18일 투자업계에 따르면 메드팩토는 기술성 평가를 진행하는 전문평가기관 2곳(한국기업데이터, 이크레더블)으로부터 A, A 등급을 통보받은 것으로 알려졌다.
코스닥 기술특례상장을 위한 첫 단계인 기술성 평가는 한국거래소가 지정한 2곳의 전문평가기관으로부터 각각 A, BBB 이상 등급을 받으면 코스닥 상장 예비심사 청구 자격을 얻는다.
메드팩토는 올해 초...
미국 머크에 기술수출한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상 3상을 완료했다.
바이오시밀러 영역에도 첫 제품의 허가가 임박했다. 2세대 지속형 적혈구 조혈자극제인 네스프(Nesp) 바이오시밀러 DA-3880은 파트너사인 산화화학연구소(SKK)가 지난해 일본 허가 신청을 했다.
◇항암제 도입 통해 항암 분야 전문성 강화
또한 동아에스티는 지난...
LG화학은 4일(한국시간) 미국 매사추세츠주 보스턴에서 LG화학 신학철 부회장, 손지웅 생명과학사업본부장, 파트너사인 큐 바이오파마의 다니엘 파세리 대표 등 30여명이 참석한 가운데 ‘글로벌 이노베이션 센터’ 개소식을 가졌다고 밝혔다.
글로벌 이노베이션 센터는 임상개발, 중개의학 분야 전문가 등으로 구성되어 보스턴의 바이오 인프라를 활용한 혁신기술...
선 연구원은 “최근 머크사의 키트루다가 삼중음성유방암 단독요법 임상 3상이 실패하면서 병용요법에 대한 임상 중요성이 더 커지고 있다"며 "제넥신은 현재 하이루킨과 키트루다 병용으로 삼중음성유방암을 대상으로 한국에서 임상 1b·2a상을 진행하고 있다”고 설명했다.
그러면서 “임상결과에 따라 머크의그 수많은 키트루다와의 병용 임상에서...
또 글로벌 제약사 머크와 함께 진행하는 키트루다·타니비루맵 병용 1b상도 진행중이다.
진홍국 한국투자증권 연구원은 보고서를 통해 "이번 자금조달로 이중항체 등 후속 물질의 개발이 본격화되고 타니비루맵의 적응증이 확대될 것"이라며 "또 호주에서 진행 중인 키트루다와의 병용임상을 미국과 유럽으로 확대하고, 적응증도 교모세포종과...
코스닥 기술특례상장을 위한 첫 단계인 기술성 평가는 한국거래소가 지정한 2곳의 전문평가기관으로부터각각 A, BBB 이상 등급을 받으면 코스닥 상장 예비심사 청구 자격을 얻는다.
메드팩토는 올해 초 삼성증권을 주관사로 선정하고 코스닥 상장 절차를 진행해왔는데 결국 기술성 평가의 문턱을 넘지 못한 것이다.
테라젠이텍스 계열사로 혁신신약 연구개발기업인...
현재 제넥신은 개발 중인 면역항암제의 암환자 대상 임상시험을 머크와 로슈 등 글로벌 제약사와 협업해 한국과 미국에서 동시에 진행하고 있다. 또 지속형 성장호르몬은 유럽 임상 2상을 성공적으로 마치고 미국 임상 3상 진입을 앞두고 있다. 이외에도 지속형 빈혈치료제 및 당뇨병치료제, 단장증후군과 같이 난치성 치료제를 전문으로 개발 중이다. 면역항암제와...
이와 함께 한미약품, 한국머크, 한스바이오메드 등 국내외 우수 기업들의 2019년 기업설명회도 함께 진행될 예정이다.
이밖에도 구직자들이 궁금해하는 직무, 커리어 개발에 도움을 얻을 수 있도록 선배들과의 1대1 멘토링 프로그램도 마련했다. 멘토로는 한국머크, 한국릴리, 자노벡스코리아, 암젠코리아, 한국노바티스, 입센코리아 등 다국적기업을 포함하여...
이날 오전에는 한국 머크 김진영 전무의 ‘머크의 오픈 이노베이션 소개’ 발표를 시작으로 △줄기세포치료제 퓨어스템(AD, RA, OA)의 개발(서광원 강스템바이오텍 부사장) △면역 억제기전을 극복하는 새로운 CAR-T 치료제 개발(김건수 큐로셀 대표) 순으로 기업별 바이오텍 이슈를 발표한다.
이어지는 2부 세션에서는 △글로벌 오픈 이노베이션 전략과 혁신신약 개발...
이후 글로벌 컨설팅회사 베인&컴퍼니 코리아를 이끌어온 홍범식 사장이 LG 지주사의 경영전략팀장(사장)으로 합류했고, 김형남 한국타이어 연구개발본부장을 자동차부품팀장(부사장)으로 영입했다.
구 회장은 또 머크, 이베이코리아 등 미국 및 해외법인에서 약 12년간 근무한 인사관리 전문가 김이경 이베이코리아 인사부문장을 인재육성담당 상무로...
해당 시험은 머크의 키트루다(성분명 Pembrolizumab)와 병용 투여해 연구하는 방식이다.
흑색종 대상 1b·2a상 IND신청서는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 상태다. 이는 로슈의 티센트릭과 병용 투여하는 방식이다. 회사 측은 흑색종 연구에 대해서도 내년 임상시험 승인 후 진행이 가능할 것으로 내다봤다.
회사 관계자는 "현재 고형암 연구와 관련해서...
한국 사노피아벤티스연구소 김상균 박사의 ‘오픈 이노베이션 전략’ 주제 강연에 이어 이해성 얀센 이사와 김진영 머크 전무가 글로벌 제약사의 스타트업과 협업 가능한 분야 및 프로그램을 소개했다. 참여 국내 스타트업은 제품 또는 개발 분야를 소개하는 ‘스타트업 피칭’ 후 글로벌 제약사와 협업을 위한 맞춤별 상담 자리도 가졌다.
KRPIA와 코트라는 지난...
현재 호주 임상 2a상을 마쳤으며, 국내 1호 항체 신약으로 승인 받을 것으로 기대한다."
유진산 파멥신 대표는 21일 여의도 한국거래소에서 열린 상장식 행사에서 이같이 말했다. 상장 첫날 파멥신은 최초 거래가격은 5만 8100원에서 9.47% 오른 6만3600원에 거래를 마쳤다. 거래량은 350만 8212주. 파멥신의 공모가격은 6만원이었다. 대표 주관사는 KB증권이...
유진산 대표는 LG생명과학, 한국생명공학연구원 등에서 20년 이상의 항암 항체신약 개발 경험을 쌓은 연구원 출신이다. 이후 글로벌 제약사 노바티스의 투자 제의를 받고 설립한 게 파멥신이다. 노바티스는 기술경쟁력을 높이 평가해 글로벌 바이오 투자기관인 오비메드와 함께 파멥신의 Series A 투자를 주도하기도 했다.
파멥신은 자체 구축한...
마찬가지로 한국전자전(KES), 반도체대전(SEDEX)과 함께 ‘전자산업대전(Korea Electronics Grand Fair)’이라는 명칭으로 3개 기관이 공동 개최한다. 국내외 최고 디스플레이 기술과 트랜드에 대한 최신 현황을 한눈에 파악할 수 있는 국내 최대 규모의 디스플레이산업 전시회다.
이번 IMID 2018 전시회는 삼성디스플레이, LG디스플레이, 머크퍼포먼스머티...
미국 듀폰 중앙연구소에서 8년, 그리고 한국화학연구원에서 24년간 재직했다. 황반변성 치료제, 골다공증 치료제 등 다수의 신약 개발 프로젝트를 수행했으며 현재는 카이노스메드의 ‘파킨슨병 치료제 KM-819의 임상개발 및 세계 시장 진입’ 프로젝트를 진행하고 있다.
김두섭 수석부사장은 1990년 미국의 다국적 제약사 머크를 시작으로 한독약품, 초당약품 등...
많은 금액이 회사에 재투자될 수 있도록 합니다."
글렌 영 한국머크 신임 대표는 26일 서울 코트야드 메리어트 남대문에서 창립 350주년 기자간담회를 열고 "가족기업의 필수불가결은 우수한 지배구조라고 할 수 있다"며 이 같이 밝혔다. 가족기업이지만 핵심 가치를 가족이 아닌 기업의 이해관계에 두고 운영하는 지배구조가 350년을 이어온...
독일 머크의 대장암치료제 '얼비툭스' 임상 총괄책임자로도 잘 알려져 있다.
이에 따라 펙사벡이 1차 치료제로 허가 받기 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특정임상계획평가(SPA)를 승인 받아 600명의 간암 환자를 대상으로 진행하는 임상 3상에서 뉴질랜드, 미국, 한국, 프랑스 등에 이어 중국은 16번째 환자모집 국가로 이름을 올리게 됐다.
펙사벡은...
독일 머크의 대장암치료제 ‘얼비툭스’의 임상 총괄책임자로도 잘 알려져 있다.
펙사벡은 1차 치료제로 허가 받기 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특정임상계획평가(SPA)를 승인 받아 600명의 간암 환자를 대상으로 임상 3상을 진행한다. 중국은 뉴질랜드와 미국, 한국, 프랑스 등에 이어 16번째 환자 모집 국가가 됐다. 특정임상계획평가는 FDA와 사전 협의를...
한국에는 2011년 유전체 분석을 통한 맞춤 암 치료 목적으로 아산-다나파버 암유전체 연구센터를 설립했으며, 2018년 국내 제약 기업에 파킨슨병 치료 후보물질에 대한 기술을 이전 하기도 했다
현재 온코펩은 세계적 제약회사인 머크(Merck & Company), 아스트라제네카(AstraZeneca PLC), 셀진(Celgene Corp) 등과 협력하여 항암 백신을 개발 하고 있다.
신약...
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