백신부작용, 3페이지

검색결과 총1,043건

최신순 정확도순

[BioS]파멥신, 'PMC-403' SCLS "FDA ODD 지정"

인구 100만명당 1명 미만의 발병률을 가진 매우 드문 희귀질병으로, 코로나19백신 부작용을 통해 알려진 바 있다. PMC-403은 현재 국내 식약처에 신생혈관성 연령관련 황반변성(Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자를 대상으로 하는 임상1상 임상시험계획(IND)을 제출하고 승인을 기다리고 있다.

2023-02-28 14:51
낮은 접종률·신규 변이·중국발 확진자…‘마스크 프리’ 걸림돌 [이슈크래커]

방역 당국이 고위험군의 면역 획득을 위해 ‘동절기 집중 접종 기간’을 운영하는 등 접종을 독려했어도 잦은 백신 접종에 따른 피로감과 부작용 우려 등으로 접종률이 쉽사리 오르지 않고 있습니다. 이에 따라 11~12일에는 요양병원·시설 관리자를 대상으로 온라인 설명회를 열 예정입니다. 2가 개량 백신의 이상 사례 신고율은 1000건당 0.35건으로 집계됐습니다....

2023-01-06 15:03
[마감 후] 2년 젊어지기 앞서 필요한 것들

1년에 몇 번 없는 시험의 경우 응시 나이를 연 나이로 규정해야 생일에 따른 불이익 문제를 없앨 수 있다. 윤석열 정부의 만 나이 통일 방침에는 박수를 치지만, 변혁에 따른 정착 과정 등 후속 조치 역시 등한시해서는 안된다는 의미다. 우리의 삶이 보다 젊어진 기쁨과 함께 인식 변화, 부작용 최소화 등도 함께갈 수 있길 기대해본다.

2023-01-05 05:00
진원생명과학, ‘코로나19 DNA 백신’ 임상 1상 결과 국제 학술지 게재

진원생명과학 관계자는 “임상 1상 결과, GLS-5310의 내약성이 우수하고, 백신과 관련된 심각한 부작용이 없었다. 높은 수준의 항체 및 T세포 반응을 유도하며 그 효과가 1년간 지속된다는 것을 보여줬다”라며 “백신 접종 4주 후 항체 생성률은 95.5%로 48주 동안 지속됐고, 중화항체 생성율은 55.5%였다. T세포 반응은 임상시험 참가자의 97.8%에서...

2023-01-04 09:16
국민 사랑받던 태국 공주 '파', 일주일째 의식불명…각종 루머까지

있지만, 닷새 동안 심장과 신장, 폐 등에 의료 기구의 도움을 계속 받고 있다는 공식 발표로 미루어 보면 깨어나기 쉽지 않을 것이라는 추측이 나온다. SNS 등에는 그가 갑작스럽게 쓰러진 이유에 대한 갖가지 추측과 함께 심지어 사망설까지 나돌고 있다. 온라인에서는 공주가 백신을 맞았는데 부작용이 발생한 것이 아니냐는 등의 확인되지 않은 각종 루머들이 돌고 있다.

2022-12-21 07:19
중국, 준비 안 된 ‘제로 코로나’ 완화에 경제 혼란 심화

문제는 너무 성급히 고삐를 풀면서 부작용이 나오고 있다는 점이다. 크리스탈리나 게오르기에바 국제통화기금(IMF) 총재는 현 상황으로 인해 올해와 내년 중국 경제성장이 추가 둔화할 것이라고 경고하고 전망치 하향 가능성을 시사했다. 그는 AFP통신과 인터뷰에서 “규제 완화는 향후 몇 달 동안 어려움을 일으킬 것”이라며 “올해와 내년 중국의 성장 전망치를...

2022-12-14 14:34
식약처, 모더나 오미크론 변이 대응 2가 백신 긴급사용승인

식약처 관계자는 “긴급사용승인된 백신의 품질이 확보될 수 있도록 철저히 관리하고, 사용 과정에서 부작용 정보 수집 등 안전한 사용을 위한 추가 조치에도 힘쓰겠다”며 “과학적 지식과 규제 전문성을 바탕으로 코로나19 극복에 필요한 효과적인 의료제품을 안전하고 신속하게 공급하는 등 국민 보건 향상을 위해 노력하겠다”고 했다. 국내 동절기 추가접종에...

2022-12-02 13:35
[이슈크래커] 2가 백신, 맞을까 말까 고민되면 어떻게 해야 할까요?

잦은 접종에 대한 피로도도 쌓이고 있지만, 접종을 망설이는 가장 큰 이유는 백신 부작용에 대한 우려입니다. 방역 당국이 집계한 2가 백신의 이상 사례 신고 비율은 아직 기존 백신보다 낮은 수준입니다. 24일 기준 2가 백신 접종 207만8511건 중 이상 사례는 692건 신고돼 접종 1000건당 0.3건으로 나타났습니다. 기존 백신의 누적 신고율은 1000건당 3.7건입니다. 백신...

2022-11-26 07:00
GC녹십자 美 자회사 큐레보, 2600만 달러 추가 투자 유치

큐레보에 따르면 ‘CRV-101’은 기존 대상포진 백신과 비슷한 효능을 보이면서 부작용 부담이 적은 동시에 최적의 면역반응을 내도록 설계된 서브유닛(Subunit) 백신이다. 임상 1상에서 3등급의 주사 부위 반응이 없었고 3등급의 전신 부작용은 낮은 비율(1.3%)로 나타났으며, 체액 및 세포 반응으로 측정했을 때 강력한 면역원성을 보였다고 알려졌다. 조지...

2022-11-17 08:51
당정 “살처분 않는 방법 고민”…고물가 가중 막는다

주 원내대표는 베트남에 도입된 백신을 언급하며 “까다로운 검증 절차 때문에 효과적으로 제어할 수 있는 데도 못한다는 민원을 들었다”고 했지만, 당정협의 뒤 성 의장은 “미국에서 개발된 백신을 베트남에서 접종해보니 부작용이 상당히 많았기에 도입할 단계는 아니었다”고 짚었다. 성 의장은 “더 완전히 접촉을 차단함으로써 농가를 보호하는 수밖에 없다”며...

2022-11-16 17:03
모더나 “코로나 2가 백신, BA.4/5 변이에 강력한 중화항체 반응”

추가 분석 연구에서는 약 40명의 참가자에 대한 탐색적 분석 결과 두 2가 백신은 BQ.1.1에 대한 강력한 중화 활성을 입증했으며, 그 효과는 BA.4/BA.5에 대한 효과의 약 5분의 1로 나타났다. mRNA-1273.222 및 스파이크박스2주(mRNA-1273.214)의 부작용은 스파이크박스주(mRNA-1273)두 번째(기초 접종) 또는 세 번째 접종(부스터 샷)과 유사하거나 오히려 덜...

2022-11-15 16:36
‘제로 코로나’에 발목 잡힌 중국…“일러야 내년 연말 정상화할 듯”

골드만삭스 역시 보고서에서 “제로 코로나 정책으로 불어난 비용을 고려할 때 현재 모든 징후는 활동 재개를 위한 준비가 본격적으로 시작할 것이라는 걸 나타내고 있다”면서도 “고령자 백신 접종률이 낮고 미접종자 사망률이 높게 나타나고 있어 실제 재개까진 여전히 수개월은 남았다”고 분석했다. 제로 코로나 부작용은 이제 단순한 비용 문제를 넘어...

2022-11-08 16:57
코스닥 ‘출사표’ 인벤티지랩 “글로벌 NO1 되겠다”…23일 상장

mRNA 백신·유전자 치료제 제조 플랫폼 ‘IVL-GeneFluidic’이다. IVL-DrugFluidic은 매일 경구나 주사로 투여하는 약물을 대체할 수 있는 제형으로 1회 투여 시 1개월~6개월간 약효가 유지되는 기술이다. 김 대표는 이는 약물의 정교한 방출제어로 생체이용률과 복약순응도가 높을 뿐 아니라 약물의 효능과 부작용이 모두 개선되는 결과를 얻을 수 있다고...

2022-11-08 15:12
HLB 美계열사 이뮤노믹, 메르켈세포암 치료제 FDA 패스트트랙 지정

환자의 면역을 이용해 면역거부 반응도 없어 부작용 위험도 적다. HLB 관계자는 “이뮤노믹의 교모세포종(GBM) 세포치료제 ‘ITI-1000’이 6년 만에 데이터 분석을 위한 마일스톤에 도달해 현재 미국 플로리다대학, 듀크대학에서 분석 작업이 이뤄지고 있다”면서 “이런 가운데 메르켈세포암에 대한 패스트트랙이 승인돼 이뮤노믹과 최대주주인...

2022-11-04 09:06
[BioS]광동제약, 모더나와 ‘코로나19 2가백신’ 업무MOU

모더나 측은 4차 접종(2번째 추가 접종) 후 90일 추적관찰 결과 이전 백신에 비해 부작용이 유사하거나 덜 심각한 수준으로, 안전성도 확인했다고 설명했다. 방역당국은 올 겨울 코로나19와 인플루엔자가 동시에 유행하는 트윈데믹을 대비해 고령자 등 건강취약계층과 2차 접종후 4개월이 지난 18세 이상 성인 등을 대상으로 2가 백신 접종을 안내하고 있다....

2022-11-03 10:40
‘백신 맞고 뇌질환, 보상해야’ 판결에…질병청, 항소 포기

질병관리청이 코로나19 백신 부작용 피해를 보상하라는 법원 판결에 불복해 제기한 항소를 취하하기로 했다. 질병청은 2일 "제기한 항소를 취하할 계획”이라며 “판결 확정 이후 원고에게 재처분을 통지하고 지원금을 지급할 예정"이라고 밝혔다. 국회 보건복지위원회 소속 강은미 의원실이 이날 질병청에서 제출받은 보고서에 따르면 질병청은...

2022-11-02 21:05
바이오파마, 변이바이러스 코로나19 mRNA백신 전임상 ‘중화항체 확인’

보건복지부 코로나19 치료제·백신 신약개발사업 비임상 지원사업 과제로 수행 중이다. 회사 측은 “이번 동물실험 결과는 면역원성이 높아 변이바이러스 대응성이 높고 항체의존면역증강에 의한 부작용이 적은 것으로 알려진 삼량체 RBD mRNA를 세포내로 전달시켜 세포수준에서 RBD 단백질의 발현을 확했다”며 “이어 바이오파마가 생산한 리포좀을 이용해...

2022-09-27 09:22
[BioS]아이진, mRNA 코로나19 국내 1상 중간 “안전성 확인”

발표에 따르면 아이진은 임상에서 부작용이 나타나지 않아 안전성을 확인했으며, 백신의 용량의존적으로 항체역가가 증가하는 경향을 확인했다. 아이진은 건강한 성인을 대상으로 EG-COVID를 3주간격으로 2회 접종해 안전성과 면역원성 평가했다. 임상참여자는 3그룹으로 나뉘어 50㎍, 100㎍, 200㎍의 백신을 각각 투여받았다. 그 결과 임상참여자 전원에...

2022-09-23 13:42
[이슈크래커] “접종할까 말까” 망설여지는 개량백신…효능과 부작용은?

다음 달 11일부터 변이 바이러스에 대응하는 코로나19 개량백신 접종이 시작됩니다. 코로나19 초기 바이러스(우한주)와 오미크론 변이(BA.1)를 모두 타깃하는 mRNA 2가 백신으로 모더나가 개발했습니다. 정부는 계약된 백신 물량인 6000만 회분을 개량백신으로 도입할 예정입니다. 개량백신, 예방효과↑ 이상반응↓ 23일 방역당국에 따르면 모더나의 개량백신은...

2022-09-23 08:00
[이슈크래커] “코로나일까 독감일까”…3년 만에 찾아온 독감 유행

전문가들은 백신을 동시에 맞아도 부작용이 심해지지 않으며, 코로나19 백신이 독감 예방에 도움이 된다는 설은 전혀 근거없는 낭설이라고 강조했습니다. 독감 치료제는 널리 알려진 타미플루(오셀타미비르)를 비롯해 자나미비르, 페라미비르, 발록사비르가 있습니다. 의사의 처방에 따라 복용하면 되는데, 독감에 걸린 후 48시간 내에 약을 먹어야 효과가...

2022-09-17 08:10

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10