크리스탈지노믹스는 제이앤씨사이언스과 함께 ‘3CL프로테아제’를 억제하는 코로나19치료제 후보물질을 발굴했다. 이뮨메드는 항체의 일종인 ‘hzVSF’를 신약후보물질로 활용해 바이러스 질환 치료제를 개발 중이다. 지난 5월 식품의약품안전처로부터 B형 간염 치료제의 임상 2a상 승인을 받았고, 인도네시아와 러시아, 이탈리아에서는 임상 2상을 진행한 뒤...
코로나19 주사제 치료를 개발하고 있는 셀트리온은 화이자 등 해외 기업의 경구용 치료제 개발 소식에 영향을 받으며 주가가 내리막길을 걷고 있다.
이동건 신한금융투자 연구원은 “경구용 코로나19 치료제 출시 기대감으로 글로벌 코로나19 항체치료제 개발사들의 향후 실적 기대감이 축소되며 주가가 부진하다”고 분석했다.
엔씨소프트(-32.44%)는 게임...
AB-201은 HER2 변이 양성 유방암과 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 치료제로, 지씨셀의 차세대 주력 파이프라인으로 꼽힌다. 위암 동물시험에서 투여 33일 경과 후 완전관해를 확인했고, 암세포 제거 및 종양 억제력이 탁월한 것으로 나타났다.
SITC는 면역항암제 분야에서 가장 큰 학회로, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로...
치료제인 아일리아와 유사한 수준의 혈관 누수 억제 효과를 확인해 폐, 신장, 안 질환 등에 범용성이 높아 다양한 적응증 확장이 가능할 것으로 예상된다.
한편 1995년 시작된 바이오 유럽은 매년 전 세계 제약사가 참여해 최신 바이오 연구 성과, 개발 기술 등을 선보이는 유럽 최대 규모의 제약 기술 거래 행사다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)...
이와 관련 나노스는 셀리버리의 코로나19 면역치료제의 임상2상 시료를 공급하기 위해 미국 콜로라도에 위치한 코든파마 생산시설에서 시험생산을 시작했다.
특히 셀리버리의 임상 2상이 성공적으로 끝나 치료효능 결과과 입증될 경우 나노스의 CDMO(항체 바이오 의약품 위탁생산) 사업은 급물살을 탈 것으로 전망되고 있다.
최근 나노스는 미국 현지에...
삼성바이오는 지난해 코로나19 항체치료제를 포함해 2조 원에 육박한 수주 실적으로 단숨에 연 매출 1조 원을 넘어서며 사상 처음으로 ‘1조 클럽’ 리스트에 올린 데 이어 올해는 3분기 만에 1조 매출을 달성해 확실한 외형 성장을 이어가는 모양새다.
삼성바이오는 26일 공시를 통해 올해 3분기 매출은 64% 성장한 4507억 원, 영업이익은 196% 증가한 1675억 원을...
이번 포럼은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 영향으로 온라인 방식으로 진행된다.
메디톡스는 이번 행사에서 첫 합성신약 지방분해주사제 ‘MT921’을 논의 대상에 포함했다. 또 안과질환 및 면역관문저해 항체치료제 등에 대한 기술이전 미팅을 진행할 예정이다. 메디톡스가 개발하고 있는 차세대 지방분해주사제 MT921은 기존 제품 대비 부종, 멍 등...
‘국산 1호 코로나19 치료제’라는 타이틀을 안은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’는 조건부 허가 이후 정식 품목허가까지 받았지만, 머크의 먹는 코로나19 치료제의 긴급사용승인 가능성이 커지면서 렉키로나에 대한 기대감은 오히려 줄어들고 있다. 렉키로나는 경구용이 아닌, 정맥주사 제형인 만큼 복용 편리성 측면에서 경쟁력이 떨어지기...
하지만 최근 Merck의 경구용 코로나19치료제 몰누피라비르에 대해 임상 3상 중간 결과 발표로 코로나19 중화항체 치료제 개발, 판매 중인 셀트리온 그룹 주가 동반 하락한 바 있다. 지난 3분기 셀트리온 렉키로나 생산 부재를 겪었을 뿐만 아니라 10월 EMA CHMP 아젠다에 미포함되면서 EC 승인 시점이 지연됐다.
이에 서 연구원은 “렉키로나 매출 불확실성 주가...
차백신연구소는 예방백신은 물론 치료백신, 항암백신, 면역항암치료제 등으로 다양한 파이프라인을 보유하고 있는데 대표적으로 △현재까지 완치가 되는 치료제가 없는 ‘만성 B형간염 치료백신’ △기존 백신을 맞아도 항체가 형성되지 않는 무반응자용 ‘B형간염 예방백신’ △만성통증인 포진 후 신경통까지 예방 가능한 ‘재조합 대상포진 백신’ 등이 있다....
유바이오로직스는 보건복지부가 주관한 ‘코로나19치료제・백신 비임상 지원사업’으로 수행한 변이주 대응 신규 항원조성의 백신에 대한 비임상 효력시험을 성공적으로 마쳤다고 13일 밝혔다.
후보 백신은 유코백-19 우한주 항원과 다른 변이주 RBD 부분을 사용하는 유코백-19-SA 항원 조성으로 각 후보 백신에 대해 사람 ACE2(hACE2) 형질전환 마우스를 이용한 우한주...
이날 아스트라제네카(AZ)도 개발 중인 코로나19 항체치료제 후보물질인 ‘AZD7442’가 중증화 및 사망 위험을 절반으로 낮춘다는 연구 결과를 발표했다.
AZ는 13개국에서 성인 822명을 대상으로 임상시험을 한 결과, 확진 후 7일 이내 AZD7442를 맞춘 407명 중 증상이 악화한 사람은 18명에 불과했다고 밝혔다. 가짜 약을 주입한 415명 가운데 37명의 증상이 악화한 것과...
코로나19 항체치료제와 경구용 치료제의 병행이 필요하다는 지적도 있다. 천 교수는 “현재 해외에서 항체치료제 대상은 18세 이상으로 누구에게나 적용할 수 있는 반면 국내에서는 50세 초과를 대상으로 하고 있다”며 “경구용 치료제는 재택 치료에서 활용하고 항체치료제는 대상 연령을 확대함과 동시에 생활치료센터에서 활용하는 등 함께 병행된다면 입원...
삼성바이오로직스는 미국 엔졸리틱스(Enzolytics)사와 CDMO 계약을 맺으면서 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19 항체치료제 및 인체면역결핍바이러스(HIV) 단일항체치료제에 대해 세포주 개발부터 임상 물질 생산, 임상시험계획신청(IND) 지원까지 엔드투엔드(end-to-end) 서비스를 제공한다고 8일 밝혔다.
삼성바이오로직스는 향후 엔졸리틱스가 개발 중인 다른...
이번 계약에 따라 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19(COVID-19) 단일항체치료제, 인체면역결핍바이러스(HIV) 단일항체치료제에 대해 세포주 개발부터 임상 물질 생산, 임상시험계획신청(IND) 지원까지 엔드투엔드(end-to-end) CDMO 서비스를 제공한다.
삼성바이로직스는 향후 엔졸리틱스가 개발 중인 다른 항체치료제에 대한 계약도 논의해 나갈...
단계적 일상회복에 따른 단기적 확진자 및 위·중증환자 증가에 대비해 코로나19치료제 선구매에 적극적으로 나서야 한다는 지적도 제기됐다. 정 청장은 경구용 치료제 확보가 필요하다는 강기윤 국민의힘 의원의 주장에 “전적으로 동의한다”며 “경구용 치료제 물량을 추가 확보하는 것으로 논의를 진행하고 있다. 물량을 최대한 확보하겠다”고 말했다....
이런 가운데 아스트라제네카(AZ)는 전날 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 장기 항체 치료제의 긴급사용 승인을 신청했다.
AZ는 “해당 치료제 임상시험에서 코로나19 위험을 감소시키는데 77%의 효과를 봤다”면서 “코로나19 백신을 접종했지만 만성 질환을 갖고 있거나 알레르기 위험이 있어 백신을 접종하지 못하는 사람을 위한 예방책으로 사용될 수...
코로나19 이후 안정적인 국내 기업환경에 대한 대외 신뢰가 굳건하다는 것을 의미한다고 산업부는 설명했다.
산업부 관계자는 "3분기에도 K-뉴딜(디지털・그린), 신산업, 소재부품장비 등 첨단분야의 투자 유입이 지속되면서 전세계적 공급망 재편 대응 경쟁력 강화에 기여하고 있다"며 "또한 바이오의약품 원부자재 생산시설, 항체치료제 R...
삼성바이오는 지난해 코로나19 항체치료제를 포함해 2조 원에 육박한 수주 실적을 올려 단숨에 연 매출 1조 원을 넘어서며 사상 처음으로 ‘1조 클럽’ 리스트에 올랐는데 올해는 3분기 만에 1조 매출을 달성해 확실한 외형 성장을 이어가는 모양새다.
삼성바이오는 올해 상반기 1, 2공장의 안정적 가동과 신규 제품 수주에 따라 3공장 가동률이 높아져 지난해보다...
충분한 항체 못 만든 백신 접종자·알레르기로 인한 미접종자에 유의미한 역할 할 듯
영국 제약업체 아스트라제네카(AZ)가 미국 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 예방을 위한 항체 치료제 ‘AZD7442’의 긴급사용 승인을 신청했다.
5일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 ‘AZD7442’는 애초에 급성 코로나19 증상을 치료하기 위해...
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