과학기술정보통신부가 19일 충남대에서 연구실 안전 관리 현황을 점검하고, 연구실 화학사고 예방을 위한 간담회를 열었다.
정병선 과기정통부 제1차관은 연구실 화학물질 취급 관리, 폐기물 보관 등 법령에 따라 연구실의 안전관리가 이뤄지고 있는 지 점검했다. 화학물질 사용 8대 핵심 수칙과 폐화학물질 처리 5대 핵심 수칙 등 연구실에서 ‘화학물질 안전하게...
2018년에는 3개 대학, 2019년에는 5개 대학으로 점차 확대됐다. 올해로 4년차인 AI커리큘럼은 서울대 등 16개 학교를 대상으로 30개 이상의 학점 인정 정규 과목에 강의를 제공한다.
올해 AI커리큘럼 활용 대학은 경북대, 경희대, 고려대, 광운대, 서강대, 서울대, 성신여대, 아주대, 연세대, 인하대, 전남대, 중앙대, 충남대, 충북대, 한양대, DGIST 등이다.
전국 단위에서는 △경희대 △고려대 △서울대 △성균관대 △연세대 △인하대 △중앙대 △포항공대 △한양대 △한양대 에리카캠퍼스 등 10개 대학이, 지역 단위로에서는 △강원대 △경북대 △경상대 △부경대 △부산대 △전남대 △전북대 △충남대 △충북대가 선정됐다.
교육부는 "대학본부 차원에서 대학원 제도 개혁을 추진해 세계적 수준의...
제3기 시민참여단은 백정기 충남대 명예교수를 자문위원장으로 하고 전자파 인체영향 의‧공학계 전문가, 시민‧환경단체, 일반 시민 등 10명을 위원으로 구성했다. 이 중 일반 시민은 지난 6월 24일부터 7월 8일까지 공개모집했으며, 교사‧직장인‧스타트업기업대표‧대학생 등 다양한 분야에서 선정했다.
시민참여단은 7월 31일 발족식을 가졌으며, 앞으로 매월...
삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등 총 5개의 병원에서 시험 대상자 60명을 대상으로 진행된다.
GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 고면역글로불린이다. 오랜 기간 인체에 사용돼 온 제제로, 개발 과정이 간소화 될 수 있다. GC녹십자는 현재 임상시험용...
국내에서는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획을 승인 받고 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 순조롭게 진행하고 있으며 3사분기내 결과 확보를 목표로 하고 있다.
셀트리온은 내년 CT-P59 개발이 완료되는 대로 즉시 대량 공급이 가능하도록 오는 9월부터 본격적인 상업생산에 돌입한다. 셀트리온은 기존 제품...
한국에서는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획을 승인 받고 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 순조롭게 진행 중이다. 3분기내 결과 확보가 목표다.
셀트리온은 CT-P59 개발이 완료되는 대로 즉시 대량 공급이 가능하도록 9월부터 본격적인 상업생산에 돌입한다. 기존 제품 재고와 생산계획 등을 종합적으로 고려해...
삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등 총 5개의 병원에서 시험 대상자 60명을 대상으로 진행된다.
GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 고면역글로불린이다. 오랜 기간 인체에 사용돼 온 제제로, 개발 과정이 간소화 될 수 있다. 실제로 GC5131A는 약물 재창출...
이번 임상은 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 진행된다.
항체치료제 개발 초기부터 빠른 상용화를 강조한 셀트리온은 3분기 내 임상 1상을 완료한다는 목표다. 이후 글로벌 임상 2, 3상에 착수해 연말까지 중간 결과를 확보하겠다고 밝혔다. 개발 완료 시기는 내년 상반기로 잡았다.
셀트리온은 9월부터 항체치료제의 상업 생산도 시작한다....
이 약은 셀트리온이 코로나19 치료제 신약으로 개발 중인 유전자 재조합 항체치료제로, 국내 개발한 코로나19 치료제 신약이 임상 승인을 받은 건 이번이 처음이다.
셀트리온은 충남대병원에서 건강한 사람 32명에게 CT-P59를 투여해 안전성 등을 평가하는 임상 1상 시험에 착수해 올해 3분기 내 완료할 계획이다.
충남대병원에서 건강함 피험자 32명을 대상으로 진행하는 1상이다.
서 회장은 "1상은 금주 피험자 투여를 시작해 1~1.5개월 진행하고 곧바로 2상(200~300명 규모), 3상(2000~3000명 규모)으로 진입할 계획"이라면서 "올 연말까지 한국과 유럽 몇개 국가에서 임상을 진행할 예정"이라고 설명했다. 임상은 코로나19 경증환자와 중등증 환자를 대상으로...
이번 임상은 총 32명을 대상으로 하며, 충남대 병원에서 진행된다.
셀트리온은 3분기 내 항치료제의 임상 1상을 마치고, 내년 상반기까지 개발을 완료하는 것이 목표다. 또한, 변이된 바이러스에 대해서도 질병관리본부와 항체 중화능 테스트를 진행, 변이 전과 변이 후 모두 강한 중화능을 확인해 효능을 입증했다.
서정진 셀트리온그룹 회장은 "연말까지...
이번 임상은 충남대병원에서 32명의 건강한 사람을 대상으로 CT-P59의 안전성을 평가한다. 3분기 중 완료하고 글로벌 임상 2상으로 확장하는 것이 목표다. 서 회장은 "식약처가 임상시험계획(IND) 제출 일주일 만에 이를 승인했다"며 정부와의 긴밀한 협업 아래 항체치료제를 개발하고 있다는 점을 강조했다.
현재 미국의 리제네론 등 전 세계 51개 기업이...
이번 임상은 충남대병원에서 총 32명의 건강한 사람을 대상으로 안전성 등을 평가한다.
셀트리온은 항체치료제를 최단 시간에 상업화한다는 계획이다. 서정진 회장은 "올 연말까지 임상에 주력하고 임상 2상이 끝나면 임상 1·2상 결과를 함께 발표하겠다"면서 "임상 2상까지 안전성에 문제없고 효능이 있다고 판단하면 긴급사용승인도...
그 밖에도 희림은 서울대병원 대한외래센터, 국립암센터 증축동, 세종충남대병원의 설계를 맡았으며, 강남세브란스병원, 고대구로병원 등 상급종합병원의 마스터플랜 업무를 수행했다.
해외에선 베트남 108 국방부 중앙병원, 베트남 175 국방부 정형외과 병원을 설계했으며, 카자흐스탄 나자르바예프대학병원 마스터플랜 등을 수행했다.
셀트리온은 충남대병원에서 건강한 사람 32명에게 CT-P59를 투여해 안전성 등을 평가하는 임상 1상 시험에 착수해 올해 3분기 내 완료할 계획이다. 셀트리온에 따르면 이 항체치료제는 이태원 클럽 발 집단감염에서 확인된 변종 코로나19 바이러스(G614)를 무력화하는 중화능력(중화능)을 갖췄다. 특히 기존 코로나19 바이러스보다 변종 바이러스에서 10배 넘는...
임상시험 실시기관은 충남대병원이다.
1차 안전성 평가변수는 투여 후 발생한 이상반응(TEAEs), 투여 후 발생한 중대한 이상반응(TESAEs), 투여 후 발생한 특별 관심 대상 이상반응(TEAESI; 과민반응/아나필락시스 포함한 투약 관련 반응), 활력징후(혈압, 맥박, 체온(고막), 호흡수) , 약물 과민반응 모니터링 등이다.
셀트리온은 코로나19가 확산하던 지난 3월 서정진...
이번 임상 1상은 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 진행하며, 승인 직후 피험자에게 첫 투여를 시작해 3분기 내 시험을 완료할 계획이다.
글로벌 임상은 현지 환자들이 참여하는 임상 1상을 실시하기로 하고 현재 영국 등 유럽 국가들과 최종 협의단계를 거치고 있다. 이후 글로벌 임상 2, 3상을 통해 경증환자, 중등증환자를 대상으로 총 2개의 임상을...
총 32명을 대상으로 하며, 충남대병원에서 진행된다.
이후 코로나19 환자를 대상으로 2상 및 3상 시험을 거쳐 안전성과 유효성이 확보되면 품목허가가 가능하다.
4월 중화항체 선별을 완료한 셀트리온은 페럿을 대상으로 한 동물효능시험에서 바이러스 역가가 최대 100배 이상까지 감소하고 폐조직 병변이 현저히 개선되는 등 뚜렷한 개선 효과를 확인했다....
지역의 한 국립대학교 교수가 자신이 대표자로 있는 사단법인 직원들에게 사직서 제출을 강요하는 등 갑질 의혹이 불거져 학교 측이 진상조사에 나섰다.
17일 대학가에 따르면 최근 A 대학은 부속기관인 출판문화원의 직원들이 원장인 B 교수로부터 지속적인 직장 내 괴롭힘을 당했다는 진정서를 접수하고 사실관계를 확인 중이다.
해당 직원들은 B...