치매 패치를 상용화 한데 이어 세계 최초로 수면유도 패치를 개발 중이라는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 보인다.
2일 오전 10시 54분 신신제약은 전날보다 25.04% 오른 7990원에 거래되고 있다.
KB증권은 이날 신신제약을 추천 종목으로 선정했다. 치매 패치를 상용화 한데 이어 세계 최초로 수면유도 패치를 개발 중이라는 점에서 고부가가치 패치 시장 진입에...
엑셀론 글로벌 시장은 캡슐과 패치로 구성되어 있다. 최근 1일1회 요법인 패치의 매출이 캡슐보다 큰 부분을 차지하고 있지만, 패치 또한 피부 부작용으로 처방 중단율이 높은 편이다. 씨트리는 캡슐과 패치 두 가지 제형의 문제점을 해결할 수 있는 서방형 제품이 출시되면, 국내 치매 치료제 시장뿐만 아니라 글로벌 치매 시장도 공략이 가능해질 것으로 내다보고 있다.
신신제약이 치매 완화 패치제를 판매 중이라는 소식에 상승세다.
8일 오후 1시17분 현재 신신제약은 전일대비 270원(2.93%) 오른 9490원에 거래되고 있다.
최근 치매국가책임제 등 사회적 관심이 커지면서 관련기업에 대한 관심이 높아지고 있어 관련 사업에 대한 수혜 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.
신신제약은 지난해 치매 완화 패치제 ‘리바스티그민’은 개발이...
앞서 보건복지부는 치매 치료제인 리바스티그민 성분의 오리지널 캡슐과 패치 제품에 대한 급여를 오는 8월24일부터 내년 2월23일까지 정지하기로 했다. 이와 관련해 씨트리가 보험급여 정지에 따른 치료제 공백 상황을 대체할 것으로 보인다. 씨트리는 엑셀씨 캡슐의 4가지 전 제형을 생산하고 있으며 연간 생산능력은 3600만 캡슐에 달한다.
신신제약은 치매 완화 패치제를 시작으로 세계최초로 수면유도패치제를 개발중이며, 이번에 개발 논의에 들어간 아토피 패치제 역시 파이프라인 확장 계획의 하나로 해석된다. 신신제약은 패치제 형태로 구현되는 이 신사업을 통해 그간 OTC 부문에 집중했던 것에서 벗어나 전문의약품(ETC)로도 진출한다는 전략이다.
김한기 신신제약 대표는 지난달 열린...
이미 지난해 치매 완화 패치제 ‘리바스티그민’은 개발이 완료돼 판매되고 있다.
신신제약은 이와 같은 패치제 기술을 활용한 고부가가치 사업에 진출할 계획이다. 치매 완화 패치제를 시작으로 내후년 세계 최초 수면유도용 패치제 출시를 목표로 연구개발에 매진하고 있다. 이 기술은 다양한 약물과 치료에 적용할 수 있어 중장기적으로 파이프라인 확대가...
지난 2014년 SK케미칼은 노바티스와 진행한 치매치료제 ‘엑셀론패취’의 특허무효소송에서 승소했다. 2년 동안 힘겨운 특허분쟁을 펼쳤지만 성과는 다른 제네릭 업체와 공유해야 했다. 현재 엑셀론패치의 제네릭을 발매한 업체는 20곳에 달한다.
지난해 특허가 만료된 B형간염약 '바라크루드'의 경우 한미약품, 대웅제약, 동아에스티, 제일약품, JW중외제약 등...
메디프론은 지난 2004년 미국의 뉴로제스엑스(NeurogesX)에 바닐로이드 수용체(TRPV1)를 타깃으로 하는 통증 패치를 기술 이전한 것을 시작으로 2005년 독일 그루넨탈(Grunenthal)에 같은 타깃의 신경병증 통증치료제(Neuropathic Pain), 2010년 로슈(Roche)에 베타아밀로이드 단백질의 뇌 진입에 매개하는 수용체 'RAGE'에 관여하는 알츠하이머성 치매치료제(Alzheimer's...
메디프론은 바닐로이드 수용체 기전을 이용해 2014년부터 미국 국립보건원 산하 국립암센터(NCI)와 패치제(MDR-652)를 공동개발하고 있다. 최근 일본 제약회사와 물질이전 계약(MTA)도 맺었다. 만성폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제로의 개발 가능성도 타진하고 있다.
◇메디프론디비티, 비마약성 진통제 '퍼스트 인 클래스'
메디프론은 중추신경계(CNS) 질병 치료 전문...
MDR-16523은 국내에서 패치제(MDR-652)로도 개발되고 있는데 최근 일본 제약회사와 물질이전 계약(MTA)를 맺었다.
올 연말 1상 완료 예정인 알츠하이머 치료제(MDR1339)는 국내 2상을 계획하고 있다. 최근 정부가 알츠하이머 신약에 대해 임상 2상 이후 출시를 허용하고 연구비도 지원하는 규제 완화책을 내놓으면서 속도가 붙었다. MDR1339은 치매 원인인...
치매 패치약은 약물 순응도가 높고 지속적인 약물투여가 가능하다는 장점이 있다.이에 따라 에자이 등 글로벌 빅파마들도 도네패질 패치 개발에 나서고 있지만 아직 제품화단계와는 거리가 있다.
아이큐어는 확보하고 있는 경피약물전달시스템을 활용해 패치제 개발에 나서고 있다.미세한 마이크로 바늘(needle)을 피부 깊숙이 총알처럼 쏴서 약물...
이 밖에도 패치형 치매치료제 SID710을 미국 FDA에 허가신청한 상태이며, 과민성방광증후군 치료제 THVD201은 임상 3상, 만성동맥폐색증 치료제 SID-142는 임상 1상을 진행하고 있다.
SK케미칼은 2000년 이후 매출의 12∼15% 수준을 R&D 비용으로 투자하고 있다. 또 생명과학연구소에서는 R&D 인프라를 강화하기 위해 R&D 전문인력 확충과 국내외 유수 R&D...
보령제약도 이달 라파스와 치매치료제 ‘도네페질 마이크로니들 경피제제(패치)’ 공동 개발 및 공급 계약을 체결했다.
업계 관계자는 “R&D가 강화되면서 제약사들이 외부 업체나 기관과 협력하는 사례가 늘고 있다”며 “오픈 이노베이션의 활성화는 우리나라 제약산업 발전에 큰 도움을 주고 있다”고 말했다.
보령제약은 1일 본사에서 라파스와 치매치료제 ‘도네페질 마이크로니들 경피제제(패치)’ 공동 개발 및 공급 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
보령제약은 비임상 시험 및 임상 시험을 담당하고 전 세계 판권을 보유하게 되며, 라파스는 ‘용해성 마이크로니들’ 제조 원천 기술을 활용해 제조와 공급을 담당하게 된다.
보령제약은 이번 계약이 연구개발 능력과 글로벌...
몸에 붙이는 패치형 치매약의 경우 보험 적용 대상을 경증ㆍ중등도 치매환자 뿐 아니라 중증 치매환자까지 확대했다.
이를 통해 2종의 치료제를 병용투여하던 중등도ㆍ중증 치매환자의 경우 약값이 연간 약 60만원에서 약 18만원으로 절감됐다.
복지부는 지난해 7월부터는 말기암 호스피스ㆍ완화의료가 법제화 된 이후 12년 만에 말기암 호스피스 입원에...
SK케미칼은 리바스티그민을 이용한 패치형 치매치료제 SID710을 최초로 개발해 최근 미국 FDA 허가 신청을 완료했다. SID710은 2013년 EU내 첫 번째 엑셀론 패치 제네릭으로 허가를 획득하고 독일 프랑스 영국 스페인 등 주요 13개국 시장에 진출한 상태다.
정안나 한국보건산업진흥원 R&D기획단 연구원은 “기존 치료제는 증상을 완화하는 수준이었으나 현재 개발...
SK케미칼은 패치형 치매치료제 ‘SID710’의 시판 허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 4일 밝혔다.
SID710은 유럽연합(EU)내 첫 패치형 치매치료제인 ‘엑셀론’의 복제약이다. 이번 FDA 시판 허가 신청을 한 SID710은 이미 독일, 프랑스, 영국 등 주요 13개국에 진출한 상태다. 유럽에서는 SK케미칼이 동일 성분의 복제약 시장에서 3년째 시장점유율 1위를...
현재까지 출시된 치매치료패치는 1일용인 반면, 이번에 아이큐어가 개발한 도네페질 치매 치료 패치는 3일에 한번만 붙이면 되기 때문에 환자의 편리성이 크게 증대될 것으로 예상된다.
치매 환자의 경우 경구제 복용이 어려운 경우가 많다. 이번 패취제가 출시되면 향후 치매 치료제 시장 판도에 큰 변화를 가져올 것으로 예상되고 있다.
이번 임상 3상 시험은...
또 지난 9월 국내 시장에 출시한 치매치료 패치제인 ‘원드론’의 국내 마케팅 역시 특허 관련 부담을 상당 부분 해소해 보다 활발해질 것으로 기대된다.
엑셀론 패치 제네릭을 출시한 10여개의 국내 제약 기업들 중에서 SK케미칼만이 유일하게 고용량 제품인 ‘원드론패취15’의 허가를 보유하고 있어 독보적 경쟁력을 지닌 것으로 평가된다는 게 회사 측 설명이다....
개정안에 따르면 몸에 붙이는 '패치형 치매약'의 경우 그동안 경증치매 환자에게만 건강보험이 적용됐으나 10월부터는 증상과 상관없이 건강보험을 적용하기로 했다. 패치형 치매약을 사용하려면 현재 연평균 135만원이 들지만 건강보험이 적용되면 30% 수준인 약 40만원으로 부담이 줄게 된다.
또한 그동안 1개만 건강보험이 적용되던 치매약도 2개까지...