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  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    회사는 슈펙트가 고려대 의대 생물안전센터에서 시험관 내 시험에서 대조군 대비 70%의 코로나19 바이러스 감소효과를 보여 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘칼레트라’, 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 그리고 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 우월한 효능을 확인했다고 밝혔다. 피앤씨테크는 정부가 추진 중인 ‘그린...
    2020-05-28 16:34
  • [베스트&워스트] 정부 ‘그린 뉴딜’ 추진 기대감…디아이씨 ‘43%↑’
    [베스트&워스트] 정부 ‘그린 뉴딜’ 추진 기대감…디아이씨 ‘43%↑’
    이 항체는 인간의 세포를 공격하는 코로나 바이러스를 무력화한다 그러나 19일(현지시간) 미국 의학전문매체 스탯(STAT)은 시험 결과 데이터 공개가 부족하고, 항체 유지 기간이 확인되지 않았다며 모더나의 발표가 성공여부를 판단하기에는 부족하다고 지적했다. 이에 모더나의 백신 개발 성공 가능성에 의구심이 일고 있다. 이밖에 키다리스튜디오(-10....
    2020-05-25 07:00
  • 중국 칸시노 개발 코로나19 백신, 임상 1상서 면역 반응 확인
    중국 칸시노 개발 코로나19 백신, 임상 1상서 면역 반응 확인
    전 세계 연구기관이 현재 약 110종의 코로나19 백신 후보 물질을 개발하는 가운데 칸시노가 연구하는 백신은 현재 인간 임상시험에 들어간 8종 중 하나다. 의학 학술지 랜싯에 이날 게재된 논문에 따르면 칸시노 백신은 면역 T세포와 함께 감염을 막을 수 있는 항체 생성이 확인됐다. 칸시노는 코로나19가 처음 발견된 중국 우한에서 108명의 성인 실험자를 모집해...
    2020-05-23 13:32
  • 완벽한 코로나 백신은 언제쯤?...‘이노비오’는 믿어도 될까
    완벽한 코로나 백신은 언제쯤?...‘이노비오’는 믿어도 될까
    6월쯤 임상시험 예비결과를 통해 인간의 몸에도 항체가 형성되는지 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 임상시험 결과에 따라 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어 7월과 8월에 각각 2, 3차 임상시험을 진행한다는 계획이다. 중국과 한국에서도 임상시험을 진행하기 위해 국제백신연구소(IVI)와 협력하고 있다. 2001년 바이오 벤처기업 VGX를 설립한 한국인 재미...
    2020-05-21 14:44
  • 코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    미국 월스트리트저널(WSJ)과 일본 니혼게이자이신문(닛케이) 등 주요 외신에 따르면 현재 전 세계에서 100개 이상의 백신이 개발 중인 가운데 모더나의 ‘mRNA-1273’을 포함해 8개 백신 후보가 현재 인간을 대상으로 한 임상시험에 들어간 상태다. 스테판 밴슬 모더나 최고경영자(CEO)는 “600명 정도가 참여하는 임상시험 2상을 조만간 시작하고 7월에는 수천 명이...
    2020-05-19 13:21
  • 유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 경쟁약물의 단점인 간독성 부작용 우려를 해소했다. 유한양행은 YH32367/ABL-105를 내년 전임상 독성시험 완료 및 임상시험 개시를 목표로 개발 중이다.
    2020-05-15 13:40
  • [특징주] 나파모스타트 관련주 줄줄이 상한가…제일약품ㆍ뉴지랩 급등
    최근 한국파스퇴르연구소는 췌장암 치료제 나파모스타트가 코로나19에 감염된 인간의 폐 세포 Calu-3에 사용했을 때 바이러스가 약 6000배가량 감소했다는 연구결과를 내놨다. 이는 렘데르시비르보다 약 600배 강력한 수치다. 나파모스타트는 일본 제약사 토리이에서 개발한 약물이다. 국내에선 제일약품이 제네릭의 생산 및 판매를 허가받아 췌장염...
    2020-05-15 10:00
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 후보에 ‘나파모스타트’ 부상…제일약품ㆍ뉴지랩 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 후보에 ‘나파모스타트’ 부상…제일약품ㆍ뉴지랩 ‘급등’
    최근 한국파스퇴르연구소의 연구결과에 따르면 췌장암 치료제 나파모스타트가 코로나19에 감염된 인간의 폐 세포 Calu-3에 사용했을 때 바이러스가 약 6000배가량 감소했다. 이는 렘데르시비르보다 약 600배 강력한 수치다. 나파모스타트는 일본 제약사 토리이에서 개발한 약물이다. 국내에선 제일약품이 제네릭의 생산 및 판매를 허가받아 췌장염...
    2020-05-14 16:33
  • 바이온 투자회사 미래셀바이오, 세계최초 배아유래 MMSC 활용 간질성방광염 치료제 임상1상 승인
    바이온 투자회사 미래셀바이오, 세계최초 배아유래 MMSC 활용 간질성방광염 치료제 임상1상 승인
    인간배아유래 만능줄기세포 치료제 개발은 기존의 성체줄기세포 치료제 개발보다 분화유도 및 고순도 분리정제에 매우 복잡한 기술이 요구된다. 이에 전 세계적으로도 극소수의 임상시험만 진행되고 있다. 특히 이번에 미래셀바이오가 분화 유도한 MMSC는 차세대 세포치료제 기술로 주목받고 있다. 성체로부터 유래된 MSC에 비해 다양한 세포로 분화할 수 있고, 인체...
    2020-05-14 10:00
  • [바이오줌인] 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 혁신신약 개발해 글로벌 리딩기업 도약할 것"
    [바이오줌인] 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 혁신신약 개발해 글로벌 리딩기업 도약할 것"
    현재 지놈앤컴퍼니의 GEN-001과 머크ㆍ화이자와 바벤시오(PD-L1억제제)의 병용임상시험 공동연구는 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받고 하반기 중 첫 환자 등록을 완료할 예정이다. 임상1상 규모는 90여 명으로 안전성뿐 아니라 2상 초기에 해당되는 초기 효능까지 검증할 예정이며, 2022년 마무리를 목표로 하고 있다. LG화학과 GEN-001의...
    2020-05-13 14:00
  • 에이프로젠KIC, 급성백혈병 치료용 항체 미국 특허 취득
    에이프로젠KIC가 급성백혈병 치료용 인간화 항체에 대해 미국 물질 특허를 취득했다고 12일 밝혔다. 특허 명칭은 ‘항-CD43 항체 및 이의 암 치료 용도(Anti-CD43 Antibody and Use Thereof For Cancer Treatment)’이다. 해당 항체는 에이프로젠KIC가 2018년 다이노나로부터 양도받은 것으로 백혈병 원인인 미성숙한 백혈구에만 결합하는 특성을 보인다. 급성백혈병은 급성...
    2020-05-12 11:51
  • 제넨바이오, 코로나19 DNA 백신 비임상 순항…“6월 임상 착수”
    제넨바이오, 코로나19 DNA 백신 비임상 순항…“6월 임상 착수”
    바이오의약품은 면역체계 등 체내 시스템 전반을 활용한 치료가 필요하므로, 인간과 면역기전이 다른 중소동물인 마우스, 돼지 등에서 의약품과 백신 후보물질을 시험하는 것은 효능과 안전성 확인에 한계가 있다. 지난달 보건복지부·식품의약품 안전처·과학기술정보통신부도 신속한 코로나19 백신 및 치료제 개발을 위해 영장류 시험을 포함한 공공 연구...
    2020-05-11 14:07
  • 화이자, 미국서 코로나19 백신 임상시험 개시
    나이가 젊은 그룹에서 안전성과 면역 체계의 반응이 확인되면, 고령층 그룹의 임상 시험을 시작할 계획이다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “이례적인 속도로 인간의 임상 시험을 진행할 수 있었다”며 “이르면 연내에 수백 만개, 내년에는 억 단위로 백신 공급이 가능하다”고 설명했다.
    2020-05-06 11:23
  • 지아이셀, 항암세포치료제 ‘GIC-101' 국제 최고학술지 표지 선정
    지아이셀, 항암세포치료제 ‘GIC-101' 국제 최고학술지 표지 선정
    현재까지 마땅한 치료제가 없었던 3중음성유방암은 에스트로겐 수용체, 프로제스테론 수용체, 인간표피성장인자 수용체 등 3가지 호르몬 수용체가 발현되지 않는 공격적인 유방암으로 전체 유방암의 15~20%를 차지하고 있다. 이 같은 결과에 따라 회사는 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 지아이셀은 먹이세포가 없는(feeder cell-free) 동종 자연살해세포 배양 및...
    2020-04-28 07:00
  • 낙지에서 스트레스 낮춰주는 물질 발견…2023년까지 기술이전ㆍ신약개발
    낙지에서 스트레스 낮춰주는 물질 발견…2023년까지 기술이전ㆍ신약개발
    해수부와 과학기술정보통신부 등 8개 부처는 유전체 분야 기초·원천기술을 확보하고 산업화하기 위해 2014년부터 인간 및 동식물의 유전체 정보를 분석하는 ‘포스트게놈다부처유전체 사업’을 진행 중이다. 이 사업의 일환으로 국립해양생물자원관과 안전성평가연구소(한국화학연구원 부설)는 2018년부터 ‘해양수산생물 유전체 정보기반 헬스케어...
    2020-04-27 06:00
  • 하버드대 교수, 코로나19 백신 개발업체 베팅으로 1만7000% 수익률 올려
    하버드대 교수, 코로나19 백신 개발업체 베팅으로 1만7000% 수익률 올려
    모더나의 RNA 백신은 이달 임상시험에 들어가 전 세계에서 가장 먼저 인간을 대상으로 시험에 착수한 코로나 백신 중 하나가 됐다. 미국 보건복지부(HHS)는 지난주 모더나에 백신 개발을 위해 4억 달러 이상을 지급하기로 했다. 만일 시험이 순조롭다면 올해 말에 임상시험 마지막 단계에 도달할 수 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 현재 전 세계에서 약 70종 백신이...
    2020-04-23 17:06
  • 유럽, 코로나19 백신 개발 속도 내…영국 옥스퍼드대 “9월 100만 회분 생산 목표”
    유럽, 코로나19 백신 개발 속도 내…영국 옥스퍼드대 “9월 100만 회분 생산 목표”
    맷 행콕 영국 보건장관에 따르면 옥스퍼드대학교가 개발한 코로나 백신이 이날 인간을 대상으로 임상시험에 들어간다. 영국 정부는 옥스퍼드에 2000만 파운드(약 304억 원), 또 다른 백신을 개발 중인 임페리얼칼리지에 2250만 파운드를 각각 제공할 예정이다. 행콕 장관은 “영국은 백신 개발에 우리가 가진 모든 것을 쏟아부을 것”이라며 “또 제조 능력 증강에도...
    2020-04-23 09:14
  • 경남바이오파마 자회사 바이오케스트, 4세대 대사항암제 SCI급 국제 학술지 등재
    경남바이오파마 자회사 바이오케스트, 4세대 대사항암제 SCI급 국제 학술지 등재
    회사 관계자는 “시험결과, 인간페암세포주를 적용한 단독효능 동물모델 시험에서 기존치료제인 ‘파클리탁셀(Paclitaxel)’에 비해 뛰어난 종양 감소효과를 나타냈다”고 말했다. 이어 “해당 시험결과를 토대로 폐암 동물모델의 단독효능 이외에 기존 항암제와의 병용투여를 통해 항암효과를 계속 확인할 예정”이라며, “개발 단계부터 미국, 유럽 시장...
    2020-04-21 08:29
  • 이뮨메드 ‘HzVSF’ 코로나19 치료제 가능성 확인…"오는 7월 본격 임상 2상 착수할 것"
    이뮨메드 ‘HzVSF’ 코로나19 치료제 가능성 확인…"오는 7월 본격 임상 2상 착수할 것"
    그는 “HzVSF에 대한 임상 1상 보고서와 데이터 보완이 마무리되는 시기를 5월 말로 예상하고 있다”며 “6월 임상 2상 임상시험 계획(IND)신청을 통해 7월부터 본격적인 임상 2상에 돌입하고 이후 식약처의 조건부 허가를 받아 시판까지 계획하고 있다”고 전했다. 이뮨메드의 이 같은 발빠른 임상 계획은 최근 HzVSF가 투여된 7명의 환자 호전 상태에 탄력을 받은...
    2020-04-20 18:38
  • [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    이번에 승인 받은 임상시험 계획은 연결 임상시험으로 하나의 임상시험계획 내에서 임상 2상과 3상을 연속적으로 수행할 수 있도록 구성돼 임상 개발에 소요되는 시간과 비용을 크게 줄일 수 있을 것으로 기대된다. HL161은 경쟁제품 중 유일하게 형질전환 동물을 이용해 개발한 완전 인간항체로 세포 내 FcRn을 억제, 자가항체를 감소시키는 새로운 작용기전의...
    2020-04-17 14:07
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