한올바이오파마 ‘HL161’ 중국 사업권, CSPC 제약그룹에 이전

한올바이오파마는 바토클리맙(HL161)의 중국 내 사업권을 이전받은 하버바이오메드가 이를 중국 석약제약그룹(CSPC Pharmaceutical Group)의 100% 자회사 NBP파마에 다시 이전했다고 11일 밝혔다.

바토클리맙은 한올바이오파마가 2017년 하버바이오메드에 기술수출한 FcRn 억제 항체신약이다. 하버바이오메드는 중국에서 중증근무력증(MG)을 비롯해 갑상선 안병증(TED), 혈소판 감소증(ITP), 시신경 척수염(NMO), 다발성 신경증(CIPD) 등에 대해 임상시험을 진행하고 있으며, 지난해 9월부터 중증근무력증에 대한 임상 3상을 진행 중이다.

이번 계약으로 CSPC 제약그룹은 하버바이오메드로부터 바토클리맙의 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중국 내 독점 개발, 생산 및 판매 권리를 양도받는다. 계약 규모는 계약금 300억 원(1억5000만 위안)을 포함해 총 2000억 원(10억 위안) 이상의 경상 기술료와 매출에 따른 로열티를 수취하는 것으로 알려졌다. 마일스톤과 로열티 수익권을 포함한 기존 한올바이오파마의 모든 권리는 변화 없이 승계된다.

CSPC 제약그룹은 뇌졸중 치료제와 고혈압 치료제 등의 대표 제품을 보유한 중국 상위 제약사로 신약 개발과 생산, 판매까지 역량을 갖추고 있다. 지난해 5조5000억 원의 매출과 영업이익 약 1조3000억 원을 기록했다. 홍콩거래소에 상장해 있으며 시가총액은 17조 원에 달한다.

쿠일롱 장(Cuilong Zhang) CSPC 제약그룹 대표는 “혁신 신약 후보인 바토클리맙의 개발과 생산, 그리고 상용화를 빠르게 진행해 중국 내 환자들에게 제공할 수 있기를 기대한다”고 말했다.

정승원 한올바이오파마 대표는 “CSPC가 중국 내에서 신약 연구개발, 제조, 판매 전 과정에 걸쳐 강점을 지닌 만큼 바토클리맙의 임상 개발과 제품 허가를 가속하고 더 많은 적응증으로 확대할 수 있을 것”이라며 “CSPC 그룹이 중국 전역에 걸쳐 보유하고 있는 상업화 역량을 통해 빠르게 제품의 출시를 위한 준비도 해 나갈 수 있을 것으로 예상한다”고 밝혔다.