신항원 mRNA 항암백신의 원리는 암환자로부터 추출된 암세포 유전자의 주요 변이 및 특성을 분석하여 최적화된 신항원을 예측한 후, 신항원을 암호화하는 mRNA를 암환자에게 투여해 암세포에만 특이적으로 반응하는 면역반응을 유도함으로써 암을 치료하는 방식이다.
현재 mRNA항암백신과 면역항암제의 병용투여 임상연구가 활발하게 진행되고 있으며...
일반인의 경우 추가접종 시 코로나19 바이러스에 대한 항체 역가를 상승시켜 면역원성이 증가했다. 내역성은 좋고 심각한 이상반응은 없었다. 기저질환자, 혈액투석 환자, 장기이식 환자의 경우 일반인과 마찬가지로 항체 역가가 증가했다. 다만 항암치료를 받고 있는 경우에는 2회 또는 3회 접종에도 항체가 생기지 않았다.
아울러 변이형 바이러스에서도 효과가...
아울러 백신 외에도 최근 산업통상자원부가 주관하는 ‘바이오산업 핵심기술 개발사업’ 정부과제를 수주해 차세대 면역항암치료제를 개발 중이다. 지난 2월에는 항암백신에 적용되는 면역증강제를 기술이전하는 등 기술력을 입증한 바 있다.
염정선 차백신연구소 대표는 “올해 안에 코스닥 시장 상장을 마친 뒤 핵심 파이프라인의 임상 및 상업화에 속도를 내는 등...
모더나 백신을 맞는다. 사전 예약은 다음 달 5일부터 1339 콜센터와 코로나19 예방접종 사전예약 홈페이지, 보건소 방문 등을 통해 할 수 있다.
의료기관 자율접종이 시행됨에 따라 중증질환으로 의료기관에 입원 중이거나 항암치료를 위해 수시로 의료기간을 찾는 환자와 이들의 보호자, 간병인 등은 해당 병원에서 접종을 할 수 있다.
의료기관 자율접종은 8월...
소화, 자가면역, 감염, 항암 영역에서 합성신약, 백신, 세포치료제 등 16개의 파이프라인을 운영하고 있다. 코로나19 백신(IN-B009)은 식약처에 임상 1상을 신청한 상태이며, 수족구 2가 백신(IN-B001)은 임상 1상 진행 중으로, 2022년 임상 2상을 추진할 예정이다.
특히, inno.N은 백신 사업을 전략적으로 육성하여, 외형성장뿐만 아니라 기존 사업과의 시너지를...
전체 인구의 60%가 2차 백신 접종까지 완료한 이스라엘은 이날 면역력이 약한 고위험군 성인들을 대상으로 한 부스터샷 접종을 승인했다. 화이자 백신에 대한 부스터샷을 승인한 나라는 전 세계에서 이스라엘이 최초다. 대상자는 간 이식 수술을 했거나 항암 화학요법 치료를 받은 암 환자 등으로, 당국은 이들에게 2차 접종을 받은 뒤 8주 후 부스터샷을 맞을 것을...
백신 및 면역 증강제, 신약 개발업체 차백신연구소와 필러제조 및 판매 전문기업 바이오플러스가 2만1000원(+1.20%), 3만7250원(+0.68%)으로 오름세를 이어갔다.
유전자교정 전문업체 툴젠은 기술특례를 통한 코스닥 이전상장을 위해 기술성 평가를 신청했고, 표적항암제 및 ADC플랫폼 전문 바이오기업 피노바이오가 한국거래소에 코스닥 기술특례상장을...
염정선 차백신연구소 대표는 “당사의 면역증강 플랫폼 기술을 기반으로 지속적인 연구개발을 통해 현재 우리가 알고 있는 예방 백신을 넘어 치료 백신, 항암치료제를 개발하는 경쟁력 있는 생명공학 기업으로 차백신연구소를 이끌어 나가겠다“고 말했다.
한편 차백신연구소는 지난 3월 기술평가 통과 후 4월 한국거래소에 상장예비심사를 청구해...
염정선 차백신연구소 대표는 “당사의 면역증강 플랫폼 기술을 기반으로 지속적인 연구개발을 통해 현재 우리가 알고 있는 예방 백신을 넘어 치료 백신, 항암치료제를 개발하는 경쟁력 있는 생명공학 기업으로 차백신연구소를 이끌어 나가겠다“라고 말했다.
차백신연구소는 기술특례 방식으로 연내 코스닥 상장을 진행 중이다. 3월 기술평가 통과 후 지난...
셀트리온헬스케어, '램시마SC' 캐나다 출시
셀트리온헬스케어가 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 '램시마SC'(성분명 인플릭시맙)를 캐나다에 출시했다고 8일 밝혔다. 지난 1월 캐나다 보건부에서 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대한 램시마SC 판매 허가를 획득했고, 직접 판매하기 위해 캐나다 현지 법인 소속 마케팅 및 영업 인력을 확충했다....
셀리드 관계자는 “이번 BVAC-C 임상 2a상 시험 결과는 비록 대상 환자수는 적지만, 면역치료백신의 단독 투여임에도 완전관해를 관찰하였고, 반응을 보인 대상자에서 무진행 생존기간이 최대 27개월 까지 연장된 것은 암항원 특이적인 면역반응 유도와 복합적 항암면역작용의 효과에 기인한다는 측면에서 매우 고무적인 결과로 판단된다”며 “특히 장기간...
셀리드 관계자는 “이번 BVAC-C 임상 2a상 시험 결과는 비록 대상 환자 수는 적지만, 면역치료백신의 단독 투여임에도 완전관해를 관찰했고 반응을 보인 대상자에서 무진행 생존 기간이 최대 27개월까지 연장된 것은 암 항원 특이적인 면역반응 유도와 복합적 항암면역작용의 효과에 기인한다는 측면에서 매우 고무적인 결과”라고 말했다.
셀리드는 ‘BVAC-C’...
제넥신은 자궁경부암 치료제 신약으로 개발 중인 DNA 백신 GX-188E(NOV1702)와 머크(MSD)의 면역항암제 키트루다® (KEYTRUDA®성분명: 펨브롤리주맙)의 병용 임상 2상의 중간 결과를 발표한다. 전체 환자를 대상으로 GX-188E와 키트루다 병용군의 객관적 반응률(ORR)은 지난해 44%에서 31.3%로 낮아졌다.
메드팩토는 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를...
셀리드, 항암면역치료 백신 LG화학에 기술이전
셀리드가 LG화학과 개인 맞춤형 항암면역치료백신에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약에 따라 셀리드는 10억 원의 계약금을 먼저 수령하고, 추후 개발 단계 성공 여부에 따라 최대 1825억 원의 마일스톤을 받는다. 상업화 성공에 따른 로열티는 별도다.
항암면역치료백신은 예방이 아닌...
셀리드가 개인 맞춤형 항암면역치료백신에 대한 기술이전 계약을 LG화학과 체결했다고 26일 밝혔다.
항암면역치료백신은 예방이 아닌 치료 목적의 항암제로, 종양 특이적 항원에 대한 인체 면역기능을 활성화해 암을 치료한다.
이번 계약은 신생항원(Neo-antigen) 유래 암 항원을 탑재하는 개인 맞춤형 항암면역치료백신에 대한 전 세계 독점 개발 및 상업화...
셀리드(Cellid)가 LG화학(LG Chem)에 'CeliVax' 기술 기반의 개인맞춤형 항암면역치료백신에 대한 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.
CeliVax는 환자에서 얻은 B세포와 단구세포가 가진 항원제시 기능을 이용해 암 관련 유전자를 도입하며, 면역증강제로 이용되는 알파-갈락토실세라마이드 (α-galactosylceramide, α-GC)를 결합시킨 형태다. 셀리드에...
제넥신은 자궁경부암 치료 신약으로 개발 중인 ‘GX-188E’(NOV1702)와 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’의 병용 요법 임상 2상 중간 결과를 미리 공개했다. 전체 환자 대상 GX-188E와 키트루다 병용군의 ORR 31.3%로 나타났다. 이는 키트루다 단독임상에서 나타난 12.2%보다 개선된 수치다.
젬백스는 리아백스주(GV1001)의 췌장암 3상 임상시험 결과를 발표한다. 총...
제넥신은 자궁경부암 치료제 신약으로 개발중인 DNA 백신 'GX-188E(NOV1702)'와 머크(MSD)의 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상 2상 중간 결과가 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2021) 초록을 통해 공개됐다고 20일 밝혔다.
이에 따르면 HPV 16형 또는 18형에 감염된 말기 재발성·진행성 자궁경부암 환자 48명의 유효성 평가군을...
지아이셀과 이화의료원은 이번 협약을 통해 △ 항암면역세포치료제 중개 및 임상연구 △ 코로나19 백신 후보물질 개발 공동연구 △ 임상시험 자문 및 상호 협력 △신약 및 공동 연구 개발사업 추진에 대해 상호 협력할 예정이다.
홍천표 지아이셀 대표는 "이번 이화의료원과의 협약을 통해 질병으로 고통받는 환자들에게 한 줄기 희망이 될 수 있는 신약이...
회사 측은 “당사는 십여 년간 다양한 업체들의 핵산물질 DDS 기술들을 평가했고, 그 결과 PNP 기술이 기존 기술 대비 갖춘 장점들에 주목했다”라며 “이에 In vivo CAR mRNA와 결합한 항암 면역치료제를 개발하고 있다”라고 설명했다.
바이오이즈는 현재 항암 면역치료 mRNA 카세트 ‘HLA G scFv CAR- IL7-CCL19’에 PNP 기술을 적용해 전임상 연구를...