콘테라파마는 이번 자금 조달을 통해 유럽과 미국에서 진행중인 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상을 가속화할 계획이다. 또한 코스닥 시장 상장 준비도 본격화할 계획이다.
부광약품 관계자는 "지난 펀딩 이후 덴마크의 상장 적격 국가 지정도 완료되면서 상장을 위한 여건이 마련됐다"면서 "콘테라파마의 한국 지사를 설립했으며...
하태기 상상인증권 연구원은 “부광약품은 오픈 이노베이션 기반 신약개발 플랫폼을 바탕으로 이상운동증 개선제 ‘JM 010’ 등 신약 파이프라인을 효율적으로 개발하고 있는 기업”이라며 “8월께 국내 개발 코로나19 치료제 첫 사례인 레보비르의 임상 결과 윤곽을 주목해야 한다”고 설명했다.
엔지켐생명과학의 EC-18은 선천성 면역기능을 조절해 코로나19...
부광약품은 전임상부터 제품 발매까지 전 단계에 이르는 신약 파이프라인을 구축한 제약사다. 덴마크 자회사 콘테라파마를 통해 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 개발을 위해 유럽과 미국에서 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 싱가포르에 설립한 조인트벤처를 통해 개발 중인 신개념 면역항암제와 전립선암 개량신약의 임상을 준비하고 있다.
◇부광약품 이상운동증 치료제, 미국 임상 2상 승인 = 부광약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 2상 임상시험 계획이 승인됐다고 13일 밝혔다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로...
부광약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 이상운동증(LID) 치료제인 'JM-010'의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 13일 밝혔다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다.
부광약품은...
부광약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 2상 임상시험 계획이 승인됐다고 13일 밝혔다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다....
◇부광약품, 이상운동증 치료제 유럽 임상 2상 투약 개시 = 부광약품은 현재 유럽에서 진행 중인 이상운동증 치료제 'JM-010'의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자의 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우...
부광약품은 현재 유럽에서 진행 중인 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자의 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다.
JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90%확률로 발생하는 이상운동증을 치료하는 약물이다. 2상...
부광약품은 부가가치가 높은 중추신경계(CNS) 질환과 항암제를 중심으로 파이프라인을 확대하고 있다. 개발 속도가 가장 빠른 프로젝트는 파킨슨병 환자의 이상운동증을 치료하는 'JM-010'로, 시장 규모가 미국에서만 5조 원에 달할 것으로 추산된다. 싱가포르 제약사 아슬란과 합작한 조인트벤처(JV) 재규어테라퓨틱스는 면역항암제 신약후보물질 도출 단계다.
개발 속도가 가장 빠른 프로젝트는 파킨슨병 환자의 이상운동증을 치료하는 'JM-010'이다. 시장은 미국에서만 5조 원 규모에 달할 것으로 추산된다. 현재 유럽에서 임상 2상을 진행 중이다. JM-010을 함께 개발 중인 콘테라파마의 연구 속도가 빠르고, 동물실험에서 기존 치료제보다 좋은 효과를 입증한 것이 강점이다.
싱가포르 제약사 아슬란과 합작한...
부광약품 관계자는 "유럽 임상 2상에 들어간 파킨슨병 이상운동증 치료제 및 전임상 단계인 아침무동증 치료제에 이어 파킨슨병 치료제 개발을 가속하고 있다"면서 "활발한 오픈 이노베이션을 토대로 중추신경계(CNS) 질환 중심 파이프라인을 발전시켜 나가겠다"고 설명했다.
광동제약은 영국 바이오기업과 함께 정밀 의학 기반 진단기술 분야에...
파킨슨병 환자의 이상운동증(LID) 치료제 'JM-010', 아침무동증 치료제 'JM-012' 등의 파이프라인을 개발하고 있다.
미래에셋대우를 기업공개(IPO) 대표 주관사로 선정한 콘테라파마는 이르면 2021년 코스닥 시장에 상장할 계획이다. 이미 메디치인베스트먼트로부터 30억 원의 투자를 유치하며 IPO에 속도를 내고 있다. 상장에 성공하면 유럽 기업 가운데 처음으로 국내...
파킨슨병 환자의 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’, 아침무동증 치료제 ‘JM-012’ 등의 파이프라인을 개발 중이다.
JM-010은 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증을 치료하기 위한 신약후보물질이다. 현재 유럽에서 후기 2상 임상을 진행하고 있다. 앞선 전기 2상 임상에서는 레보도파 자체의 효과를 떨어뜨리지 않으면서 이상운동증 증상을...
펩트론은 영국의 전문 시험기관인 모택(Motac)에 의뢰해 실시한 동물실험에서 대조군 대비 약 80% 이상의 이상운동증 진행 억제효과를 확인하고 미국특허를 선출원했다.
회사 관계자는 “보유 중인 퇴행성 뇌질환 치료 효능에 대한 전 세계 특허권에 더해 특허 포트폴리오를 한층 더 강화하게 됐다”고 밝혔다.
펩트론이 개발 중인 파킨슨병 치료제는 연구자...
그러나 질환을 근본적으로 개선시키지 못할 뿐만 아니라 장기간 사용 시 이상운동증(LID)이 발생한다. 환자 절반은 아침에 몸이 움직여지지 않는 아침무동증이 나타나기도 한다. 이상운동을 일으키는 파킨슨병을 치료하는 과정이 또 다른 이상운동증을 불러온다는 치명적인 한계점은 레보도파를 대체할 근본적인 치료제의 미충족 수요를 더욱 높이고 있다.
글로벌...
콘테라파마는 이번 자금 유치를 통해 유럽에서 진행 중인 이상운동증 치료제 JM-010의 임상 2상에 속도를 낼 계획이다.
콘테라파마는 부광약품이 2014년 인수한 덴마크 소재 중추신경계(CNS) 전문 제약사로 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증(LID)을 치료하기 위한 신약(JM-010)을 개발하고 있다.
레보도파는 파킨슨병을 앓는 환자에게 효능은...
이 회사가 개발하고 있는 ‘JM-010’은 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증(LID)을 치료하기 위한 신약후보물질이다. 레보도파는 파킨슨병을 앓는 환자들에게 효능이 뛰어나지만, 장기간 복용 시 불규칙적으로 몸을 움직이는 무도증이나 근육긴장이상증 등과 같은 이상운동장애가 나타난다.
현재 LID 시장 규모는 미국 기준 약 2조 원으로...
부광약품은 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 2상 임상에 본격적으로 돌입했다고 26일 밝혔다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크의 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.
부광약품은 이미...
부광약품은 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’의 임상 2상 연구자 미팅을 성공적으로 마쳤다고 29일 밝혔다.
지난 25일과 26일 독일 프랑크푸르트에서 열린 연구자 미팅은 유희원 부광약품 대표이사가 직접 진두지휘했다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를...
부광약품이 개발하는 파킨슨환자 이상운동증(LID) 치료제가 유럽 2상에 본격 돌입한다.
부광약품은 4월 25~26일 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발중인 JM-010의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 가진다고 밝혔다.
이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여명이 참석해서 JM-010 임상 2상...