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  • 행안부, 오픈 소스 개발 기반 표준프레임워크 최신판 공개
    행안부, 오픈 소스 개발 기반 표준프레임워크 최신판 공개
    자원 공유) 환경을 지원하기 위한 개발구조가 추가됐으며, 모바일신분증을 통한 본인인증 개발에 필요한 절차와 예제가 제공됐다. 이날 발표회에서는 행정·공공기관의 전자정부 표준프레임워크 우수 활용사례 시상식도 열린다. '건강보험심사평가원(HIRA) 디지털 플랫폼'이 대상을, '통일부 비무장지대(DMZ) 통합시스템 가상세계(메타버스) 플랫폼'은 최우수상을 받는다.
    2022-12-06 14:02
  • 글로벌의약산업협회, 해외약가 참조대상에 ‘호주’ 추가 반대
    글로벌의약산업협회, 해외약가 참조대상에 ‘호주’ 추가 반대
    한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 최근 보건복지부와 건강보험심사평가원(이하 심평원)이 행정예고한 ‘경제성평가 자료제출 생략제도 호주 참조국 신설’에 대해 중증·희귀질환 환자를 위한 신약 접근성 훼손·국내 제약 산업 발전 저해 등의 이유로 반대한다고 5일 밝혔다. 심평원 약제관리실 약제평가부는 지난 11월 21일 ‘약제의 요양급여대상여부 등의 평가기준...
    2022-12-05 09:40
  • HK이노엔 ‘케이캡’, 경쟁제품보다 간 독성 위험 27% 낮아
    HK이노엔 ‘케이캡’, 경쟁제품보다 간 독성 위험 27% 낮아
    김종승 전북대병원 이비인후과 교수 연구팀은 건강보험심사평가원의 보건의료빅데이터를 활용해 위식도 역류질환 치료에 쓰이고 있는 약물들이 간 기능 손상에 영향을 미치는지 약물 간 위험성을 비교했다. 연구팀은 심평원 데이터베이스에 등록된 총 5000만 명을 대상으로 2019년 1월부터 2020년 12월까지 ‘케이캡’ 또는 PPI 약물 6종(덱스란소프라졸...
    2022-11-28 09:33
  • 바이온 투자사 미래셀바이오, 식약처로부터 신규 파이프라인 임상시험 승인
    바이온 투자사 미래셀바이오, 식약처로부터 신규 파이프라인 임상시험 승인
    건강보험심사평가원은 국내의 경우 저활동성방광의 유병율은 23% 정도로 비교적 높고 환자수는 연간 1만3000여 명 정도로 추산하고 있다. 관련 시장 규모는 2022년 현재 약 8억7600만 달러(한화 1조2000억 원)에서 2029년에는 약 12억8700만 달러(한화 1조8000억 원)로 성장할 것으로 전망하고 있다. 미래셀바이오 관계자는 “간질성방광염에 이어 저활동성방광까지...
    2022-11-22 11:06
  • 눈 속 혈관도 관리 필요…망막혈관폐쇄증 환자 5년간 24% 증가
    눈 속 혈관도 관리 필요…망막혈관폐쇄증 환자 5년간 24% 증가
    건강보험심사평가원에 따르면 망막혈관폐쇄증으로 외래 진료를 받은 환자 수는 2017년 6만311명에서 2021년 7만5000명으로 5년 사이 24% 증가했다. 망막혈관폐쇄증은 어느 위치의 어느 혈관에 이상이 생겼는지에 따라 종류가 나뉜다. 망막의 중심에 있는 혈관인지, 주변에 있는 혈관인지, 심장에서 망막으로 혈액을 운반하는 동맥인지, 망막에서 심장으로 혈액을 운반하는...
    2022-11-22 10:32
  • 정부, “감기약값 인상ㆍ매점매석 단속으로 감기약 품절 막겠다”
    정부, “감기약값 인상ㆍ매점매석 단속으로 감기약 품절 막겠다”
    건강보험심사평가원은 17일 제11차 약제급여평가위원회를 열고 아세트아미노펜 650mg 19개 품목에 대한 약제 상한금액 조정신청을 수용했다. 구체적인 인상률은 국민건강보험공단과 각 제약사가 협상을 벌여 결정되는데 건강보험 최고 의결기구인 건강보험정책심의위원회 의결을 거쳐 보건복지부 고시를 통해 감기약 가격 인상이 확정된다. 복지부는 감기약 공급량과...
    2022-11-20 10:28
  • JW중외제약, 신장질환자 빈혈치료 먹는 신약 ‘에나로이정’ 국내 허가
    JW중외제약, 신장질환자 빈혈치료 먹는 신약 ‘에나로이정’ 국내 허가
    JW중외제약은 앞으로 건강보험심사평가원과 보험약가 협의를 거쳐 2023년 중 에나로이정을 국내 출시할 계획이다. JW중외제약 관계자는 “에나로이정은 복용 편의성을 높인 경구용 신성빈혈 치료제”라며 “신성빈혈로 고통받는 환자들의 새로운 선택지가 될 것으로 기대한다”고 말했다. 한편, 신성빈혈은 만성 신장병 환자에서 발생하는 합병증의 하나로...
    2022-11-18 09:10
  • 실손보험 청구 간소화 이번엔 될까…여당 "8자 협의체 제안"
    실손보험 청구 간소화 이번엔 될까…여당 "8자 협의체 제안"
    보험금 청구에 필요한 자료는 건강보험심사평가원(심평원)이 관리하도록 해 개인정보 유출 우려를 없애도록 하는 내용의 법 개정안이 현재 국회에 계류돼 있다. 윤 의원은 “제도 도입의 주도권을 의사, 병원 관계자, 소비자단체 등 전문가 그룹에 위임하는 8자 협의체를 구성하자”며 “금융위원회, 보건복지부, 의사협회, 병원협회, 의협 추천 소비자단체, 금융위 추천...
    2022-11-14 13:45
  • 차바이오텍, 난소기능부전 세포치료제 국내 임상 1상 시작
    차바이오텍, 난소기능부전 세포치료제 국내 임상 1상 시작
    건강보험심사평가원 자료에 따르면 난소의 기능 이상이나 장애로 진료를 받은 환자 수는 2021년 20만5791명으로 2017년 대비 약 35% 증가했다. 최근 초혼 연령 및 여성의 초산 연령이 높아지면서 다양한 난임 원인 중 여성의 난소기능 저하가 주요 요인으로 꼽히지만 이에 대한 근본적인 치료제는 없다. 난소기능부전은 보통 여성 호르몬을 투여하는 호르몬 대체...
    2022-11-09 16:59
  • 듀켐바이오, 전립선암 진단 방사선의약품 신약 ‘FACBC’ 국내 공급
    듀켐바이오, 전립선암 진단 방사선의약품 신약 ‘FACBC’ 국내 공급
    건강보험심사평가원에 따르면 지난해 국내 전립선암 환자 수는 10만9921명이다. 2017년 7만5987명에 비해 4년 사이 환자 수가 45% 가량 늘었다. 이와 같은 환자의 지속적인 증가세는 재발환자의 증가로도 이어질 수 있어 주의가 필요하다. 듀켐바이오는 FACBC가 재발 또는 전이가 의심되는 전립선암 환자를 대상으로 한 전자방출단층촬영(PET) 진단용...
    2022-11-07 10:47
  • 식약처, 출하승인 없이 보툴리눔 제제 국내 판매업체 3곳 적발
    식약처, 출하승인 없이 보툴리눔 제제 국내 판매업체 3곳 적발
    의·약사 등 전문가에게 안전성 속보를 배포하고 제품 회수가 적절히 이뤄지도록 협조을 당부했다. 또한 식약처는 보건복지부와 건강보험심사평가원에 병·의원에서 해당 품목을 사용하지 않도록 안내해 달라고 요청했다. 식약처는 품질·안전성·효과성이 확인되지 않은 의약품을 불법으로 유통하는 행위에 대해 엄정하게 조치할 방침이다.
    2022-11-01 09:11
  • 우울증으로 병원 찾아도…5명 중 2명만 '3주 내 재방문'
    우울증으로 병원 찾아도…5명 중 2명만 '3주 내 재방문'
    건강보험심사평가원(심평원)은 31일 이 같은 내용이 담긴 ‘1차 우울증 외래 적정성 평가’ 결과를 공개했다. 이번 평가는 지난해 1월부터 6개월간 만 18세 이상 우울증 외래 신규환자를 대상으로 진행됐다. 평가대상 의료기관은 4224곳, 진료 건수는 48만3078건이다. 평가지표는 첫 방문 후 3주 이내 재방문율, 첫 방문 후 8주 이내 3회 이상 방문율, 우울증상...
    2022-10-31 14:06
  • AI 등 활용 혁신 의료기기 심사 기간 390일→80일 단축
    AI 등 활용 혁신 의료기기 심사 기간 390일→80일 단축
    기존에는 혁신 의료기기 지정(식약처), 요양급여 대상 확인(건강보험심사평가원), 혁신 의료기술 평가(한국보건의료연구원) 등 부처·기관별 심사·평가가 차례로 진행됐으나, 앞으로는 모든 절차가 동시에 통합심사·평가된다. 특히 혁신성 인정 범위가 확대되며, 혁신 의료기술 평가 절차·항목이 대폭 간소화한다. 대부분 기존기술로 분류돼 별도의 건강보험 급여를...
    2022-10-30 12:00
  • 식약처, 케이엠에스제약 43개 품목 제조·판매 중지
    식약처, 케이엠에스제약 43개 품목 제조·판매 중지
    또한 보건복지부와 건강보험심사평가원에 병·의원과 약국이 해당 품목을 처방·조제할 수 없도록 조치를 요청했다. 이번 GMP 위반 적발은 일부 제약업체의 고의적 일탈행위를 근절하기 위해 올해부터 운영 중인 ‘GMP 위반 우려 업체 대상 무통보 점검’으로 적발한 사례다. 식약처는 지난해부터 운영 중인 ‘의약품 제조‧품질 불법행위 클린 신고센터’와 올해 12월...
    2022-10-20 11:28
  • [국감 핫이슈] 건보공단 '46억 횡령'에 여야 한 목소리 "시스템 탓"
    [국감 핫이슈] 건보공단 '46억 횡령'에 여야 한 목소리 "시스템 탓"
    국회 보건복지위원회는 이날 강원 원주시 건보공단 본부에서 건보공단, 건강보험심사평가원을 대상으로 국정감사를 진행했다. 강도태 건보공단 이사장은 업무보고에 앞서 “최근 발생한 직원 횡령 사건에 대해 깊은 사과의 말씀을 드린다”며 “사건으로 인한 피해를 최소화하는 한편, 업무 전반을 종합적으로 철저히 재점검해 근본적인 재발 방지대책을...
    2022-10-13 14:27
  • [국감 핫이슈] ‘마약 국감’ 된 식약처 국감…오유경 처장 “TF 신설해 대처”
    [국감 핫이슈] ‘마약 국감’ 된 식약처 국감…오유경 처장 “TF 신설해 대처”
    이와 관련해 오 처장은 “보건복지부와 협업해 의사 주민등록번호와 면허번호가 마약류통합관리시스템에 연계되는 게 필요하다”면서 “실제로 8월부터 심평원과 마약류 통합관리 시스템과 건강보험심사평가원 의약품 안전사용서비스(DUR)를 연계하는 것을 협의하고 있다”고 답했다. 마약 사용자에 대한 단속은 물론 지속적인 단약을 유지하기 위한 치료와 관리...
    2022-10-07 15:56
  • [BioS]셀트리온제약, 간장용제 ‘고덱스’ “급여적정성 유지”
    [BioS]셀트리온제약, 간장용제 ‘고덱스’ “급여적정성 유지”
    셀트리온제약은 6일 간장용제 고덱스캡슐이 건강보험심사평가원(심평원) 급여적정성 평가에서 ‘급여적정성 있음’으로 최종 인정받았다고 밝혔다. 고덱스캡슐은 올해 심평원 급여적정성 평가항목에 선정된 이후 지난 7월 심평원 1차 급여적정성 재평가에서 ‘급여적정성 없음’ 판정을 받은 바 있다. 이에 셀트리온제약은 즉시 이의신청을 접수하고 추가...
    2022-10-06 17:10
  • [국감 핫이슈] “코로나19 먹는 약과 병용금기약 처방 1만2600여 건”
    [국감 핫이슈] “코로나19 먹는 약과 병용금기약 처방 1만2600여 건”
    국회 보건복지위원회 소속 최혜영 더불어민주당 의원이 4일 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 코로나19 먹는 치료제 금기처방 현황에 따르면 ‘팍스로비드’ 1만2614건, ‘라게브리오’ 6건으로 각각 집계됐다. 팍스로비드 병용금기 처방 현황을 성분별로 살펴보면 고지혈증 치료제 심바스타틴 4303건, 불면증 치료제 트리아졸람 2168건, 전립선 비대증 치료제...
    2022-10-04 13:58
  • 분만실 없는 시군구 63곳…“애 낳으러 차 타고 40분”
    분만실 없는 시군구 63곳…“애 낳으러 차 타고 40분”
    4일 건강보험심사평가원에 따르면 지난해 말 전국 산부인과 관련 요양기관은 1894곳이지만, 이 중 1458곳이 분만을 중단(분만 수가 청구 0건)했다. 특별·광역시별로 서울은 499곳 중 417곳, 부산은 126곳 중 97곳, 대구는 116곳 중 97곳, 인천은 89곳 중 66곳, 광주는 69곳 중 60곳, 대구는 61곳 중 42곳, 울산은 43곳 중 36곳, 세종은 11곳 중 4곳이 분만을 중단했다. 도별로...
    2022-10-04 05:00
  • “2년간 코로나19 후유증으로 진료받은 환자 5만4000명”
    “2년간 코로나19 후유증으로 진료받은 환자 5만4000명”
    국회 보건복지위원회 서영석 더불어민주당 의원이 30일 건강보험심사평가원으로부터 받은 자료에 따르면 코로나19 후유증 상병코드가 신설된 2020년 10월부터 2022년 7월까지 22개월간 코로나19 후유증으로 진료받은 환자 수가 5만4463명인 것으로 나타났다. 연도별 환자 수는 2020년 10~12월까지 97명, 2021년 1~12월 2918명, 2022년 1~7월 5만1448명이었다....
    2022-09-30 11:33
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