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  • [특징주] 일신바이오, 코로나19 백신 콜드체인 부실 우려…초저온 냉동고 국책 과제 부각
    전일 한 경제매체와 질병관리청에 따르면 백신은 제조사에서 출고된 후 2~8℃에서 보관돼야 하지만 2018년 실시한 조사 결과, 콜드체인(냉장유통) 원칙을 지킨 의료기관은 86곳 중 26곳(30.3%)에 불과한 것으로 나타났다. 독감(인플루엔자) 백신의 ‘상온 노출’ 사고를 계기로 백신 관리 전반에 관한 총체적 부실이 드러난 셈이다. 단순히 유통상의 문제뿐만 아니라...
    2020-10-15 09:15
  • [건강톡(talk)] 추워진 날씨에 ‘트윈데믹’ 비상…‘독감’ 예방접종 하세요
    [건강톡(talk)] 추워진 날씨에 ‘트윈데믹’ 비상…‘독감’ 예방접종 하세요
    가장 효과적인 독감 예방법은 인플루엔자 백신 접종 세계보건기구(WHO)에서는 매년 2월 말께 그해 겨울 유행할 것으로 예상하는 A형 H3N2, A형 H1N1, B형 바이러스주 총 3가지 바이러스주를 백신주로 발표합니다. 백신 회사들은 여기에 맞춰 인플루엔자 백신을 생산하죠. 인플루엔자 백신은 최소 유행 1개월 전에는 맞아야 효과적이므로, 고위험군에 대한 백신 접종은 10...
    2020-10-08 15:14
  • 진원생명과학, 자회사 VGXI ‘세계백신회의 2020년도 Best CMO상’ 수상
    진원생명과학, 자회사 VGXI ‘세계백신회의 2020년도 Best CMO상’ 수상
    지난 수개월 동안 12개 백신 산업 분야별 후보자 가운데 우수한 연구개발기업 및 연구기관이 최종 결선에 진출했고, ViE 과학 자문위원회는 최종 심사 및 우승자를 선정했다. 진원생명과학 관계자는 “새로운 생산 시설은 내년 3분기 내 구축을 완료하고, 2022년 초에 가동될 예정”이라며 “DNA 및 RNA 제품 생산을 위한 VGXI의 제조 규모와 유연성을 크게...
    2020-10-05 08:23
  • 수젠텍, 코로나19 백신 치료제 개발 필수 중화항체 검사키트 본격 판매
    현재 국내 백신 및 치료제 개발 업체들이 중화항체 생성 여부를 알기 위해서는 생물 안전 3등급(BL3) 실험실에서 배양 후 RNA를 확보해야 하기 때문에 중화항체 생성 여부를 판별하는 데 4~5일이 소요된다. 수젠텍의 중화항체 검사키트는 2시간 내 결과를 바로 얻을 수 있기 백신과 치료제의 효능을 바로 확인해 개발에 드는 시간을 크게 단축할 수 있다고...
    2020-09-15 09:44
  • 화이자 CEO “연내 백신 승인 및 배포 가능성 대비…수십만회 투여분 만들었다”
    화이자 CEO “연내 백신 승인 및 배포 가능성 대비…수십만회 투여분 만들었다”
    화이자는 독일 바이오엔테크와 메신저 리보핵산(mRNA·전령RNA) 방식의 코로나19 백신을 만들어 임상시험을 진행하고 있다. 전날에는 FDA에 3상 임상시험의 규모를 기존 3만 명 목표에서 최대 4만4000명으로 늘리겠다는 내용을 담은 변경 제안서를 내기도 했다. 최근 코로나19 백신은 세계 각국에서 일반 백신에 비해 이례적으로 빠른 속도로 개발이 진행되고 있다. 앞서...
    2020-09-14 08:43
  • 옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    옵티팜이 이번에 공동연구를 추진하는 간암 치료용 백신은 자궁경부암 예방용 백신과 A형 간염 백신에 이은 세번째 신약 파이프라인이다. 모두 VLP(Virus Like Particles·바이러스 유사입자) 기술을 활용한다. VLP는 바이러스와 모양이 유사하지만 내부에 DNA나 RNA 같은 유전물질이 없는 형태로 안전성이 뛰어나고 세포성 면역과 체액성 면역을 둘 다 유도할 수 있는 장점을...
    2020-08-25 11:03
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 글로벌 3상 위해 OPISㆍ한국의약연구소와 계약
    윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장은 “7월 기준 전세계적으로 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신 임상에서 렘데시비르(에볼라 치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)을 기반으로 한 34건의 임상시험이 중단됐다”며 “DNA나 RNA기반 바이러스 감염 환자들에게 이미 처방되고 있는 면역치료제 '네오비르(Neovir)'를 통해 코로나19 팬데믹을 빠르게 해결할 수 있도록...
    2020-08-24 10:11
  • 에이치엘비 “美자회사 이뮤노믹, 코로나19 백신 개발 주목받아”
    에이치엘비 “美자회사 이뮤노믹, 코로나19 백신 개발 주목받아”
    특히, 자가복제 RNA플랫폼 기술을 적용해 백신 효능을 높이고, 생산 효율을 향상시킬 계획이다. 이뮤노믹은 2018년 세계백신대회에서 최고의 백신기업으로 선정된 바 있으며 그 이후에도 매년 백신분야 최우수 기업으로 꼽히고 있다. 면역백신플랫폼 UNITE는 강력한 차세대 백신 플랫폼기술로 특정항원을 타깃해 항원제시능력을 높여 면역세포의 기능을...
    2020-08-18 10:14
  • 에이치엘비 이뮤노믹, 코로나19 백신 개발 키플레이어로 선정
    이뮤노믹 테라퓨틱스의 CEO인 윌리엄 헐 박사는 “현재까지의 실험 결과, 모든 후보물질에서 강력한 면역반응을 유도할 수 있었는데, 최종 결과치 분석 후 3개의 백신 후보 물질 중 하나를 선정해 사람을 대상으로 하는 임상실험을 시작하겠다”며 “최근 지분을 인수한 Replicate Bio Science의 자가복제 RNA플랫폼 기술을 적용해 백신 효능을 높이고...
    2020-08-18 09:51
  • 파미셀, 코로나19 특수로 상반기 ‘최대 실적’
    파미셀, 코로나19 특수로 상반기 ‘최대 실적’
    회사 관계자는 “올해 당사의 유망한 파이프라인인 차세대 항암면역세포치료백신과 발기부전 줄기세포치료제가 각 상업화 임상 1상과 2상에 진입함에 따라 바이오사업부의 중장기 성장성을 향한 기대감도 큰 상황”이라며 “3상 승인 대기 중인 알코올성 간경변 줄기세포치료제의 시판허가에도 회사의 역량을 집중하면서 기업 가치를 높이기 위한 최선의...
    2020-08-13 14:37
  • 진원생명과학 자회사 VGXI, 신규 제조시설 증축 부지 매입 완료 및 실시설계단계 진입
    진원생명과학 자회사 VGXI, 신규 제조시설 증축 부지 매입 완료 및 실시설계단계 진입
    진원생명과학은 DNA백신 및 유전자치료제 위탁개발생산기업(CDMO)인 자회사 VGXI가 신규 생산시설을 건축할 부지의 매입을 완료했다고 7일 밝혔다. 회사 관계자는 “해당 부지는 미국 텍사스주 콘로시 소재 Desion Technology Park에 위치한 21에이커(약 2만6300평)이며 향후 확장을 위해 21에이커를 추가로 사들일 수 있는 옵션도 가지고 있다”며 “시행사인 BE...
    2020-08-07 09:35
  • 모더나·화이자, 코로나백신 최종 단계 시험 돌입…막바지 경쟁 불꽃
    모더나·화이자, 코로나백신 최종 단계 시험 돌입…막바지 경쟁 불꽃
    화이자-바이오엔테크의 백신은 기존 백신과 달리 메신저 RNA(mRNA)를 이용했다. 이달 초 두 회사는 공동 개발 중인 백신 후보물질 4종 가운데 한 종을 투여한 결과 코로나19를 무력화하는 중화항체가 시험 대상자 전원에서 나타났다고 밝힌 바 있다. 우구르 사힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 “가능한 한 이르게 고효능 백신을 시장에 내놓는다는 당초 우리의...
    2020-07-28 09:42
  • [특징주] 마크로젠, 美 모더나 코로나19 백신 2상 전원 항체 형성..자회사 소마젠 공급 부각 ‘↑’
    백신 접종 28일 후 관찰한 결과, 45명의 백신 접종자 가운데 45명 전원에게서 항체가 형성됐다. 소마젠은 2014년 미국 모더나와 DNA 및 RNA 염기서열 분석 서비스 계약을 맺었으며 현재 사업 파트너 관계를 유지하고 있다. 서비스 제공자는 마크로젠이다. 미국 제약사인 모더나(Moderna)가 코로나19 백신 1상 임상시험에서 참가자 전원에 항체가 형성되는...
    2020-07-15 09:15
  • 미국 화이자, 코로나19 백신 개발 선두주자로 부상…FDA, 백신 2종 ‘패스트트랙’ 지정
    미국 화이자, 코로나19 백신 개발 선두주자로 부상…FDA, 백신 2종 ‘패스트트랙’ 지정
    화이자와 바이오엔테크는 RNA 백신 후보 4종에 대해 임상시험을 진행하고 있는데 그중 개발이 가장 진전된 2종이 FDA의 우선 심사 대상인 패스트트랙에 올랐다. 해당 백신 후보 물질은 ‘BNT162b1’과 ‘BNT162b2’다. 이달 중 시작할 예정인 대규모 임상시험 결과가 좋으면 FDA가 승인 절차를 우선적으로 진행, 신속한 출시로 이어질 수 있다. 이 소식에 화이자...
    2020-07-14 14:36
  • 하임바이오, 변종 코로나19 무력화 방안 찾았다
    하임바이오, 변종 코로나19 무력화 방안 찾았다
    이어 “이러한 하위유전체 (subgenomic RNA)는 전사(transcription) 와 번역(translation)을 통해 구조적 단백질을 9개 만들어 내는데 이중 잘 알려진 단백질이 E: envelope protein, S: spike protein, M: membrane protein, N: nucleocapsid protein 등이며, 이 몇몇 단백질을 타겟으로 진단키트나 백신개발 또는 치료제 개발을 해오고 있다. 인중합체는 위 두 기전의 단백질 전사기능을...
    2020-07-13 08:36
  • 태국, 신흥국 최초 코로나19 백신 임상시험 시작
    태국, 신흥국 최초 코로나19 백신 임상시험 시작
    쭐랄롱꼰대학의 백신은 최첨단 메신저 RNA(mRNA) 기술을 채택하고 있는데, 이 기술은 비용면에서 효율적이면서 대규모 생산에 이상적인 것으로 알려져 있다. 블룸버그는 태국의 이번 연구가 고소득 국가가 아닌 지역에서 가장 먼저 이뤄지는 시험 중 하나가 될 것이라고 전했다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계에서 160개의 코로나19 백신이 연구되고 있으며, 이...
    2020-07-12 17:28
  • 코로나19 백신·치료제, 잇단 긍정적 소식…“렘데시비르, 사망률 62% 낮춰”
    코로나19 백신·치료제, 잇단 긍정적 소식…“렘데시비르, 사망률 62% 낮춰”
    이 백신은 메신저 RNA(mRNA)를 활용, 코로나19에 대항하는 면역 반응을 일으키는 항체를 만드는 구조다. 당국의 승인을 받는 대로 이달 말 임상시험 3상이 시작될 것으로 예상된다. 3만 명을 대상으로 하는 임상시험 3상이 연말까지 완료되면 세계 각국에 판매 승인을 신청할 수 있다. 화이자와 중국 상하이푸싱의약 등 해외 파트너십을 활용해 백신의 원활한...
    2020-07-11 08:11
  • 글로벌 증시 3분기 화두는 ‘코로나 백신·치료제’…최신 연구결과 속속 발표
    글로벌 증시 3분기 화두는 ‘코로나 백신·치료제’…최신 연구결과 속속 발표
    모더나의 최첨단 메신저 RNA(m-RNA) 백신에 대한 동료검토를 거친 연구결과가 조만간 의학 학술지에 게재될 예정이다. 이는 이 백신이 생산하는 항체 수준에 대한 몇 가지 의문점에 답변을 제공하게 된다. 또 이달부터 3만 명을 대상으로 모더나 백신 임상시험 최종 단계가 시작될 계획이다. 투자자들은 이달 발표될 영국 옥스퍼드대학과 아스트라제네카의 공동 백신...
    2020-07-02 16:16
  • [BioS]HLB 이뮤노믹, 美 리플리캣바이오와 치료백신 공동개발
    [BioS]HLB 이뮤노믹, 美 리플리캣바이오와 치료백신 공동개발
    이뮤노믹의 면역 백신플랫폼 기술인 UNITE와 리플리캣 바이오의 RNA치료 플랫폼인 SynRGY를 결합해 COVID-19백신 및 인유두종바이러스(HPV), 앱스타인 바이러스(EBV) 관련 암 치료백신을 공동개발 한다는 게 이번 계약의 주요 내용이다. 리플리캣바이오는 자가복제 RNA(self-replicating RNA)에 대한 플랫폼 기술인 SynRGY 기술을 보유하고 있는 회사로, 약물내성이...
    2020-06-25 08:59
  • 백신도 빈익빈 부익부...프랑스 사노피, 미국 바이오 업체에 19억 달러 투자
    백신도 빈익빈 부익부...프랑스 사노피, 미국 바이오 업체에 19억 달러 투자
    트랜슬레이트바이오가 개발하는 백신은 현재 임상시험 일정상 가장 앞서 있는 미국 모더나와 비슷한 메신저 RNA(mRNA) 백신이다. 숙주 세포의 유전자 정보를 전달하는 mRNA를 활용하는 방식으로, 안전성과 저비용으로 주목받는 첨단 백신이다. 현재 이 백신은 전임상 테스트 단계에 있으며 사노피는 올해 말 임상시험 1상이 시작돼 내년 말까지 미국 식품의약국(FDA)...
    2020-06-24 10:44
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