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  • 경험적 항생제 치료, 중증·중등도 코로나 환자 치료에 도움 안돼
    경험적 항생제 치료, 중증·중등도 코로나 환자 치료에 도움 안돼
    하지만 연구팀에 의하면 경험적 항생제 치료가 산소 요법이 필요한 중등도·중증 코로나19 환자의 예후에 끼치는 영향에 대해 지금껏 평가되지 않았다. 이를 평가하기 위해 연구팀은 경험적 항생제 치료를 받았는지에 따라 경험적 항생제 미치료군과 치료군으로 구분했다. 이어 항생제 치료 이외의 임상적 요인이 예후에 미치는 영향을 교정하기 위해 성향점수...
    2022-08-16 10:57
  • 티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증 치료제 2200억 규모 기술수출
    티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증 치료제 2200억 규모 기술수출
    엘리자 선(Eliza Sun) 한소제약 이사회 의장은 “우리는 자궁내막증 뿐 아니라 호르몬기반 여러 질환의 혁신 치료제로서 TU2670의 잠재력을 높게 평가하고 있다”면서 “한소제약의 폭넓은 임상개발 및 상업화 경험이 TU2670을 중국 지역 환자들에게 혁신적인 신약으로서 제공할 수 있도록 기여할 것”이라고 밝혔다. TU2670은 유럽 5개국에서 임상 2a상을...
    2022-08-09 10:41
  • [BioS]티움바이오, 中한소에 자궁내막증 신약 "1.7억弗 L/O"
    [BioS]티움바이오, 中한소에 자궁내막증 신약 "1.7억弗 L/O"
    엘리자 선(Eliza Sun) 한소제약 이사회 의장은 “우리는 자궁내막증 뿐 아니라 호르몬기반 여러 질환의 혁신 치료제로서 TU2670의 잠재력을 높게 평가하고 있다”며 “한소제약의 폭넓은 임상개발 및 상업화 경험이 TU2670을 중국 지역 환자들에게 혁신적인 신약으로서 제공할 수 있도록 기여할 것”이라고 밝혔다. 한편 TU2670은 유럽 5개국에서 임상2a상이...
    2022-08-09 09:32
  • 뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 ‘탈레트랙티닙’ 美 FDA 혁신 신약 지정…“신속한 상용화 추진”
    뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 ‘탈레트랙티닙’ 美 FDA 혁신 신약 지정…“신속한 상용화 추진”
    올해 6월에는 치료 경험이 없는 전체 ROS1 양성 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 임상시험계획을 확대했다. 뉴지랩테라퓨틱스는 현재 아산병원과 화순 전남대병원 등에서 치료 경험이 없는 환자를 비롯해 기존 약물 내성 환자를 대상으로 비소세포성 폐암 1ㆍ2차 치료제로 탈레트랙티닙에 대한 임상 2상을 진행하고 있다.
    2022-08-08 09:14
  • [이슈&인물] 신현영 의원 “코로나 과학방역에 과학 없어 아이러니…시스템부터 살펴야”
    [이슈&인물] 신현영 의원 “코로나 과학방역에 과학 없어 아이러니…시스템부터 살펴야”
    자율방역과 과학방역에 대해 “집권초 지난 2년간의 코로나 대응에 대한 체제 정비를 위한 시간이 있었음에도 골든타임을 놓치고 말았다”며 “오히려 국민들에게 책임을 전가하는 자율책임 방역을 내세우며 지금의 유행에 맞설 준비가 돼 있지 않음을 실토한 것”이라고 평가했다. 과학방역도 실체가 없다면서, 4차 백신접종 대상을 50대로 확대한 것에 전문가들도...
    2022-07-28 18:00
  • [종합]코로나19 신규 확진자 10만명 육박…"방역조치 아닌 지혜로 극복"
    [종합]코로나19 신규 확진자 10만명 육박…"방역조치 아닌 지혜로 극복"
    백경란 질병청장은 “여러 분석자료에서 현재의 유행상황이나 오미크론의 전파력을 봤을 때 시간이나 인원 제한과 같은 사회적 거리두기 조치가 유행상황을 통제하는 효과가 매우 제한적이라는 평가 결과가 있다”며 “국민이 그동안 쌓아온 경험에서 취득한 지혜를 갖고 적극적으로 참여하시는 것이 본 위기를 극복하는 데 도움이 될 것”이라고 발했다....
    2022-07-26 14:47
  • 테라젠바이오, 소아희귀질환 AI 소프트웨어 개발 사업자 선정
    테라젠바이오, 소아희귀질환 AI 소프트웨어 개발 사업자 선정
    황태순 테라젠바이오 대표는 “테라젠바이오가 가지고 있는 풍부한 유전체 분석 경험을 통해 소아희귀질환 환자들의 정확하고 빠른 진단에 기여하며 기업의 사회적책임 강화에 기여할 수 있게 됐다. 향후 세상을 이롭게 하는 기술발전에 기여하는 기업이 될 것”이라고 말했다. 테라젠바이오는 질병관리청, 서울대병원과 함께 국제 희귀질환 정보교류플랫폼을...
    2022-07-22 14:08
  • 유유제약, 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’ 美 임상2상 순항
    유유제약, 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’ 美 임상2상 순항
    이번 임상은 YP-P10의 안전성과 내약성 및 효능을 평가하기 위해 미국 내 7개 병원에서 240명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행된다. YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 신약이다. 유유제약에 따르면 전임상시험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했고, 항염증과 상처 치유를 통한...
    2022-07-21 13:38
  • HLB테라퓨틱스, 신경영양성각막염 미국·유럽 임상 3상 가속
    HLB테라퓨틱스, 신경영양성각막염 미국·유럽 임상 3상 가속
    넘어 환자 부담이 매우 크다. 이번에 리젠트리와 계약을 체결한 CRO는 옥서베이트의 임상에 참여, 해당 분야에 대한 임상 경험과 전문성을 확보하고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. HLB테라퓨틱스가 별도로 진행 중인 안구건조증 추가 임상(ARISE-4)은 오는 10월 미국 식품의약국(FDA)에 SPA(Special Protocol Assessment, 프로토콜 특별평가제도)를 신청할...
    2022-07-18 09:49
  • 인트론바이오, 세계 최초 장용 캡슐 제형 CDI치료제 임상분리주 대상 유효성 확보
    인트론바이오, 세계 최초 장용 캡슐 제형 CDI치료제 임상분리주 대상 유효성 확보
    12일 인트론바이오 관계자는 ““유럽 및 국내 환자들로부터 분리한 임상분리주 (Clinical isolate) 20주를 대상으로 CDL200의 항균력 평가를 실시했다”며 “모든 시험대상 균주들에 대하여 수분 (1~5분) 이내에 강력한 용균 효과를 나타내는 것을 확인했다”고 밝혔다. 이어 “시험 대상 균주들 중에는 메트로니다졸, 반코마이신, 및 리팍시민 등 기존 항생제들에...
    2022-07-12 10:58
  • 셀트리온, 코로나 항체치료제 임상·상업화 잠정 중단
    셀트리온, 코로나 항체치료제 임상·상업화 잠정 중단
    셀트리온은 “코로나19 팬데믹 현황을 면밀히 모니터링하면서, 팬데믹 초기부터 구축해온 코로나19 대응 칵테일 후보항체 풀(Pool)에 대한 관리와 연구는 지속하고, 광범위한 변이에 대응할 수 있는 코로나19 항체 치료제의 연구 및 평가는 지속한다는 계획”이라고 설명했다. 회사 측은 코로나19 치료제 개발에서 축적한 신약 개발 노하우와 플랫폼 기술 경험은...
    2022-06-28 13:34
  • 한덕수 총리 "대규모 조사로 코로나 후유증 원인·증상 분석"
    한덕수 총리 "대규모 조사로 코로나 후유증 원인·증상 분석"
    한 총리는 "그동안 많은 분이 코로나19 후유증을 경험하고 계시지만, 이에 대한 제대로 된 조사는 미흡했다"며 "조사를 토대로 코로나19 후유증 치료를 위한 가이드라인을 만들겠다"고 말했다. 정부는 또 코로나19 외래 진료체계를 '호흡기 환자 진료센터'로 통합한다. 그동안 외래 진료체계는 검사와 비대면 진료를 하는 '호흡기 전담...
    2022-06-10 09:45
  • 북 ‘발열자 10만↓’…김정은, 스트레스에 체중 늘어
    북 ‘발열자 10만↓’…김정은, 스트레스에 체중 늘어
    통신은 “정치국이 전국적 범위에서 전염병 전파 상황이 통제·개선되고 있는데 대해 긍정적으로 평가하고 방역 초기에 쌓은 경험을 더욱 공고히 하면서 방역 전황을 계속 안정·향상시켜 나가기 위한 문제들을 토의했다”고 전했다. 이 같은 코로나 확산으로 인한 통치 스트레스에 김 위원장의 건강에 빨간불이 켜졌다는 분석이 나온다. 회의 참석 등에서...
    2022-05-29 10:52
  • HLB “리보세라닙, 선양낭성암 대규모 임상서 치료효과 확인”
    HLB “리보세라닙, 선양낭성암 대규모 임상서 치료효과 확인”
    1%, 크기변화와 함께 밀도를 측정하는 CHOI 평가기준 50.8%에 도달해 선낭암 치료제로 높은 가능성을 확인했다. 논문초록 상 사전 집계된 72명 환자의 데이터가 공개됐으나, ASCO에서는 최종 집계된 73명 기준 데이터가 발표될 예정이다. 특히 VEGFR TKI(혈관내피세포성장인자수용체 티로신키나제 저해제) 약물 치료경험이 없는 환자의 경우 16.9%로 보다 우월한 치료...
    2022-05-27 12:57
  • K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공, 치료환경을 개선했다는 평가를 받는다. 최근에는 중국(IV제형)과 일본(ICV제형)에서 연달아 품목허가를 받아 시장 확대에 나섰다. GC녹십자는 글로벌 희귀의약품 성공 경험을 바탕으로 제2·제3의 헌터라제를 개발한다는 전략이다. 이와 관련 미국·일본 산·학과 총 3건의 희귀질환 관련 계약을 진행했다. 최근...
    2022-05-25 14:39
  • JW중외제약·오가노이드사이언스, ‘오가노이드’ 기반 신약개발
    JW중외제약·오가노이드사이언스, ‘오가노이드’ 기반 신약개발
    각 신약후보물질의 타깃이 되는 오가노이드 모델을 활용한 약물 효능평가와 작용기전 등을 분석해 향후 진행할 임상시험의 성공률을 높이고, 적응증 확대와 새로운 물질의 탐색연구에도 활용한다. JW그룹의 각 사별 공동연구는 올해 상반기 개시를 목표로 하고 있다. JW중외제약은 이번 오가노이드사이언스와의 공동연구를 계기로 의료 미총족 수요가 높은 환자군...
    2022-05-18 11:05
  • 삼성서울병원, 코로나 거점 생활치료센터 의료진 파견 종료
    삼성서울병원, 코로나 거점 생활치료센터 의료진 파견 종료
    또한 환자 상태를 관찰하다가 의료기관으로 연계해 치료를 이어갔던 경우도 410명에 달해 방역현장 최전선에서 수호자 역할을 톡톡히 해냈고, 거점 생활치료센터 운영 프로세스 기준 수립에 큰 기여를 했다는 평가를 받고 있다고 삼성서울병원 측은 설명했다. 이와 함께 삼성서울병원은 동호 생활치료센터 운영 전에도 국가 방역에 적극 협조해 왔다. 코로나19가...
    2022-05-03 17:48
  • 롱코비드 환자 우울·불안 증가…"대화ㆍ사회활동 통해 고립감 벗어나야"
    롱코비드 환자 우울·불안 증가…"대화ㆍ사회활동 통해 고립감 벗어나야"
    정부 이어 인수위도 나선 ‘롱코비드’ 대책…전문가 “진료가이드라인 마련해야” 보건당국도 롱코비드 환자가 늘어남에 따라 대책 마련에 나섰다. 정부는 14일 ‘포스트 오미크론 대응 계획’을 통해 △확진자 정신건강 평가 효율화 및 고위험군 등 필수 대상자 집중 지원 △심리 취약계층(청소년·청년·여성 등) 맞춤형 지원 △일상회복기 긍정 분위기 조성 및...
    2022-04-29 09:49
  • 삼성서울병원 IT인프라, 美서 세계 최초 ‘최고 단계’ 인증 획득
    삼성서울병원 IT인프라, 美서 세계 최초 ‘최고 단계’ 인증 획득
    HIMSS(Healthcare Information and Management Systems Society)는 의료의 질과 환자의 안전성 향상 등을 목표로 의료기관의 정보화 수준을 평가하는 공신력 있는 인증기관으로 꼽힌다. 삼성서울병원이 세계 최초로 이번 최고 등급을 획득한 IT인프라 분야는 의료기관이 의료인프라 목표를 달성하는 데 필요한 기술 및 기능을 0~7단계로 나누어 평가한다. 숫자가 오를수록...
    2022-04-28 15:16
  • 에이비엘바이오, 글로벌 임상개발 전문가 김은경 박사 영입
    에이비엘바이오, 글로벌 임상개발 전문가 김은경 박사 영입
    김 본부장은 “난치성 암과 퇴행성뇌질환 치료를 위해 에이비엘바이오가 개발 중인 플랫폼과 파이프라인 기술력을 높게 평가해 임상개발 본부장으로 합류하게 됐다”며, “다국적 제약사에서 쌓은 임상 경험을 바탕으로 신약 개발을 가속화해 환자들에게 더 나은 삶을 제공하는데 기여하고자 한다”고 말했다.
    2022-04-25 10:26
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