서울시는 글로벌 제약회사 화이자가 개발한 코로나19 알약 치료제 팍스로비드의 직접공급 대상 기관 수요량 신청 간격을 줄이기로 했다.
17일 서울시에 따르면 이날 0시 기준 코로나19 확진자는 전일 대비 12만8375명 증가해 181만2116명으로 집계됐다. 사망자는 67명이 추가로 발생해 누적 사망자는 2927명으로 늘었다.
신규 확진자 12만8375명은 전날 규모...
14일(현지시간) CNN에 따르면 온라인 경매사이트 이베이에서 이날 영국 BTG가 만드는 요오드화칼륨 알약 사일로세이프(Thyrosafe) 4상자가 132.50달러(약 16만4400원)에 판매되고 있다. 이 약의 정가는 1상자당 12.95달러인데 온라인에서 2배 넘는 가격에 팔리는 것이다. 미국 제약사 앤빅스(Anbex)가 제조한 또 다른 요오드화칼륨 알약 IOSAT는 현재 온라인에서 1박스당 정가...
바이오업계에 따르면 큐라클의 당뇨 황반부종 및 습성 황반변성 알약 치료제 ‘CU06’가 미국 임상 1상 막바지 단계인 것으로 알려졌다. 눈에 주사하는 여타 치료제와 달리 알약이 상업화될 수 있다는 기대감이 높다.
일진파워는 지난주 대비 38.07%(7500원) 오른 2만7200원을 기록했다. 일진파워는 신재생에너지 관련기기 제작 및 시공업을 영위하는...
케이캡 구강붕해정은 물을 따로 마실 필요없이 입에서 녹여 먹을 수 있는 제형으로, 알약을 삼키기 어려워하거나 물을 마실 수 없는 환자들의 복용 편의성이 크게 증대되는 장점이 있다. 이같은 장점을 바탕으로 의료진이 처방할 수 있는 범위가 더욱 확대될 것으로 회사측은 기대한다.
한편 단일제형인 ‘케이캡정 50mg’은 지난해 국산신약 가운데 최단기간...
케이캡 구강붕해정은 물을 따로 마실 필요 없이 입 안에서 녹여 먹을 수 있는 제형으로, 알약을 삼키기 어려워하거나 물을 마실 수 없는 환자들의 복용 편의성을 높일 수 있다. 이에 따라 의료진이 환자를 대상으로 처방할 수 있는 범위가 더욱 확대돼 올해 케이캡의 처방실적 증가에 크게 기여할 수 있을 것으로 회사 측은 기대한다.
이미 지난해 국산 신약 가운데...
팍스로비드는 알약 형태의 니르마트렐비르 2정과 리토나비르 1정으로 구성돼 있으며, 1일 2회(12시간마다) 5일간 복용하는 방식이다.
지난해 12월 화이자의 자체 임상시험 결과 증상 발현 후 복용했을 시 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다. 당시 임상시험에 참여한 환자들인 델타 변이 감염자였다. 이와 관련해 EMA는 팍스로비드가 오미크론 등...
5일 동안 30알을 복용해야 하는 화이자의 ‘팍스로비드’에 비해 알약 수가 훨씬 적은 데다 무증상자도 쓸 수 있도록 설계한 만큼 수요는 충분할 것이라는 게 회사 설명이다.
이 매체 보도에 따르면 치료제 가격은 미정이다. 일동제약과 시오노기제약은 팍스로비드 가격(한 명당 530달러)을 감안해 가격을 책정할 계획이다.
또한 먹는 알약 형태의 경구제로 개발돼 환자 편의성을 크게 제고했다.
‘아이수지낙시브(APX-115)’는 회사의 주력 파이프라인인 당뇨병성신증 치료제로도 개발 중이며 최근 유럽 임상 2상을 종료했다. 임상 2상 결과 부작용 이슈가 없는 것으로 판명됨에 따라 동일 물질로 개발 중인 코로나19 치료제 임상 투약용량 증가를 정식으로 신청해 진행할 예정이다....
HK이노엔은 올해 상반기 중 기존 정제(알약)에 이어 입에서 녹여 먹는 제형인 구강붕해정을 새롭게 출시할 계획이다. 이를 통해 케이캡의 진출 범위가 넓어지며 시장 점유율을 더욱 높일 수 있을 것으로 회사측은 기대한다.
또한 지난해 12월 위식도역류질환 치료 후 유지요법의 임상3상 결과 발표를 통해 장기 복용시 유효성 및 안전성을 입증한 데 이어, 해당...
HK이노엔은 올해 상반기 중 기존 정제(알약)에 이어 입에서 녹여 먹는 제형인 구강붕해정을 새롭게 출시할 계획으로, 이를 통해 케이캡의 진출 범위가 넓어지며 시장 점유율을 더욱 높일 수 있을 것으로 기대된다. 아울러 지난해 12월 ‘위식도역류질환 치료 후 유지요법’의 임상3상 결과 발표를 통해 장기 복용시 유효성 및 안전성을 입증한 데 이어, 해당...
팍스로비드는 항바이러스제인 니르마트렐비르 2정과 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제로도 쓰이는 항레트로바이러스제 리토나비르 1정 등 3정의 알약으로 구성된다. 중증으로 진행될 위험이 큰 경증과 중등증 코로나19 성인 및 소아 환자에 팍스로비드를 처방할 수 있다. 코로나19 양성 판정을 받고 증상이 나타난 지 5일 이내에 복용해야 한다. 12시간 간격으로 하루 두...
지난해 1000만 명분 구매했지만, 두 배로 늘려화이자 “6월까지 1000만 명분, 9월까지 2000만 명분”
조 바이든 미국 행정부가 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 알약 치료제를 2000만 명분 구매한다고 밝혔다.
4일(현지시간) 바이든 대통령은 기자회견에서 화이자 알약 치료제 ‘팍스로비드’ 구매량을 종전 두 배 규모인 2000만 명분으로 늘린다고...
나파모스타트는 반감기가 8분에 불과, 지속성이 떨어져 먹는 알약으로 만들기 어렵다는 평가를 받아왔으나 이번 임상을 통해 성공 가능성을 확인했다.
뉴지랩테라퓨틱스 관계자는 “나파모스타트가 현존하는 가장 강력한 코로나 치료 후보 물질이라고 판단한다”며 “뉴젠나파모스타트정의 개발이 완료되면 5일치 약품 가격이 약 83만 원으로 알려진 화이자의...
기존 코로나19 치료제 '렉키로나'의 경우 정맥주사 방식으로 의료인의 도움을 받아 투약해야 하지만, 팍스로비드는 알약이기 때문에 재택치료하는 환자도 스스로 복용할 수 있다.
그러나 모든 코로나19 환자가 팍스로비드를 복용할 수 있는 것은 아니다. 팍스로비드는 체중 40kg이 넘는 12세 이상 환자에게 허가돼 12세 미만 어린이에게는 사용할 수 없다. 임부는...
미국 FDA에 이어 이스라엘도 긴급사용 승인“수일 내로 초도 물량 도착할 것”
이스라엘 보건당국이 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 알약에 대한 긴급사용을 승인했다.
26일(현지시간) 타임스오브이스라엘에 따르면 이스라엘 보건부는 화이자의 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 보건부는...
미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 경구용 치료 알약 ‘팍스로비드’의 가정 사용을 승인했다. ‘팍스로비드’는 입원 및 사망률을 89% 낮추며, 오미크론에 대한 효과도 기대되고 있다. 정부도 내년 2월 도입하기로 한 먹는 치료제 도입을 최대한 앞당긴다는 계획이다. 김부겸 총리는 24일 “이미 밝힌 7만명분보다 훨씬 많은 30만명 분 이상의 치료제 구매 협의했다“고...
또, 22일에는 화이자의 코로나 알약 치료제가 처음으로 당국의 승인을 받았다는 소식이 전해졌다.
24일 오전 9시 40분 기준 노랑풍선은 전날 대비 2.08%(300원) 오른 1만4700원에 거래되고 있다. 같은 시간 모두투어도 2.13%(450원) 오른 2만1600원에 거래 중이다. 그 외에도 하나투어(0.81%), 참좋은여행(2.29%), 인터파크(1.10%) 등 여행 관련 업종이 상승세를 보이고 있다....
이로써 FDA는 전날 화이자의 코로나19 알약 치료제 '팍스로비드'에 이어 두 번째로 경구 치료제의 긴급사용을 승인했다. 이보다 앞서 영국은 지난 11월 초 머크의 알약 치료제 사용을 승인한 바 있다.
항바이러스제인 몰누피라비르는 바이러스가 증식할 때 필요한 효소의 작용을 억제하고 체내에서 바이러스양이 증가하는 것을 억제하는 원리다. 중증도 위험이 큰...
7%로 예상치에 부합했지만 전월(5.1%)보다 상승폭을 확대했다"고 설명했다.
김 연구원은 "뉴욕증시는 머크의 코로나 치료 경구용 알약에 대해서도 미국 FDA가 긴급 승인했다는 소식 등에 상승하며 위험자산 선호 심리가 확산했다"며 "달러 약세와 위험자산 선호 심리에 하락세를 이어갈 것"이라고 전망했다.
중증도 위험 있는 12세 이상에 사용 허가 코로나19 증상 발현 직후 5일간 30알 복용해야미국, 1000만 회분 공급계약 체결…연말까지 6만5000회분 공급될 듯
미국 식품의약국(FDA)은 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료 알약의 긴급 사용을 승인했다.
22일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 항바이러스 코로나19 알약...