• 검색

프리미엄 경제신문 이투데이

  • ~ 적용

검색결과 총1,885건

최신순 정확도순
  • 에스엘백시젠, 전립선암 항암 DNA 치료 백신 임상 1상 승인
    에스엘백시젠, 전립선암 항암 DNA 치료 백신 임상 1상 승인
    면역반응을 유도하는 플라스미드 DNA 백신과 T 면역세포 증폭제 물질인 'GX-I7', 면역관문억제제인 '키트루다'의 3제 병용으로 설계됐다. GX-I7은 원천기술 개발사인 제넥신과 공동임상 협력 및 공급계약을 체결하여 지원받는다. 에스엘백시젠은 항암 치료백신 개발에 필요한 핵심기술인 플라스미드 DNA 백신기술, T세포 특이적 어쥬번트 기술, 약물 전달...
    2022-06-22 16:32
  • [진료실 풍경] 내가 나를 공격하는 자가면역질환
    [진료실 풍경] 내가 나를 공격하는 자가면역질환
    유전적인 소인이 중요하며 기타 잘못된 생활습관, 영양 불균형, 환경문제, 감염, 약물복용, 흡연, 음주, 외상 등이 주요 원인으로 지목된다. 치료방법은 마땅치 않다. 면역조절제를 꾸준하게 써야 할 수도 있다. 면역시스템이 관여한다는 점에서 알레르기질환과 비슷하나, 알레르기질환은 외부 물질에 대한 반응인 반면, 자가면역질환은 자기 몸에 대한 반응이다....
    2022-06-21 05:00
  • [BioS]티움, 'TGF-ß/VEGFR 저해제' 1상 "임상기관 확대"
    [BioS]티움, 'TGF-ß/VEGFR 저해제' 1상 "임상기관 확대"
    진행하며 약물 안전성, 최대 내약용량(MTD) 등을 확인하는 목적이다. 지난 5월 코호트1 환자등록이 완료됐으며, 현재 코호트2의 환자등록이 완료돼 투약을 진행하고 있다. 티움바이오 관계자는 “임상1상 용량별 시험군 중 최저용량인 코호트1에서 종양크기가 30% 이상 감소되는 부분반응(Partial Response, PR)을 확인했다”며 “TU2218의 안전성과...
    2022-06-17 10:25
  • 진원생명과학, 경구용 염증성 치료제 ‘제누졸락’ 작용 기전 국제 학술지 게재
    진원생명과학, 경구용 염증성 치료제 ‘제누졸락’ 작용 기전 국제 학술지 게재
    진원생명과학은 과면역 반응을 억제하는 면역조절제인 GLS-1027을 코로나19 감염증에 대한 경구용 치료제로 개발 중이다. 현재 우리나라를 포함해 미국과 북마케도니아, 불가리아에서 임상 2상을 진행 하고 있다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 “코로나19치료에 실패하거나 효과가 미미한 약물이 계속해서 늘어나고, 코로나19의...
    2022-06-16 13:31
  • 고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다
    고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다
    림프종, 백혈병 등 항암 치료에 고용량으로 사용되는 약물인데, 혈액형 불일치 또는 조직적합성 부적합 신장이식 수술 환자에게는 수술 후 거부반응을 줄이기 위해 저용량으로 사용되고 있다. 리툭시맙을 고용량으로 사용하면 환자의 면역 기능이 저하돼 암 발생 가능성이 높아진다는 연구결과는 있었다. 하지만 저용량 사용에 대한 연구결과는 거의 없었다. 권현욱...
    2022-06-15 08:51
  • 신테카바이오, 표적항암제 약효 예측 바이오마커 특허 등록
    신테카바이오, 표적항암제 약효 예측 바이오마커 특허 등록
    이 연구에서 체외 및 체내 임상시험으로부터 수집되는 유전체에 대한 약물 민감성 결과가 실제 약물 반응성과 일치하는지를 검증하고, 검증 시스템을 개발했으며 향후 지비엘스캔을 통해 발굴한 바이오마커가 임상에 기여할 가능성을 확인했다. 신테카바이오 관계자는 “이번 특허 등록은 유전체 빅데이터 분석 및 AI 기술을 토대로 다양한 AI 플랫폼을 보유해...
    2022-06-14 11:18
  • [BioS]HK이노엔, 와이바이오 공동연구 ‘HLA-G 항체’ "특허출원"
    [BioS]HK이노엔, 와이바이오 공동연구 ‘HLA-G 항체’ "특허출원"
    이를 억제함으로써 고형암에서 PD-(L)1 약물에 대한 저항성을 극복할 것으로 기대한다. 원성용 HK이노엔 바이오연구소장(상무)은 “이번에 확보한 차세대 면역 항암 항체 치료 물질은 기존 면역관문억제제에 반응하지 않는 암환자의 치료 효과를 개선할 것으로 기대된다”며 “항체와 세포치료제 연구를 꾸준히 진행함으로써 바이오 연구개발 역량을 한층...
    2022-06-14 09:27
  • [머니있슈] 제약업체 BMS의 화려한 부활…하반기에도 강세 이어갈까
    [머니있슈] 제약업체 BMS의 화려한 부활…하반기에도 강세 이어갈까
    지난 4월 29일 분기 실적 보고서에서 레블리미드 특허 만료 관련한 경영진의 경고에도 주가가 크게 반응하지 않았다는 이유에서다. 여기에 블록버스터 신약에 대한 기대감도 주가를 뒷받침하고 있다. 이중 면역항암제 옵두알라그(Opdualag)는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 흑색종 치료제로 승인을 받았다. 이와 함께 심장질환 치료제 캠지오스(Camzyos...
    2022-06-13 17:13
  • [BioS]애스톤, 이연제약과 pDNA 항암백신 공동개발 MOU
    [BioS]애스톤, 이연제약과 pDNA 항암백신 공동개발 MOU
    애스톤사이언스가 난소암을 타깃으로 개발 중인 AST-202 약물은 DNA 항암백신으로 난소암에 높은 비율로 존재하는 항원들에 대한 항원결정기(epitope)가 포함되어 있어 해당 항원에 대한 장기적인 항종양 면역반응(antitumor-immunity)을 유도해 재발 및 진행을 억제한다. AST-202는 난소암 뿐만 아니라 기타 고형암으로도 적응증 확장이 가능하고, 이 약물에 사용되는...
    2022-06-10 14:13
  • “너무 예뻐서” 화제된 호주 지명수배자…2004년 우리나라에도 비슷한 사례
    “너무 예뻐서” 화제된 호주 지명수배자…2004년 우리나라에도 비슷한 사례
    그는 주 3회 경찰서에 신고해야 하며 의사의 처방이 없는 한 음주나 약물 복용이 금지된다. 이에 경찰은 SNS와 지역 언론을 통해 조슬린 레어드의 머그샷을 공개하며 제보를 요청했다. 머그샷의 게시물에는 순식간에 수백개의 댓글이 달렸지만, 예상과는 다른 반응이었다. 수사에 도움이 될만한 글보다 대부분이 “숨 막힐 듯한 외모”, “내 심장을 훔쳐서 수배 중” 등...
    2022-06-09 11:08
  • 이연제약, 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신 공동 개발
    이연제약, 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신 공동 개발
    애스톤사이언스가 난소암을 타깃으로 개발 중인 ‘AST-202’ 약물은 DNA 암 치료 백신으로, 난소암에 높은 비율로 존재하는 항원들에 대한 항원 결정기(epitope)가 포함돼 있으며, 이는 해당 항원에 대한 장기적인 항종양 면역반응(antitumor-immunity)을 유도해 암 재발 및 진행을 억제한다. 난소암 뿐만 아니라 기타 고형암으로도 적응증 확장이 가능하며, 이 약물에...
    2022-06-09 09:15
  • 에이비온, 고형암 항암제 ‘ABN401’ 임상 1상 결과 ASCO 발표
    에이비온, 고형암 항암제 ‘ABN401’ 임상 1상 결과 ASCO 발표
    투약 용량을 50mg부터 1200mg까지 증량한 시험 결과 3단계 이상의 약물 관련 이상 반응이 전혀 없는 우수한 약물 안전성을 확인했으며, 유효성에 있어서도 부분관해(PR) 2건의 케이스도 확보했다. 또한, 최장 19개월의 투약기간 동안 유효성(PR)이 유지됐으며, 체내 약물 축적이 나타나지 않는 등 임상 2상에 대한 적정용량을 확인할 수 있었다고 설명했다....
    2022-06-07 14:01
  • 뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 '탈레트렉티닙' 임상 대상 확대
    뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 '탈레트렉티닙' 임상 대상 확대
    뿐만 아니라 잴코리 치료를 받은 환자군(n=16)에서 객관적 반응률은 43.8%(7/16), 질병조절율은 75.0%(12/16)로 확인됐다. 회사 측은 "아직까지 전 세계적으로 비소세포성 폐암의 표준치료제인 잴코리에 내성이 생긴 환자에게 쓸 수 있는 약물이 없다"며 "이러한 고무적인 임상시험 결과를 바탕으로 탈레트레티닙이 잴코리 내성 환자들에게 우수한 대안이 될...
    2022-06-02 10:16
  • 'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    2차 치료제로 쓰이는 약물의 반응률은 0~7.7%, 무진행 생존기간은 1.7~3.1개월에 불과한 것으로 알려져 있으며, 면역관문억제제의 반응률도 미미하다. 회사 관계자는 “백토서팁과 폴폭스 병용요법의 치료 효과 임상 데이터를 이번에 공개했다”면서 “췌장암 환자에 대한 백토서팁 병용요법의 기대감이 높아지고 있다”고 말했다. 유한양행의 '렉라자...
    2022-06-02 05:00
  • HLB “리보세라닙, 선양낭성암 대규모 임상서 치료효과 확인”
    HLB “리보세라닙, 선양낭성암 대규모 임상서 치료효과 확인”
    특히 VEGFR TKI(혈관내피세포성장인자수용체 티로신키나제 저해제) 약물 치료경험이 없는 환자의 경우 16.9%로 보다 우월한 치료 효과도 확인됐다. 통상 환자 선별에 엄격한 기준이 적용되지 않은 10~30여명 수준의 소규모 연구자 임상에서 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 소라페닙 등 여러 항암제를 처방한 결과 선낭암의 암세포가 전혀 반응을 보이지 않거나(ORR 0%), 5...
    2022-05-27 12:57
  • 와이바이오로직스, 美서 면역항암제 ‘YBL-006’ 임상1상 중간 결과 공개
    와이바이오로직스, 美서 면역항암제 ‘YBL-006’ 임상1상 중간 결과 공개
    참여한 환자 중, 바이오마커 분석이 가능했던 환자군은 32명이었으며, 바이오마커에 대해 양성반응을 보인 환자군의 ORR은 62.5%로 바이오마커가 확인되지 않은 환자의 ORR인 8.3%와 비교해 매우 높은 것을 확인할 수 있었다. YBL-006은 와이바이오로직스가 독자 기술로 개발한 국내 최초의 PD-1 항체 면역항암제다. 와이바이오로직스는 표준요법 약물로...
    2022-05-27 10:01
  • 코로나19 확산한 북한 “새 변이 출현 가능성 있다”
    코로나19 확산한 북한 “새 변이 출현 가능성 있다”
    있다며, 약물 등 인도적 지원은 우리와 국제사회를 위한 것이라는 의미가 있다고 말했다. 문제는 북한의 수용 여부다. 우리 정부는 통일부와 보건복지부를 통해 인도적 지원이 가능하다고 공식 입장을 밝혀왔다. 특히 지난 25일 북한의 미사일 도발에도 정부는 북한 코로나19 인도적 지원은 별개라는 점도 분명히 했다. 현재 북한은 반응이 없다. 통일부는 지난 16일...
    2022-05-26 17:02
  • 독립된 감염병 자문기구 신설…질병청 '슈퍼컴퓨터' 도입
    독립된 감염병 자문기구 신설…질병청 '슈퍼컴퓨터' 도입
    질병청은 인공지능(AI), 메타버스 등 새로운 과학기술과 바이오 빅데이터를 활용해 환자 개인별 맞춤형 질병 예방·진단·치료 기술개발을 활성화하는 한편, 현행 표준적·보편적·경험적 치료법보다 환자 맞춤의 높은 약물 반응성 신약을 통해 치료 효율을 개선할 계획이다. 한편, 이날 0시 기준 코로나19 신규 확진자는 1만8816명으로 집계됐다. 목요일(발표일) 기준으로...
    2022-05-26 15:38
  • [랜선핫이슈] 오산 미군 고양이 총살·대학 팸플릿에 ‘미녀·미남 도감’·성추행 남성에 주먹 날린 여성
    [랜선핫이슈] 오산 미군 고양이 총살·대학 팸플릿에 ‘미녀·미남 도감’·성추행 남성에 주먹 날린 여성
    안락사 약물 비용 부담과 수의사들의 정신적 충격을 줄이려는 조치였다고 합니다. 오산기지 측은 “규정에 따라 진행한 것”이라면서도 “올해부터는 총살을 중단했다”고 알렸습니다. 다만, 주한미군 ‘유해동물 처리지침’에는 약물이 없거나 수의사가 없어 안락사할 수 없을 때, 혹은 공격성이 강한 경우 등에만 총살할 수 있다고 명시돼있습니다. 정부윤...
    2022-05-25 10:01
  • [BioS]셀트리온,'고농도 휴미라시밀러' 日 1상 “PK∙안전성 확인”
    [BioS]셀트리온,'고농도 휴미라시밀러' 日 1상 “PK∙안전성 확인”
    약물 투여 후 10주 간의 경과를 관찰한 결과, 셀트리온은 두 그룹의 약동학(PK)적 유사성과 약물투여로 인한 이상반응이 나타나지 않아 안전성에서도 비교군 간 유사함을 보였다. 셀트리온이 개발한 유플라이마는 유럽의약품청(EMA)로부터 세계최초로 판매허가를 획득한 고농도 휴미라 바이오시밀러로 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고...
    2022-05-23 09:46
21222324252627282930

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 06.14 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 94,295,000
    • +0.58%
    • 이더리움
    • 5,089,000
    • +0.93%
    • 비트코인 캐시
    • 605,500
    • -0.82%
    • 리플
    • 692
    • +0.14%
    • 솔라나
    • 209,800
    • +2.24%
    • 에이다
    • 588
    • +0.68%
    • 이오스
    • 925
    • -1.18%
    • 트론
    • 164
    • +0%
    • 스텔라루멘
    • 139
    • +0%
    • 비트코인에스브이
    • 69,900
    • -0.36%
    • 체인링크
    • 21,380
    • +1.28%
    • 샌드박스
    • 539
    • -0.37%
* 24시간 변동률 기준