알츠하이머 신약, 항암제, 백신 등 다양한 기술력을 가진 기업들이 국내 증시의 문을 두드릴 전망이다.
코스닥 입성 꿈꾸는 알츠하이머 신약 개발 기업들
디앤디파마텍은 올해 상반기 코스닥 시장에 이름을 올리는 것이 목표다. 지난해 10월 예비심사 청구서를 제출하고 본격적인 시동을 걸었다. 개발 중인 핵심 물질은 퇴행성 뇌질환 치료 후보물질 'NLY01...
또한, 독자적 mRNA 플랫폼을 확보하고, 코로나 백신을 포함해 개발 영역을 확대한다.
권세창 사장은 “올해는 한미약품이 R&D 분야에서 획기적 성과를 보이는 한 해가 될 것으로 기대한다”며 “항암, 희귀질환, 대사성질환 등 기존 영역에서의 성과는 물론, mRNA 분야 등 새로운 혁신 분야에서 한미약품그룹의 강력한 신성장동력을 자체 연구와...
천 대표는 “2~3년 내로 면역항암∙자가면역질환 치료용 신약 파이프라인의 미국 식품의약국(FDA) 임상 진입(1상) 및 글로벌 빅 파마와의 공동 연구를 통한 기술 수출을 추진할 것”이라면서 “마이크로바이옴 기반의 바이오 플랫폼 기술이 의료 및 헬스케어 분야 전반에 큰 영향을 미쳐 면역 항암제나 mRNA 백신과 같은 새로운 글로벌 블록버스터가 될 것”...
청원인은 “눈도 뜨지 못하는 상태로 항암 치료를 받는 딸을 보니 마음이 찢어진다”며 “답답한 마음으로 기다리기만 해야 하는 상황이다”라고 토로했다. 이어 “쏟아지는 병원비와 간병비로 경제적인 부분까지 위태로운 상황”이라고 호소했다.
글 끝에 청원인은 “찾아보니 딸과 같은 부작용으로 앓고 계신 분이 많다는 것을 알았다”며 “백신을 맞고 이런...
특히 백신 부작용에 대한 명확한 진단을 받기 어려운 현실이라는 점을 감안할 필요가 있다고 주장한다. 현재 예외적용자 대상 기준은 1차 접종 후 아낙필락시스나 혈전증, 심근염·심낭염 등을 앓았거나 항암제면역저하제 투여 중인 환자 등만 의사 소견서를 받아 접종 예외 확인서를 발급 받을 수 있다.
천 교수도 “어떤 사람은 1차 접종 후 어지러워 일상생활이 힘들고...
3일 레고켐바이오사이언스와 에이비엘바이오가 공동개발한 항암 ADC(항체·약물 접합체) 물질이 FDA로부터 임상 1상을 승인받았다. 레고켐과 에이비엘은 지난 2020년 중국 제약·바이오 기업 시스톤 파마수티컬스에 약 4100억 규모로 기술이전했다.
올 2분기에는 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 GBP510의 임상 3상 결과가 발표될 것으로 전망되며, 오스코텍의...
홍선표 진매트릭스 박사는 “금번 코로나19 치료제백·신 신약개발사업단의 지원과제 선정을 통해 백신 후보물질 ‘GM-ChimAd-CV’에 대한 국가적 지원을 받는 만큼, 비임상시험을 성공적으로 완수하고 임상시험 진입에 박차를 가하겠다”면서 “향후 진매트릭스는 바이러스 벡터 기술을 코로나19 백신뿐만 아니라 다양한 감염성 질환 백신과 면역 항암치료제...
CTHRC1 항암치료표적인자에 기반한 8개의 이중항체 파이프라인을 포함하는 다양한 항체신약 개발 및 새로운 치료표적물질 발굴 등의 혁신적 신약개발연구가 이루어질 계획이다. 또한, 향후 지속적 출현이 예측되는 미래 감염병에 대비한 mRNA 백신의 개발 및 빅데이터 분석을 통한 바이오마커 개발 등 IDC는 새로운 바이오 플랫폼 기술을 선도하는 연구소로...
모더나 백신 생산 경험과 노바백스 및 아스트라제네카 등의 위탁생산 유치 등을 역설할 것으로 보인다.
폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’이 미국 출시 초읽기에 들어선 한미약품도 참석한다. 이 회사의 파트너사 스펙트럼은 이달초 미국 식품의약국(FDA)에 포지오니팁‘에 대한 신약시판허가신청서(NDA)를 제출했다. 한미약품 관계자는 “버츄얼로 참석해 발표에...
면역항암제 후보물질(‘EU101(NOV1801)’)에 대한 임상1·2상 시험 계획 승인을 통보 받은 소식과 2020년 4분기 어닝 서프라이즈를 기록했다는 소식이 동시에 전해진 1월 27일(외국인 1854억4700만 원 순매수) 이후 11개월 만에 처음이다.
이날 외국인의 1000억 원 순매수 역시 삼성바이오로직스와 CDO 계약을 맺은 모더나의 코로나19 백신이...
모더나 백신이 식품의약안전처(이하 식약처)로부터 품목허가를 받아 해외 수출이 가능해졌고, 아스트라제네카와도 코로나19 항체복합제와 면역항암제 위탁 생산 계약을 맺었다.
◇ 삼성바이오로직스 생산 ‘모더나 백신’ 정식 품목허가…국내 포함 전 세계 수출 가능성 열어
삼성바이오로직스는 모더나코리아가 완제 위탁생산한 모더나 코로나19 백신...
식품의약품안전처는 지난 13일 삼성바이오로직스가 국내서 생산하는 모더나의 백신 ‘스파이크박스주’의 정식 품목허가를 결정했다고 밝혔다.
이와 함께 아스트라제네카는 삼성바이오로직스와 맺은 계약을 확대, 코로나19 항체복합제와 면역항암제를 국내 생산한다고 밝혔다. 삼성바이오로직스는 ‘AZD7442’, ‘임핀지’ 등을 만들게 된다.
청원인에 따르면 그의 16세 아들은 수년간 항암 치료를 받으며 백혈병 투병을 하다 골수 이식을 받고 백혈병 완치 판정받았지만, 화이자 코로나 백신을 맞은 지 20일 만에 백혈병 재발 진단을 받았다며 백신 패스를 다시 검토해 달라고 말했다. 이외에도 청소년 백신 패스 관련 청원은 이달 들어 30여 건이 올라왔다.
마상혁 경상남도의사회 감염병대책위원(창원...
항암제를 비롯해 면역글로불린 제제, 보툴리눔 톡신, 백신에 이르기까지 다양한 의약품이 글로벌 시장에 진출하면서 K바이오의 R&D 능력을 확인시킬 것으로 보인다.
美FDA 허가 '고지가 눈앞'…한미·유한·녹십자 대기
국내 제약·바이오산업에서 대규모 기술수출의 신호탄을 쏘아올렸던 한미약품은 몇 차례 고배 끝에 미국 식품의약국(FDA) 허가에 근접했다....
PDC는 2014년 프랑스 혈액은행(EFS)에서 분사해 전세계에서 유일하게 플라스마사이토이드 수지상세포 기반의 항암백신을 개발하고 있는 신약개발 회사다.
국내에는 2019년 LG화학 생명과학사업부가 PDC의 비소세포폐암 항암백신 임상 1상 및 2a상 과제를 도입, 국내 독점 개발 및 판권계약을 체결한 것으로 알려진 바 있다.
PDC는 비소세포암 환자 대상으로 2023년...
피디씨 라인은 2014년 프랑스 혈액은행(EFS)에서 분사해 설립됐으며, 플라즈마사이토이드(Plasmacytoid) 수지상세포 기반의 항암백신을 개발하고 있는 회사다. 플라즈마사이토이드 수지상세포 기반의 항암백신은 기존의 일반 수지상세포 백신보다 강력한 효능을 보일 뿐 아니라 면역 관문억제제와 뛰어난 시너지 효과를 발휘한다.
국내에서는 2019년 ‘LG화학’...
“RH+ A형 혈소판 헌혈 동참 호소”초등생 딸 백신 접종 후 급성백혈병 진단
초등학교 6학년 어린이가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 화이자 백신 접종 후 5일 만에 급성백혈병 진단을 받았다고 합니다. 어린이 부모는 항암 치료에 필요한 RH+A형 혈소판 헌혈에 동참할 것을 호소 중입니다.
5일 연합뉴스 보도에 따르면 경북 칠곡군에 사는 한 초등생이 백신...
5일(현지시간) 타임스오브이스라엘은 이스라엘 보건 당국이 면역이 저하된 시민들을 대상으로 4차 백신 접종을 승인하는 것을 검토하기로 했다고 보도했다.
이스라엘은 항암 치료 환자 등 면역 체계가 손상된 시민들에게 7월부터 부스터샷(3차 접종)을 실시했다.
예루살렘포스트에 따르면 심장 이식 환자의 2차 접종 후 항체 생성률은 31%인 반면, 3차 후는 58%로...
송민석 마이크로유니 대표는 “마이크로유니가 개발 중인 mRNAㆍLNP 플랫폼 기술을 활용해 양사가 감염질환 백신 뿐만 아니라 항암백신 개발도 협력할 수 있어 공동연구에 대한 기대가 크다”고 말했다.
최수영 유틸렉스 대표이사는 “유틸렉스는 면역항암제에서 항암백신까지 다양한 연구 개발로 인류 암 정복을 위해 끊임없이 노력할 것"이라고...
mRNA 치료제 및 백신 개발 기업인 모더나는 한국법인을 설립하고 손지영 씨를 대표로 선임했다고 2일 밝혔다.
손 대표는 모더나의 한국 내 사업을 주도하고, 한국에서 다양한 업무를 수행할 임원진과 팀을 구성할 예정이다. 새로운 임직원의 채용절차는 진행 중이며, 사무실은 서울에 둘 예정이다.
모더나의 백신 담당 부사장인 패트릭 베르그스테드(Patrick Bergstedt)는...