유한양행은 아임뉴런과 뇌혈관장벽 투과 뇌질환 치료제의 공동개발에 나서기로 했으며, 이를 통해 뇌암, 퇴행성뇌질환 등 뇌질환 영역에 대한 신약 파이프라인을 강화할 계획이다. 앞서 지난 5일에는 성균관대와 국가 바이오산업 발전 및 인류건강 증진을 위한 포괄적이고 전략적인 협력관계를 구축하는 업무협약을 체결한 바 있다.
이정희 유한양행 사장은 “이번...
척수손상, 뇌졸중, 알츠하이머병 등 성인 퇴행성 뇌신경질환치료를 위한 신경줄기세포 치료제를 개발해 왔다. 이번 기술양도계약을 통해 메디노는 신생아 뇌질환을 대상으로 한 줄기세포 치료제를 개발할 수 있게 되어 소아에서부터 성인까지 전주기에 걸친 뇌신경질환 대상 줄기세포 치료제 개발 회사로 한층 업그레이드할 수 있게 됐다.
현재 23개의 파이프라인으로 면역항암제, 신생혈관 억제제 그리고 퇴행성 뇌질환 치료제까지 다양하게 적용될 것으로 전망된다. 이와 함께 기술 이전 계약은 6건으로 모두 1조 3000억 원의 계약 규모로 알려졌다.
지난 해 11월 성장성 특례 1호로 상장한 셀리버리는 글로벌 기업들의 러브콜을 받으며 플랫폼 기술로 대박행진을 이어가고 있다.
셀리버리의 플랫폼 기술은...
미국 존스홉킨스 의과대학 교수진 및 연구진이 포진한 신약개발 기업 디앤디파마텍은 파킨슨병과 알츠하이머병 치료제, 희귀성 섬유화증 치료제를 개발하는 ‘뉴랄리’와 ‘세라리 화이브로시스’를 자회사로 보유하고 있다.
디앤디파마텍은 최근 자회사와 공동개발 중인 퇴행성 뇌질환 치료물질인 NLY01의 미국 임상을 진행 중이다.
이어 “현재 보유한 23개 파이프라인으로 신생혈관 억제제, 면역항암제 그리고 퇴행성 뇌질환 치료제까지 다양하게 적용할 수 있다”며 “에이비엘바이오는 창업한지 3년 남짓 기간 다양한 국내외 기업과 기술 수출계약 및 공동연구개발 계약 체결했다”고 강조했다.
기술 이전계약은 총 5건이다. 공개된 계약 규모만 12억 달러에 이른다. 또한 에비이엘바이오는 지난...
해당 기술을 적용한 대표 제품은 2005년 출시된 전립선암 치료제 ‘루피어데포’다.
최호일 대표는 “단백질이나 펩타이드 약물을 지속형 제제로 개발하는 플랫폼 기술을 보유한 회사 중에서 국내 최초로 상업화에 성공했다” 며 “특히 퇴행성 뇌질환은 장기간 치료가 필요하며, 임상시험 진행조차 어려운 경우가 많아 환자 보호와 편의성 증진을 위해 약효...
펩트론은 이 학회에서 GLP-1 약물 기반 퇴행성 뇌질환 치료제 공동연구 개발자인 미국 국립보건원(NIH)와 공동으로 파킨슨병치료제 PT320의 시험결과를 초록 및 포스터로 발표했다.
주요 발표 내용으로는 6-OHDA로 파킨슨병을 유발시킨 마우스에서 이상 운동반응의 감소에 따른 PT320의 치료 및 증상개선 효과와 뇌조직에서의 신경세포 보호효과 등이다. 특히...
또, 한독은 추가적으로 4개 신약 과제에 대해서도 한국 시장을 대상으로 한 우선협상권을 확보하게 되었으며 이는 퇴행성뇌질환 치료제와 면역항암제 등을 포함한다. 향후 한독은 별도의 계약을 통해 한국 시장을 대상으로 우선협상권을 가진 신약 과제의 국내 상용화 계획뿐만 아니라 글로벌 파트너십과 같은 다양한 협력방안을 모색할 계획이다.
에이비엘바이오는...
또한 한독은 추가적으로 4개의 퇴행성뇌질환 치료제, 면역항암제 신약 과제에 대해서도 한국 시장을 대상으로 한 우선협상권을 확보했다. 나아가 한독은 에이비엘바이오와 글로벌 파트너십 등 다양한 협력방안을 모색할 계획이다.
에이비엘바이오는 독자적 이중항체 플랫폼을 기반으로 면역항암제 및 퇴행성뇌질환 치료제를 개발하고 있는 이중항체 전문 바이오...
메디포럼은 치매치료제 후보물질 PM012가 품목 허가를 받아 신약으로 등록될 경우 전 세계 최초의 치매치료제 출시가 가능할 수 있다는 가능성에 이 같은 대규모 투자가 가능했다고 분석했다.
PM012는 200여 개의 자연유래 물질 중 뇌세포활성화나 퇴행성뇌질환에 유효한 7가지의 유효물질들로 개발한 복합제다. 합성약물과 달리 일체의 부작용 없이 치매 치료가...
및 뇌질환 분야를 중심으로 한 각종 질병 메커니즘 연구에 정통한 전문가로서 엠디뮨 기술의 적용 분야를 확장하는 데 큰 기여를 할 것으로 기대한다”고 전했다.
한편 엠디뮨은 특정 세포에 대한 지향성을 가진 세포 유래 베지클을 대량으로 생산하는 ‘바이오드론’ 기술을 기반으로 항암제 및 알츠하이머와 같은 퇴행성 질환 치료제 및 약물 전달체를 개발하고 있는...
메디포럼은 알츠하이머형 치매치료제 후보물질 ‘PM012’의 식품의약품안전처 임상시험 허가를 받아 임상 3상 시험에 돌입한다. PM012는 퇴행성 뇌질환 예방 및 뇌세포 활성화, 뇌신경 보호 등 뇌질환 개선에 큰 영향을 미치는 7가지의 자연 유래 물질로 구성돼 기억력과 인지능력을 개선하는 효능이 있다는 것이 회사 측의 설명이다.
메디포스트는 줄기세포를...
엑세나타이드를 파킨슨병, 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 사용할 수 있는 퇴행성 신경질환에 대한 치료 용도에 대한 특허는 NIH가 소유하고 있으며, 전 세계 독점실시권은 펩트론이 보유하고 있다.
회사 측은 "PT302의 파킨슨병 임상은 국내에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받은 후 프로토콜 개발을 마치고 시험 시작을 앞두고 있다...
특히, 퇴행성 뇌질환 치료에 필수적인 혈뇌장벽(BBB) 침투 플랫폼 기술을 업계 최초로 보유하고 있으며, 이를 적용한 파킨슨병 치료제 개발에 역량을 집중하고 있다.
에이비엘바이오는 현재까지 한국의 동아에스티와 유한양행, 디티앤싸노메딕스(Dt&SanoMedics), 미국의 트리거테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics) 등의 글로벌 제약, 바이오 기업들과 총 4건의 기술이전...
DGIST 뉴바이올로지전공 임평옥 교수는 “고령사회로 진입함에 따라 치매를 비롯한 퇴행성뇌질환과 같은 노인성 질병에 대한 연구의 중요성이 부각되고 있다”며 “툴젠과 산학협력을 통해 유전자교정 기술을 응용한 치매 치료제를 개발하는 융복합 연구에 박차를 가할 것”이라고 말했다.
김종문 툴젠 대표는 “DGIST와 기술 교류 및 공동연구를 통해 치매 치료제...
특히, 버추얼텍이 이번에 지분투자에 나설 계획인 바이오제약기업 '피토스'는 저분자 면역 항암제를 비롯해 치매/파킨슨 등 퇴행성 뇌질환 치료제, 폐혈증 치료제 등 블록버스터급 신약 연구개발 파이프라인을 보유하고 있다.
이 같은 기술력을 바탕으로 중소벤처기업부 및 과학기술부의 다양한 국책과제도 진행 중에 있다.
버추얼텍 관계자는 "바이오제약...
회사 관계자는 “이번 연구결과를 바탕으로 펩트론은 최근 미국 국립보건원(NIH)로부터 인수한 엑세나타이드의 퇴행성뇌질환에서 치료용도 특허를 추가로 확보했다”며 “본 임상이 완료되면 파킨슨병의 근본적인 치료가 가능한 혁신신약 치료제로서의 성공가능성이 매우 높다”고 말했다.
파킨슨병은 현재 전세계적으로 600만 명 이상의 환자가 있지만...
뉴라클사이언스는 퇴행성 뇌질환 진행에 중요 역할을 하는 신규 약물 타깃에 대한 원천특허를 기반으로 치매를 포함한 퇴행성 뇌질환 치료용 항체신약의 후보물질(NS100)을 확보했고 공정개발을 앞두고 있다.
뉴라클사이언스는 현재 쿼드자산운용 및 브라만인베스트먼트 등으로부터 총 200여억원의 투자금을 확보했으며 2020년 말에 뇌질환 치료용 항체신약...
종근당은 퇴행성뇌질환에서 과발현하는 HDAC6를 특이적으로 억제하는 치료제를 개발하고 있다. 헌팅턴병 치료제로 개발중인 CKD-504가 대표적이다.
CKD-504는 지난 3월 국내 식품의약품안전처의 임상 1상 허가를 받았다. 임상은 건강한 한국 및 코카시안 성인 64명을 대상으로 CKD504의 단회투여 및 반복투여, 단계적 약물증량에 따른 안전성, 내약성 및 약동학적...
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