PMC-309는 파멥신의 완전 인간항체 라이브러리를 활용해 자체 발굴한 항체신약 후보물질로 글로벌 임상 1상 승인을 목표로 한다. 아울러 암세포 제거를 억제하는 것으로 알려진 식세포의 표면 SIRPα 수용체에 대한 CD47의 결합을 통해 이중항체 기반의 약물을 개발할 계획이다.
에이비엘바이오는 1차 과제로 면역항암 이중항체 후보물질 ‘ABL501’이...
인간면역결핍(HIV) 치료제로 쓰이는 항바이러스제 '리토나비르'와 함께 투여한다. 5일간 하루 2회 3알씩 총 30알을 복용하면 된다.
화이자는 머크보다 늦게 FDA 긴급사용승인을 신청했지만, 첫 번째 경구용 치료제 타이틀을 따냈다. 효과 면에서 월등한 차이를 보였기 때문이다.
화이자에 따르면 임상 3상 시험 최종 분석 결과 고위험군이 코로나19 증상 발현 후 사흘...
제조, 인간화항체로 전환해 면역 거부반응이 없는 항체 항암제 후보 물질을 만드는 데 성공했다.
이들이 개발한 TM4SF4 항체 항암제 후보 물질은 암줄기세포 표적항체다. 암세포만 치료할뿐 아니라 방사선치료 시 반응성을 끌어올리는 민감제로도 기능한다.
케이피에스는 앞으로 후보물질에 대한 전임상, 임상시험을 한국과 미국에서 동시 진행한다. 이와 함께 의약품...
환자가 로비에 들어서면 소프트뱅크가 만든 인간형 로봇 ‘페퍼(Pepper)’가 안내 인사와 이용 시설을 소개한다
일본 정부는 코로나19 환자 격리시설로 호텔 이용을 도모하고 있다. 환자들은 호텔에 머무는 동안 치료와 동시에 임상시험에도 참여할 수 있다.
지난 2월 코로나19 양성 반응을 보인 한 환자는 가족들이 사는 센다이시 북부 도시를 벗어나지 않고, 근처...
반면 팍스로비드는 중증으로 진행될 가능성이 큰 코로나 확진자를 상대로 한 임상 시험 결과 증상 발현 사흘 내 투여하면 입원·사망 확률이 89%, 증상이 나타난 지 닷새 안에 투여하면 85%까지 감소하는 것으로 나타났다. 몰누피라비르의 3배에 이르는 효과다.
화이자는 팍스로비드가 오미크론에도 효과가 있을 것으로 내다봤다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)...
부여하겠다"며 "사법시험을 부활하는 것과 같은 효과를 통해, 법조 인력 충원경로의 다양성을 확보하고, 부서진 ‘계층이동의 사다리’를 복원하는 수준을 넘어, 더 튼튼하고 넓은 ‘계층이동의 계단’을 만들겠다"고 약속했다.
의전원 폐지와 관련해선 "부모의 지위나 정보력이 손톱만큼도 영향을 미쳐서는 안 되는 영역이 바로 인간의 생명을...
파멥신은 이번 과제를 통해 VISTA 면역관문을 표적하는 ‘PMC-309’의 투여방법 및 용량 설정, 영장류에 대한 안전성 및 임상시료 생산계획을 마무리하고 글로벌 임상 1상의 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 하고 있다.
PMC-309는 파멥신의 완전 인간항체 라이브러리(HuPhage Library)를 활용해 자체 발굴한 항체신약 후보물질이다. 파멥신에 따르면 PMC-309이...
때 인간은 자신의 마음이 다치지 않도록 스스로 합리화시키고 보호하는 방어본능이 있다. 이솝우화에 포도를 따 먹으려고 안간힘을 쓰던 여우가 포도를 먹을 수 없게 되자 ‘신포도’라고 규정해버린 데서 왔다. 아쉬움을 넘어 포도를 평가절하하고 못 먹는 것이 아니라 안 먹는 것이라고 자신의 무능력을 포장한다.
☆ 우리말 유래 / 미역국 먹다
‘시험에서...
임상시험 결과 화이자의 코로나19 치료제는 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여시 입원과 사망 위험을 최대 89% 감소시키는 것으로 나타났다.
앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 임상 데이터를 추수감사절 이전에 미 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 말했다.
화이자 측은 "시험 결과 치료제의 효과가 매우 높아 전문가로 구성된 자문단이 시험을 조기에 중단할 것을 권고했으며, 미국 식품의약처(FDA)에 가능한 한 빨리 사용 승인 신청을 할 계획이다"고 말했다.
'팍스로비드'라는 상표가 붙을 예정인 화이자의 알약은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여하는 방식으로, 세 알씩 하루에 두...
한올바이오파마가 개발 중인 바토클리맙은 완전인간 단일클론항체 신약으로 체내 병원성 항체를 줄여 이 항체가 유발할 수 있는 여러 자가면역질환에서 임상시험 중이다. 특히 환자가 직접 자가투여 가능한 피하주사 제형으로 개발돼 편의성 높은 치료제로 기대받고 있다.
한올바이오파마는 지난 2017년 스위스 로이반트와 중국 하버바이오메드에 약 7000억 원...
RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스(OliPass)는 호주 인간연구윤리위원회(HREC)로부터 비마약성 진통제 신약 후보물질 'OLP-1002'에 대한 임상2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 공시했다.
이번 임상2a상은 총 100여명의 퇴행성관절염 통증 환자를 대상으로 OLP-1002의 효능과 약효 지속력, 안전성 등을 평가할 계획이다. 1단계 시험에서는 30명을...
임상시험 2상과 3상을 시작했다고 발표했다.
1상에서 “안전하고 내약성이 좋다”는 결론을 낸 화이자는 2660명 성인 참가자와 함께 2상과 3상을 결합한 임상에 돌입한다.
임상 참가자는 5~10일에 걸쳐 매일 2회씩 위약과 치료제 테스트를 받는다. 한쪽에서 치료제와 인간면역 결핍 바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르를 혼합에서 복용하면 다른 한쪽에선 위약을...
이 업체는 호주에서 약 7만 회의 시험 비행과 3000번의 시범배송을 선보인 후 2019년 10월부터는 물류업체 페덱스(Fedex)와 손을 잡고 실제 배송에 적용시켰다.
미국 도미노피자는 지난 4월 무인 자율주행차량 기업인 뉴로(Nuro)가 개발한 ‘무인 자율주행 로봇’ R2로 배달 서비스에 돌입했다. 미국 텍사스주 휴스턴시 일부 지역을 대상으로 시범 서비스를 진행 중이다....
직접 요리한 음식 대접…"형이라 불러" 친근감"대통령 되면, 혼밥 않고, 숨지 않겠다""기성세대로서 청년들에게 미안해"네티즌 "인간적이고 진솔해" 긍정 평가
국민의힘 대선후보인 윤석열 전 검찰총장이 19일 첫 TV 예능 출연에 도전했다. 예능 출연은 대선주자들이 대중과 가까워지는 관문 중 하나인 만큼, 윤 전 총장 역시 보다...
바이오베터 개발기업 알테오젠(Alteogen)이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 신규 재조합 히알루로니다제(ALT-B4)의 완제품인 '테르가제(Tergase)'의 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 16일 밝혔다.
이번 임상은 통증, 성형, 피부과 등에서 사용할 수 있는 ALT-B4를 사용한 전문의약품의 제품화를 위해 식품의약품안전처와 협의해 품목허가 신청을 위한 임상시험(Pivotal...
또한 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조군 항체 대비 우수한 항암 효능을 보였다.
독성과 관련해 YH32367은 종양미세환경 특이적으로 T세포를 활성화시켜 기존에 4-1BB 면역항암제에서 보이던 간독성에 대한 부작용을 극복했다.
유한양행은 현재 마무리 단계에 있는 전임상 독성시험에서도 안전성이 확인했으며, 내년...
유한양행은 YH32367에 대해 내년 임상시험 개시를 목표로 개발 중이다.
공개된 초록에 따르면 YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 경쟁약물의 단점인 간독성에...
13일 에스티큐브 관계자는 “인간화마우스를 이용한 폐암세포주(A549) CDX 실험을 통해 ‘BTN1A1’을 타겟하는 hSTC810 항체가 종양 성장을 억제하는 효과가 기존 ‘PD-L1’보다 종양세포에서 우세하게 발현되는 특징을 밝혀냈다”며 “이번 실험으로 hSTC810 항체의 유효성을 기대할 수 있으며 향후 진행될 임상시험에서 추가 검증을 통해 혁신신약...
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