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  • 혈액제 끌고 백신 밀고, GC녹십자 실적 '순항'
    혈액제 끌고 백신 밀고, GC녹십자 실적 '순항'
    또한 회사 측은 헌터라제는 중국과 일본에서 허가를 획득했고, 혈우병 치료제 ‘그린진에프’가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가를 획득해 각 치료제의 성장 잠재성이 큰 중국을 포함한 세계시장 개척에 적극 나설 것이라고 밝혔다. 면역글로불린10% 제제 ‘알리글로(ALYGLO, 국내 제품명 아이비글로불린에스엔주 10%)에 대한 미국 내 허가도 진행...
    2022-08-23 16:41
  • JW중외제약, 2분기 영업익 전년비 173.7% 증가
    JW중외제약, 2분기 영업익 전년비 173.7% 증가
    또한 지난해 9월 A형 혈우병 소아항체환자로 보험급여 기준이 확대된 혈우병치료제 ‘헴리브라’는 14억 원으로 지난해 2분기 대비 27.3% 매출이 증가했다. 일반의약품의 경우 인공눈물 ‘프렌즈 아이드롭’이 34억 원(18.9%↑), 상처 관리 밴드 ‘하이맘’이 23억 원(25.6%↑)의 매출을 달성했다. 코로나19 확진자 증가에 감기약 수요가 늘면서 올해 2분기...
    2022-08-10 18:09
  • SK플라즈마, ‘국민 통합 생명나눔 캠페인’ 참여
    SK플라즈마, ‘국민 통합 생명나눔 캠페인’ 참여
    캠페인을 통해 기부된 헌혈증은 혈액 속 응고 인자가 없거나 부족해 발생하는 선천성 출혈 질환을 가진 혈우병 환우회에 기부될 예정이다. 헌혈증 기부에 더해 이번 캠페인에 참여한 진아건설이 3000만 원을 후원하며 마음을 더했다. 채정훈 SK플라즈마 본부장은 “희귀질환을 겪고 있는 환우들을 위해 정광고등학교 학생들과 함께 기부 행렬에 동참할 수 있게 돼 뜻...
    2022-07-18 10:09
  • 티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 임상 1상 신청
    티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 임상 1상 신청
    티움바이오는 식품의약품안전처에 혈우병 치료제 ‘TU7710’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 8일 밝혔다. TU7710 임상1상은 건강한 성인 남성을 대상으로 안전성 및 내약성 등을 평가하고 최대 내약 용량의 확인과 임상 2상 권장 용량을 산출할 예정이다. 임상 시료 공정개발은 위탁개발(CDO) 전문회사 프로티움사이언스에서 수행했으며, 임상시료 생산은 미국...
    2022-07-08 14:25
  • 제약바이오 기업, "임상시험은 R&D 과정의 데스밸리"
    제약바이오 기업, "임상시험은 R&D 과정의 데스밸리"
    D사는 희귀질환인 혈우병 치료신약 임상 3상을 추진했으나, 신규환자 모집이 어려워 개발을 중단했다. F사도 생후 10년 이내 영유아기에 발생해 이유없이 고열과 발진이 반복되는 희귀질환 ‘크리오피린 관련 주기적 증후군’ 치료제 개발에 나섰으나, 환자를 모집하지 못해 개발을 끝내지 못했다. 미국도 임상시험 참여자 부족으로 중단된 사례가 다수다. 미국...
    2022-06-21 09:01
  • 한국다케다제약, 항암제사업부 이선진 총괄 선임
    한국다케다제약, 항암제사업부 이선진 총괄 선임
    2017년 한국다케다제약 혈우병사업부 마케팅 매니저로 입사한 이선진 신임 총괄은 창의적인 마케팅 전략을 개발하고, 이를 실행하기 위한 내·외부 이해관계자의 참여를 이끌어 냈다는 평가를 받는다. 또한 이 총괄은 아시아태평양(APAC)의 론치 앤 디지털 엑설런스 리드(Launch & Digital Excellence Lead)로서 시장에서 제품 론칭을 선도했고, APAC 소속 국가들의...
    2022-06-20 10:33
  • 티움바이오, 바이오USA 참가...글로벌 파트너링 추진
    티움바이오, 바이오USA 참가...글로벌 파트너링 추진
    티움바이오는 미국과 국내에서 면역항암제 ‘TU2218’의 임상1/2상을 진행하고 있으며, 면역항암제와의 병용투여 임상을 위해 MSD의 펨브롤리주맙(키트루다) 및 베이진의 티슬리주맙과 무상지원 계약을 각각 체결한 바 있다. 또한, 자궁내막증 치료제 TU2670에 대한 유럽 임상 2상을 진행 중이며, 하반기 혈우병 치료제 ‘TU7710’의 임상 진입을 앞두고 있다.
    2022-06-09 10:57
  • [오늘의 증시 리포트] (6/3)
    [오늘의 증시 리포트] (6/3)
    큰 혈우병 치료제와 CDO 회사 보유 허혜민 키움증권 연구원 ◇SK네트웍스 실적 턴어라운드 가속화 SK렌터카와 SK매직 주도, 워커힐 적자 큰 폭 축소 2014년 이후 중단 없는 M&A와 사업 구조조정 박종렬 흥국증권 연구원 ◇비플라이소프트 미디어 빅데이터 플랫폼 선도기업 빅데이터 구축, 플랫폼 제공 전문 기업 신규 B2C 사업 본격화 전망 최종경...
    2022-06-03 08:24
  • [BioS]티움바이오, ‘면역항암’ 병용 "머크 키트루다 무상지원"
    [BioS]티움바이오, ‘면역항암’ 병용 "머크 키트루다 무상지원"
    임상 공동연구개발 계약을 체결한 바 있으며, 면역항암제 병용투여 임상은 키트루다(+TU2218) 및 티슬리주맙(+TU2218)과 각각 진행할 계획이다. 티스리주맙은 노바티스가 북미, 유럽 등 권리를 라이선스인한 물질이다. 그밖에 티움바이오는 자궁내막증치료제에 대한 유럽 임상을 진행하고 있으며, 하반기 혈우병 치료제의 글로벌 임상 진입을 앞두고 있다.
    2022-06-02 11:46
  • SK플라즈마 ‘세계 혈우인의 날’ 헌혈 캠페인 실시
    SK플라즈마 ‘세계 혈우인의 날’ 헌혈 캠페인 실시
    또한 SK플라즈마는 지난주부터 홈페이지에 혈우인의 날 기념 배너를 게시하고 혈우병 환자들을 위한 응원 메시지를 전달하고 있다. 회사 측은 “혈우병치료제 앱스틸라, 필수의약품인 알부민 등 혈액제제를 판매하고 있는 SK플라즈마는 보다 많은 헌혈 참여를 위해 기존 지급됐던 헌혈 기념품, 봉사 포인트에 더해 참여자에 기프티콘 등 추가 사은품을...
    2022-04-14 12:49
  • 사노피, 혈우병 인식 개선위한 웹 영화 ‘안나푸르나’ 공개
    사노피, 혈우병 인식 개선위한 웹 영화 ‘안나푸르나’ 공개
    한국혈우재단백서에 따르면 2019년 국내 혈우병 환자는 2509명으로, 혈액응고인자 8인자가 결핍된 A형 혈우병 환자가 1746명(69.6%)으로 가장 많고, 혈액응고인자 9인자가 결핍된 B형 혈우병 환자는 434명(17.3%)이다. 혈우병 환자들에게 가장 많이 발생하는 합병증은 관절병증으로 국내 A형 혈우병 환자의 56.1%, B형 혈우병 환자의 35.9%가 혈우병성 관절병증을 갖고 있다. 따라서...
    2022-04-12 11:00
  • 티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록
    티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록
    극대화할 수 있는 특성이 있어 임상물질 지원 관련하여 조만간 PD-(L)1을 보유한 글로벌 제약사 등과 공동연구개발 계약을 체결할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다. 티움바이오는 현재 유럽에서 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'으로 임상 2a상을 진행중이며, 올해 상반기 혈우병치료제 'TU7710'의 글로벌 임상 1상 진입을 앞두고 있다.
    2022-01-21 14:19
  • [신년사] 허은철 GC녹십자 대표 “더 급진적 변화 시도할 때”
    [신년사] 허은철 GC녹십자 대표 “더 급진적 변화 시도할 때”
    GC녹십자는 지난해 희귀의약품 ‘헌터라제ICV’와 혈우병치료제 ‘그린진에프’의 글로벌 시장 공략 성과를 냈다. 계열사들도 세포치료제 사업 통합 법인 ‘지씨셀’을 출범하고, 디지털 헬스케어 플랫폼 구축 등을 위한 행보를 이어 갔다. 올해도 주력 사업인 혈액제제를 필두로 해외시장 진출에 박차를 가하며 미래 맞춤형 헬스케어 시장 선도를 위한 노력을...
    2022-01-03 13:29
  • 티움바이오, JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    티움바이오, JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    티움바이오는 상장 이후 매년 참가해온 이번 행사를 통해 TGF-ß저해 기전의 면역항암제(TU2218), 자궁내막증치료제(TU2670) 및 혈우병치료제(TU7710) 등 주요 파이프라인을 소개할 예정이다. 회사 관계자는 “이번 행사를 통해 다국적 제약사들과 기술이전 및 임상개발 협력 등 공동개발에 대한 논의를 적극적으로 수행할 계획”이라며 “이미 다수의...
    2022-01-03 13:14
  • [BioS]GC녹십자, 미래위한 “더 급진적 변화를 시도할 때”
    [BioS]GC녹십자, 미래위한 “더 급진적 변화를 시도할 때”
    GC녹십자는 이날 이같은 내용의 신년사를 공지하고 장기화되는 코로나19 상황을 감안해 별도의 시무식 행사는 생략했다. GC녹십자는 지난해 1월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’의 품목허가를 획득했으며, 지난 8월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 혈우병치료제 ‘그린진에프’의 품목허가를 획득해 해외 시장진출 성과를 냈다.
    2022-01-03 12:14
  • ‘3전 4기’ 코스닥 입성 앞둔 툴젠 "세계 최고 기술 바탕으로 유전자ㆍ세포치료제 산업 선도할 것"
    ‘3전 4기’ 코스닥 입성 앞둔 툴젠 "세계 최고 기술 바탕으로 유전자ㆍ세포치료제 산업 선도할 것"
    주력 파이프라인은 △샤르코-마리-투스병1A 치료제(TGT-001) △습성황반변성 치료제(TG-wAMD) △B형 혈우병 치료제(TG-LBP) △차세대 CAR-T 세포치료제(Styx- T Platform) 등이다. 차세대 CAR-T 치료제는 호주 세포치료제 전문 기업 카세릭스사와의 공동 연구개발을 통해 내년 고형암 타깃 미국 임상 1상에 돌입할 예정이다. 샤르코-마리-투스병1A(이하 CMT1A)...
    2021-11-25 10:49
  • “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    GC녹십자는 지난해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로 부터 전 세계 두 번째로 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’로 진출했고, 이어 최근에는 혈우병 치료제 ‘그린진에프’(성분명 베록토코그알파)의 품목허가를 획득했다. 휴온스바이오파마는 중국에 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스(국내명 리즈톡스)의 수출 계약을 맺는가 하면 중국 아이메이커로부터 최근...
    2021-11-25 05:00
  • [오늘의 증시 리포트] (11/22)
    [오늘의 증시 리포트] (11/22)
    ◇삼성전기 패키지기판의 진정한 리더 장기 호황 수혜 집중, 4분기 호실적 지속 김지산 키움증권 ◇신세계 I&C 신규 사업 위한 인력 충원 지속 2023년부터 신사업 관련 매출액 반영 본격화 김진우 KTB투자증권 ◇티움바이오 차곡차곡 올라간다 면역 항암제 병용 임상, 데이터 발표 등 예정 혈우병 치료제 개발의 고수 허혜민 키움증권 ◇한국철강...
    2021-11-22 07:57
  • [공시] 팬젠, 항-혈액응고 제Ⅷ인자 항체 및 그 용도 관련 특허권 취득
    팬젠은 항-혈액응고 제Ⅷ인자 항체 및 그 용도 관련 특허권을 취득했다고 16일 공시했다. 회사 측은 “혈우병 A 치료제 제품을 생산할 계획”이라고 밝혔다.
    2021-09-16 15:56
  • [BioS]티움바이오, 'CDO' 자회사 프로티움 60억 투자
    [BioS]티움바이오, 'CDO' 자회사 프로티움 60억 투자
    티움바이오는 혈우병치료제 앱스틸라(AFSTYLA®)를 다국적 제약사 CSL에 라이선스아웃한 경험을 가진 연구진이 포진해 있다. 또한 생물체를 이용한 복잡한 제조공정으로 인해 주변 환경 변화에 매우 민감한 바이오의약품 개발 일련의 과정을 자체 기술로 확보했다고 설명했다. 이에 바이오 분야의 기술적 우위를 활용해 지속가능한 성장을 도모하고자 하고자...
    2021-09-15 17:02
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