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  • 젬백스, ‘에이즈ㆍ말라리아’ 백신 미국 FDA 임상 1상 완료
    젬백스의 주력 신약 파이프라인은 췌장암과 치매 치료제이며 에이즈를 비롯한 백신 치료제는 후속 파이프라인으로 꼽힌다. 7일 업계와 회사에 따르면 젬백스는 미국 100% 자회사인 텔로이드(TELOID)를 통해 에이즈 치료제의 FDA 임상 1상을 미국 NIH (국립보건원) 산하 기관인 미국 국립 알레르기ㆍ전염병 연구소의 지원을 받아 완료했다. 젬백스의 에이즈...
    2020-02-07 10:05
  • 아이큐어, 치매패치 글로벌 임상3상 환자모집 완료…연말 식약처 허가 신청 목표
    아이큐어, 치매패치 글로벌 임상3상 환자모집 완료…연말 식약처 허가 신청 목표
    도네페질은 치매 치료제 중 기장 많이 처방되는 성분으로 현재 경구 제형만 상용화된 상태다. 하루 복용량이 많고, 제제 안정성이 낮은 경구제형의 단점을 극복하기 위해 패치 제품 개발이 활발히 진행되고 있다. 글로벌 제약사들도 개발에 도전했지만 아직 가시적인 성과를 내지 못하고 있다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 도네페질의...
    2020-01-16 09:37
  • 'K-마이크로바이옴' 치료제 임상 가시화...11조원 시장 정조준
    'K-마이크로바이옴' 치료제 임상 가시화...11조원 시장 정조준
    글로벌 기업들은 마이크로바이옴을 이용한 대장암, 폐암, 치매, 아토피 등의 치료제 개발에 앞다퉈 뛰어들며 많은 임상 및 연구들이 진행 중이다. 실제로 전 세계 마이크로바이옴 치료제 시장 규모는 2019년 1억 4200 달러(약 1640억 원)에서 2024년 93억 8750만 달러(약 10조 8453억 원)로 5년간 연평균 131% 성장할 것으로 예상된다. 하지만 올해 글로벌 기업의 경우 임상...
    2020-01-16 05:00
  • [종목이슈] 동구바이오제약, 1조 유니콘 후보 디앤디파마텍 상장 지분 가치 ‘UP’
    디앤디파마텍은 상장 가치를 높이기 위해 올해 상반기 중으로 해외 기업에 당뇨 치료제와 퇴행성 뇌질환 치료제(글로벌 임상 2상)의 기술 수출을 추진하고 있다. NH투자증권은 두 파이프라인의 기술 수출이 성공적으로 이뤄지면 최대 2조 원 이상 수준의 기업 가치로 평가받을 것으로 보고 있다. 한편 디앤디파마텍은 존스홉킨스의대 교수, 연구진이 소속된...
    2020-01-13 10:05
  • 시너지이노베이션ㆍ뉴로바이오젠, ‘뇌질환치료제 KDS2010 학술 심포지엄’ 개최
    뉴로바이오젠 관계자는 “기존 약물의 한계를 극복할 수 있는 뇌질환치료제 KDS2010에 대한 연구결과를 공개함으로써 향후 다양한 분야로의 확대 가능성을 입증했다”며 “치매, 척수손상 등으로 고통받는 전세계 환자들이 보다 나은 삶을 누릴 수 있도록 새로운 치료제 개발에 박차를 가하겠다:고 말했다. 한편, 신약개발 파이프라인을 통한 사업...
    2020-01-10 09:24
  • 메디포스트, 알츠하이머 치료제 ‘뉴로스템’ 1·2a상 종료
    메디포스트, 알츠하이머 치료제 ‘뉴로스템’ 1·2a상 종료
    뉴로스템은 제대혈(탯줄 내 혈액) 유래 간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제다. 아밀로이드 베타 감소, 타우 단백질의 과인산화 차단 등의 작용을 통해 신경세포 사멸을 억제해 질병을 치료하는 것을 목표로 하고 있다. 임상시험은 2014년부터 삼성서울병원에서 실시됐다. 1단계 10명, 2단계 36명 등 총 46명의 환자를 대상으로 안전성 및 탐색적 유효성을...
    2020-01-06 13:24
  • 네이처셀 “알츠하이머 줄기세포 치료제 미국 FDA 1ㆍ2상 유효성 확인”
    또 기존 정맥 내 투여뿐만 아니라 척수강 내 병용 투여를 통해 알츠하이머병 치료의 안전성 확인 및 효능을 탐색할 목적으로 올해 상반기 내에 미 FDA에 임상시험계획(IND)을 신청할 방침이다. 알츠하이머병 줄기세포 치료제 개발 책임자인 라정찬 박사는 “미국 2b 임상시험에서는 기존 치매약과의 효과 비교 및 줄기세포의 효과 확인에 중점을 둘 예정”이라며...
    2020-01-06 09:19
  • 중국 알츠하이머 치료제 시장 선점하나...내년 미국·유럽·아시아서 임상실험
    중국 알츠하이머 치료제 시장 선점하나...내년 미국·유럽·아시아서 임상실험
    29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 상하이그린밸리제약은 이날 베이징에서 기자회견을 열고 알츠하이머 치료제 ‘올리고마네이트’의 임상 실험을 위해 북미와 유럽, 아시아에 걸쳐 200개 지역에서 18개월 동안 경증 치매 환자 2046명 모집에 들어간다고 밝혔다. ‘올리고마네이트’는 지난달 중국 당국으로부터 조건부 승인을 받았다. 2003년 포레스트랩이 내놓은...
    2019-12-30 15:56
  • 네이처셀, 항암바이러스 줄기세포 치료제 '바이로스템' 유방암 유효성 확인
    바이로스템 개발을 주도하고 있는 라정찬 박사는 “암세포를 억제하는 특성을 가지는 엔젤줄기세포 배양기술과 홍역 백신바이러스 모두 안전한 항암제 개발에 적합한 자연물질”이라며 “암 치료효과는 물론 통증 감소 및 활력 개선 효과도 기대하고 있으며 줄기세포 연구를 통한 치매와 암 정복에 이바지할 수 있게 되기를 기대한다”고 강조했다. 그러면서 “우선...
    2019-12-23 09:44
  • “명문제약, 2공장 신축ㆍ자회사 모멘텀 기대”-미래에셋대우
    “명문제약, 2공장 신축ㆍ자회사 모멘텀 기대”-미래에셋대우
    명문제약에서 진행한 치매치료제 및 산학 협력으로 개발이 진행 중인 항암제, 기술도입을 통해 허혈성 뇌졸중 마이크로바이옴 신약 등 다양한 파이프라인을 구축하고 있다. 김 연구원은 “캐쉬카우 목적으로 도입하는 제품들이 명문바이오에 실적 모멘텀을 제공해줄 전망이다”며 “도입 제품은 미국 케라 스템사 탈모치료기기(Celution), 에이셀사 상처...
    2019-12-20 08:17
  • [베스트&워스트] 젬백스지오, 치매치료제 임상2상 성과 발표 63.29%↑
    [베스트&워스트] 젬백스지오, 치매치료제 임상2상 성과 발표 63.29%↑
    ◇ 젬백스지오, 치매치료제 임상2상 성공 소식에 63.29%↑ = 한 주간 코스닥 시장에서 가장 많이 오른 종목은 젬백스지오다. 젬백스지오와 모기업 젬백스는 각각 63.29%, 61.42% 오르며 급등종목 순위 1위와 2위를 차지했다. 앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은...
    2019-12-09 08:04
  • [베스트&워스트] 일진홀딩스, 계열사 FDA 임상3상 성공 31.27%↑
    [베스트&워스트] 일진홀딩스, 계열사 FDA 임상3상 성공 31.27%↑
    삼성제약은 젬백스의 알츠하이머 치료제 임상 2상 성공 소식에 그룹주로 묶여 18.47% 상승했다. 앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다. 삼성제약은 3분기...
    2019-12-09 08:03
  • [급등락주 짚어보기] 다시 부는 바이오 바람…젬백스ㆍ일진홀딩스ㆍ수젠텍 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 다시 부는 바이오 바람…젬백스ㆍ일진홀딩스ㆍ수젠텍 ‘上’
    치료제 '보클로스포린'의 임상 3상을 성공적으로 마쳤다는 소식에 상한가(29.76%)를 기록했다. 나스닥 상장사인 오리니아는 이날(현지시간) 보클로스포린이 루푸스 환자 임상에 통계적 유의미한 결과를 나타냈다고 발표했으며, 내년 상반기 중으로 FDA 신약 신청을 할 계획을 공개했다. 보클로스포린이 출시되면 전 세계 500만 명 이상의 루푸스 환자들이 치료받...
    2019-12-06 16:11
  • [특징주] 젬백스, 임상 순항 소식에 이틀째 ‘상승세’
    젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 임상시험 결과는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공식 발표됐다. 이혜린 KTB투자증권 연구원은 “알츠하이머 치료제 개발에 있어 새로운 공동사업협약(MOA)에 대한 니즈는...
    2019-12-06 09:13
  • 젬백스, 알츠하이머 치료제 임상 순항 소식에 급등
    젬백스, 알츠하이머 치료제 임상 순항 소식에 급등
    임상시험 결과는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공식 발표됐다. 젬백스 관계자는 “이번 임상시험에서 치매 치료제로서 GV1001의 고무적인 결과를 얻게 돼 매우 기쁘다”면서 “다음 단계 임상시험의 신속하고 차질 없는 진행을 위해 최선을 다하겠다”고 전했다.
    2019-12-05 16:44
  • 젬백스, ‘GV1001’ 성공적인 알츠하이머 임상 2상 결과 발표
    젬백스, ‘GV1001’ 성공적인 알츠하이머 임상 2상 결과 발표
    12점의 감소에 그쳐 대조군 대비 탁월한 개선 효과를 보였다”면서 “이는 시험군에서는 치료 기간 중 병의 진행이 거의 없는 수준을 시사한다”고 설명했다. 이어 고 교수는 “또한 이번 임상시험에서 GV1001은 이전의 다른 임상시험에서와 마찬가지로 안전성을 보였고, 중등도 이상의 치매 환자에서 진행을 억제하는 신약이 전무한 상황에서 새로운 치료제로...
    2019-12-05 13:12
  • [특징주] 젬백스, 치매 극복 단초 "진행 막는다"..GV1001 임상 2상 성공 '↑'
    이어 “이는 시험군에서는 치료 기간 중 병의 진행이 거의 없는 수준을 시사한다”며 “또한 이번 임상시험에서 GV1001은 이전의 다른 임상시험에서와 마찬가지로 안전성을 보였다”고 강조했다. 고성호 교수에 따르면 이는 중등도 이상의 치매 환자에서 진행을 억제하는 신약이 전무한 가운데, 새로운 치료제로서의 가능성을 확인한 이번 결과는...
    2019-12-05 12:38
  • 젬백스, 알츠하이머병 치료제 GV1001 임상2상 성공..."치매 진행 막아"
    이어 “이는 시험군에서는 치료 기간 중 병의 진행이 거의 없는 수준을 시사한다”며 “또한 이번 임상시험에서 GV1001은 이전의 다른 임상시험에서와 마찬가지로 안전성을 보였다”고 강조했다. 고성호 교수에 따르면 이는 중등도 이상의 치매 환자에서 진행을 억제하는 신약이 전혀 없는 가운데, 새로운 치료제로서의 가능성을 확인한 이번 결과는...
    2019-12-05 12:26
  • “CTAD 개최...바이오젠ㆍ젬백스 주목”-KB증권
    또 “치매 치료제 개발을 위해 여러 제약사들이 적극적으로 나서고 있지만 단기간 증상을 완화시켜 주는 약물 이외에는 출시된 사례가 없다”며 “기존 치료제인 아리셉트, 엑셀론, 라자다인, 나멘다의 경우 일시적인 인지기능 향상 외의 효능이 매우 부족하다”고 분석했다. 이 연구원은 “가장 중요하다고 여겨지는 미충족 수요는 질병과 관련된 신경 퇴화의...
    2019-12-04 08:47
  • 아이큐어 자회사 아이큐어비앤피 “골다공증, 비만ㆍ당뇨 바이오 베터 약물 개발 순항”
    골다공증 치료제인 테리파라타이드는 다른 치료약물들이 골흡수 억제제인 것과 달리 유일한 골형성 촉진제다. 제형적 측면에서 주사제형에서 경구제형으로 개발해 복약순응도를 높일 예정이다. 아이큐어비앤피의 테리파라타이드 바이오베터약물 개발은 2039년까지 특허가 보장된다. 한편 아이큐어는 현존하는 약물의 가치를 높이는 연구를 주로 진행하고 있다....
    2019-12-02 10:26
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