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  • [오늘의 증시 리포트] (3/3)
    [오늘의 증시 리포트] (3/3)
    우크라이나 이슈도 부정적 영향 상장 자회사들은 단기간 내 지분가치 증가 가능성 높지 않음 기업공개(IPO)와 배당수익 증가로 비상장 자회사들의 NAV 기여는 확대 최정욱 하나금투 투자의견 ‘매수’, 목표주가 12만5000원 ◇바이넥스 충분한 조정, 다시 매수관점으로 접근할 때가 되었다 2021년은 영업실적 조정기 바이오 임상 시료 수주 증가...
    2022-03-03 08:02
  • 환경오염물질 측정기록 허위 발급 대행업체 대표 등 11명 기소
    환경오염물질 측정기록 허위 발급 대행업체 대표 등 11명 기소
    환경부에 따르면 A씨는 2017년 1월부터 2019년 12월 사이 측정대행업체를 운영하면서 비용을 줄이고 재계약을 하기 위해 오염물질 배출사업장 측의 조작 요구에 따라 실제 시료를 채취하지 않고 분석 결과를 거짓으로 기재한 측정기록부 약 3600건을 발급했다. 이를 통해 벌어들인 불법 수익은 확인된 것만 약 8억 원에 이를 것으로 추정된다. A씨는 환경관리대행업체...
    2022-02-24 17:04
  • 정부, 바다 방사능 조사 확대…분석시간 1주일→1일로 단축
    정부, 바다 방사능 조사 확대…분석시간 1주일→1일로 단축
    올해 말까지 선박을 이용한 이동식 분석실과 실험실과의 시료 교차분석 등을 통해 타당성이 확인되면 내년부터 실제 해역에서 1주일 이상 소요되는 분석시간을 24시간 이내로 단축할 수 있다. 강정구 해수부 해양환경정책과장은 “후쿠시마 원전 오염수 해양방류와 관련해 국민의 우려가 큰 만큼 바다에 대한 방사능 조사를 더욱 촘촘하고 빠르게 이뤄질 수 있도록...
    2022-02-04 06:00
  • 경찰, '광주 아파트 붕괴사고' 현대산업개발 본사 압수수색
    경찰, '광주 아파트 붕괴사고' 현대산업개발 본사 압수수색
    전날에는 사고가 발생한 아파트 건설 현장에서 콘크리트 시료 등을 확보했다. 경찰은 압수수색을 통해 확보한 자료를 토대로 사고원인을 규명하고 부실시공 여부를 살펴볼 계획이다. 아울러 입건한 사건 관계자들도 소환해 조사할 방침이다. 붕괴사고 현장 내 구조 상황 등을 감안해 소환 조사 일정을 조율할 것으로 보인다. 경찰은 현대산업개발 현장소장, 직원...
    2022-01-19 14:41
  • 한올바이오파마, 작년 매출 1000억 달성…기술 수출료 매출 46% 성장
    한올바이오파마, 작년 매출 1000억 달성…기술 수출료 매출 46% 성장
    삼성바이오로직스와 세포주 및 생산기술 개발, 임상시료 생산 등을 위한 CDMO 협력을 통해 개발을 가속화하고 있으며, 금년에 임상시험에 요구되는 비임상 시험을 진행하고 내년 상반기에 임상시험을 시작할 예정이다. 박승국 한올바이오파마 대표는 “한올은 R&D 성과에 의해 유입되는 기술료를 R&D에 재투자해 다음 단계 수익을 창출하는 ‘R&D...
    2022-01-18 16:02
  • 식약처, 특수시험검정동 증축…감염병 대응 국가출하승인 역량 강화
    식약처, 특수시험검정동 증축…감염병 대응 국가출하승인 역량 강화
    이번에 증축하는 특수시험검정동은 △코로나19 바이러스 등 고위험병원체를 취급하는 생물안전3등급(BL3) 실험실 △보관온도별로 백신을 보관할 수 있는 검정시료 보관실 △신기술(플랫폼)이 적용된 백신을 검정하기 위한 유전자 기기분석실 △백신의 무균 확인을 위한 무균실험실 등을 갖출 예정이다. 식약처는 이번 증축으로 생물안전3등급(BL3) 실험실이 추가돼...
    2022-01-18 14:00
  • “10년간 2.2조 지원” 국가신약개발사업단이 주목한 제약ㆍ바이오 업체는?
    “10년간 2.2조 지원” 국가신약개발사업단이 주목한 제약ㆍ바이오 업체는?
    레고켐 바이오사이언스는 국가신약개발사업단 과제로 ADC(항체약물접합체) 항암제인 LCB84(Trop2-ADC)가 선정돼 2년간 임상시험계획서 제출에 필요한 비임상 및 임상시료 생산 등에 대한 연구비를 지원 받게 됐다. 회사 관계자는 “현재 전임상 단계로 내년 4분기 미국 FDA에 IND 제출을 목표로 개발을 진행중에 있다”고 말했다. 퓨쳐켐의 전립선암 치료...
    2021-12-29 14:35
  • 지아이셀, 첨단바이오의약품 제조업 식약처 허가 취득
    지아이셀, 첨단바이오의약품 제조업 식약처 허가 취득
    GMP 시설에서는 파이프라인의 공정 이해도가 높은 직원들이 기술이전과 시료 생산을 직접 수행한다. 면역세포 플랫폼의 핵심인 보조 단백질부터 개발 중인 다양한 면역세포치료제까지 모두 생산할 수 있는 인프라가 구축돼 슬롯 확보가 치열한 세포치료제 위탁생산업체(CMO)에 의뢰하는 것과 비교해 짧은 시간 내에 고품질의 임상시료를 생산해 낼 수 있는...
    2021-12-27 15:21
  • 이뮨온시아, 우시바이오로직스와 면역항암제 개발 MOU
    이뮨온시아, 우시바이오로직스와 면역항암제 개발 MOU
    양사는 이번 협약을 통해 면역항암제 개발 및 임상시료 생산을 위한 전략적 파트너십을 약속했다. 이뮨온시아가 개발한 IOH-001(PD-L1xCD47 이중항체)의 세포주 개발과 생산을 시작으로 협력을 확대해 나갈 예정이다. IOH-001은 IMC-001(PD-L1항체)을 활용해 이뮨온시아가 독자적으로 개발한 이중항체로, 선천면역과 후천면역을 동시에 활성화해 다양한 암종에서 높은...
    2021-12-27 10:51
  • 지노믹트리, ‘얼리텍® 대장암검사’ 2500명 규모 전향적 확증 임상시험 개시
    지노믹트리, ‘얼리텍® 대장암검사’ 2500명 규모 전향적 확증 임상시험 개시
    ‘얼리텍® 대장암검사’는 지노믹트리가 발굴하고 독창적으로 개발한 대장암 조기진단용 바이오마커 ‘신데칸-2(syndecan-2) 유전자 DNA 메틸화(meSDC2) 상태’를 활용해 소량의 분변 속 DNA 시료를 대상으로 개선된 실시간 PCR 기법으로 정밀하게 측정해 대장암 환자를 식별할 수 있도록 설계된 체외 분자진단 제품이다. 지노믹트리는 연세대학교 세브란스병원과...
    2021-12-27 10:26
  • 레고켐바이오, LCB84(Trop2-ADC) 국가신약개발사업단 과제 선정
    레고켐바이오, LCB84(Trop2-ADC) 국가신약개발사업단 과제 선정
    이번 국가연구과제 선정으로 레고켐바이오는 향후 2년간 임상시험계획서(IND) 제출에 필요한 비임상 및 임상시료 생산 등에 대한 연구비를 지원받게 됐다.. 레고켐바이오의 LCB84는 지난 6월 이탈리아의 메디테라니아로부터 기술도입한 anti-Trop2 항체와 자체 ADC플랫폼기술을 결합하여 도출한 ADC항암제로써, 암세포에 발현되는 Trop2 항원에만 선택적으로...
    2021-12-17 10:46
  • 지노믹트리, 美 환자 대상 ‘방광암 조기 분자진단 제품’ 성능 평가 임상 승인
    지노믹트리, 美 환자 대상 ‘방광암 조기 분자진단 제품’ 성능 평가 임상 승인
    ‘얼리텍 방광암 진단제품’은 지노믹트리가 독창적으로 개발한 바이오마커 기반 방광암 조기진단 기법을 활용해 소량의 소변 DNA 시료 속 바이오마커인 ‘PENK 유전자 DNA 메틸화(mePENK) 상태’를 실시간 PCR 기법으로 측정해 미세 또는 육안적 혈뇨 환자 중 방광암 환자를 정확하게 판단할 수 있도록 설계된 체외 분자진단 제품이다. 제품의 성능은 충남대학교병원...
    2021-12-15 09:16
  • “스텔스 오미크론도 20분 만에”…포항공대 연구팀, 진단기술 개발
    “스텔스 오미크론도 20분 만에”…포항공대 연구팀, 진단기술 개발
    이 교수는 오미크론 변이 유전자의 염기 서열 정보를 받아 연구를 시작한 지 일주일 만에 결실을 얻었다. 연구팀은 “ 30분 만에 125개 이상 처리할 수 있어 시간당 시료 250개 이상을 처리할 수 있으며, 스텔스 오미크론까지 잡아낼 수 있다”며 “새로운 변이나 코로나19 이후 나올 수 있는 또 다른 바이러스도 빠르게 진단해 대응할 수 있도록 하겠다”고 말했다.
    2021-12-10 13:42
  • 지노믹트리, 방광암 조기 분자진단 제품 임상시험 개시
    지노믹트리, 방광암 조기 분자진단 제품 임상시험 개시
    ‘얼리텍 방광암’ 제품은 지노믹트리가 발굴하고 독창적으로 개발한 방광암 진단용 바이오마커인 ‘PENK 유전자 DNA 메틸화(mePENK) 상태’를 소량의 소변 속 DNA 시료를 대상으로 개선된 실시간 PCR 기법으로 정밀하게 측정해 방광암 환자를 식별하도록 설계된 체외 분자진단 제품이다. 지노믹트리는 혈뇨 증세를 보이는 환자들 중 모든 병기의 방광암 환자와 초기 Ta...
    2021-12-08 09:13
  • 셀리버리, TSDT 플랫폼 기술이전…“안정적 신약개발 기반 확보”
    셀리버리, TSDT 플랫폼 기술이전…“안정적 신약개발 기반 확보”
    이번 계약을 통해 셀리버리는 셀리버리 리빙앤헬스에 세포막 투과 펩타이드 aMTD 서열 및 활용에 관한 특허의 통상실시권을 이전하고, 그에 대한 대가로 기술료 선급금 및 단계별기술료 를 비롯해 특허기술을 사용한 제품판매 매출액의 일정비율을 경상실시료로 받는다. 총 기술이전 규모는 1009억 원이다. 셀리버리는 물질이전계약을 통해 계약체결 후 항염효과 및...
    2021-12-02 09:37
  • "산업용 요소 공정처리하면 차량용 요소수 제조 가능"
    "산업용 요소 공정처리하면 차량용 요소수 제조 가능"
    1차 실험에서 문제가 되는 독성물질인 알데히드의 시료를 만들기 위해 시중에 판매 중인 비차량용 요소를 차량용 요소수 농도에 맞춰 제조했을 때 차량용 요소수 제조기준인 5㎎/㎏을 초과하는 경우가 확인됐다. 이번 2차 실험에서 국립환경과학원은 산업용 요소와 차량용 요소를 혼합해 1차 시험 시료보다 알데히드 농도가 낮은 2종(10.6㎎/㎏·14.2㎎/㎏)의 시료를...
    2021-11-28 14:43
  • 이재현 CJ 회장, 웰니스 사업 광폭행보…헬스케어 법인 ‘CJ 웰케어' 설립
    이재현 CJ 회장, 웰니스 사업 광폭행보…헬스케어 법인 ‘CJ 웰케어' 설립
    CDMO란 항암바이러스 치료제 등 차세대 바이오 의약품 개발 회사의 위탁을 받아 원료의약품, 임상시험용 시료, 상업용 의약품을 생산하는 사업이다. 웰니스의 핵심으로 꼽힌다. 다만, 맞춤형 건기식 사업에서 작동중인 규제가 남은 과제로 꼽힌다. 현행법상 건강기능식품을 나눠서 파는 '소분 판매'는 금지돼 있다. 식품의약품안전처, 산업통상자원부 등...
    2021-11-23 10:39
  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 등록 완료
    동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 등록 완료
    이번 임상은 동아쏘시오홀딩스의 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문 계열사 디엠바이오가 생산한 임상시료를 사용한다. 중등도에서 중증의 만성 판상 건선 환자를 대상으로 DMB-3115와 스텔라라 피하주사의 유효성, 안전성, 면역원성을 비교하기 위해 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관, 평행 비교, 활성 대조 시험으로 진행 중이다. 동아쏘시오홀딩스와...
    2021-11-19 13:37
  • 당장 산업용 요소수 차량용 사용 불가…규제 기준 충족하나 추가 실험 필요
    당장 산업용 요소수 차량용 사용 불가…규제 기준 충족하나 추가 실험 필요
    2개의 시료를 2대의 차량(기아 봉고3)에 실험한 결과에 따르면 일산화탄소(CO), 질소산화물(NOx) 등 모든 대기오염물질 규제 기준을 충족하는 것으로 나타났다. 시중에 판매 중인 차량용 요소수와 비교해 보면 대기오염물질 배출 농도가 대체적으로 비슷했다. 차량용 대비 알데히드의 경우 A시료 7.9% 감소, B시료는 19.8% 증가했다. 이번 실험 결과에 대해 요소수 제조업체...
    2021-11-16 10:30
  • 알에프세미, '엑소좀 분리 장치' 특허권 기술 이전
    알에프세미, '엑소좀 분리 장치' 특허권 기술 이전
    엑소좀은 매우 작은 크기 때문에 시료 내에서 분리하는 것이 어렵다. 현존하는 일반적 농축 방법 역시 큰 비용과 시간, 노동력이 소요된다. 기존 원심분리기를 통한 액소좀 분리는 소량의 경우 수 시간, 대량의 경우 며칠의 시간이 걸리고 엑소좀이 손상되는 문제점이 발생했으나 이번에 개발된 분리 장치는 소량은 수분, 대량은 수 시간 이내 엑소좀을 분리해 낼...
    2021-11-16 09:50
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