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  • 이번엔 `하이젠 온수매트'…라돈 기준치 초과 "수거 명령"
    이번엔 `하이젠 온수매트'…라돈 기준치 초과 "수거 명령"
    라돈은 국제암연구센터(IARC) 지정 1군 발암물질로, 호흡기를 통해 인체에 들어와 폐암을 유발하는 주요 원인으로 알려져 있다. 원자력안전위원회(원안위)는 11일 "대현하이텍에서 판매한 하이젠 온수매트가 생활주변방사선 안전관리법이 정한 가공제품 안전 기준(연간 1m㏜)을 초과해 해당 업체에 수거 명령을 내렸다"고 밝혔다. 원안위가...
    2019-01-11 21:28
  • 메드팩토, 미국혈액학회서 ‘백토서팁’ 다발성골수종 임상 결과 발표
    메드팩토, 미국혈액학회서 ‘백토서팁’ 다발성골수종 임상 결과 발표
    메드팩토는 지난해 8월부터 환자 5명을 대상으로 미국 케이스 웨스턴 리저브 대학 통합암센터에서 기존 다발성골수종 치료제 ‘포말리도마이드’와 ‘백토서팁’을 병용 투여하는 연구자임상 1b상을 실시한 결과, 6개월 무진행 생존률 100%를 기록했다고 밝혔다. 무진행 생존이란 약물 투여 후 암이 더 이상 진행되거나 이상 반응이 나타나지 않고 환자가 생존했다는...
    2018-12-03 11:31
  • 테라젠이텍스, 메드팩토 다발성골수종 임상 환자 6개월 무진행 생존률 100% 기록
    메드팩토는 지난해 8월부터 환자 5명을 대상으로 미국 케이스 웨스턴 리저브 대학(Case Western Reserve Univ.) 통합암센터에서 기존 다발성골수종 치료제 ‘포말리도마이드(Pomalidomide, 셀진)’와 ‘백토서팁’을 병용 투여하는 연구자임상 1b상을 실시한 결과, 6개월 무(無)진행 생존률 100%를 기록했다고 밝혔다. 무진행 생존이란 약물 투여 후 암이 더 이상...
    2018-12-03 10:54
  • 삼성전자 ‘반도체 백혈병’ 공식 사과…재계 직업병 보상 확산하나
    삼성전자 ‘반도체 백혈병’ 공식 사과…재계 직업병 보상 확산하나
    23일 삼성전자와 반올림은 서울시 중구 프레스센터에서 ’반도체 사업장에서의 백혈병 등 질환 발병과 관련한 문제 해결을 위한 조정위원회’(이하 조정위)가 제시한 중재안을 모두 수용, 앞으로의 이행을 합의한 협약서에 서약했다. 삼성전자는 김기남 삼성전자 DS(디바이스솔루션) 부문 대표이사의 공식 사과와 함께 피해자 보상지원, 재발방지 및 사회공헌 등을...
    2018-11-23 12:38
  • 하임바이오, 서울대학교 약대 오정미교수 한나영 박사 자문위원 영입
    하임바이오, 서울대학교 약대 오정미교수 한나영 박사 자문위원 영입
    치료효과를 거둘 수 있는 것이 특징”이라며 “이번 자문위원 영입으로 제품개발에 한층 더 속도가 날 것으로 예상된다”고 말했다. 하임바이오는 비임상이 끝나는대로 임상시험 승인신청(IND)을 제출할 예정이며,임상 1상은 국립암센터, 연세대학교 세브란스병원과 함께 준비 중이며, 뇌암, 폐암, 위암, 대장암, 췌장암 등 다양한 암환자를 대상으로 진행할 계획이다.
    2018-11-19 09:53
  • 소나무에서 자라는 버섯 '복령'에서 폐암세포 증식 억제 물질 발견
    소나무에서 자라는 버섯 '복령'에서 폐암세포 증식 억제 물질 발견
    국립암센터 중앙암등록본부의 2015년 통계에 따르면 폐암은 국내 암 발생 순위에서 4위를 차지한다. 특히 폐선암은 폐암 중 발생률이 약 44%로 발생 환자가 가장 많은 암종이다. 공동연구팀은 복령의 균핵으로부터 분리한 4가지 천연화합물로 폐선암의 암세포 증식을 억제해 암세포 자살을 유도하는 항암효과를 확인했다. 복령의 균핵은 복령이 땅속에서 생장하면서...
    2018-11-12 10:51
  • 종근당, 항암제 신약 ‘캄토벨’ 비교임상 결과 발표…유효성ㆍ안전성 추가 확인
    종근당, 항암제 신약 ‘캄토벨’ 비교임상 결과 발표…유효성ㆍ안전성 추가 확인
    종근당은 2010년 2월부터 2018년 3월까지 약 8년에 걸쳐 국립암센터를 비롯한 전국 13개 기관에서 소세포폐암 재발 환자 164명을 대상으로 캄토벨(성분명 벨로테칸)과 토포테칸의 유효성·안전성을 비교평가 하는 후기 임상 2상 시험을 진행했다. 임상 결과 캄토벨 투여군에서만 1명의 완전 관해(Complete Response)가 확인됐으며 객관적 반응율(Objective Response Rate)...
    2018-10-04 11:02
  • [종합] 올해 노벨 생리의학상 영예는 제임스 앨리슨·혼조 다스쿠
    [종합] 올해 노벨 생리의학상 영예는 제임스 앨리슨·혼조 다스쿠
    앨리슨(70) 미국 텍사스 MD앤더슨 암센터 면역학과 교수와 혼조 다스쿠(76) 일본 교토대 특별교수를 선정했다고 발표했다. 위원회는 두 사람이 면역 메커니즘을 규명해 암 치료제 개발에 공헌했다고 선정 이유를 밝혔다. 뉴욕타임스(NYT)는 앨리슨 박사와 혼조 박사가 각각 특정 단백질이 면역계의 T세포 작용을 방해, 암세포 공격 능력을 제한한다는 사실을 발견해...
    2018-10-01 19:54
  • 하임바이오, 국립암센터에서 ‘11종 암치료 항암제’ 특허기술 이전 받아
    하임바이오, 국립암센터에서 ‘11종 암치료 항암제’ 특허기술 이전 받아
    국립암센터 김수열 박사 등 연구진이 개발한 기술로 ‘고시폴, 펜포르민 및 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물’이라는 이름으로 특허를 출원했다. 한편, 하임바이오는 국립암센터와 연세대학교 세브란스병원이 공동으로 개발한 폐암, 뇌암, 위암 대사항암제 기술과 국립암센터에서 독자적으로 개발한 췌장암 대사항암제 기술을 이전 받아...
    2018-10-01 09:02
  • 한미약품 ”포지오티닙, 항암 혁신신약 가능성 높여…상용화 속도”
    한미약품 ”포지오티닙, 항암 혁신신약 가능성 높여…상용화 속도”
    이번에 구연 발표된 내용은 MD 앤더슨 암센터에서 진행 중인 임상 2상 중간결과로, EGFR 및 HER2 엑손20 변이 환자군 대상으로 시행된 가장 큰 단일 임상 데이터이다. 포지오티닙은 현재까지 치료제가 없는 EGFR 엑손20 변이 비소세포폐암 환자에서 부분 반응률(PR) 55%, 무진행생존기간 중간값(median PFS) 5.5개월을 나타내는 등 우수한 항암효과가 입증되고...
    2018-09-27 09:35
  • 한미약품 ‘포지오티닙’ 1차 치료제 가능성 확인…추가 임상 돌입
    한미약품 ‘포지오티닙’ 1차 치료제 가능성 확인…추가 임상 돌입
    이번에 추가된 2개 코호트 연구 등 총 4가지로 구성되며, 캐나다와 유럽 등으로 연구가 확장될 예정이다. 임상 참여기관 중 하나인 UCLA 헬스 메디컬센터의 조나단 골드만 박사는 “엑손20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서 이번 포지오티닙의 확장된 임상은 환자 및 의료진에게 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다.
    2018-09-13 09:18
  • [BioS] 한미-스펙트럼, 포지오티닙 ‘1차 치료제' 추가임상 확장
    [BioS] 한미-스펙트럼, 포지오티닙 ‘1차 치료제' 추가임상 확장
    임상연구에 참여하는 UCLA 헬스 메디컬센터의 조나단 골드만(Jonathan Goldman) 교수는 "이전에 전신요법을 받은 EGFR 엑손20 변이 비소세포폐암 환자에서 긍정적인 예비 임상 데이터를 감안할 때, 1차 치료제로 포지오티닙 연구를 확대하게 되어 기쁘다”며 “포지오티닙의 확장 임상은 엑손20 변이 비소세포폐암 환자에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기...
    2018-09-13 09:03
  • GC녹십자셀 ‘이뮨셀-엘씨’, 美 FDA 췌장암 희귀의약품 지정
    GC녹십자셀 ‘이뮨셀-엘씨’, 美 FDA 췌장암 희귀의약품 지정
    국내에서는 셀 센터 신축을 통해 매출이 급격히 증가하고 있는 이뮨셀-엘씨 생산시설을 확충하고 있다. 아울러 차세대 세포치료제 ‘CAR-T’ 등 신제품 개발을 위한 인프라 구축과 세포치료제 글로벌 진출을 위한 성장 동력을 확보하고 있다. 셀 센터는 2019년 말 GMP인증을 목표로 한다.
    2018-09-12 10:31
  • [BioS] 한미-스펙트럼, '포지오티닙' 폐암 임상 중간결과 공개
    [BioS] 한미-스펙트럼, '포지오티닙' 폐암 임상 중간결과 공개
    이번 임상을 진행한 MD앤더슨 암센터의 존 헤이맥(John Heymach) 교수는 "이러한 결과는 EGFR 및 HER2 exon20 변이 환자 치료에 포지오티닙의 역할을 뒷받침하는 중요한 증거다. 아직까지 효과 없었던 환자를 위한 의미있는 진보를 가져오게 될 것"이라며 "이 결과는 미충족 수요가 높은 환자군에서 시행한 가장 큰 단일 데이터 세트로...
    2018-09-06 13:27
  • [특징주] 파나진, 20조 체외 진단 시장…전 세계 유일 PNA암 진단 대량 생산 가능 ‘↑’
    이같은 소식에 주식시장에서는 파나진에 매수세가 몰리며 상승하는 것으로 풀이된다. 중국이 산업화에 따른 대기오염으로 폐암 환자가 치솟고 있다. 중국 국가암센터가 발표한 최신 통계에 따르면 지난 2014년 중국의 신규 암환자는 380만4000명에 이른다. 이중 폐암 발병률이 연간 78만1000명으로 가장 높다.
    2018-08-06 13:45
  • [SP] 파나진, 국내 유일 혈액 폐암 진단 中 최대 업체와 미팅…기술이전 논의 예상
    중국 국가암센터가 발표한 최신 통계에 따르면 지난 2014년 중국의 신규 암 환자는 380만4000명에 이른다. 이중 폐암 발병률이 연간 78만1000명으로 가장 높다. 다음으로 위암, 직장암, 간암, 유방암이었다. 하루에 2140명이 폐암에 걸리는 셈이다. 바이오리더스, 에이치엘비, 네이처셀, 엘앤케이바이오와 함께 바이오 관련 업종으로 분류되는 파나진은 현재 미국...
    2018-08-06 13:45
  • 조셉 웡 에이씨티 대표 “진소트 암 조기진단 사업, 한국 발판 삼아 아시아 공략”
    조셉 웡 에이씨티 대표 “진소트 암 조기진단 사업, 한국 발판 삼아 아시아 공략”
    한국을 거점으로 아시아 암 진단 및 치료 시장을 공략하겠다.” 조셉 웡(Joseph Wong) 에이씨티 대표는 30일 경기도 수원 광교 자사 R&D센터에서 진행된 인터뷰에서 “글로벌 경쟁사들은 50나노그램 이상의 DNA로 2~4기의 암을 진단할 수 있지만, 진소트는 2나노그램만으로 1기 이하의 암 진단이 가능한 기술력을 갖고 있다”면서 “현재 한국의 메이저 병원 암센터...
    2018-07-30 16:54
  • 메드팩토, MSD∙아스트라제네카와 면역항암제 병용 투여 임상 계약
    메드팩토, MSD∙아스트라제네카와 면역항암제 병용 투여 임상 계약
    먼저, 키트루다의 병용 투여 임상은 전이성 대장암 및 위암·식도암 환자들을 대상으로 서울아산병원과 삼성서울병원, 국립암센터 등 5개 의료기관에서 실시할 예정이다. 더발루맙과의 병용 투여 임상은 비소세포폐암 환자들을 대상으로 세브란스병원과 국립암센터 등을 포함한 다기관에서 실시할 계획이다. 이들 임상시험은 메드팩토가 주관하고, 상대 회사는...
    2018-07-24 14:23
  • [BioS] 메드팩토, MSD∙AZ와 면역항암제 병용투여 공동연구
    [BioS] 메드팩토, MSD∙AZ와 면역항암제 병용투여 공동연구
    먼저 ‘키트루다’와의 병용 투여 임상은 전이성 대장암 및 위암/식도암 환자들을 대상으로 서울아산병원, 삼성서울병원, 국립암센터 등 5개 의료기관에서 실시할 예정이다. ‘더발루맙’과의 병용 투여 임상은 비소세포폐암(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer) 환자들을 대상으로 세브란스병원과 국립암센터 등을 포함한 다기관에서 실시할 계획이다. 이들...
    2018-07-24 10:54
  • 시민단체 "라텍스 제품 10개 중 8개가 라돈 검출…정부, 사태 책임져야"
    시민단체 "라텍스 제품 10개 중 8개가 라돈 검출…정부, 사태 책임져야"
    12일 시민방사능감시센터·한국YWCA연합회·환경운동연합 등 시민사회단체는 정부서울청사 앞에서 기자회견을 열고 네이버 카페 '라돈 방출 라텍스 사용자 모임' 회원 709명을 상대로 지난달 8일부터 4일간 실시한 설문조사 결과를 발표했다. 설문조사 응답자들의 라텍스 제품을 검사한 결과, 제품의 약 80%에서 라돈 검출이 의심되는 수치가 나왔다. 또 측정 결과...
    2018-07-12 14:53
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