한국유나이티드제약 코로나19 흡입 치료제, 변이 바이러스에 효과
한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제 'UI030'이 변이된 바이러스 그룹에서도 '시클레소니드' 대비 5배가량 높은 항바이러스 효과를 확인했다고 24일 밝혔다. UI030은 초기의 코로나19 바이러스 유형인 S그룹을 이용한 시험에서 시클레소니드 대비 10배 이상의 항바이러스 효과가 있다는...
한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 흡입 치료제가 변이 코로나19 바이러스 치료를 위한 폐세포 실험에서 항바이러스 효과를 보였다.
한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’이 변이된 바이러스 그룹에서도 ‘시클레소니드’ 대비 5배가량 높은 항바이러스 효과를 확인했다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 초기의 코로나19 바이러스 유형인 ‘S’...
한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 치료제 ‘UI030’은 초기 코로나 바이러스 치료 실험에서 탁월한 효과를 나타냈으나, 최근에는 코로나19 바이러스가 변종돼 유행하는 만큼 바이러스 전문 시험기관에 의뢰해 새로운 바이러스의 치료 가능성을 고려한 폐세포 실험을 개시했다. 결과는 이르면 이달 중 발표될 예정이다.
한국유나이티드제약은 한국에서 판매와...
한국유나이티드제약, 코로나19 흡입 치료제 임상 2상 신청
한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제로 개발 중인 'UI030'의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다. 이번 임상 2상 시험은 코로나19 바이러스에 감염된 환자의 호흡곤란증상 개선을 입증, 3상 조건부허가를 신청하는 것이 목적이다.
현재 한국유나이티드제약은...
한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제로 개발 중인 ‘UI030’의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다.
이번 임상 2상시험은 코로나19 바이러스에 감염된 환자의 호흡곤란증상 개선을 입증, 3상 조건부허가를 신청하는 것이 목적이다.
현재 한국유나이티드제약은 임상시험책임자(PI)를 결정하고 IND 승인 즉시 임상을 시작할...
세포치료제 연구개발기업 바이오솔루션과 ‘첨단재생의료 및 첨단재생의약품 관련 공동연구’ 업무협약을 맺었다고 16일 밝혔다.
이번 협약은 한림대의료융합센터와 바이오솔루션이 첨단재생의료 연구 및 첨단바이오의약품 개발을 공동 진행하기 위해 마련됐다. 구체적으로 △흡입화상 △건·인대손상 △각막손상 △망막질환 △파킨슨병 △면역항암제 등의 분야 연구...
유나이티드제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 흡입 치료제 후보물질 UI030의 임상 3상을 신청하고 총 10만 명분의 치료제를 만든다는 소식에 상한가를 쳤다.
UI030은 경구용으로 부데소니드를 폐로 바로 흡입해 치료하는 방식이다. 주사하는 경우보다 치료 효과는 빠르고 전신 부작용 위험은 적다는 게 강점이다.
신테카바이오는 자체 AI...
코로나19 흡입치료제(UI030) 개발 계획을 발표한 한국유나이티드제약은 현지법인이 있는 필리핀에서 임상 3상을 진행할 계획이다. UI030은 부데소나이드와 아포르모테롤의 복합 개량신약으로, 천식치료제로 6년간 개발하던 약물이다.
한국유나이티드제약 관계자는 "이르면 이달 중에 국내 임상을 먼저 신청하고, 허가를 받는 대로 필리핀에서도 임상에 착수할 것...
코로나19 흡입 치료제를 개발 추진하고 있는 유나이티드제약도 개인 매수세에 힘입어 가격제한폭까지 올랐다.
한편 마이크로디지탈은 별다른 호재 공시 없이 개인 매수에 힘입어 상한가를 기록했다.
반면 엑세스바이오(-16.36%), 디엔에이링크(-14.25%), 오리엔트바이오(-14.03%), 네오펙트(-13.35%), 코리아센터(-10.19%) 등은 10% 이상 하락 중이다.
이들 종목은 최근...
UI030은 부데소나이드와 아포르모테롤 복합제로, 고려대학교 의과대학 생물안전센터에서 진행한 세포 실험에서 코로나19 치료제로 연구 중인 시클레소니드 대비 최소 5배에서 최대 30배의 항바이러스 효과를 나타낸 것으로 보고됐다.
흡입제형인 UI030은 환자가 직접 손쉽게 약물 투여가 가능하고, 전신부작용 위험이 낮은 것이 특징이다. 유나이티드제약은...
유나이티드제약은 이날 ‘코로나19 흡입치료제(UI030) 연구 결과 발표회’를 열고 비임상시험 결과와 향후 연구개발 계획을 발표했다. 회사 측은 코로나19 흡입치료제는 국내와 필리핀에서 임상3상 신청에 착수할 예정이며, 이르면 내년 상반기에 출시된다고 밝혔다.
국제약품은 마스크 판매 호조 소식과 비접촉 체온계 출시 소식이 주목을 받으며...
한국유나이티드제약은 19일 서울 강남구 유나이티드문화재단에서 ‘코로나19 흡입치료제(UI030)의 연구 결과 발표회’를 열고 비임상시험 결과와 향후 연구개발(R&D) 계획을 발표했다.
회사 측은 기존 코로나19 치료제와 달리 UI030은 항바이러스와 면역 조절 기능을 동시에 나타낸다고 강조했다. 코로나19 초기 치료제는 다른 바이러스 질환 치료와...
한국유나이티드제약은 19일 서울 강남구 유나이티드문화재단에서 ‘코로나19 흡입치료제 연구 결과 발표회’를 열고 비임상시험 결과와 향후 연구개발(R&D) 계획을 발표했다.
이번 치료제 개발에 사용된 후보 물질은 한국유나이티드제약이 천식 치료제로 6년간 개발해 온 부데소나이드와 아포르모테롤의 복합제(UI030)다.
회사 측은 이 물질이 항바이러스 효과와...
2차 치료제 후보로, 임상적으로나 시장성 면에서 독보적인 위치를 선점하고 있다”며 “ILC(흡입형 지질 결합형 시스플라틴)는 미국과 유럽에서 희귀 의약품으로 지정됐고, 광범위한 특허 취득으로 향후 7~10년간 복제가 불가능하다”고 말했다.
이어 “인수 자금은 글루포스파미드의 임상 3상 연구와 임상 2, 3상을 진행 중인 ‘ILC’, DBD(뇌종양 및 기타 암 치료를 위한...
올해 1월에는 한국먼디파마로부터 기관지천식 치료제인 플루티폼흡입제를도입해원활히 공급 중이다. 회사는 다양한 외자사품목 생산 경험과 오리지널 신약 도입 노하우, 제조 역량 기반으로정신신경계 및 소화기계 분야의 오리지날 신약도입을 통해 매출 증대를 노린다는 전략이다.
박 대표는 “그동안 회사 중장기 성장 견인을 위해 꾸준히 준비해온 결과...
콤포나콤팩트에어는 플루티카손프로피오네이트와 살메테롤지나포산염이 복합된 건조분말흡입 방식의 천식 치료제(DPI·Dry Powder Inhaler)다.
그간 천식 치료용 흡입제는 고른 분사와 폐 유입 기능 등의 구현에 있어 흡입기 디바이스 개발에 고난도 기술이 필요해 오리지널과 동일한 약물 전달 능력을 갖추기 어려운 것으로 알려져 왔다. 이로 인해 오리지널의 특허가...
엘리슨은 소아 골육종 환자들에게 흔히 발생하는 폐도 전이에 대한 치료 약물개발을 진행 중이다. 특히, 흡입식으로 치료제를 개발하고 있어 FDA 최종 승인이 될 경우 시장에 나온 유일한 흡입식 항암제가 될 전망이다.
소아 골육종 치료를 위한 임상 2상은 이미 완료했으며 내년까지 임상 3상을 준비를 완료할 계획이다. 제품 판매가 진행되면 △중국 △홍콩...
뉴지랩이 알약 형태의 코로나19 치료제 ‘나파모스타트’ 개발을 본격화한다. 기존에 개발 중인 ‘나마모스타트’는 수액 형태로 24시간 동안 병원에 입원해서 투약해야 하지만 알약 형태로 개발한다면 가정에서 간편하게 치료제를 복용할 수 있게 된다.
뉴지랩은 코로나19 치료제 ‘나파모스타트’를 알약 형태로 개발하는 경구용 제제 특허 출원을 완료했다고 25일...
미국 식품의약국(FDA)은 15일 코로나19 치료 목적으로 허용했던 말라리아 치료제 '클로로퀸'과 유사약물 '하이드록시클로로퀸'에 대한 긴급 사용을 취소했다. 심장 박동 문제와 심각한 저혈압 등 부작용이 잠재적인 효능보다 크다는 판단에서다. 이에 따라 국내 병원들도 관련 임상시험을 중단했다. 클로로퀸은 도널드 트럼프 미국 대통령이 극찬하면서 전 세계의...