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  • ‘중국산’ 못 믿겠다…중국인, mRNA 백신 맞으러 마카오행
    ‘중국산’ 못 믿겠다…중국인, mRNA 백신 맞으러 마카오행
    중국 정부는 화이자나 모더나 등의 mRNA 백신을 승인하지 않고 있으며 대신 시노백과 시노팜 등 자국산 백신에 의존하고 있다. 이달 정부가 ‘제로 코로나’에서 ‘위드 코로나’로 급작스럽게 방향을 전환하면서 코로나19 감염이 폭발하자 중국인들이 마카오로 몰려들고 있다. 마카오는 본토 밖에서 중국 시민이 귀국 검역 없이 여행할 수 있는 유일한 곳이며...
    2022-12-26 21:57
  • 셀트리온, ‘램시마SC’ 美 FDA 허가 신청 완료
    셀트리온, ‘램시마SC’ 美 FDA 허가 신청 완료
    의료정보 제공기관 심포니헬스(Symphony Health)에 따르면 화이자(Pfizer)를 통해 미국에서 판매 중인 램시마IV(미국명 인플렉트라)는 올해 3분기 기준 31.7%의 시장점유율을 기록하고 있다. 셀트리온은 램시마SC의 미국 허가 제출에 앞서 제품 보호를 위한 선제적 방어 조치로 특허권 확보 작업도 진행 중이다. 이미 제형과 투여법에 대한 특허를 미국과 유럽 등...
    2022-12-25 09:27
  • 한국화이자, COVID 사업부 신설…“친환자 중심 기업 되겠다”
    한국화이자, COVID 사업부 신설…“친환자 중심 기업 되겠다”
    한국화이자제약이 코로나19 백신과 치료제를 총괄하는 ‘코비드(COVID) 사업부’를 지난달 출범하고 신약 개발 속도를 높이는 등 혁신적인 기업으로 거듭나겠다고 밝혔다. 송찬우 한국화이자제약 코비드사업부 부사장은 19일 서울 중구 스테이트타워남산에서 열린 기자간담회에서 “효과적인 운영·대응을 위해 코로나19 백신과 치료제 관리를 통합하는 팀을...
    2022-12-20 09:08
  • 지놈앤컴퍼니, ‘JP모건 콘퍼런스’ 공식 초청…“기술도입·M&A 논의”
    지놈앤컴퍼니, ‘JP모건 콘퍼런스’ 공식 초청…“기술도입·M&A 논의”
    2018년 창업 초기부터 6년 연속 JP모건 콘퍼런스에 참가하는 지놈앤컴퍼니는 2019년과 2021년 독일 머크 및 화이자와 2차례에 걸쳐 ‘GEN-001’의 공동개발계약(CTCSA)을 체결한 바 있으며, 2022년에는 키트루다® 개발사인 미국 MSD와 ‘GEN-001’의 공동개발계약을 체결했다. 이번 행사에서는 1대 1 파트너링 미팅을 통해 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN...
    2022-12-19 16:17
  • 인수합병(M&A)에 분주한 제약바이오업계…코로나 이후 대비
    인수합병(M&A)에 분주한 제약바이오업계…코로나 이후 대비
    화이자도 파이프라인 강화를 위한 작업을 진행하고 있다. 화이자는 5월 116억 달러(14조3264억 원)에 미국 바이오헤븐을 인수했다. 바이오헤븐은 편두통치료제 ‘뉴루텍’과 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 저해재 ‘자게르판트’ 등을 보유하고 있다. 이어 8월에는 적혈구 질환 치료제 개발사 글러벌블러드 테라퓨틱스를 54억 달러(7조329억 원)에 인수했다....
    2022-12-19 16:13
  • EV수성, 中 국영 기업과 ‘코로나 예방제’ 판매 협의...백신 대안 수요 기대
    EV수성, 中 국영 기업과 ‘코로나 예방제’ 판매 협의...백신 대안 수요 기대
    당국이 화이자의 코로나 치료제 팍스로비드를 소매 허용하자마자 30분 만에 동이 나는 등 코로나 관련 의약품에 대한 수요가 폭증하고 있는 상황이다. 국영 수출입 전문기업은 기존에 일본 의약품을 주로 수입하다 지난해부터 한국 의약품을 대체 수입하고 있다. EV수성 관계자는 “이미 국영 수출입 기업이 한국 의약품을 전량 완판 시킨 경험이 있는 만큼...
    2022-12-16 15:18
  • 차바이오텍, 이현정 R&D 부문 사장 영입
    차바이오텍, 이현정 R&D 부문 사장 영입
    20년간 글로벌 시장에서 신약 개발 경험을 가진 임상개발 전문가로, 한국 화이자, 미국 일라이릴리 본사, 박살타와 샤이어(현 케다) 등의 글로벌 제약회사에서 항암제의 임상개발 글로벌 총책임자로 근무했다. 2016년부터 2021년까지 삼양바이오팜 최고전략책임자 겸 최고의료책임자, 삼양바이오팜USA 대표를 역임했으며, 2020년 미국 제약 전문 월간지 파마보이스...
    2022-12-14 10:14
  • 모더나, 피부암 임상시험 긍정적 결과에 19%대 상승
    모더나, 피부암 임상시험 긍정적 결과에 19%대 상승
    같은 날 화이자도 1.74% 상승해 53.07달러에 장을 마감했다. 이는 최근 골드만삭스가 화이자의 주식을 ‘중립’에서 ‘매수’로 상향한 데에 따른 것으로 풀이된다. CBNC는 “(골드만삭스는) 전염병 관련 제품에 대한 필요성이 감소하더라도 (화이자) 주식이 실적을 낼 것으로 확신한다고 했다”고 보도했다.
    2022-12-14 08:06
  • 오름테라퓨틱, 美혈액암학회서 신약 후보물질 전임상 결과 공개
    오름테라퓨틱, 美혈액암학회서 신약 후보물질 전임상 결과 공개
    데이터에 따르면, ORM-6151은 AML 치료제 화이자의 ‘마일로타그(Mylotarg)’와 GSPT1 분해제 ‘CC-90009’와 비교해, ‘CD33’ 발현 세포주와 환자 유래 AML 세포에서 임상적으로 동등한 용량에서 우수한 효력과 효능을 보인 것으로 나타났다. 또한 마우스 모델 동물실험에서 경쟁사 후보물질과 비교해, 1㎎/㎏만큼 낮은 용량의 ORM-6151을 단일 처리한...
    2022-12-12 09:01
  • [종합] 실내 마스크 향후 권고·자율 착용 전환…고위험 시설은 유지
    [종합] 실내 마스크 향후 권고·자율 착용 전환…고위험 시설은 유지
    접종 백신은 식약처가 접종대상을 '12세 이상'으로 허가한 화이자의 BA.1 기반, BA.4/5 기반 2가 백신이다. 메신저 리보핵산(mRNA) 백신에 중증 알레르기 발생 이력이 있거나 mRNA 접종을 원하지 않는 경우에는 유전자재조합백신(노바백스)으로 접종이 가능하다. 12일부터 사전예약과 당일 접종이 시작되고, 19일부터는 예약 접종이 시작될 예정이다.
    2022-12-09 12:35
  • 미국 FDA, 생후 6개월~5세 코로나19 개량 백신 승인
    미국 FDA, 생후 6개월~5세 코로나19 개량 백신 승인
    부스터샷용으로 허가...4차 접종은 대상에서 제외 미국 식품의약국(FDA)이 8일(현지시간) 생후 6개월 이상 5세 영유아에게 모더나와 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 감염을 예방하는 개량 백신 접종을 승인했다. 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 이번에 FDA의 긴급 사용 허가를 받은 백신은 화이자와 모더나로 각각 생후 6개월~4세...
    2022-12-09 10:58
  • 굵직굵직 제약·바이오 CEO들, 연임일까 아닐까
    굵직굵직 제약·바이오 CEO들, 연임일까 아닐까
    성 사장은 화이자, 다케다 등 글로벌제약사들의 품목을 도입하며 제일약품을 비약적으로 키워냈다. 2004년 2242억 원이던 연매출은 2021년 7000억 원을 넘기며 3배 성장했다. 올해도 3분기 누적 매출 5518억 원을 기록, 전년동기 대비 약 10% 몸집을 불렸다. 다만 상품 위주의 외형 성장으로 인한 수익성 한계는 약점으로 꼽힌다. 지난해는 105억 원 적자, 올해는 3분기 누적...
    2022-12-08 05:00
  • 동화약품-한국화이자제약, 항우울제 프리스틱서방정 판매 재계약
    동화약품-한국화이자제약, 항우울제 프리스틱서방정 판매 재계약
    동화약품은 한국화이자제약의 SNRI(세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제) 계열 항우울제 프리스틱서방정(성분명 데스벤라팍신숙신산염일수화물)에 대한 국내 전 채널 판매 유통 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 양사는 지난 5년간의 성공적인 파트너십에 힘입어 이번 재계약을 체결하기로 했다. 동화약품과 한국화이자제약은 2018년부터 프리스틱서방정의 병의원...
    2022-12-07 11:17
  • 트위터, 광고주들 이탈 일단락 되나…“애플, 광고 전면 재개”
    트위터, 광고주들 이탈 일단락 되나…“애플, 광고 전면 재개”
    앞서 제너럴모터스(GM)와 식품업체 제너럴밀스, 제약사 화이자 등 주요 미국 기업들이 트위터가 머스크에게 인수된 이후 혐오 관련 콘텐츠 관리 약화나 문제 있는 계정의 복구 등으로 잡음이 커질 것을 우려하며 줄줄이 광고를 줄이거나 중단했다. 이에 머스크는 지난달 28일 트위터의 최대 광고주인 애플이 광고를 끊고 앱스토어에서도 트위터를 퇴출하겠다고...
    2022-12-05 11:16
  • 꼬리 내리는 시진핑…중국, ‘제로 코로나’ 출구 모색
    꼬리 내리는 시진핑…중국, ‘제로 코로나’ 출구 모색
    60세 이상 중국 노인 중 백신을 두 번 접종한 사람은 약 86%에 그쳤으며 80세 이상은 66%로 더 낮다. 세계보건기구(WHO) 전문가들이 지난 7월 백신 유효성을 비교한 결과 미국 화이자 백신의 중증·사망을 막는 유효성은 약 89%, 중국 시노백 백신은 약 70%로 20%포인트(p)가량 차이가 났다.
    2022-12-04 15:07
  • ‘미국산’ 백신 맞으라는데...중국, 인터넷 검열 강화로 ‘헛발질’
    ‘미국산’ 백신 맞으라는데...중국, 인터넷 검열 강화로 ‘헛발질’
    이는 미국산 화이자 접종률이 97%에 달하는 것과 대조적이다. 미국 고위급 관리가 중국의 백신 정책을 공개 지적한 건 이번이 처음은 아니다. 지난달엔 주요 20개국(G20) 정상회의에 참석한 재닛 옐런 미 재무장관이 미·중 정상회담에 앞서 중국 측에 자국이 개발한 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 사용을 권했다. 백악관 코로나19 대응 조정관인 아쉬쉬 자 역시...
    2022-12-02 14:48
  • 식약처, 모더나 오미크론 변이 대응 2가 백신 긴급사용승인
    식약처, 모더나 오미크론 변이 대응 2가 백신 긴급사용승인
    바탕으로 코로나19 극복에 필요한 효과적인 의료제품을 안전하고 신속하게 공급하는 등 국민 보건 향상을 위해 노력하겠다”고 했다. 국내 동절기 추가접종에 활용하는 2가 백신은 모두 4종류가 됐다. 현재 오미크론 초기 변이인 BA.1에 대응하도록 개발된 모더나와 화이자의 2가 백신 2종, 화이자의 BA.4·BA.5 백신 1종 등 3종은 이미 도입돼 접종에 활용되고 있다.
    2022-12-02 13:35
  • 포스트 코로나 대비하는 SK바이오사이언스, 해외서 돌파구 찾는다
    포스트 코로나 대비하는 SK바이오사이언스, 해외서 돌파구 찾는다
    질병관리청은 다음달 17일부터 모더나 단가백신 접종 종료와 함께 화이자·모더나·노바백스·스카이코비원 등 기존백신의 3·4차접종도 중단하기로 했다. 앞서 이달 23일 SK바이오사이언스는 공시를 통해 “낮은 접종률로 인해 초도물량 이후 추가 완제는 생산하고 있지 않다”면서 “추후 정부 요청에 따라 생산·공급을 재개할 예정”이라고 했다. 이어...
    2022-11-30 15:17
  • 신규 확진자 닷새째 증가…유행 정점은 불확실
    신규 확진자 닷새째 증가…유행 정점은 불확실
    2.75, 일명 ‘켄타우로스’의 하위변위다. 한편, 방역당국은 오미크론(BA.1) 하위변이인 BA.5 기반 2가 백신(개량 백신)을 적극적으로 활용하기 위해 기존에 활용하던 단가 백신을 순차적으로 폐기한다. 현재 국내에 남아있는 메신저 리보핵산(mRNA) 단가 백신은 화이자 685만8000회분 등 모두 971만3000회분이다.
    2022-11-27 11:47
  • [이슈크래커] 2가 백신, 맞을까 말까 고민되면 어떻게 해야 할까요?
    [이슈크래커] 2가 백신, 맞을까 말까 고민되면 어떻게 해야 할까요?
    국내에는 오미크론 변이(BA.1) 기반 모더나 백신과 BA.1 기반 화이자 백신, BA.4/5 기반 화이자 백신 등 3종의 2가 백신이 도입됐습니다. 이들 백신 중 종류에 상관없이, 최대한 빨리 맞는 것이 가장 도움이 된다고 전문가들은 강조합니다. 항체가 형성 등에 대해 백신 간 차이가 크지 않고 앞으로 어떤 변이가 유행할지 알 수 없기 때문입니다. 또한, 2가 백신이 BQ1, XBB 등...
    2022-11-26 07:00
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