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  • 내달부터 백신 추가접종…얀센 접종자는 12월 이후 가능성
    내달부터 백신 추가접종…얀센 접종자는 12월 이후 가능성
    천 교수는 “앞으로도 확진자 수는 계속 증가할 것으로 보인다”라며 “외출이 늘고 있는 데다 겨울이 되면 바이러스 활성화로 더 비관적인 상황이 올 수 있어 10월까지 효과적인 방역대책이 나와야 한다”고 강조했다. 이어 “응급의료체계 개선과 충분한 치료제 공급은 물론 사적 모임 자제와 철저한 마스크 착용 등 방역수칙도 지켜져야 한다”고 제언했다.
    2021-09-27 17:25
  • SKT, AI로 유전체 분석 알고리즘 개발
    SKT, AI로 유전체 분석 알고리즘 개발
    인간 유전체 정밀 분석은 암 진단과 치료, 심근경색이나 치매 등 다양한 질환의 개인 맞춤형 치료를 위해 반드시 필요한 분야다. 한 사람의 정확한 유전자 분석을 위해 생산되는 데이터가 약 100GB에 이를 정도여서 AI를 활용한 빅데이터 분석이 꼭 필요하다. SKT는 “한국인에게 특징적인 유전체에 대한 정밀 분석은 발병률이 높은 질병에 대한 깊이 있는 연구가...
    2021-05-06 09:08
  • inno.N, 이상지질혈증 치료제 ‘제피토’ 출시
    inno.N, 이상지질혈증 치료제 ‘제피토’ 출시
    콜레스테롤 중 LDL-콜레스테롤(LDL-C)이 많으면 혈관 벽에 플라그가 쌓여 협심증, 심근경색 등의 심혈관계 질환을 유발할 위험이 있다. 원발성 이상지질혈증 환자를 대상으로 진행한 임상 3상에서 에제티미브+아토르바스타틴(제피토정) 복용군은 아토르바스타틴 복용군보다 LDL-콜레스테롤(LDL-C) 수치를 유의하게 감소시켰다. 스타틴계열 성분과 에제티미브...
    2021-04-01 10:49
  • 셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”
    셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”
    질환 프리드리히 운동실조증 (FRDA) 치료신약 공동개발을 성공리에 마무리하고 사업적 협상을 시작했다고 21일 밝혔다. 프리드리히 운동실조증은 생체 내 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 인해 뇌신경세포와 심장근육세포의 기능이 정지돼 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기 환자를 사망까지 이르게 하는 유전병이지만, 현존하는 치료제는...
    2020-12-21 10:57
  • 셀리버리, 클로벌 톱10 제약사로부터 심장불치유전병 치료 가능 효능 입증 결과 수령
    셀리버리, 클로벌 톱10 제약사로부터 심장불치유전병 치료 가능 효능 입증 결과 수령
    심장의 손상으로 비대성 심근증 및 심부전이 발병해 20~30세 안에사망하게 되는 무서운 유전질환이다. 아직까지 이 유전병의 치료제는 없는 실정이다. 발병 원인인 프리탁신 단백질을 뇌와 심장세포로 보충하면 치료법이 될 수 있으나, 이를 가능케 하는 기술이 없어 치료제 개발이 이뤄지지 못하고 있었다. 2년 전 이 글로벌 톱10 제약사의 제안으로 셀리버리의...
    2020-11-24 14:48
  • 브리스톨, 심장질환 치료제 업체 마이오카디아 15조에 인수
    브리스톨, 심장질환 치료제 업체 마이오카디아 15조에 인수
    마이오카디아 주가, M&A 호재에 58% 폭등 비대성 심근병증 신약 마바캄텐 확보할 수 있게 돼 미국 대형 제약사 브리스톨마이어스스큅(이하 브리스톨)이 대형 인수·합병(M&A)으로 심장질환 치료제 포트폴리오를 확대했다. 브리스톨은 심장약 업체 마이오카디아(MyoKardia)를 131억 달러(약 15조2000억 원)에 인수하기로 했다고 5일(현지시간) 블룸버그통신이...
    2020-10-06 09:01
  • 오렌지라이프, 오렌지 와이드 GI건강종신보험 출시
    오렌지라이프, 오렌지 와이드 GI건강종신보험 출시
    이 상품은 사망보장은 물론 암, 뇌출혈, 급성심근경색증, 말기신부전증, 말기간질환, 말기폐질환 등 6대 주요질병과 발병률이 높은 유방암·남녀생식기암까지 주계약에 포함해 종신토록 폭 넓게 보장하는 것이 특징이다. 6대 주요질병 진단이 확정된 경우 주계약 기본보험금액의 100%까지 GI(General Illness)보험금을 선지급해 안정된 치료와 생활을 돕는다. GI보험금이...
    2020-06-30 09:42
  • [BioS]카이노스메드, 합병 등기..내달 8일 코스닥 상장
    [BioS]카이노스메드, 합병 등기..내달 8일 코스닥 상장
    MSA는 희귀질환이어서 2상 종료 후 조건부 출시도 가능할 전망이다. KM-819는 개발 과정에서 만성 심부전과 급성 심부전(심근경색) 억제 효과를 나타내 심혈관 치료제로써의 가능성도 높아진 상황이어서 향후 임상을 진행한다는 목표다. 카이노스메드 관계자는 “카이노스메드는 그동안 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발해 오면서 관련 초기임상 개발에 성공했고, 에이즈...
    2020-05-21 11:44
  • 카이노스메드, 합병 등기…내달 8일 코스닥 상장
    카이노스메드, 합병 등기…내달 8일 코스닥 상장
    MSA는 희귀질환이어서 2상 종료 후 조건부 출시도 가능할 전망이다. 또한, KM-819는 개발 과정에서 만성 심부전과 급성 심부전(심근경색) 억제 효과를 나타내 심혈관 치료제로써의 가능성도 높아진 상황이어서 향후 임상을 진행한다는 목표다. 카이노스메드 관계자는 “카이노스메드는 그동안 퇴행성 뇌 질환 치료제를 개발해 오면서 관련 초기임상 개발에 성공했고...
    2020-05-21 10:53
  • 티앤알바이오팹, 줄기세포ㆍ재생의료 실용화 사업 총괄연구기관 선정
    티앤알바이오팹, 줄기세포ㆍ재생의료 실용화 사업 총괄연구기관 선정
    연구 총괄책임자인 문성환 티앤알바이오팹 이사는 "융∙복합 심근세포 성숙화 기술을 이용한 심근세포 치료제가 개발되면, 치료효과가 미미했던 기존 줄기세포 치료제의 한계를 극복한 고기능성 줄기세포 치료제 개발이 가능해진다”며 “성숙한 심근세포 기반 약물의 독성평가 플랫폼 및 체외 질환 모델링 및 바이오 인공장기 개발로도 이어질 수 있을 것으로...
    2020-04-27 09:56
  • 티앤알바이오팹, 줄기세포∙재생의료 실용화 사업 보건복지부 총괄연구기관 선정
    티앤알바이오팹, 줄기세포∙재생의료 실용화 사업 보건복지부 총괄연구기관 선정
    연구 총괄책임자인 티앤알바이오팹 문성환 이사는 "융∙복합 심근세포 성숙화 기술을 이용한 심근세포 치료제가 개발되면, 치료효과가 미미했던 기존 줄기세포 치료제의 한계를 극복한 고기능성 줄기세포 치료제 개발이 가능해지고, 성숙한 심근세포 기반 약물의 독성평가 플랫폼 및 체외 질환 모델링 및 바이오 인공장기 개발로도 이어질 수 있을 것으로...
    2020-04-27 09:38
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    최근 국내에서도 21세 환자가 코로나19 확진 판정을 받은 뒤 급성 심근염 증상을 보인 바 있다. ◇글로벌 제약사, 신약 재창출로 중증 환자 타깃 = 스위스에 기반을 둔 글로벌 제약사 로슈는 류마티스성 관절염 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙)로 코로나19 치료를 위한 임상 3상을 진행 중이다. 미국 보건복지부 산하 질병예방대응본부의...
    2020-04-23 05:00
  • 카이노스메드, 파킨슨 신약 'KM-819' 적응증 확대..한미동시 임상2상 추진
    회사에 따르면 카이노스메드는 자사의 퇴행성 뇌 질환 치료제 KM-819가 동물실험에서 만성 심부전과 급성 심부전(심근경색) 억제 효과를 나타내 심혈관 치료제로의 가능성을 확인했다. 심부전은 심장의 펌프 기능의 저하로 체내에 혈액을 적절하게 공급하지 못하면서 발생하는 심각한 심장질환의 하나다. 고혈압 상태에서 심장의 과부하나 심근경색에 의한 심장...
    2020-04-13 13:46
  • [BioS]티앤알바이오팹, "iPSC 심근세포로 약물 심장독성 평가"
    [BioS]티앤알바이오팹, "iPSC 심근세포로 약물 심장독성 평가"
    향후에는 부정맥 질환 치료를 위한 신약 후보물질 발굴에도 중요한 기초 자료로 활용될 수 있다. 연구책임자인 티앤알바이오팹 문성환 이사는 "체외 심장독성 평가 플랫폼 구축을 통한 신약개발 시장의 혁신 추구와 함께 더 나아가 심근재생 치료제로의 기존 개발 계획 또한 지속적으로 박차를 가할 것"이라며 "관련 분야의 원천기술력을 확보하고...
    2020-03-16 16:30
  • [BioS]셀트리온, '비후성심근증 신약' 국내 1b상 승인
    [BioS]셀트리온, '비후성심근증 신약' 국내 1b상 승인
    셀트리온은 이번 임상에서 치료 후 발생한 이상반응(TEAE) 및 심전도등 안전성 평가변수와 AUC, Cmax 등의 약력학(PD) 평가변수 등을 살펴볼 계획이다. 비후성심근증은 좌측 심실 벽이 두꺼워지는 심장 질환이다. 현재 세계에서 비후성심근증 치료제로 승인 받은 의약품은 없는 상황으로, 비후성심근증 환자들은 호흡곤란, 피로감, 두근거림 등의 증상...
    2020-03-03 09:07
  • [BioS]씨제이헬스케어 "로바젯정, 연간 원외처방액 200억 돌파"
    [BioS]씨제이헬스케어 "로바젯정, 연간 원외처방액 200억 돌파"
    지단백 중 저밀도지단백(LDL)이 많으면, 혈관벽에 플라그(plaque)가 쌓여 협심증, 심근경색 등의 심혈관계 질환을 유발할 위험이 있다. 씨제이헬스케어 관계자는 “2019년 유럽심장학회(ESC)와 동맥경화학회(EAS)가 심혈관질환 예방을 위해 LDL-C를 최대한 낮춰야 한다는 권고안을 담은 이상지질혈증 가이드라인을 발표했다. 이에 따라 앞으로 로바젯과 같이 LDL-C 감소...
    2020-02-28 10:11
  • [BioS]대웅제약 'Next 나보타' 신약 파이프라인들
    [BioS]대웅제약 'Next 나보타' 신약 파이프라인들
    섬유증 치료제를 개발 중이다. 대웅제약 연구진은 PRS 단백질이 콜라겐 및 섬유화 유발 인자 생성에 기여함에 착안해 PRS 단백질 활성만을 선택적으로 감소시켜 섬유화를 강력하게 억제하는 기전의 DWN12088을 발견했다. 최근 임상1상을 위한 임상허가 신청서를 제출했다. DWN12088은 심근 경색 후 발생하는 심장섬유화와 과도한 염증 현상을 치료할 수 있는...
    2019-07-25 10:29
  • '2만원대' 노로바이러스 검사비용 부담 '1000원대'로 줄어든다
    '2만원대' 노로바이러스 검사비용 부담 '1000원대'로 줄어든다
    복지부 관계자는 “신속한 간이검사를 통해 감염병 환자를 조기 진단하고 감염 확산을 차단하는 등 감염병 관리가 더 효과적으로 가능해지고, 뇌전증, 뇌손상, 심근경색증 등 환자들의 정확한 진단과 치료 결과 향상에 도움이 될 것으로 기대된다”고 밝혔다. 아울러 급성 림프구성 백혈병 치료제 등에도 건강보험 적용이 가능해진다. 약제별로...
    2019-07-19 17:35
  • [개장전] 증권사 추천주(7/18)
    1위 기업 안정적인 실적, 폭발적인 성장성 성장성 및 경쟁력 고려 시 매력적인 Valuation유안타증권 심의융 아이진비증식성 당뇨망막증 치료제 임상 2a상 결과 발표 예정 허혈성 질환 치료제 개발업체 비증식성 당뇨망막증 치료제에 대한 임상 2a상 결과 9월말 예상 욕창/창상은 연말, 심근허혈/재관류 손상은 2년 후 임상 2상 종료 목표 유안타증권 강동근
    2019-07-18 08:10
  • 인콘ㆍ자이버사, 글로벌 빅파마와 기술수출 추진…바이오 USA 2019 참가
    최근 미국 희귀질환 및 항염증 치료제를 개발하고 있는 바이오 유니콘 기업들의 인수합병 및 기업공개(IPO) 건수가 증가하는 추세다. 희귀질환인 ‘트랜스티레틴 아미로이드 심근병증’ 신약 개발을 추진 중인 에이도스 테라퓨틱스 (Eidos Therapeutics)는 지난해 6월 나스닥 상장 당시 시장가치는 6억800만 달러(약 7000억 원) 규모였다. 또...
    2019-05-30 14:43
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