 결과를 발표한다....
    2020-04-28 09:27
  • [특징주] 크리스탈, 캄렐리주맙 독점 라이선스 도입 계약 체결 ‘8% 강세’
    크리스탈이 항서제약과 캄렐리주맙(Camrelizumab·PD-1항체 면역항암제)의 한국 독점 라이선스 도입 계약을 체결했다는 소식에 21일 강세를 보이고 있다. 크리스탈은 오전 9시 18분 기준 전일보다 1200원(8.25%) 상승한 1만5750원에 거래되고 있다. 회사는 이날 장전 항서제약과 독점 라이선스 도입 계약 체결 소식을 공시했다. 계약금은 계약금은 150만 달러...
    2020-04-21 09:20
  • 크리스탈, '캄렐리주맙' 한국 독점 라이선스 도입 계약
    크리스탈은 항서제약과 캄렐리주맙(Camrelizumab, PD-1항체 면역항암제)의 한국 독점 라이선스 도입 계약을 체결했다고 21일 공시했다. 계약금은 150만 달러(약 18억3000만 원) 규모다. 회사 측은 "계약 기간이 끝나면 항서제약의 계약 위반이 없을 경우 자동으로 본 독점권은 완전지불된 영구적이며 비독점적이고 무료인 권리로 변경되며 취소불가가...
    2020-04-21 08:27
  • [BioS]크리스탈, 中 PD-1항체 '캄렐리주맙' 국내 독점권리 확보
    [BioS]크리스탈, 中 PD-1항체 '캄렐리주맙' 국내 독점권리 확보
    크리스탈지노믹스는 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)과 PD-1항체 면역관문억제제 캄렐리주맙(Camrelizumab)의 한국 독점 라이센싱 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 크리스탈이 캄렐리주맙의 국내 임상개발부터 허가, 판매에 대한 독점권한을 갖는 계약이다. 이번 계약 규모는 총 8775만달러(약 1069억원)에 이른다. 크리스탈은 항서제약에 계약금150만달러(약...
    2020-04-21 08:20
  • 1분기 외화증권 결제액 82조 원…사상 최대
    1분기 외화증권 결제액 82조 원…사상 최대
    9%를 차지했다. 그 뒤로 미국(94억7000만 달러), 중국(17억3000만 달러), 일본(16억1000만 달러), 홍콩(13억3000만 달러) 순이었다. 종목별 외화주식 보관금액 상위 종목은 미국의 아마존(7억4500만 달러), 애플(4억9700만 달러), 마이크로소프트(4억8800만 달러), 중국 항서제약(4억7300만 달러), 일본 골드윈(4억4000만 달러) 등이었다.
    2020-04-16 10:13
  • [증시 키워드] 이낙연 당선에 남선알미늄ㆍ서원 관심 '급증'…희비엇갈린 부광약품-신풍제약
    [증시 키워드] 이낙연 당선에 남선알미늄ㆍ서원 관심 '급증'…희비엇갈린 부광약품-신풍제약
    오병용 한양증권 연구원은 “에이치엘비와 중국 항서제약이 표적항암제 ‘리보세라닙’ 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 글로벌 병용임상을 추가로 진행하기 위해 준비하고 있다”며 “공동임상이 많이 진행될수록 에이치엘비의 기업가치는 부각될 것”이라고 예상했다. 앞서 지난 10일 에이치엘비는, 인수하는 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics Inc.)...
    2020-04-16 08:42
  • [공직자 주식 리포트➆] 이참에 다 맡길까?…배우자 수익률 ‘월등’
    [공직자 주식 리포트➆] 이참에 다 맡길까?…배우자 수익률 ‘월등’
    한재연 대전지방국세청장은 본인과 배우자가 모두 CJ대한통운을, 구본선 의정부지방검찰청 검사장은 YTN, 이의경 식품의약품안전처장은 엔브이에이치코리아, 최흥진 기상청 차장은 항서제약 등을 함께 보유했다. 부처별로는 식품의약품안전처 소속 공무원 배우자 명의 주식이 21만9316주로 본인(640주)보다 340배 이상 많았다. 보건복지부는 배우자와...
    2020-03-30 18:00
  • [공직자 주식 리포트➀] 해외주식 직구족 늘었다…중국ㆍ베트남 집중
    [공직자 주식 리포트➀] 해외주식 직구족 늘었다…중국ㆍ베트남 집중
    항서제약, JD닷컴, 호아팟그룹, 중국평안보험, 아마존, 중국인민재산보험 등에 4명의 고위공직자가, 호시민시개발은행, BYD, PV가스, 마산그룹, 빈그룹 등에는 3명이 투자했다. 가족 단위로 가장 많은 해외주식 종목을 보유하고 있는 고위공직자는 김종갑 한국전력공사 사장이었다. 김 사장은 본인 명의로 19억6857만 원, 배우자 명의로 13억700만 원을 116개 종목에...
    2020-03-30 16:00
  • 항서제약, 지난해 리보세라닙 매출 증가…에이치엘비 로열티 큰 폭 증가 예상
    항서제약의 2019년 리보세라닙 매출이 전년 대비 약 20% 증가했다. 에이치엘비의 로열티 수익도 많이 증가할 전망이다. 에이치엘비에 따르면 이 회사는 미국 어드밴첸 연구소로부터 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 포함 글로벌 권리를 인수했다. 이에 에이치엘비는 지난해 매출 기준으로 올해부터 항서제약으로부터 로열티를 받는다. IQVIA 자료에 따르면...
    2020-03-25 10:41
  • 에이치엘비 “리보세라닙, 폐암에 유망한 치료법…美 논문에 실려”
    에이치엘비 “리보세라닙, 폐암에 유망한 치료법…美 논문에 실려”
    항서제약은 최근 비소세포폐암 1차 치료 목적으로 리보세라닙과 상피세포 성장인자수용체(EGFR) 타깃인 이레사 병용, 리보세라닙과 PD-1 타깃인 캄렐리주맙 병용으로 각각 상업화 임상 3상을 추진하기로 결정한 바 있다. 폐암은 암 가운데 발병자수와 사망자수가 1위에 해당한다. 비소세포폐암(NSCLC)와 소세포폐암(SCLC)으로 구분되는데, 폐암 환자의 80% 이상이...
    2020-03-24 09:19
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    ◇항서제약, '리보세라닙' 폐암 1차 치료제 중국 임상 3상 승인 = 에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 ‘리보세라닙’의 병용요법 임상 3상 시험을 승인 받았다고 16일 밝혔다. 항서제약은 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세라닙과 이레사 병용 임상 3상 시험을 승인 받은 데 이어 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용으로 3상 승인을...
    2020-03-20 16:26
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"
    에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"
    에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 ‘리보세라닙’의 병용요법 임상 3상 시험을 승인 받았다고 16일 밝혔다. 항서제약은 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세라닙과 이레사 병용 임상 3상 시험을 승인 받은 데 이어 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용으로 3상 승인을 획득했다. 현재 비소세포폐암에 대한 1차 치료는 EGFR...
    2020-03-16 14:58
  • 에이치엘비, 이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐 박사 이사 선임
    에이치엘비, 이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐 박사 이사 선임
    이밖에 옵디보와 병용 요법을 통해 육종(고형암) 치료제의 환자 모집이 최근 종료됐고, 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙 병용 위암 1차 치료제도 글로벌 3상을 추진한다. 안기홍 에이치엘비 부사장은 "헐 박사가 에이치엘비 이사회의 일원이 됨으로써 에이치엘비의 '5년 내 5개 항암제 출시' 계획은 더 구체화되고, 더 속도감있게 진행될 것으로...
    2020-03-13 11:09
  • [특징주] 에이치엘비, 항서제약 로얄티ㆍ리보세라닙 시판허가 신청...‘강세’
    [특징주] 에이치엘비, 항서제약 로얄티ㆍ리보세라닙 시판허가 신청...‘강세’
    이로써 에이치엘비는 항서제약으로부터 올해부터 로열티를 받게 된다. 특히 내년부터 리보세라닙이 글로벌 항암제로 시판이 개시되면 글로벌 로열티도 수령하게 된다. 올해부터 본격적인 현금흐름이 발생하할 것으로 보인다. 계약 체결후 항서제약이 중국에서 리보세라닙을 간암 치료제로 시판허가를 신청한 것으로 알려졌다. 시판허가가 날 경우...
    2020-03-10 15:09
  • 에이치엘비 “미국서 ‘리보세라닙’ 선양낭성암 임상 2상 첫 환자 등록”
    에이치엘비 “미국서 ‘리보세라닙’ 선양낭성암 임상 2상 첫 환자 등록”
    장진우 에이치엘비 이사는 "에이치엘비가 지난달 27일 리보세라닙의 개발사인 어드벤첸으로부터 중국을 포함한 전세계 글로벌 권리를 인수함에 따라 항서제약과 엘레바의 적응증 확대로 인한 매출증가는 에이치엘비의 로열티 수익으로 직결된다”며 “안정적이고 장기적인 영업이익이 발생할 것"이라고 말했다.
    2020-03-10 09:32
  • 에이치엘비 “항서제약, 간암 2차치료제로 ‘리보세라닙’ 中 시판허가 신청”
    에이치엘비 “항서제약, 간암 2차치료제로 ‘리보세라닙’ 中 시판허가 신청”
    에이치엘비는 중국 항서제약이 ‘리보세라닙’을 간암 2차치료제로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 시판허가를 신청했다고 9일 밝혔다. 항서제약은 리보세라닙 단독요법으로 간암 2차치료제의 중국 내 임상 3상을 마쳤다. 현재 위암 3차치료제로 현지 시판 중인 리보세라닙이 간암 2차치료제로 시판허가를 받으면 리보세라닙의 중국 내 매출이 증가하면서...
    2020-03-09 14:50
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 중국 포함 글로벌 권리 인수 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 중국 포함 글로벌 권리 인수 外
    어드벤첸연구소는 2004년 항서제약과 라이선스 계약을 체결해 2014년부터 중국 내 리보세라닙 매출에 대한 로열티를 받고 있다. 이번 권리 이전 합의에 따라 에이치엘비는 올해부터 항서제약의 리보세라닙 매출에 대한 로열티를 수령, 안정적인 수익성을 확보할 것을 기대된다.
    2020-02-28 15:00
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