젬시타빈, 4페이지

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GC녹십자셀 ‘이뮨셀-엘씨’, 美 FDA 췌장암 희귀의약품 지정

진행성 췌장암 환자들은 모두 4기였으며, 젬시타빈으로 1차 항암치료를 받았으나 악화됐고 환자 중 45%에서 간 전이, 30%는 폐 전이, 25%에서 림프절 전이가 발생한 상태였다. 이뮨셀-엘씨는 환자 자신의 혈액을 원료로 만드는 환자 개인별 맞춤항암제로, 약 2주간의 특수한 배양과정을 통해 항암기능이 극대화된 강력한 면역세포로 제조, 환자에게 투여한다....

2018-09-12 10:31
한국유나이티드제약, 인도네시아 항암제 시장 진출

품목은 ‘헬릭서(성분명 페미트렉시드)’와 ‘가폴리(성분명 젬시타빈)’이며, 9월부터 현지 유력 제약사 PT 파로스를 통해 판매된다. 초도 물량은 약 100만 달러(약 11억 원) 규모다. 회사는 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 자카르타 무역관의 자문·지원을 받아 2016년 12월 현지 법인을 설립했다. 기존 수출 중이던 항암제 6종에 더해 10여 종의 신규 항암제 등록을...

2018-09-04 14:49
투비소프트, 에이티파머와 면역증강 항암제 알로페론 임상 추진

특히 췌장암 치료제 젬시타빈과 병용 치료 관련 임상에 나설 계획이다. 알로페론은 곤충의 면역체계 연구에 기반해 초파리에서 추출한 물질로 세계최초로 내성과 부작용이 전혀 없는 획기적인 면역증강 항암제다. 러시아에서는 헤르페스바이러스(HSV), 인유두종바이러스(HPV), 급성B형간염 치료제로 이미 임상검증을 마치고 시판 중이다. 에이티파머는 최근...

2018-07-31 15:16
투비소프트 “에이티파머 신약물질, 췌장암ㆍ폐섬유증 치료 효능 확인”

이왕재 서울대의대 박사는 “알로페론은 HPV, HSV, 급성B형간염 치료 외에도 NK세포(자연살해세포) 활성을 통한 항종양 효능 증대, 자외선 노출에 의한 피부 염증 반응 조절, 천식 증상 완화, 폐섬유화 진행 억제 및 증상 완화, 췌장암 치료제 젬시타빈과의 병용 처리를 통한 항종양 효능 규명 등 주목할 만한 연구성과를 이뤘다”며 “젬시타빈과 병행 처방 시 항암치료...

2018-07-23 15:15
에이치엘비, 혈액암 완전관해 확인…8조 시장 림프종 치료제 확대기대

결과를 통해 다양한 치료법이 필요한 비호지킨 림프종을 대상으로 신규 적응증 확대가 기대된다”고 말했다. 이번 임상 시험을 실시한 장저우 대학에서는 100명의 DLBCL 환자를 대상으로 리보세라닙에 화학항암제 (젬시타빈, 옥살리플라틴, 덱사메타손)를 결합한 병용임상시험을 진행하고 있다. 향후 지속적으로 ‘리보세라닙’의 효능을 입증받을 예정이다.

2018-05-10 09:34
크리스탈 “췌장암 분자표적항암제 효능, 국제 의학저널 등재”

기존 췌장암의 1차 항암치료제는 젬시타빈(gemcitabine)이 근간을 이루고 있었다. 항암제 치료를 받는 것보다 젬시타빈 단독 치료를 받은 경우 환자의 삶의 질이 높아지고, 생존을 연장하는 효과가 있다고 알려져 왔다. 하지만 이번에 발표된 논문 결과 젬시타빈, 엘로티닙(erlotinib)에 분자표적항암제를 병용 투여하였을 때 췌장암 종양의 크기가 최대 50%가량...

2017-02-01 14:13
[BioS] 젬백스 '리아백스', 알츠하이머 임상2상 진입 의미

식품의약품안전처로부터 이오탁신 지표가 높은 환자를 대상으로 유효성을 입증하는 3상 임상시험을 병행하는 조건으로 리아백스주(품목명) 시판허가를 받은바 있다. 리아백스주는 국내 16개 기관에서 임상 3상을 진행중이며 총 148명을 목표로 젬시타빈/카페시타빈 대비 병용투여 했을 때의 유효성 및 안정성을 평가하고 있으며, 2018년 임상종료 예정이다.

2016-12-26 08:54
2월부터 췌장암ㆍ백혈병 치료약 등 건강보험 적용 확대

건강보험심사평가원은 전문적 검토를 통해 새로운 항암요법인 ‘젬시타빈 + 알부민 결합 파클리탁셀’ 병용요법(품명: 아브락산주)에 건강보험 적용을 결정해 약 900명의 환자에서 1인당 약제비 부담이 연간 1314만원에서 64만원으로 감소될 것이라 밝혔다. 둘째, 만성골수성백혈병에 대한 ‘라도티닙’(품명: 슈펙트캡슐)의 건강보험 적용이 확대된다. 라도티닙은...

2016-01-31 12:00
보령제약, 사우디에 650만 달러 규모 항암제 생산 기술이전 및 제품 수출

보령제약에 따르면 회사는 사우디 에스피씨(SPC·SUDAIR PHARMA Company)와 젬시타빈·옥살리플라틴에 대한 생산 기술이전 계약을 체결했다. 계약금액은 14만 달러이며, 보령제약은 기술이전 후 생산제품 매출금액의 5%를 로열티로 받게 된다. 또 알 오솔(Al osool)과는 독소루비신·에피루비신·옥살리플라틴·젬시타빈·메토트렉세이트·빈크리스틴 주사제 등 6개 품목에...

2015-12-01 10:20
보령제약, 릴리와 췌장암·폐암 치료제 ‘젬자’ 코프로모션 실시

보령제약과 한국릴리가 췌장암·폐암 치료제 ‘젬자(Gemzerㆍ성분명 젬시타빈염산염)’ 코프로모션에 나선다. 보령제약은 15일 보령제약 본사에서 한국릴리와 젬자 코프로모션 계약식을 진행했다고 밝혔다. 보령제약은 엘록사틴(옥살리플라틴)의 제네릭인 옥살리틴과 탁솔 및 젤로다 등을 통해 국내 항암제 시장에서 점유율 1위 차지하고 있으며, 항암제에 대한...

2015-06-15 18:14
한국화이자, 국내 제네릭사업 본격화

한국화이자제약은 지난해 ‘화이자 젬시타빈’ 과 ‘화이자 파클리탁셀’ 을 시작으로 총 7개 성분의 퀄리티 제네릭을 허가 받았다. 올해는 심혈관계 등 다양한 치료 영역에서 7개 품목을 순차적으로 출시할 예정이다. 김선아 이스태블리쉬트 프로덕츠 사업부 전무는 “화이자 바이탈스의 강점은 바로 ‘퀄리티 제네릭’”이라며 “화이자의 모든 제품에 동일하게...

2012-01-26 17:24
화이자, 한국서 첫 복제약 판매 초읽기 돌입

한국화이자제약은 최근 난소암과 유방암, 폐암, 방광암 등의 항암치료에 광범위하게 쓰이는 일라이릴리의 오리지널 의약품 ‘젬자’의 복제품 ‘젬시타빈(200㎎, 1000㎎)’에 대해 식품의약품안전청의 허가를 획득했다고 25일 밝혔다. 회사 관계자는 “제네릭 출시 사업은 미국 본사에서 이미 이뤄진 상태며 한국화이자제약 사업부에서 국내 출시를 준비중이다. 남미를...

2011-05-25 11:53
[알짜기업탐방]KPX라이프사이언스, 독창적 기술력과 안정적 매출처 확보

또한 현재 항생제중간체인 EDP-Cl을 비롯하여 우울증치료제인 아목사핀, 알러지치료제인 에피나스틴, 항응혈제인 사포그릴레이트, 항암제인 젬시타빈 등 다수의 원료의약품을 개발, 생산해 국내외 제약사에 공급 중이다. 그리고 회사가 보유하고 있는 원천기술들을 기반으로 에이즈치료제, 알츠하이머치료제, 고혈압치료제, 당뇨치료제...

2009-12-21 10:32
[공모예정기업]KPX라이프사이언스, 우수한 재무 구조와 기술력 보유

KPX라이프사이언스는 현재 항생제중간체인 EDP-Cl을 비롯하여 우울증치료제인 아목사핀, 알러지치료제인 에피나스틴, 항응혈제인 사포그릴레이트, 항암제인 젬시타빈 등 다수의 원료의약품을 개발, 생산해 국내외 제약사에 공급 하고 있다. 또한 회사가 보유하고 있는 원천기술들을 기반으로 에이즈치료제, 알츠하이머치료제, 고혈압치료제...

2009-12-01 13:40
[지상IR] 카엘,잇딴 M&A 통해 ‘환경바이오기업으로 재도약’

췌장암에 대한 수명연장 효과는 현재 가장 많이 쓰이고 있는 화학요법 항암제인 릴리의 '젬자'(성분명 젬시타빈)가 보이는 6개월보다 2.6개월이나 늘어났다. GV1001은 암 환자의 체내에 항원(텔로머라제)을 주입해 항체 생성을 유도,암을 공격케 하는 치료 백신이다. 텔로머라제는 DNA 끝 부분에 존재하는 텔로미어가 탈락되지 않게 보호하는 효소로서...

2009-05-12 09:08
[특징주]카엘, 췌장암백신 英서 3상 임상시험..주가는 ‘잠잠’

6개월, 간암 환자(스페인 독일 프랑스)는 12개월, 폐암 환자는 8.5개월(노르웨이,올 6월 발표 예정)씩 연장하는 것으로 나타났다. 췌장암에 대한 수명연장 효과는 현재 가장 많이 쓰이고 있는 화학요법 항암제인 릴리의 '젬자'(성분명 젬시타빈)가 보이는 6개월보다 2.6개월이나 늘어났다. 치료용 백신은 이르면 2~3년 내 상품화될 전망이다.

2009-05-06 11:12

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