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  • [BioS]올리패스, 美반다서 공동연구 계약금 300만弗 수령
    [BioS]올리패스, 美반다서 공동연구 계약금 300만弗 수령
    이후 신약 후보물질을 도출하게 되면 반다는 올리패스에 마일스톤 기술료를 지급하고, 두 회사는 해당 신약 후보물질들에 대한 라이선스계약 체결을 위해 별도의 협의를 진행하게 된다. 반다는 올리패스의 세포투과성을 높인 PNA(peptide nucleic acid) 변형 플랫폼 ‘OPNA(OliPass PNA)’ 기술을 이용해 안티센스 올리고뉴클레오티드(antisense...
    2022-10-28 11:35
  • 공공연 기술이전율 첫 40% 돌파했지만 기술료는 감소
    공공연 기술이전율 첫 40% 돌파했지만 기술료는 감소
    산업부·KIAT 공공연구기관 기술이전·사업화 실태조사 발표기술료 수입도 2566억원으로 최대 공공연구기관의 기술 이전율은 처음으로 40%를 돌파했고 이전 건수는 1만 5383건으로 역대 최대치를 경신했다. 다만 건당 기술료는 200만 원 줄었다. 산업통상자원부와 한국산업기술진흥원(KIAT)은 이같은 내용을 담은 공공연구기관 기술이전·사업화 실태조사...
    2022-10-16 11:00
  • 한올바이오파마 ‘HL161’ 중국 사업권, CSPC 제약그룹에 이전
    한올바이오파마 ‘HL161’ 중국 사업권, CSPC 제약그룹에 이전
    계약 규모는 계약금 300억 원(1억5000만 위안)을 포함해 총 2000억 원(10억 위안) 이상의 경상 기술료와 매출에 따른 로열티를 수취하는 것으로 알려졌다. 마일스톤과 로열티 수익권을 포함한 기존 한올바이오파마의 모든 권리는 변화 없이 승계된다. CSPC 제약그룹은 뇌졸중 치료제와 고혈압 치료제 등의 대표 제품을 보유한 중국 상위 제약사로 신약 개발과...
    2022-10-11 15:37
  • 휴메딕스, 치매 치료제 사업 진출…지투지바이오ㆍ한국파마와 도네페질 주사제 공동개발
    휴메딕스, 치매 치료제 사업 진출…지투지바이오ㆍ한국파마와 도네페질 주사제 공동개발
    휴메딕스와 한국파마는 지투지바이오의 기술료와 향후 제품 상업화 시 일정 비율의 로열티를 지급하고 국내 판권을 갖는다. 지투지바이오사의 ‘이노램프’ 기술은 약효 물질을 생분해성 고분자를 이용해 균일한 미립구로 제조, 체내 투여 시 약효가 안정적으로 오래가도록 하는 고유의 ‘약효지속성 플랫폼’이다. 도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이...
    2022-10-05 16:25
  • 시지바이오, 골대체재 ‘노보시스’ 북미 시장 진출…매출 5兆 목표
    시지바이오, 골대체재 ‘노보시스’ 북미 시장 진출…매출 5兆 목표
    기술료는 약 2800만 달러(약 403억 원)이며, 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 판매 개시 시점으로부터 약 10년 간 북미 골형성 단백질(rhBMP-2) 탑재 골대체재 시장 점유율을 50%까지 달성, 누적 5조 원 가량의 판매 성과를 목표로 하고 있다. 시지바이오는 세계 두 번째이자 국내 최초로 개발에 성공한 골형성 단백질 탑재 골대체재인 노보시스의 우수한 기술력...
    2022-10-05 10:40
  • [BioS]루닛, 가던트서 공동개발 마일스톤 100만弗 수령
    [BioS]루닛, 가던트서 공동개발 마일스톤 100만弗 수령
    루닛(Lunit)이 가던트헬스(Guardant Health)로부터 공동연구개발 계약에 따른 마일스톤 기술료 100만달러(약 14억원)을 수령했다고 4일 공시했다. 이는 지난해 6월 가던트헬스와 체결한 암조직 기반의 치료반응 예측 인공지능(AI) 모델 공동연구개발 파트너십의 일환이다. 당시 루닛은 가던트헬스로부터 300억원 규모의 투자유치와 함께 전략적 파트너십을...
    2022-10-04 09:15
  • 펨토바이오메드, ‘셀샷’ 바이오 소재부품장비 개발 국책 과제 선정
    펨토바이오메드, ‘셀샷’ 바이오 소재부품장비 개발 국책 과제 선정
    펨토바이오메드 관계자는 “국내 최초로 유전물질 전달 기술 및 장비를 GMP 적용이 가능한 레벨로 완성하게 되면 국내 세포치료제 개발사들이 기존에 해외로 지불하던 기술료를 절감할 수 있다”며 “원활한 세포치료제 개발활동 지원을 통해 국내 세포유전자치료제 산업의 글로벌 경쟁력 강화가 기대된다”고 말했다.
    2022-09-08 15:12
  • 유한양행, 퇴행성디스크 치료제 美임상 3상 첫 환자 투여 완료
    유한양행, 퇴행성디스크 치료제 美임상 3상 첫 환자 투여 완료
    긴밀한 협력의 결과로, 한국에서 우리가 진행한 임상 연구결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상을 면제받고 3상에 진입하게 됐다”면서 “임상 3상 진입 이후 상업화까지 개발기간이 가속화 될 것”이라고 말했다. 임상 3상 시험의 첫 환자 투약 개시에 따라 유한양행은 스파인바이오파마로부터 마일스톤 기술료 200만 달러를 수령하게 된다.
    2022-08-25 10:46
  • [BioS]에이프릴, 유한양행과 ‘SAFA기반' "지속형 약물개발 딜”
    [BioS]에이프릴, 유한양행과 ‘SAFA기반' "지속형 약물개발 딜”
    에이프릴바이오(April Bio)는 19일 유한양행과 SAFA 기반 융합단백질 기술 라이선스 및 공동연구 개발 계약을 체결했다고 공시했다. 공시에 따르면 에이프릴은 유한양행으로부터 계약금과 마일스톤에 따른 기술료를 받게 된다. 계약금은 계약 체결일로부터 45일 이내에 받게 된다. 단 양사는 계약금, 타깃물질, 적응증 등 상세조건에 대해서는 공개하지 않았다....
    2022-08-19 17:53
  • 티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증 치료제 2200억 규모 기술수출
    티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증 치료제 2200억 규모 기술수출
    티움바이오는 이번 계약을 통해 반환의무가 없는 계약금 450만 달러(약 59억 원) 및 공정개발기술 이전으로 1년 이내 수령할 단기마일스톤 150만 달러(약 19억 원)를 포함해 중국 지역 내 개발, 허가, 판매에 따른 마일스톤으로 총 1억7000만 달러(약 2200억 원)의 기술료를 수령하게 된다. 매출액에 따른 평균 두 자릿수의 경상기술료(로열티)도 별도로...
    2022-08-09 10:41
  • SK바이오팜 ‘세노바메이트’, 캐나다·이스라엘서 허가심사 돌입
    SK바이오팜 ‘세노바메이트’, 캐나다·이스라엘서 허가심사 돌입
    SK바이오팜은 허가 및 상업화 달성에 따른 단계적 기술료(마일스톤), 세노바메이트 공급에 따른 추가 이익을 확보할 것이라고 설명했다. 이와 함께 SK바이오팜 파트너사 덱셀파마가 이스라엘에 세노바메이트 허가신청서를 제출해 공식 심사 절차에 돌입했다. SK바이오팜은 “이스라엘은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 신약에 대한 허가 절차가 비교적...
    2022-08-09 09:50
  • [BioS]티움바이오, 中한소에 자궁내막증 신약 "1.7억弗 L/O"
    [BioS]티움바이오, 中한소에 자궁내막증 신약 "1.7억弗 L/O"
    매출액에 따른 평균 두 자릿수의 경상기술료(로열티)도 별도로 지급받는다. 이번 계약으로 티움바이오는 한소제약에 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670‘에 대한 중국지역(중국, 대만, 홍콩, 마카오)의 전용실시권을 기술이전하며 북미, 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 티움바이오에서 권리를 갖고 임상진행 및 기술수출을 추진한다. TU2670은...
    2022-08-09 09:32
  • [공시] 티움바이오, 중국 기업과 2208억 규모 ‘TU2670’ 기술이전ㆍ공동개발 계약 체결
    이중 계약금이 450만 달러(59억 원), 원제 및 완제 공정기술에 대한 초기기술이전 완료 시 2023년 1월 1일 또는 그 이후 수령하는 단기 마일스톤이 150만 달러(19억 원)이며 임상, 허가, 상업화 등의 성공에 따라 단계별 수령하는 기타 마일스톤이 1억6400만 달러(2130억 원)이다. 이와 별도로 순매출액에 따라 합의된 비율로 경상기술료를 수령한다.
    2022-08-09 08:08
  • 리오프닝에 병원 환자 다시 늘자 제약사 2분기 '사상 최대 실적'
    리오프닝에 병원 환자 다시 늘자 제약사 2분기 '사상 최대 실적'
    기술료 유입이 감소하고 연구·개발(R&D) 투자 및 광고선전비가 증가하면서 수익성이 뒷걸음질쳤다. R&D 비용은 378억 원으로 15.8% 늘어났으며, 광고선전비는 17.7% 확대됐다. 유한양행 관계자는 "지속적인 성장을 위해 R&D와 신사업 론칭 등 투자를 이어가고 있다"고 설명했다. 보령(옛 보령제약)은 2분기에 별도기준 매출액 1722억 원...
    2022-07-29 13:42
  • [BioS]올릭스, 떼아서 ‘OLX301A’ 첫 마일스톤 수령
    [BioS]올릭스, 떼아서 ‘OLX301A’ 첫 마일스톤 수령
    해당 마일스톤 기술료의 반환의무는 없다. 공시에 따르면 이번 마일스톤은 올릭스가 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)에 OLX301A의 임상1상 임상시험계획(IND) 제출을 완료함에 따른 것이다. 올릭스는 같은 날 떼아에 마일스톤 기술료 인보이스를 발행했으며, 계약에 의거해 떼아가 해당 인보이스를 수신한 날로부터 45일 이내에 기술료를 수령하게 된다....
    2022-07-27 10:23
  • 올릭스, 황반변성치료제 1차 마일스톤 기술료 수령 예정
    올릭스, 황반변성치료제 1차 마일스톤 기술료 수령 예정
    2020년 10월 올릭스는 프랑스 안과 전문 기업 떼아에 △건성 및 습성 황반변성 치료제 프로그램(OLX301A)과 △망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 프로그램(OLX301D)의 전 세계(아시아 태평양 제외) 판권을 기술이전했다. 선급금과 단계별 기술료를 포함한 3억3390만 유로(약 4472억 원)와 별도의 로열티를 수령하는 계약이다. 여기에 추가 안질환 치료제...
    2022-07-26 17:06
  • [BioS]레고켐-에이비엘, 시스톤서 ‘ROR1 ADC’ 마일스톤 수령
    [BioS]레고켐-에이비엘, 시스톤서 ‘ROR1 ADC’ 마일스톤 수령
    레고켐과 에이비엘바이오는 2016년부터 공동개발을 진행했으며, 에이비엘바이오의 항체 기술과 레고켐의 링커-톡신 접합기술을 결합해 ROR1 ADC 후보물질을 개발했다. 레고켐바이오와 에이비엘바이오는 모든 기술료에 대해 사전합의 된 비율로 나눈다. 시스톤은 앞서 올해 3월 혈액암과 고형암 대상 미국 임상1상의 첫 환자등록을 시작했으며...
    2022-07-12 11:02
  • 이수앱지스, 獨기업과 210억 규모 희귀질환 치료제 기술이전 계약
    이수앱지스, 獨기업과 210억 규모 희귀질환 치료제 기술이전 계약
    마일스톤(단계별 기술료)을 제외하고 계약금 및 완제의약품(DP, Drug Product) 기술 이전 등을 위한 판매 전 원료의약품 수출에 따른 확정된 금액만 약 126억 원이다. 이수앱지스 관계자는 “헬름사가 이번 계약을 통해 공급받는 물량은 전량 바이오시밀러 완제 의약품 개발과 임상 등을 위해 사용될 예정”이라며 “앞으로 미국과 유럽 등 선진시장에서...
    2022-06-30 15:45
  • 에이비엘바이오, ‘ABL001’ 마일스톤 600만 달러 수령
    에이비엘바이오, ‘ABL001’ 마일스톤 600만 달러 수령
    에이비엘바이오는 콤패스 테라퓨틱스에게 인보이스(무역거래 송장)를 발행했으며, 45일 이내에 해당 마일스톤(단계별기술료) 금액을 수령할 예정이다. 콤패스 테라퓨틱스는 나스닥 시장에 상장된 미국 바이오 기업으로, 지난해 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)를 인수하며 ABL001(CTX-009)에 대한 한국을 제외한 전 세계 권리를 보유하게 됐다....
    2022-06-27 10:24
  • “보로노이, 신약후보 물질 전문기업…인산화효소에 작용해 질병 치료하는 표적치료제 개발 - FS리서치
    “보로노이, 신약후보 물질 전문기업…인산화효소에 작용해 질병 치료하는 표적치료제 개발 - FS리서치
    수취금액은 1800만 달러(213억 원)"이며 "대표적인 것이 지난해 나스닥 상장사인 오릭파마슈티컬스에 돌연변이 표적 비소세포폐암 치료제를 단계별기술료 (milestone)를 포함해 총 6억 2100만 달러(약 7340억 원)에 기술이전한 것"이라고 분석했다. 이어 "현재 이 회사는 11개 파이프라인을 보유하고 있으며, 이중 임상단계에 진입한 파이프...
    2022-06-08 08:43
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