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  • [특징주] 뉴지랩, 코로나19 치료제 나파모스타트 임상 2상 투약 시작 ‘강세’
    이사는 “이번 주부터 환자를 대상으로 약물 투여가 본격적으로 시작될 예정으로 투약 시점부터 약 1개월 안에 치료 효과에 대한 트렌드 예측이 가능하다”며 “먹는 코로나 19 치료제인 나파모스타트 알약 형태의 제제 개발도 빠르게 진행할 것”이라고 말했다. 뉴지랩은 투약 편의성과 시장성이 높은 경구용 치료제 개발로 다른 치료제와 차별화를 할 계획이다.
    2020-07-29 09:05
  • 뉴지랩 “코로나 치료제 나파모스타트, 투약 시작... 경구용 확대”
    뉴지랩 “코로나 치료제 나파모스타트, 투약 시작... 경구용 확대”
    뉴지랩은 투약 편의성과 시장성이 높은 경구용 치료제 개발로 다른 치료제와 차별화를 할 계획이다. 공동연구기업인 씨엔알리서치 윤병인 상무는 “코로나 19 백신이 개발되더라도 치료제는 필요하다”며 "치료제 개발은 국가적으로 가장 시급한 사항으로 임상시험에 전력을 다하겠다”고 설명했다. 나파모스타트가 코로나19 치료제 후보물질로 본격적으로...
    2020-07-29 08:43
  • [BioS]알테오젠 세레스에프엔디, "'에버로리무스' 개발 착수"
    [BioS]알테오젠 세레스에프엔디, "'에버로리무스' 개발 착수"
    알테오젠 자회사인 세레스에프엔디는 면역억제제 및 경구용 항암제로 사용하는 에버로리무스의 개발 프로젝트가 한국보건산업진흥원의 바이오헬스 투자인프라 연계형 R&D사업에 선정됐다고 27일 밝혔다. 이에 따라 세레스에프엔디는 에버로리무스의 미생물 발효, 제조 및 정제 공정 개발 등 사업화를 위한 연구를 진행할 예정이다. 지원 규모는 3년6개월간...
    2020-07-27 09:39
  • 비디아이, 미국 엘리슨과 온라인 IR 개최…신약 개발 박차
    비디아이, 미국 엘리슨과 온라인 IR 개최…신약 개발 박차
    이어 “인수 자금은 글루포스파미드의 임상 3상 연구와 임상 2, 3상을 진행 중인 ‘ILC’, DBD(뇌종양 및 기타 암 치료를 위한 경구용 화학요법)를 포함 모든 파이프라인의 효율적 연구 개발에 사용할 계획이다”며 “엘리슨은 비디아이의 구성원을 이사회 멤버로 영입해 전략적인 관계를 맺어 양사간의 시너지가 기대된다”고 덧붙였다. 비디아이는 지난 6일 엘리슨의...
    2020-07-21 16:20
  • 코디엠, 퓨쳐메디신 연내 상장 기술성 평가 신청…내년 상장 목표
    현재는 보유하고 있는 플랫폼 기술인 뉴클리오사이드(핵산) 라이브러리(Library)를 통해 A3 아데노신수용체를 대상으로 하는 혁신 신약(First-in-class) NASH 치료제와 경구용 녹내장 치료제, 당뇨병성 신증 치료제를 개발하고 있다. 퓨쳐메디신의 주요 원천기술인 뉴클레오사이드 약물발굴기술은 임상실험 전반에서 미충족수요가 존재하거나 희귀질병에 효과가...
    2020-07-14 10:05
  • 중앙오션, 메콕스큐어메드 지분 17.71% 취득…“바이오 사업 진출 본격화”
    중앙오션, 메콕스큐어메드 지분 17.71% 취득…“바이오 사업 진출 본격화”
    6일에는 세계적인 혈액암 치료용 주사제 벤다무스틴(Bendamustine)의 경구용 투여경로변경신약 멕벤투(Mecbentu)의 임상시험용 제품 생산에 돌입했다는 소식을 전했다. 메콕스큐어메드는 향후 멕벤투의 적응증 범위를 혈액암 외에 위암 등 고형암으로 확장할 계획이다. 중앙오션 관계자는 “메콕스큐어메드는 멕벤투에 자체 약물전달 기술 플랫폼을 적용했는데, 이...
    2020-07-09 08:37
  • 젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
    젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
    패치제는 부작용이 적고, 복약 편의성이 높아 경구용보다 환자 선호도가 높다. 아이큐어는 10월까지 미국 식품의약국(FDA)에도 1상 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다. 미국은 505(b)2 트랙(개량신약 허가 프로세스)을 통해 임상 1상 완료 후 바로 품목허가 신청이 가능하다. 알츠하이머병 신약은 임상 3상에 진입하는 것만으로도 수조 원 이상의 가치를...
    2020-07-08 14:53
  • 크리스탈지노믹스, ‘슈퍼박테리아 항생제’ 유럽 임상 1상서 안전성 확인
    크리스탈지노믹스, ‘슈퍼박테리아 항생제’ 유럽 임상 1상서 안전성 확인
    이번 임상시험은 캡슐 경구제인 CG-549를 정제(Tablet)로 제형을 바꾸기 위해 수행됐다. 건강한 성인 남녀 24명을 대상으로 경구용 정제의 약동학(PK)과 내약성 및 안전성 등을 평가한 결과 CG-549 정제의 내약성이 좋았고 안전한 것을 확인했다. CG-549는 치명적 슈퍼박테리아로 알려진 메치실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 벤코마이신 내성 황색포도상구균(VRSA)을...
    2020-07-08 14:33
  • 메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    신약개발 바이오 전문기업 메콕스큐어메드는 주사제 벤다무스틴의 경구용 투여경로 변경신약에 대한 다국적 임상을 위해 독일 소재 글로벌 의약품 생산기업 하우푸트에서 임상시험용 의약품 생산에 착수한다고 6일 밝혔다. 메콕스큐어메드가 개발중인 항암제 '멕벤투'는 주사제인 벤다무스틴을 경구용으로 개발한 투여경로변경신약이다. 메콕스큐어메드의...
    2020-07-06 15:55
  • 비디아이 “美 엘리슨 파이프라인 평가가치 6000억 산정”
    로열티를 받을 예정으로 미국과 유럽에서 희귀 의약품으로 지정된 바 있다. 폐암을 적응증으로 진행 중인 임상 2상은 2022년경에 완료될 예정이다. 뇌암을 적응증으로 하는 ‘DBD(Dibromoducitol)’는 두뇌 혈관을 통과하는 경구용 항암제다. 현재 단일 요법으로 임상 2상까지 완료했으며 2022년까지 임상 3상에 착수하는 것이 목표다.
    2020-06-30 14:55
  • 뉴지랩, 나파모스타트 경구용 제제 특허 출원
    뉴지랩, 나파모스타트 경구용 제제 특허 출원
    나파모스타트의 경구 투여 제재의 전임상실험을 마무리하는 대로 식약처에 IND(임상시험 진행 승인)를 신청할 계획이다. 일본에서도 다이치 산쿄, 도쿄대학 등이 공동으로 나파모스타트 흡입제를 개발하는 등 국내외에서의 제제 개발 연구도 활발하게 진행되고 있으며 한미약품도 경구용 코로나 백신 개발을 표명하는 등 업계의 관심이 큰 상황이라고 회사 측은...
    2020-06-25 14:53
  • 안지오랩, 심출성중이염 치료제 임상 2상 개시
    안지오랩, 심출성중이염 치료제 임상 2상 개시
    결과는 이과(otology) 분야의 권위 있는 학회인 폴리처 학회(Politzer Society meeting)에서 지난해 발표된 바 있다. 1999년에 창립한 안지오랩은 혈관신생 발굴 기반기술을 바탕으로 천연물의약품과 항체의약품을 개발한다. 경구용 습성황반변성(AMD) 치료제와 비알콜성지방간염(NASH) 치료제의 임상 2상을 진행 중이며, 치주질환 치료제의 임상 2상도 최근 개시했다.
    2020-06-22 09:16
  • 현대약품, 당뇨병 치료제 임상 1상 결과 ADA에서 발표
    현대약품, 당뇨병 치료제 임상 1상 결과 ADA에서 발표
    현대약품은 미국당뇨병학회 연례행사(2020 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제로 개발 중인 ‘HD-6277(HDNO-1605)’의 임상 1상 결과를 발표했다고 16일 밝혔다. HD-6277(HDNO-1605)은 혈당 의존적으로 체내 인슐린 분비능을 개선한다고 알려진 GPR40 아고니스트 기전의 약물로, 현대약품이 2013년 범부처, 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 자체기술력으로...
    2020-06-16 10:45
  • [BioS]한미사이언스, 6대 新비전 '싸이디오 시그마' 제시
    [BioS]한미사이언스, 6대 新비전 '싸이디오 시그마' 제시
    교육, 디지털, 경구용, 도시, 친환경, 해양 등을 포함한 '싸이디오 시그마(Cydio Cigma)'다. 임종윤 한미사이언스 대표는 15일 오전 임원 회의에서 6대 비전을 공개 하고 포스트 판데믹 시대의 로드맵을 제시했다. 이번에 발표한 한미사이언스의 새로운 비전은 사이버 교육(Cyber Education), 디지털 바이오(Digital Bio), 오럴 바이오(Oral Bio), 시티 바이오(City Bio), 그린...
    2020-06-15 13:04
  • [특징주] 라파스, 美 소아마비 백신 ‘코로나19’에 효과..세계 1위 세럼과 계약 ‘강세’
    소아마비 백신은 가격도 저렴하고 안전한 데다 경구용으로 복용도 간편하다. 또 연 10억 개 이상 공급도 충분하다. 소아마비 백신이 나온 후 소아마비는 세계에서 거의 퇴치됐다. 제약업계에선 소아마비 백신의 코로나19 치료제 임상 가능성을 점치고 있다. 라파스는 세계 최대 글로벌 백신제조사 인도 세럼인스티튜트와 B형 간염 및 소아마비 백신을 공동...
    2020-06-15 10:09
  • [스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
    [스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
    비알콜성지방간염(NASH) 치료제와 경구형 녹내장 치료제 등 다양한 파이프라인을 보유한 퓨쳐메디신은 인제대 산학협력단과 공동연구를 진행하고 있다. 녹내장 치료제는 유럽에서 글로벌 임상 2상을 추진 중이다. 경구용으로 복약 편의성을 강화해 전체 10조 원에 달하는 시장에서 경쟁력을 가질 것으로 기대된다. 정완석 퓨쳐메디신 대표는 "개방형 실험실은...
    2020-06-15 05:00
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가
    지난 4월 경구용 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질인 ‘HDNO-1605(HD-6277)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상시험 계획을 승인받았다. 삼성중공우는 7거래일 연속 상한가를 기록하며 33만9500원까지 치솟았다. 앞서 삼성중공우는 카타르 국영 석유 회사인 페트롤리엄(QP)과 23조 원 규모의 LNG선 수주 계약을 맺었다. 계약 내용은 2027년까지 LNG선...
    2020-06-11 16:05
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    ◇'오락솔' 임상 2상 중간결과 고무적 효과 = 한미약품이 개발해 미국 아테넥스에 기술수출한 경구용 항암신약 '오락솔'의 우수한 효과를 확인한 임상 2상 중간결과가 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개됐다. 1일 한미약품에 따르면 이번에 포스터 발표된 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈라벨 임상 2상으로 절제 불가능한 피부...
    2020-06-05 16:54
  • 동아제약, 고함량 치질 치료제 ‘디오맥스 정’ 출시
    동아제약, 고함량 치질 치료제 ‘디오맥스 정’ 출시
    이상준 동아제약 디오맥스 BM은 “치질은 주변 사람들에게 쉽게 털어놓지 못 하는 질병 중 하나로 증상이 생겨도 약국이나 병원을 방문하지 않고 방치하는 경우가 많다”며 “증상을 방치할수록 치료가 어렵고 더 큰 통증이 생겨 수술 치료가 필요한데 경구용으로 편리하게 복용할 수 있는 디오맥스 정이 도움이 되길 바란다”고 말했다.
    2020-06-01 18:03
  • 한미 기술수출 ‘오락솔’, 임상 2상 중간결과 ASCO 발표…“약효 고무적”
    한미 기술수출 ‘오락솔’, 임상 2상 중간결과 ASCO 발표…“약효 고무적”
    한미약품이 개발해 미국 아테넥스에 기술수출한 경구용 항암신약 ‘오락솔’의 우수한 효과를 확인한 임상 2상 중간결과가 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개됐다. 1일 한미약품에 따르면 이번에 포스터 발표된 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈라벨 임상 2상으로 절제 불가능한 피부 혈관육종 노인 환자에서...
    2020-06-01 10:56
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