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대웅제약, PRS 저해 특발성 폐섬유증 신약 호주 임상 1상 결과 발표

전승호 대웅제약 사장은 “DWN12088의 임상 1상을 통해 안전성과 약동학적 특성을 확인하며 임상 2상의 기반을 마련했다”며 “앞으로 폐섬유증 외에도 심장, 간, 신장, 피부 등 장기에서 발생할 수 있는 섬유증 치료제에 대한 연구를 확대해 세계 최초 혁신 신약으로 개발해나갈 것”이라고 말했다. 섬유증은 체내 콜라겐이 비정상적으로 증가하면서...

2021-05-20 16:38
[BioS]대웅제약, 'PRS 저해제' IPF 호주1상 "안전성 확인"

전승호 대웅제약 사장은 “DWN12088의 임상 1상을 통해 안전성과 약동학적 특성을 확인하며 임상 2상의 기반을 마련했다”며 “앞으로 폐섬유증 외에도 심장, 간, 신장, 피부 등 장기에서 발생할 수 있는 섬유증 치료제에 대한 연구를 확대해 혁신신약으로 개발해나갈 것”이라고 말했다. DWN12088은 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제로...

2021-05-20 11:13
서울 코로나19 확진자 184명 증가…나흘째 100명대 유지

고위험군 투석 환자에게 드물게 중증 부작용이 발생할 수 있지만 다른 백신에 비해 우려할 정도는 아니라는 대한신장학회 발표를 인용하며 백신에 참여해달라고 당부했다. 박 통제관은 "증상이 심한 경우 의료진 판단하에 투석 일정 조정이 필요하다고 안내하고 있다"며 "의료기관에서는 투석 환자가 접종 후 '호흡기 증상 없이' 백신 부작용이...

2021-05-04 11:20
[BioS]오스코텍, 'AXL 저해제' 전임상 추가 2건 AACR 발표

오스코텍(Oscotec)은 연세대 의대 조병철 교수팀과 공동으로 진행하는 AXL저해제 'SKI-G-801'에 대한 전임상 추가 연구 성과를 미국 암연구학회(AACR, Annual Meeting 2021) 에서 발표할 예정이라고 9일 밝혔다. 오스코텍은 지난해 AACR에서 환자 유래 암조직 이종이식(PDX) 모델과 수술전투여(neoadjuvant) 모델에서 우수한 단독 투여 항암 효능과 키트루다(Keytruda...

2021-04-09 09:29
노브메타파마, 만성신장질환 치료·예방 관련 미국 특허 취득

질병관리본부의 자료와 대한신장학회에 따르면, 2013년 기준 30세 이상의 성인 중 4.1%가 만성 콩팥병을 가지고 있다. 특히 65세 이상에서는 16.5%로 유병률이 매우 높은 질환으로, 만성 콩팥병은 지속적으로 소변에서 단백질이 나오거나 콩팥의 기능이 저하된 상태의 질병이다. 하지만 만성 콩팥병 환자의 주요 사망원인은 심장질환이다. 만성 콩팥병에 걸릴...

2021-01-15 10:15
파멥신, ‘바이오 유럽 2020’ 참가…글로벌 파트너링 추진

지난 9월 제 13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회에서 발표한 중간결과에 따르면 올린베시맙-키트루다 병용요법은 두 임상시험 모두에서 1차 평가 변수였던 약물제한독성(DLT)과 안전성을 충족했으며, 전이성 삼중음성유방암 임상시험에서는 긍정적인 효능 또한 관찰됐다. 파멥신은 올해 말 두 임상시험이 마무리되면 MSD와 협의해 내년...

2020-10-23 13:31
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外

HL161은 중증근무력증과 혈소판감소증, 갑상선안병증, 온난항체용혈성빈혈, 시신경척수염 등 5개 질환에 대한 임상시험을 진행 중이다. HL161은 IgG 항체의 반감기를 늘려주는 FcRn을 억제함으로써 병원성 자가항체의 체내 분해를 촉진해 자가면역질환을 치료하는 새로운 작용기전의 항체신약이다. 한올바이오파마는 2017년 HL161에 대해 북미, 중남미, 유럽, 중동...

2020-10-09 08:00
대웅제약 “SGLT-2 억제제 당뇨병 신약, 혈당 강하ㆍ안전성 입증”

올해로 10주년을 맞은 ICDM은 대한당뇨병학회가 주최한 국제학술대회로, 코로나19 확산 방지를 위해 온라인으로 진행했다. 이나보글리플로진은 혈당이 적절히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자들이 12주간 복용했을 때, 투여 4주차부터 위약대비 당화혈색소(HbA1c) 변화량이 통계적으로 유의한 감소세를 보였고, 12주 째에는 위약 대비 약 0.9% 감소했다. 이는...

2020-09-21 09:33
사회적거리두기 2.5 곳곳에 '구멍'…사각지대에 방역망 뚫릴라

소상공인에 대한 이해가 부족했다는 지적도 제기된다. 김익성 동덕여대 교수(한국유통학회 명예회장)는 “정책 취지는 충분이 이해하지만 자칫 시민들에 잘못된 신호를 줄 수 있다”면서 “배달과 포장이 가능한 점을 정부에서 적극 알리고 과도한 배달수수료나 배달대행료에 대한 엄정한 규제를 함께 마련해 소상공인들의 생존을 보호했어야 했다“고 지적했다.

2020-08-31 15:49
노브메타파마, 복막섬유증 치료·예방·개선 특허 취득

기대한다"고 설명했다. 전 세계적으로 당뇨병과 고혈압의 증가로 만성신부전 환자는 급속하게 증가하고 있다. 복막투석은 신장(의 기능이 손상된 경우 사용되는 치료 방법으로 기존 투석(혈액투석) 방식 대비 편이성과 우수한 효능, 안전성을 기반으로 빠르게 성장하고 있다. 미국신장학회저널이 1만4500여 명의 투석 환자들을 분석한 대규모 국가 코호트 연구...

2020-07-07 16:56
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外

◇보령제약, '아플리딘' 코로나19 치료제 임상 추진 = 보령제약은 다발성 골수종 치료제 '아플리딘'(성분명 플리티뎁신)이 코로나19에 대한 항바이러스 효능 시험에서 항바이러스 효과를 나타내는 것으로 확인됐다고 2일 밝혔다. 아플리딘은 원숭이 신장 세포(Vero cell) 실험에서 코로나19 치료제로 특례수입 승인된 대조약물 렘데시비르 대비 2400~2800배의...

2020-07-04 08:00
파멥신, AACR서 차세대 신생혈관질환 치료항체 포스터 발표

파멥신은 다음달 22일 미국 암 학회(AACR) 연례 학술대회에서 차세대 신생혈관질환 치료 항체인 PMC-402에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이며, 초록은 학회 홈페이지를 통해 19일 공개한다고 밝혔다. PMC-402는 암과 같은 질환에서 발생하며, 혈관 투과성이 비정상적으로 높은 신생혈관을 정상화하는 물질이다. 혈관의 정상화는 종양 내로 면역세포 침투를 높일...

2020-05-19 13:31
신테카바이오, AACR 2020서 면역 항암 후보물질 STB-C017 전임상 결과 발표

신테카바이오는 면역항암제 후보물질인 STB-C017에 대한 연구 결과를 2020 미국암학회(AACR 2020)에 발표했다고 15일 밝혔다. 이번 AACR에서 발표된 연구의 제목은 'AI 딥러닝 기술을 이용한 면역함암제'며 STB-C017은 신테카바이오의 인공지능 합성신약 탐색 솔루션으로 도출한 IDOㆍTDO 이중 억제제인 저분자화합물이다. 이번 연구는 차의과학대학교 분당차병원...

2020-05-15 13:43
[위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外

이번 발표 채택은 차별화된 결합방식과 작용기전으로 기존 출시된 EGFR 표적치료제 대비 더 광범위하고 우수한 효과가 특징인 GC1118에 대한 의학계 관심이 높은 것으로 해석할 수 있다고 회사 측은 설명했다. ◇헬릭스미스, 'VM507' 급성 신장질환에 효과 확인 = 헬릭스미스는 HGF 활성 원리를 활용한 항체 'VM507'이 만성 신장질환에 이어 급성 신장질환에서도...

2020-04-10 13:43
고대 김준 교수팀, 바이오벤처 하엘과 국내 최초 캔디다증 치료제 특허 획득

한국미생물학회연합의 회장을 역임한 이 분야의 전문가다. 하엘은 대장암 마커, 항암제 및 피부세포 손상 복구 등에 대한 특허 및 논문을 다수 보유하고 있는 국가인증 바이오 벤처기업으로 상장을 위한 프로세스의 일환으로 올해 기업기술평가에 들어갈 계획이다. 현재 글로벌 항진균제 시장은 연간 15조원(약 130억달러)이 넘었고, 국내 항진균제 시장도 약 1500억원...

2020-04-02 10:33
분당차병원 신장내과 양동호 교수, 대한혈액투석여과연구회장 선출

혈액투석여과의 연구와 진료, 교육 등의 노하우를 연계해 신장 투석환자의 삶의 질을 향상시키는데 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 한편 지난 2008년 2월 창립한 대한혈액투석여과연구회는 대한신장학회 산하학회로 온라인 혈액투석여과(Online hemodiafiltration) 교과서를 출간하며 혈액투석 분야의 연구, 진료, 교육 분야 발전에 주도적 역할을 하고 있다.

2020-02-26 10:54
[위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外

◇엘러간 인공유방 원인 희귀암 환자 추가 발생 = 식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 다국적제약사 엘러간의 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL) 환자가 1명 추가 보고됐다고 26일 밝혔다. 이 환자는 40대 여성으로 2013년 엘러간의 거친 표면 보형물을 이용한 유방확대술을 받았다. 현재 보형물 제거 등 필요한 치료 계획을 마련하고 있다. BIA...

2019-12-27 15:18
성남시, 기업이 뽑은 '기업하기 좋은 환경' 1위 선정

대한상공회의소는 전국 228개 지방자치단체와 기업 8800여 곳을 대상으로 조사한 ‘2019년 기업환경 우수지역 평가’ 결과를 23일 발표했다. 평가는 두 부문으로 나눠 진행됐다. 지자체의 행정업무에 대한 기업의 주관적 의견을 묻는 ‘기업체감도’와 조례환경을 객관적으로 평가한 ‘경제활동친화성’ 등이다. 각각 5가지 등급(S-A-B-C-D)을 부여하고 1위부터...

2019-12-23 09:06
메지온·에이치엘비·헬릭스미스…새해엔 '전화위복' 가능할까

이와 더불어 헬릭스미스는 위약 혼용 원인에 대한 조사 결과를 내년 1월 중 내놓을 계획이다. 2월에는 생명과학 분야의 손꼽히는 학회인 미국 키스톤 심포지엄에 참석해 VM202의 임상 내용 등을 발표한다. 임상 3상 단계에서 예상치 못한 부침을 겪은 바이오기업들은 확보한 데이터를 최대한 활용해 위기를 기회로 바꿀 방안을 찾는데 주력하고 있다. 신약 개발...

2019-12-11 18:00
메지온 ‘유데나필’ 성공할까 실패할까?…美FDA 신약허가신청 진행

및 신장계열 부문과 NDA 신청 절차에 관한 미팅을 진행했다. FDA는 메지온에 NDA 제출을 진행할 것을 결정했다. 메지온 관계자는 "임상 3상의 긍정적 결과 및 다른 임상시험들로부터 취합한 안전성 데이터, FDA의 가이드라인에 맞춰 신속하게 NDA를 신청하겠다"며 "미국 소아심장네트워크(PHN)와 파트너십을 통해 유데나필의 장기복용에 대한 안전성...

2019-11-18 14:59

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