부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 2상 임상 개시

부광약품은 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 2상 임상에 본격적으로 돌입했다고 26일 밝혔다.

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크의 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.

부광약품은 이미 독일과 남아프리카공화국에서 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했으며, 지난해 4분기 독일, 프랑스, 스페인의 관련 기관에서 2상 임상 승인을 받았다. 올해 4월 말에는 독일에서 대규모 연구자 모임을 개최하며 유럽 임상을 준비했다. 연구자 모임 이후 빠른 시간에 임상 시작을 위한 모든 과정을 마치고, 지난 12일 환자 등록을 위한 첫 번째 연구개시모임을 독일 하나우병원(Klinikum Hanau)에서 성공적으로 개최했다.

부광약품 관계자는 “빠른 시일 내 환자 등록을 완료해 2년 이내 2상 임상을 완료할 계획”이라며 “연구개시모임에서 현재까지 유럽에서 허가받은 치료 방법이 없는 이상운동증 치료제의 개발에 대해서 연구자들의 높은 기대감을 확인했다”고 말했다.