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  • [급등락주 짚어보기] 간세포암 치료제 2a상 결과 '박셀바이오' 상한가
    [급등락주 짚어보기] 간세포암 치료제 2a상 결과 '박셀바이오' 상한가
    큐라클은 하한가를 기록했다. 비아이매트릭스는 30% 오른 1만1960원을 기록했다. 이날 비아이매트릭스는 롯데캐피탈 '대화형 데이터 분석 시스템 구축 사업’을 수주했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 국내 처음으로 금융권에 생성형 AI 기반 데이터 분석 솔루션을 제공하게 됐다. 지난해 9월 생성형 AI가 적용된 G-MATRIX 출시 이후 첫 공급에 성공한 셈이다....
    2024-05-22 15:55
  • [특징주] 큐라클, 떼아 ‘CU06’ 기술반환 소식에 하한가
    [특징주] 큐라클, 떼아 ‘CU06’ 기술반환 소식에 하한가
    큐라클이 하한가를 기록 중이다. 22일 오전 9시 19분 기준 큐라클은 전 거래일보다 30.00%(3750원) 내린 8750원에 거래 중이다. 전날 큐라클은 프랑스 안과 전문기업 떼아 오픈이노베이션으로부터 망막 혈관질환 치료제 ‘CU06’ 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보받았다고 공시했다. 앞서 큐라클은 2021년 10월 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제외한...
    2024-05-22 09:20
  • [BioS]큐라클, 떼아서 경구용 DME·wAMD 약물 “권리반환”
    [BioS]큐라클, 떼아서 경구용 DME·wAMD 약물 “권리반환”
    큐라클(Curacle)은 21일 프랑스 떼아 오픈이노베이션(Thea Open Innovation)으로부터 당뇨병성 황반부종(DME)과 습성 황반변성(wAMD) 치료제 후보물질 ‘CU06-RE’의 권리반환을 통보받았다고 공시했다. 큐라클은 지난 2021년 떼아와 계약금 600만달러를 포함해 총 1억6350만달러 규모로 아시아 지역을 제외한 CU06-RE의 글로벌 권리를 라이선스아웃(L/O)...
    2024-05-21 18:02
  • 큐라클 “佛떼아, ‘망막 혈관질환 치료제’ 기술이전 권리 반환 통보”
    큐라클 “佛떼아, ‘망막 혈관질환 치료제’ 기술이전 권리 반환 통보”
    큐라클은 떼아 오픈이노베이션으로부터 망막 혈관질환 치료제 ‘CU06’ 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보 받았다고 21일 공시했다. CU06은 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제다. 큐라클은 2021년 10월 프랑스 안과 전문회사 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제외한 글로벌 판권을 기술이전했다. 양사...
    2024-05-21 16:50
  • [오늘의 주요공시] 일동홀딩스·한국콜마·서진시스템 등
    [오늘의 주요공시] 일동홀딩스·한국콜마·서진시스템 등
    △일동홀딩스, 아이디언스 운영자금 250억 마련에 제3자배정 유상증자 △한국콜마, 연우 보통주 1주당 4033원 현금배당 결정 △서진시스템, 684억 규모 ESS 공급 계약 체결 △센코, 40억2600만원 규모 단일가스 검지기 공급 계약 체결 △큐라클, 29만1000주 규모 주식매수선택권 행사 △와이오엠, 경남 김해 대동면으로 본점 소재지 변경
    2024-05-20 16:56
  • [베스트&워스트] 미국 법인 매출 증가에…인디 뷰티 브랜드 실리콘투 74%↑
    [베스트&워스트] 미국 법인 매출 증가에…인디 뷰티 브랜드 실리콘투 74%↑
    특별한 악재성 공시나 이슈는 없었던 것으로 알려졌다. 클리노믹스는 19.32% 하락해 1424원을 기록했다. 동사는 7일부터 이틀간 총 250억 원의 전환사채를 발행했다. 8일에는 종속회사 뉴오리엔탈호텔에 76억 원 규모의 금전대여를 결정했다. 그밖에 카티스(-19.22%), 제일엠앤에스(-16.66%), 큐라클(-14.29%), 한싹(-13.32%), 테크윙(-13.29%) 등이 내렸다.
    2024-05-11 09:07
  • [제약·바이오 주간동향] 한미사이언스, 임종훈·송영숙 공동 대표 체제 가동 外
    [제약·바이오 주간동향] 한미사이언스, 임종훈·송영숙 공동 대표 체제 가동 外
    큐라클, 당뇨병성 황반부종 치료제 미국 임상 2a상 결과보고서 수령 큐라클이 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘CU06’의 미국 임상2a상 최종 임상시험 결과보고서(CSR)를 받았다고 4일 밝혔다. 임상시험 결과보고서를 토대로 파트너사 및 과학자문단과 후속 개발계획에 대한 논의를 진행할 계획이다. 이번 결과보고서에서 가장 주목할 점은 16주차 추적 관찰...
    2024-04-06 05:00
  • 큐라클, 당뇨병성 황반부종 치료제 美 임상 2a상 결과보고서 수령
    큐라클, 당뇨병성 황반부종 치료제 美 임상 2a상 결과보고서 수령
    큐라클이 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 'CU06'의 미국 임상2a상 최종 임상시험 결과보고서(CSR)를 받았다고 4일 밝혔다. 임상시험 결과보고서를 토대로 파트너사 및 과학자문단과 후속 개발계획에 대한 논의를 진행할 계획이다. 이번 임상은 미국 11개 기관에서 당뇨병성 황반부종 환자 67명을 대상으로 12주간 CU06 100, 200, 300mg을 각각 하루 한 번 경구...
    2024-04-04 14:28
  • 큐라클, 궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 식약처 IND신청
    큐라클, 궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 식약처 IND신청
    큐라클은 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 ‘CU104’의 임상2상 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다. CU104는 혈관내피기능장애 차단제로 개발 중인 ‘CU06’의 적응증 중 하나다. 다양한 동물모델 실험을 통해 궤양성 대장염의 1차 치료제인 5-ASA 대비 우월성을 확인했으며, 2차 치료제인 JAK 억제제와 S1P 수용체 조절제와의...
    2024-03-22 08:50
  • [오늘의 증시일정] 샘표·한솔아이원스·고려아연 등
    [오늘의 증시일정] 샘표·한솔아이원스·고려아연 등
    지씨셀 , 진영, 캐스텍코리아, 케이피에프, 코아시아씨엠, 큐라클, 크레버스, 태경비케이, 테고사이언스, 텔콘RF제약, 티에스이 , 팅크웨어, 파라텍, 파인엠텍, 퍼스텍, 펌텍코리아, 평화산업, 평화홀딩스, 프로텍 , 한국맥널티, 한국정보인증, 한미약품  , 한솔홀딩스, 한일철강, 한일화학, 한주라이트메탈, 현대코퍼레이션홀딩스, 휴림에이텍
    2024-03-19 07:46
  • 큐라클, 종합기술원으로 연구소 통합...혈관내피기능장애 차단제 연구 속도
    큐라클, 종합기술원으로 연구소 통합...혈관내피기능장애 차단제 연구 속도
    큐라클은 ‘큐라클 종합원(CAIT, Curacle Advanced Institute of Technology)’을 설립해 바이오 연구소, 중앙 연구소, 신약 연구소 등 각 연구 분야별로 조직된 연구소를 종합기술원 산하로 통합한다고 4일 밝혔다. 종합기술원장에는 큐라클의 창업자인 권영근 이사회 의장이 취임했다. 연세대학교 생명시스템대학 학장을 역임했던 권 원장은 27년간 몸담았던 대학을...
    2024-03-04 16:35
  • ‘눈’에 집중하는 제약·바이오, 안과 질환 치료제 개발 러시
    ‘눈’에 집중하는 제약·바이오, 안과 질환 치료제 개발 러시
    난치성 혈관질환 치료제를 개발 중인 큐라클은 세계 최초 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘CU06’를 개발 중이다. 최근 공개한 임상2a상 톱라인(Topline)에 따르면 부종의 추가진행이 없었고 주사제와 유사한 시력 개선 효과를 확인했다. 큐라클은 이르면 3월 임상시험 결과보고서를 수령해 올해 임상 2b상에 진입할 예정이다. 안구건조증 치료제는 선점 경쟁...
    2024-03-04 05:00
  • [오늘의 증시 리포트] “동국제강, 커버리지 내 가장 높은 배당 매력도”
    [오늘의 증시 리포트] “동국제강, 커버리지 내 가장 높은 배당 매력도”
    연구원 ◇큐라클 이게 되네 CU06 당뇨병성황반부종 임상 2a 상 탑라인 결과 발표 리서치센터 아이브이리서치 연구원 ◇우리금융지주 기대 이상의 배당과 주주환원 정책 투자의견 BUY 유지, 목표주가 1만7000원으로 상향 정태준 유안타증권 연구원 ◇JB금융지주 가이던스 부합 예상 투자의견 HOLD 유지, 목표주가 1만1000원으로 상향 정태준 유안타증권...
    2024-02-07 08:20
  • “세계 첫 경구용 치료제 탄생?”…큐라클, 임상2a상 시력 개선 효과
    “세계 첫 경구용 치료제 탄생?”…큐라클, 임상2a상 시력 개선 효과
    임상시험 결과보고서(CSR) 검토 후 글로벌 임상 자문단과 논의를 통해 올해 하반기 임상 2b상에 진입할 예정입니다.” 유재현 큐라클 대표는 5일 여의도 NH금융타워에서 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘CU06’ 미국 임상 2a상 톱라인 결과 발표를 통해 이같이 밝혔다. 이번 임상은 미국에서 당뇨병성 황반부종 환자 67명을 대상으로 12주간 100㎎, 200㎎, 300㎎을...
    2024-02-05 17:00
  • 큐라클, ‘궤양성 대장염 치료제’ 유럽서 임상 2상 IND 승인
    큐라클, ‘궤양성 대장염 치료제’ 유럽서 임상 2상 IND 승인
    큐라클은 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘CU104’ 임상 2상 임상시험계획(IND)을 유럽 3개국(세르비아, 마케도니아, 보스니아) 의약품 규제기관으로부터 승인받았다고 8일 밝혔다. 큐라클은 CU104 글로벌 임상 추진 계획에 따라 올해 6월 미국 식품의약국(FDA) IND 승인에 이어 유럽 3개국의 의약품 규제기관으로부터 IND를 승인받았다. 향후 한국에서도 IND 승인을...
    2023-12-08 14:56
  • [BioS]큐라클, 'EDB' 궤양성대장염 유럽 2상 “IND 승인”
    [BioS]큐라클, 'EDB' 궤양성대장염 유럽 2상 “IND 승인”
    큐라클(Curacle)은 8일 궤양성대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 후보물질 ‘CU104’ 임상2상 임상시험계획(IND)을 세르비아, 마케도이나, 보스니아 등 유럽 3개국의 의약품 규제기관으로부터 승인 받았다고 공시했다. 큐라클은 CU104의 글로벌 임상 계획에 따라 올해 6월 미국에 이어 유럽 3개국에서 IND를 승인받았다. 큐라클은 향후...
    2023-12-08 11:27
  • [오늘의 주요공시] 나인테크‧초록뱀이앤엠 등
    [오늘의 주요공시] 나인테크‧초록뱀이앤엠 등
    △나인테크, 상반기 매출 역대 최대 650억…전년비 62%↑ △큐라클, 궤양성 대장염 치료제 등 임상1b상 신청 △셀리드, 유증 최종발행가액 4515원 확정 △레몬, 유상증자 발행가액 3215억…130억 조달 △초록뱀이앤엠, 티엔엔터테인먼트로 상호 변경 △덕우전자, 200억 규모 전환사채 발행 결정
    2023-08-29 17:39
  • [BioS]큐라클, ‘EDB’ 고용량 1b상 “국내 IND 신청”
    [BioS]큐라클, ‘EDB’ 고용량 1b상 “국내 IND 신청”
    큐라클(Curacle)은 29일 국내 식품의약품안전처에 ‘CU06-1004’의 임상1b상에 대한 임상시험계획(IND)을 제출했다고 공시했다. 공시에 따르면 큐라클은 건강한 코카시안 성인을 대상으로 CU06-1004 캡슐을 반복투여해 안전성, 내약성, 약동학적 특성 등을 평가한다. 임상시험 실시기관은 서울대병원으로, 24명을 모집해 임상을 진행할...
    2023-08-29 11:56
  • [BioS]큐라클, 200억 규모 “CB 발행 결정”
    [BioS]큐라클, 200억 규모 “CB 발행 결정”
    큐라클(Curacle)은 26일 이사회를 열고 200억원 규모의 전환사채(CB) 발행을 결의했다고 공시했다. 공시에 따르면 CB 발행대상자는 하나증권, 한양증권, 한화투자증권, 에이스웰컴신기술투자조합2호, 모멘스솔루션 등이다. 표면이자율과 만기이자율은 각각 0%, 3%이며, 전환가액은 주당 1만567원, 시가하락에 따른 최저 조정가액은 7397원이다....
    2023-06-26 18:04
  • [오늘의 주요공시] 금양·SK텔레콤·한컴라이프케어
    [오늘의 주요공시] 금양·SK텔레콤·한컴라이프케어
    2차 사업) 체결 △ESR켄달스퀘어리츠, 신규자산 투자 목적으로 이에스알켄달스퀘어에셋1호위탁관리부동산투자회사 주식회사 주식 20만 주를 100억 원에 추가로 취득하기로 결정 △큐라클, 중증도 내지 중증 궤양성 대장염에 대한 CU104 의 제2상 임상시험 계획 승인(IND) △삼성제약, 알츠하이머병 치료제로서 GV 1001의 국내 제3상 임상시험계획 변경 승인
    2023-06-23 16:20
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