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  • [증시 키워드] SK바이오팜 증시 입성에 셀트리온ㆍ삼바도 '활짝'…렘데시비르 도입에 파미셀 '관심'
    [증시 키워드] SK바이오팜 증시 입성에 셀트리온ㆍ삼바도 '활짝'…렘데시비르 도입에 파미셀 '관심'
    하지만 렘데시비르를 투약받을 수 있는 환자는 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증환자로 제한된다. 렘데시비르는 미국 제약사 길리어드가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 파미셀은 렘데시비르 주원료인 `뉴클레오시드`를 생산하고 있어 관련주로 분류되고 있다. 파미셀은 글로벌 진단용 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 80% 이상을...
    2020-07-03 08:46
  • 美, 렘데시비르 싹쓸이…코로나19 유일한 치료제 ‘3개월’ 생산분 독점
    美, 렘데시비르 싹쓸이…코로나19 유일한 치료제 ‘3개월’ 생산분 독점
    렘데시비르는 애초 에볼라 치료제로 개발됐다. 하지만 임상실험을 통해 코로나19 환자의 회복 기간이 31% 단축됐다는 발표가 나오며 관심이 쏠리고 있다. 또한 미국 식품의약국(FDA)이 지난 5월 긴급 승인한 현재로선 유일한 코로나19 치료제다. 한국도 1일부터 렘데시비르의 국내 공급을 시작했다. 이번 달까지는 무상공급 물량을 우선 확보하고, 다음 달부터는...
    2020-07-03 00:40
  • 코로나19 치료제 렘데시비르, 미국 표준 약값 총 375만 원으로 책정
    코로나19 치료제 렘데시비르, 미국 표준 약값 총 375만 원으로 책정
    다만 실제 환자 부담액은 보험 내용에 따라 다르며, 신흥국에 대해선 제네릭 업체에 제조를 위탁해 선진국보다 저렴하게 제공한다는 방침이다. 렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발됐으나 코로나19 치료에 효과가 있다고 확인되면서 미국과 일본 등 일부 국가가 긴급사용을 승인했다. 길리어드는 지금까지 렘데시비르를 각국 정부에 무상으로 제공해왔지만, 대량...
    2020-06-30 09:06
  • 영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    또 아스트라의 혈액암 치료제인 ‘칼퀸스(Calquence)’는 19명의 코로나19 환자를 대상으로 한 초기 임상시험에서 과잉 면역반응은 ‘사이토카인 폭풍’ 치료에 효과가 있는 것으로 밝혀져 기대를 모으고 있다. 길리어드는 시총이 약 960억 달러에 이르며, 미국에서 현재 유일하게 승인된 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’를 개발했다. 이 약은 원래 에볼라바이러스...
    2020-06-08 13:32
  • '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라바이러스 치료를 위해 개발하던 신약후보물질이다. 길리어드는 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 3상의 톱라인 데이터를 통해 증상 개선 효과를 발표했다. 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 임상에서는 치료 기간을 15일에서 11일로 단축시켰다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 1일(현지시간)...
    2020-06-03 15:17
  • [종합] 코로나 치료제 '렘데시비르' 국내 수입된다…질본 "특례수입 신청"
    [종합] 코로나 치료제 '렘데시비르' 국내 수입된다…질본 "특례수입 신청"
    렘데시비르는 독감치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 또 다른 전염병인 에볼라 치료제로 개발하던 약물이다. 이 약물은 코로나19 바이러스의 증식을 억제함으로써 코로나19 환자의 회복 기간을 단축하고 사망률을 줄일 수 있는 것으로 알려졌다. 정 본부장은 "식약처에서 특례수입의 필요성을 검토하고, 필요성을...
    2020-05-29 15:50
  • [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    6일 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 "램데시비르를 환자 대상으로 하는 임상 2상, 임상 3상 시험이 진행되고 있는 상황"이라며 "실제 환자에 투약해서 치명률이나 부작용, 개선 여부를 관찰 중"이라고 말했다. 램데시비르는 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발했지만, 상용화 되지 못했다가...
    2020-05-06 15:21
  • [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    2014년 서아프리카에서 에볼라 바이러스가 발생했을 때만 해도 비록 미국의 경제력이 예전 같지는 않았지만, 그래도 당시 오바마 행정부는 신속하게 세계보건기구(WHO)와 협력하여 바이러스가 아프리카 외의 지역으로 번지는 것을 막기 위한 노력을 주도하였다. 그 결과 전 세계를 긴장시켰던 에볼라 바이러스의 확산을 차단하는 국제적 지도력을 보였으며, 당시 오바마...
    2020-05-05 17:19
  • 파미셀, '렘데시비르' FDA 긴급승인에 상한가
    렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는 다르다. 다만 긴급사용 승인이 나면 처방은 가능하다. 파미셀은 렘데시비르의 주원료인...
    2020-05-04 15:55
  • [특징주] FDA 긴급승인에 렘데시비르 관련주 강세...파미셀ㆍ신풍제약 ‘급등’
    에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료제로 FDA(미국식품의약국)의 긴급승인을 받았다는 소식에 관련주가 급등세다. 4일 오전 9시 10분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 27.89%(5300원) 급등한 2만4300원에 거래 중이다. 신풍제약우(16.64%), 신풍제약(13.77%), 진원생명과학(16.13%) 등이 동반 상승했다. 권준옥 중앙방역대책본부...
    2020-05-04 09:14
  • 방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”라며 “코로나19가 의심되거나 확진된 환자 중...
    2020-05-02 15:18
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 코로나19 치료제로 기대를 모았다. 지난달 29일 길리어드는 미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 전 세계 1000명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 렘데시비르 투약군과 위약군 두 그룹으로 나눠 효과를...
    2020-05-02 08:52
  • ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    이어 “해당 보도가 부적절한 연구 특성을 포함하고 있다”면서 “(대상 환자) 규모가 작아 통계적으로 의미 있는 결론에 이르지 못했다”고 주장했다. 렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐으나 효능이 낮이 치료제로서 당국의 승인을 얻지 못했다. 다만, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열...
    2020-04-24 10:27
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    미국 전문위탁연구기관을 통한 효능평가 결과와 국내에서 도출한 안전성 데이터 등을 합쳐 미국 FDA에 코로나19 확진환자 대상 신속 리뷰 또는 패스트트랙 임상 신청을 계획하고 있다. 식약처 임상도 동시에 진입할 예정이다. iCP-NI는 기전특이적으로 현존하는 20여 종의 염증성 사이토카인들의 생성을 제어해 중증패혈증을 치료할 수 있다. 바이러스성 폐렴으로...
    2020-04-23 05:00
  • [증시 키워드] 사상초유 마이너스 유가에 우려 커지는 원유ETN…코로나 진단키트주도 '희비'
    [증시 키워드] 사상초유 마이너스 유가에 우려 커지는 원유ETN…코로나 진단키트주도 '희비'
    외신에 따르면 시카고대학교에서 현재 진행중인 3단계 임상실험 결과 코로나19로 입원한 환자들 상당수가 에볼라 치료제인 렘데시비르 투여 이후 증상이 크게 호전된 것으로 나타났다. 파미셀은 렘데시비르 주원료인 '뉴클레오시드'를 생산하고 있다. 파미셀의 뉴클레오시드 시장 점유율은 80% 이상이다. 또한 국내 회사중 한 곳이 미국...
    2020-04-22 08:40
  • [기자수첩] 위기 뒤에 기회 온다
    [기자수첩] 위기 뒤에 기회 온다
    미국에서 처음으로 에볼라가 발병했을 때만 해도 초기 대응에 실패했다는 질타가 많았다. 그러나 오바마 대통령은 리더십을 발휘해 위기를 잘 극복해냈다. 사태가 진정된 후에는 오히려 효과적으로 대처했다는 평가를 받았다. 이번 코로나19 위기도 마찬가지다. 바이러스 발원지로 알려진 중국과 인접한 대만에서는 사태 초기부터 긴장감이 감돌았다. 하지만...
    2020-04-20 18:34
  • [증시 키워드] 여전히 뜨거운 ‘코로나19’ 테마주...오상자이엘ㆍ엔지켐생명과학↑
    [증시 키워드] 여전히 뜨거운 ‘코로나19’ 테마주...오상자이엘ㆍ엔지켐생명과학↑
    에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’가 코로나19에도 효과가 있다는 소식에 관련주들이 주목을 받고 있다. 파미셀은 전 거래일 대비 11.11%(1850원) 오른 1만8500원에 장을 끝냈다. 최근 렘데시비르를 투여한 코로나19 환자들이 고열과 호흡기 증세에서 빠르게 회복했다는 소식에 관련주들이 강세를 보이고 있다. 파미셀은 렘데시비르 주 원료인 뉴클레오시드를...
    2020-04-20 08:34
  • 렘데시비르, 코로나19 치료 시장 게임체인저 될까
    렘데시비르, 코로나19 치료 시장 게임체인저 될까
    길리어드의 에볼라 치료제 렘데시비르도 그 중 하나다. 17일 미국 증시에서는 길리어드의 주가는 10% 가까이 폭등했다. 렘데시비르가 코로나19 중증환자에게 유효했다는 보고서가 나온 덕분이다. 의학 전문 사이트 웹엠디에 따르면 미국, 캐나다, 유럽, 일본 연구팀이 코로나19 환자 53명을 대상으로 렘데시비르를 투약하는 실험을 했는데, 약 68%의 증상이 개선된 것으로...
    2020-04-19 15:47
  • 국제유가, 수요 감소 우려에 하락...WTI 8.1%↓
    미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료에 효과를 보였다는 소식도 나왔다. 미국 의료전문 매체 스탯뉴스는 시카고대 연구진이 환자들에게 렘데시비르를 투약한 결과 대다수가 발열 및 호흡기 증상이 빠르게 회복돼 1주일 이내에 퇴원할 수 있었다고 보도했다 그러나 중국의 1분기 국내총생산(GDP)이 최악의...
    2020-04-18 06:39
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 치료제 기대감에 상승...다우 2.99%↑
    미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료에 효과를 보였다는 소식이 시장에 호재로 작용했다. 미국 의료전문 매체 스탯뉴스는 시카고대 연구진이 환자들에게 렘데시비르를 투약한 결과 대다수가 발열 및 호흡기 증상이 빠르게 회복돼 1주일 이내에 퇴원할 수 있었다고 보도했다. 시카고대학 의대는 코로나19...
    2020-04-18 06:13
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