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  • [환율전망] 증시 상승ㆍ위험자산 선호심리로 달러 약세 전망
    [환율전망] 증시 상승ㆍ위험자산 선호심리로 달러 약세 전망
    7%로 예상치에 부합했지만 전월(5.1%)보다 상승폭을 확대했다"고 설명했다. 김 연구원은 "뉴욕증시는 머크의 코로나 치료 경구용 알약에 대해서도 미국 FDA가 긴급 승인했다는 소식 등에 상승하며 위험자산 선호 심리가 확산했다"며 "달러 약세와 위험자산 선호 심리에 하락세를 이어갈 것"이라고 전망했다.
    2021-12-24 08:14
  • [상보] 뉴욕증시, 오미크론 우려 딛고 3일 연속 상승...S&P500, 사상 최고
    [상보] 뉴욕증시, 오미크론 우려 딛고 3일 연속 상승...S&P500, 사상 최고
    여기에 미국 식품의약국이 전날 화이자에 이어 머크의 코로나19 경구용 치료제에 대한 긴급사용을 승인한 것도 호재로 작용했다. 업계에서는 오미크론 확산으로 신규 확진자가 속출하는 가운데, 경구용 치료제가 각국의 보건시스템과 재택 치료를 뒷받침해줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이날 발표된 경제 지표는 노동시장과 개인소비 지출 부문의...
    2021-12-24 07:08
  • 전 세계 코로나19 '먹는 약' 확보 경쟁…국내 도입 차질 없나
    전 세계 코로나19 '먹는 약' 확보 경쟁…국내 도입 차질 없나
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 치료하는 먹는 약(경구용 치료제)이 탄생하자마자 각국의 확보전이 치열하다. 경구용 치료제는 코로나 바이러스의 변이가 확산하는 가운데 팬데믹의 중요한 전환점이 될 게임체인저로 평가받고 있다. 우리 정부는 화이자와 '팍스로비드' 7만 회분을 일단 계약했지만, 세부적인 도입 계획은 아직 협의 중이다....
    2021-12-23 16:23
  • 나이벡, 세계 최초 먹는 염증성 장질환 치료제 글로벌제약사와 내달 연구 성과 발표
    나이벡, 세계 최초 먹는 염증성 장질환 치료제 글로벌제약사와 내달 연구 성과 발표
    편리한 ‘경구형 제형’이라는 점도 높은 평가를 받고 있다”고 말했다. 이어 “염증성 장질환은 지금까지 개발에 성공한 치료제가 없어 바이오 제약시장에서 큰 관심을 받고 있는 분야로 나이벡은 신약 개발을 빠르게 추진할 계획”이라며 “지금까지 인트랙트 파마와 진행된 공동연구를 통해 경구용 NIPEP-IBD 제형 효능에 대해 더 큰 자신감을 갖게 됐으며...
    2021-12-23 14:02
  • [특징주] 美, 화이자 코로나 치료제 승인 소식에 ‘SK바사·셀트리온 3사’ 약세
    [특징주] 美, 화이자 코로나 치료제 승인 소식에 ‘SK바사·셀트리온 3사’ 약세
    88%), 셀트리온헬스케어(-0.62%) 등도 약세다. 전날 로이터 통신 등 외신에 따르면 FDA는 중증화 진행이 높은 경증 환자를 대상으로 화이자의 경구용 코로나19 치료제 팍스로비드 긴급 사용을 승인했다. 팍스로비드는 정맥주사제형이 아닌 경구용 치료제로 코로나19 치료제의 게임체인저가 될 수 있다는 평가를 받아왔다.
    2021-12-23 09:43
  • 원·달러 NDF 1187.6/1188.0, 4.25원 하락..미 지표호조 등에 위험선호
    이밖에도 미국 식품의약국에서 화이자의 코로나 경구용 치료제를 긴급 승인했으며, 코로나19 변이바이러스인 오미크론의 중증 위험도가 낮다는 연구결과도 나왔다. 22일(현지시간) 뉴욕 차액결제선물환(NDF)시장에서 원·달러 1개월물은 1187.6/1188.0원에 최종 호가되며 거래를 마쳤다. 이는 최근 1개월물 스왑포인트 +0.05원(서울외환중개 기준)을 감안하면...
    2021-12-23 08:34
  • [환율전망] 오미크론발 우려 완화에 안전자산 선호심리↓
    [환율전망] 오미크론발 우려 완화에 안전자산 선호심리↓
    김유미 키움증권 연구원은 "미국 3분기 경제성장률 확정치가 전 분기 연율 2.3%로 잠정치(2.1%)를 상회한 가운데 12월 컨퍼런스보드 소비자신뢰지수가 115.8로 시장 예상과 전월치를 상회했다"며 "미국 식품의약국에서 화이자의 코로나 경구용 치료제를 긴급 승인한 가운데 오미크론의 중증 위험도가 낮다는 연구결과가 이어지면서 뉴욕증시는...
    2021-12-23 08:15
  • FDA, 먹는 코로나19 치료제 긴급사용 승인…연말부터 공급시작
    FDA, 먹는 코로나19 치료제 긴급사용 승인…연말부터 공급시작
    미국에서 경구용 코로나19 치료제가 승인된 것은 이번이 처음이다. '팍스로비드(Paxlovid)'라는 이름이 붙어진 화이자의 경구 알약 치료제는 중증도 위험이 큰 12세 이상 환자가 사용할 수 있도록 승인됐다. '팍스로비드'는 코로나 감염 증상이 나타난 직후부터 5일 동안 12시간마다 총 30알을 복용해야 한다. 화이자가 중증도 위험이 큰 사람을 대상으로 한...
    2021-12-23 07:57
  • [상보] 뉴욕증시, 경제지표 호조에 상승세 이어가...다우 0.74%↑
    [상보] 뉴욕증시, 경제지표 호조에 상승세 이어가...다우 0.74%↑
    이런 가운데 미국 식품의약국(FDA)가 화이자가 제조한 경구용 코로나19 치료제의 가정 내 긴급사용을 승인했다는 소식이 나왔다. FDA는 병원 밖에서도 고위험 성인 환자와 12세 이상 소아 환자를 대상으로 이 알약을 사용할 수 있도록 허가했다. FDA가 가정용으로 승인한 화이자 알약은 '팍스로비드'라는 이름으로 판매된다. 해당 알약은 코로나19 감염 증상이...
    2021-12-23 06:57
  • 진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 임상2상 대상자 50% 등록 완료
    진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 임상2상 대상자 50% 등록 완료
    진원생명과학의 경구용 코로나19 치료제 개발이 순조롭게 진행 중이다. 진원생명과학은 “코로나19 감염 후 증상이 악화되는 것을 막는 경구용 치료제 GLS-1027의 임상 2상 시험 대상자 50% 등록이 완료됐다”고 22일 밝혔다. 그러면서 “해당 글로벌 2상 임상연구는 미국, 북마케도니아, 불가리아에서 승인을 받아 진행 중이고 한국에서도 식약처의 승인을 받아 임상...
    2021-12-22 09:59
  • 오미크론에 힘 못 쓰는 항체치료제…개발사들 어쩌나
    오미크론에 힘 못 쓰는 항체치료제…개발사들 어쩌나
    항체치료제만으로는 오미크론 변이에 대응하기 어려울 것으로 예상되면서 먹는 약(경구용 치료제)을 향한 관심은 더욱 높아졌다. 현재 머크의 '몰누피라비르'가 영국과 덴마크에서 승인됐으며, 화이자의 '팍스로비드'는 유럽의약품청(EMA) 동반심사에 들어갔다. 우리나라는 내년까지 경구용 치료제 60만4000만 명분 도입을 추진하고 있다. 연내 도입 여부는 글로벌...
    2021-12-21 15:20
  • [2022 경방] 내년 코로나19 백신 1억7000만 회분 도입…접종 국고지원도 확대
    [2022 경방] 내년 코로나19 백신 1억7000만 회분 도입…접종 국고지원도 확대
    경구용 치료제도 60만4000명분을 도입한다. 여기에 예방접종률 제고와 지방자치단체의 접종 시행비 부담을 낮추기 위해 예방접종시행비 국고지원비율을 현재 서울 30%, 지방 50%에서 내년 서울 40%, 지방 60%로 10%포인트(P) 한시 상향한다. 지역 방역체계 고도화를 위해 권역별 감염병 전문병원도 구축한다. 설계가 진행 중인 호남·충청·경남권 중앙감염병병원은 내년...
    2021-12-20 16:30
  • [2022 경방] 코로나 특별상황유예 1년으로 확대…중기 전용 2조원 유동성 지원
    [2022 경방] 코로나 특별상황유예 1년으로 확대…중기 전용 2조원 유동성 지원
    유예기간을 확대(6개월→1년)하고, 지원범위를 넓혀 여타 재난까지 포괄하는 제도로 재설계한다. 코로나19 방역 안정에도 총력을 기울인다. 내년 중 백신 1억 7000만회분, 경구용치료제 60만 4000만명분 확보를 추진한다. 백신 관련 글로벌 협력·연대 강화를 위해 미국 외 EU·호주·베트남 등과 백신 파트너십을 확대하고, WHO·CEPI·ADB 등 국제기구와 협력도 강화한다.
    2021-12-20 16:30
  • LG화학, 자가면역질환 치료 후보물질 中 임상 2상 진입
    LG화학, 자가면역질환 치료 후보물질 中 임상 2상 진입
    ‘LC510255’는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진시키는 경구용(먹는 제형) 신약으로 LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제, S1P1 단백질에 대한 선택적 작용 등을 확인했다. 글로벌 시장조사 데이터에 따르면 중국 궤양성대장염 치료제 시장규모는2020년 2200억원 규모에서 2028년 2800억원 규모로 지속...
    2021-12-20 08:57
  • 이달 들어 92% 상승…일동제약 무슨 일이
    이달 들어 92% 상승…일동제약 무슨 일이
    주가 급등은 개발 중인 경구용 코로나19 치료제에 대한 기대 때문이다. 일동제약은 지난달 식품의약품안전처로부터 후보물질 ‘S-217622’의 임상 2·3시험 계획을 승인받았다. 일본 시오노기제약과 공동 개발하고 있는 S-217622는 코로나19 원인 바이러스인 SARS-CoV-2 치료를 위한 물질이다. 1일 1회 1정을 5일간 복용하는 것으로 개발 중이다. 회사 측은 내년...
    2021-12-17 13:42
  • HLB제약, 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 임상 결과 “유효성 확인”
    HLB제약, 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 임상 결과 “유효성 확인”
    HLB제약은 이번 임상결과를 통해 척수 소뇌 변성증에 대한 유효성과 안전성이 확인된 만큼 새로운 치료대안으로 기대할 수 있게 됐다 .씨트렐린은 경구용 치료제라는 점에서 환자의 복용 편의성도 높아질 것으로 기대된다. HLB제약은 이번 임상 데이터를 기반으로 보험급여 등재를 추진할 방침이다. HLB제약 박재형 대표는 “척수소뇌 변성증에 대한 국내 최초...
    2021-12-15 10:24
  • “홈런쳤다”...화이자 경구용 코로나 치료제, 오미크론에 효과
    “홈런쳤다”...화이자 경구용 코로나 치료제, 오미크론에 효과
    고위험군 입원ㆍ사망 위험 89% 낮춰초기 시험서 오미크론 프로테아제 효소 차단 미국 제약사 화이자의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 중증 위험이 높은 코로나19 환자의 입원 및 사망을 낮추는 것으로 나타났다. 코로나19 새 변이 오미크론 예방효과도 있는 것으로 나타났다. 14일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 화이자는 이날...
    2021-12-15 07:56
  • 한미약품, 美 기술이전 백혈병 혁신신약, 임상서 ‘완전관해’ 확인
    한미약품, 美 기술이전 백혈병 혁신신약, 임상서 ‘완전관해’ 확인
    HM43239는 골수성 악성종양에서 작용하는 주요 키나아제(kinases)를 표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제(MKI)로 전임상 연구에서 FLT3-ITD 돌연변이뿐 아니라 ‘내성부여(resistance-conferring) 유전자 D835’와 ‘게이트키퍼 유전자 F691 TKD 돌연변이 AML’에서 강력한 항종양 활성화가 입증됐다. 또 FLT3변이 외에도 백혈병 내성과 관련된 것으로...
    2021-12-14 13:44
  • '오미크론 위기'…김종인도 안철수도 "과학 방역 도입하라"
    '오미크론 위기'…김종인도 안철수도 "과학 방역 도입하라"
    안 후보가 제시한 다섯 가지 내용은 △의료인력 확보 △국립중앙의료원 코호트병원 전환 △대형 공공장소에 이동형 야전병원 설치 △경구용 치료제 확보 비상계획 수립 △고령층과 고위험군 보호 위한 백신 3차 접종 집중 등이다. 안 후보는 "코로나19를 극복하고 국민의 생명을 구하는 길에 여야나 진보, 보수가 어디 있냐"며 "방역이...
    2021-12-10 11:27
  • 방역당국 "코로나 확진자 1만 명까지 의료 대응 가능…위중증 환자 감소 관건"
    방역당국 "코로나 확진자 1만 명까지 의료 대응 가능…위중증 환자 감소 관건"
    또 내년 1월부터는 고령의 재택치료자에게 경구용 치료제도 제공하고, 재택치료가 차질없이 이뤄지도록 대한의사협회·서울시의사회 등과 동네 의원급 의료기관까지 관리의료기관으로 참여하는 방안을 시범적으로 마련할 계획이다. 한편 현재 국내에선 코로나19 확진자 가운데 20%가 입원하고 30%가 생활치료센터에 입소하며 50%가 재택치료를 받는다....
    2021-12-08 14:12
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