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  • [코넥스 대분석] 툴젠, 유전자 가위 기술로 시총 8000억… 연말 코스닥 3수 도전
    [코넥스 대분석] 툴젠, 유전자 가위 기술로 시총 8000억… 연말 코스닥 3수 도전
    유전자 가위란 특정 유전자를 자른 뒤 재구성해 유전병을 근본적으로 치료하는 기술로, 에이즈를 비롯해 각종 암, 혈우병 등 치료 방법이 없는 질병에 대안이 될 것으로 기대 받고 있다. 툴젠은 3세대 유전자 가위인 ‘크리스퍼 카스나인(CRISPR Cas9)’ 기술을 보유해 글로벌 기업들과 경쟁을 벌이고 있다. 현재 툴젠의 시가총액은 8000억 원에 육박, 코넥스 시총 1위를...
    2018-06-19 10:30
  • [R&D 톺아보기] GC녹십자, 국산화 혈액제제·백신 내세워 세계시장 노크
    [R&D 톺아보기] GC녹십자, 국산화 혈액제제·백신 내세워 세계시장 노크
    혈우병치료제 ‘그린진 에프’는 중국 진출을 위한 임상에 돌입한 상태다. 세계 최초 유전자 재조합 B형 간염 면역글로불린 ‘헤파빅-진(GC1102)’도 기대를 모으는 의약품이다. 그동안 유전자 재조합 기술은 인슐린, 성장호르몬 등 개발에 주로 쓰였으며 B형 간염 면역글로불린에 적용된 사례는 헤파빅-진이 처음이다. 올 1월 식품의약품안전처부터 임상 2·3상 시험...
    2018-06-05 10:08
  • [BioS] 바이로메드와 결별수순 이연제약, 독자 신약개발 가속화
    [BioS] 바이로메드와 결별수순 이연제약, 독자 신약개발 가속화
    지앤피바이오사이언스는 2017년 12월에 출원된 플라스미드 DNA 기반 혈우병 유전자치료제 특허를 바탕으로 베이징노스랜드바이오텍과 공동개발계약을 체결하기도 했다. 이연제약 관계자는 "이연제약은 바이오 의약산업으로의 사업확장을 위해 연구, 생산분야에서 많은 플랫폼 기술들을 확보하고자 노력해왔다면서 "이번 계약은 차세대 유전자치료제 개발을...
    2018-05-28 15:13
  • 이수앱지스, 세계혈우연맹 학술대회 참가…'ISU304' 임상1상 결과 발표
    이수그룹 계열 희귀질환 치료제 개발사 이수앱지스가 세계 최대 혈우병 학회인 '세계혈우연맹 학술대회'에 참가해 B형 혈우병 치료제를 소개한다. 이수앱지스는 이달 20일부터 24일까지 스코틀랜드 글래스고에서 개최되는 '2018 세계혈우연맹 학술대회(WFH 2018 World Congress)'에서 'ISU304/CB 2679d(이하 ISU304)'의 임상1상 결과를 구두 발표할 계획이라고 9일...
    2018-05-09 09:11
  • [제약업계는 지금] 세계 223兆 규모 ‘희귀의약품’ 뚫는 토종기업들
    [제약업계는 지금] 세계 223兆 규모 ‘희귀의약품’ 뚫는 토종기업들
    글로벌 제약사 사노피는 혈우병 및 희귀 혈액질환 관련 신약 후보물질을 다수 보유한 미국 바이오베라티브를 시총 대비 64% 높은 가격인 115억 달러(12조3000억 원)에 인수했다. 셀진은 미국 주노사를 시총 대비 29% 높은 90억 달러(9조6000억 원)에 인수했으며, 노바티스는 희귀질환인 척수성근위축증 유전자치료제를 개발하는 미국 아베시스를 시총 대비 72% 높은...
    2018-04-24 10:28
  • [BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"
    [BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"
    스파크 테라퓨틱스도 혈우병 환자에게 부족한 팩터8 유전자를 넣어줌으로써 치료할 수 있도록 유전자치료제를 개발하고 있다. 구 연구원은 “최근에는 유전자치료제의 기술적 진보를 이뤄 2015년부터 치료제가 FDA 승인을 받기 시작했다. 다만 리스크가 커서 빅파마 보다는 바이오벤처에서 주로 개발하고 있다. 작년 뜨거웠던 CAR-T 치료제 개발도 바이오회사...
    2018-03-29 09:54
  • 일본 다케다, 아일랜드 샤이어 인수 검토…글로벌 제약업계, M&A 열기 뜨거워
    샤이어는 ‘주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)’ 치료제인 애더럴과 혈우병 관련 약품, 분해 효소 기능 부전으로 체내 이상이 오는 유전성 난치병인 라이소좀병 치료제 등 폭넓은 포트폴리오를 자랑하고 있다. 다케다는 “샤이어와 손을 잡으면 자사 중점 영역인 암과 소화 장애, 신경정신 질환 등의 분야를 더욱 강화할 수 있다”며 “샤이어 사업 기반인...
    2018-03-29 09:46
  • [SP] 22일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시
    △[조회공시] 모다, 감사의견 비적정설 △네오위즈홀딩스, 30억 자사주 취득 신탁계약 체결 결정 △[답변공시] 루미마이크로 “주가급등 관련 최대주주가 지분 매각 검토” △이수앱지스, B형 혈우병 신약 물질 관련 특허권 취득 △대화제약, 인지기능 장애 질환 예방 등 관련 특허권 취득 △수산아이앤티, 정석현·이성권 각자대표 체제로 변경...
    2018-03-22 09:00
  • 이수앱지스, B형 혈우병 신약 물질 관련 특허권 취득
    이수앱지스는 피하주사제형으로 개발 중인 B형 혈우병 신약(ISU304) 물질에 대한 국내 특허를 추가 취득했다고 21일 공시했다. 이번 특허의 출원 내용은 ISU304 구성 ‘물질’과 이의 '이용 방법'이다. 앞서 지난해 10월 이수앱지스는 국내 특허청으로부터 개발 중인 신약 ISU304의 물질 특허를 취득한 바 있다. 이수앱지스는 특허 활용 계획과 관련해...
    2018-03-21 18:47
  • JW중외제약 A형 혈우병치료제 '에미시주맙', 희귀의약품으로 지정
    JW중외제약은 쥬가이제약으로부터 국내 독점 판매권을 확보한 A형 혈우병 치료제 '에미시주맙'(Emicizumab)이 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정받았다고 21일 밝혔다. 식약처는 제약사의 희귀질환 치료제 연구를 활성화하고 환자의 치료 기회를 확대하고자 희귀의약품 지정 제도를 운용하고 있다. 희귀의약품으로 지정되면 품목허가 시 신속심사...
    2018-03-21 13:55
  • [BioS] JW중외, 피하주사 A형 혈우병치료제 희귀의약품 지정
    JW중외제약은 로슈그룹 산하 쥬가이제약으로부터 국내 독점판권을 확보한 A형 혈우병치료제인 ‘에미시주맙(Emicizumab)’이 식품의약품안전처로부터 항체보유의 A형 혈우병에 대한 ‘희귀의약품’ 지정을 받았다고 21일 밝혔다. ’에미시주맙‘은 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병을 치료하는 유전자재조합의약품으로, 제8인자의...
    2018-03-21 09:36
  • 세계 희귀질환의 날…한미약품ㆍ이수앱지스 투자자 ‘관심’
    최근에는 투약 편의성을 증대시킨 피하주사 방식의 혈우병 치료제 ‘ISU304’가 임상1상 중간결과에서 중증 환자를 경증 수준까지 회복시키는 결과를 발표했다. ISU304는 지난해 미국식품의약국(FDA)과 유럽연합집행위원회(European Commission)로부터 희귀의약품으로 지정 받았다. 한미약품이 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료제 ‘HM15136’도 투자자들의 관심을...
    2018-02-28 10:28
  • [바이오줌인] 올해 최고 유망기술 ‘유전자가위’ 기술 경쟁 가속도
    [바이오줌인] 올해 최고 유망기술 ‘유전자가위’ 기술 경쟁 가속도
    유전자기술을 활용하면 말기암과 같이 치료 효율이 낮은 난치 질환에 대한 치료법을 개발할 수 있는 데다 이미 혈우병, 유전성 빈혈 등 비교적 발생비율이 높은 유전성 질환을 중심으로 큰 시장이 확보돼 있다. 우리나라의 유전자가위 기술 글로벌 경쟁력은 선진국에 뒤지지 않는다. 전 세계적으로 대표적인 유전자가위 기술 보유 6개사 중 하나가 국내...
    2018-02-27 10:39
  • [BioS] 이수앱지스 "피하주사 B형 혈우병약 1상서 가능성 확인"
    [BioS] 이수앱지스 "피하주사 B형 혈우병약 1상서 가능성 확인"
    이수앱지스가 피하주사방식을 적용한 새로운 B형 혈우병 치료제의 가능성을 확인했다. 피하주사 혈우병 치료제는 환자의 감염 위험뿐 아니라 편의성을 획기적으로 개선할 수 있다는 점에서 주목받는다. 이수앱지스는 최근 스페인 마드리드서 개최된 '제11회 혈우병 및 유사질환 유럽연합학회 연례회의(EAHAD)'에서 미국 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst...
    2018-02-12 09:32
  • 이수앱지스, B형 혈우병 치료제 ‘ISU304’ 임상1상 결과 발표
    이수그룹 계열사 이수앱지스가 피하주사방식으로 공동개발중인 B형 혈우병 치료제 'ISU304(ISU304/CB 2679d)'의 임상1상 중간 결과를 발표했다. 이수앱지스는 최근 5명의 중증 혈우병 환자들을 대상으로 6일간 ISU304를 피하주사 방식으로 투약한 결과 혈액 내 제 9인자(FIX) 활성이 정상인 대비 16%까지 증가했다고 12일 밝혔다. 제 9인자 활성은 혈우병의...
    2018-02-12 09:05
  • [BioS] ‘확고한 캐시카우의 매력’..녹십자, 6년연속 매출 신기록
    [BioS] ‘확고한 캐시카우의 매력’..녹십자, 6년연속 매출 신기록
    미국 시장 진출을 포기한 혈우병치료제도 약효 지속시간을 늘린 차세대 제품을 개발 중이다. GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동으로 차세대 혈우병A형치료제 ‘MG1121’을 개발 중인데 비임상 시험에서 반감기가 기존 제품 대비 3배 이상 늘어났다는 연구결과를 최근 미국 혈액학회 연례회의에서 발표했다. GC녹십자 관계자는 “올해에도 전사적 경영...
    2018-02-06 13:12
  • 글로벌 제약사, 새해 M&A 300억 달러 달해...11년 만에 최대 호황
    바이오베라티브는 혈우병과 희귀 혈액질환 치료제에 특화된 기업이다. 미국 셀진은 90억 달러에 주노를 인수하기로 합의했다. 인수가는 인수 소문이 시장에 떠돌기 전 주노 시가총액의 거의 두 배에 달하는 것이다. 주노는 면역세포를 강화시켜 암을 치료하는 약을 개발하고 있다. 대기업들의 적극적인 M&A에 제약업계가 활기를 띠고 있지만, 그만큼 버블...
    2018-01-23 10:25
  • SK케미칼, 제약·바이오 최선호주… 목표가 13만 원 제시-이베스트투자증권
    신 연구원은 “2018년도 실적은 매출액 1조4223억 원, 영업이익 898억 원, 순이익 633억 원으로 뚜렷한 실적 성장을 보여줄 것”이라며 “생명 과학 부문은 혈우병치료제 앱스틸라 로열티 유입 확대와 대상포진백신 스카이조스터 판매 개시를 반영해 매출액 3793억 원, 영업이익 269억 원을 추정한다”라고 분석했다. 바이오소재 부문은 PETG 신규설비...
    2018-01-05 08:50
  • [BioS] ‘블루오션의 레드오션化’..제약사들, 먹거리 확보 쟁탈전
    [BioS] ‘블루오션의 레드오션化’..제약사들, 먹거리 확보 쟁탈전
    JW중외제약은 지난 5월 쥬가이제약과 A형 혈우병치료제 ‘에미시주맙’의 국내 판매를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했고, 10월 일본 에자이그룹 EA제약과 혈액투석환자를 위한 이차성 부갑상선 기능항진증(SHPT) 치료제 ‘AJT240’에 대한 국내 임상 및 판매 라이선스계약을 맺었다. 한독은 10월 한독테바의 천식·COPD치료제 ‘듀오레스피 스피로맥스’와 중증...
    2017-12-27 07:47
  • 녹십자 “차세대 혈우병치료제, 주 1회 투여 가능성 확인”
    녹십자 “차세대 혈우병치료제, 주 1회 투여 가능성 확인”
    녹십자가 현재 개발 중인 A형 혈우병 치료제 'MG1121'의 비임상 시험 결과, 주 1회 투여 가능성을 확인했다고 18일 밝혔다. 녹십자에 따르면 이달 9일부터 12일(현지시간)까지 미국 애틀랜타에서 열린 ‘제59회 미국 혈액학회(ASH) 연례회의’에서 이같은 연구데이터가 공개됐다. ‘MG1121’은 비임상 시험에서 혈중 약물 농도가 절반이 되는 시간인 반감기가 기존...
    2017-12-18 14:00
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