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  • 바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    알츠하이머는 치매의 가장 흔한 원인으로 알려졌다. 특히 베이비붐 세대가 고령층에 접어들면서 알츠하이머 환자는 앞으로 급증할 것으로 예상된다. 알츠하이머협회는 이번 FDA 신약 승인 소식에 “우리 분야에 역사적인 순간”이라면서 “알츠하이머 치료와 연구에 새로운 시대가 열리게 됐다”며 환영했다. 이날 이 회사의 주가는 전 거래일 대비 38% 급등한...
    2021-06-08 08:12
  • 에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득
    에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득
    해당 이중항체는 알파 시누클레인(α-synuclein)과 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor)에 결합해 파킨슨병 치료물질을 뇌 안으로 전달함으로써 치료 효능을 높인다. 알파 시누클레인 단백질 응집체는 세포의 독성을 유발해 파킨슨병, 루이소체 치매, 다계통위축증 및 기타 신경퇴행성 질환의 원인으로 알려졌다. 특허에 따른 이중항체는 알파...
    2021-06-07 13:55
  • 유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    syndrome) 치료제인 ‘제다큐어’(성분 : 크리스데살라진) 론칭 행사를 열고 반려동물 의약품 시장에 진출한다고 12일 밝혔다. 유한양행이 출시한 ‘제다큐어’는 지엔티파마가 개발한 반려견의 인지기능장애증후군을 치료하는 국내 최초의 동물용의약품이다. 올해 2월 농림축산검역본부에서 품목허가를 받았다. 사람의 알츠하이머 치매와 증상이 비슷한 질환인...
    2021-05-12 09:15
  • 미래셀바이오, 첨단재생의료 산업 추진 목적 줄기세포주 공급 협약 체결
    미래셀바이오, 첨단재생의료 산업 추진 목적 줄기세포주 공급 협약 체결
    앞서 지난 2019년 전라남도는 첨단재생의료 산업육성을 위해 생물의약연구센터 주관기관으로 줄기세포 신약개발사업에 지방비 32억 원을 투입해 난치성질환 치료를 위한 줄기세포 및 세포외소포체 신약개발, 형질전환 치매돼지를 이용한 줄기세포치료제 실증연구를 추진 중이다. 김병준 바이온 대표는 “이번 협약체결로 미래셀바이오의 MMSC세포주가 재생의료...
    2021-05-11 13:15
  • SKT, AI로 유전체 분석 알고리즘 개발
    SKT, AI로 유전체 분석 알고리즘 개발
    인간 유전체 정밀 분석은 암 진단과 치료, 심근경색이나 치매 등 다양한 질환의 개인 맞춤형 치료를 위해 반드시 필요한 분야다. 한 사람의 정확한 유전자 분석을 위해 생산되는 데이터가 약 100GB에 이를 정도여서 AI를 활용한 빅데이터 분석이 꼭 필요하다. SKT는 “한국인에게 특징적인 유전체에 대한 정밀 분석은 발병률이 높은 질병에 대한 깊이 있는 연구가...
    2021-05-06 09:08
  • 장외주식 시총, 6년 5개월만에 20조 돌파
    장외주식 시총, 6년 5개월만에 20조 돌파
    K-OTC시장에서는 SK건설, LS전선뿐만 아니라 미국에서 치매치료제 임상을 진행 중인 아리바이오, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 수출업체 오상헬스케어 등도 거래 중이다. 상위 10개 종목의 시총이 12조1527억 원으로, 전체 60%를 차지한다. SK건설(2조4426억 원)이 시총 1위에 올라있고, 세메스(2조7억 원)와 넷마블네오(1조9311억 원)...
    2021-04-27 07:33
  • 메디포럼, 코스닥 상장사 코렌 ‘인수’
    메디포럼, 코스닥 상장사 코렌 ‘인수’
    메디포럼은 코렌을 인수함으로써 현재 보유하고 있는 치매치료제(PM012), 파킨슨병 치료제, 뇌졸중 치료제, 암성통증치료제(MF018) 등의 신약개발 파이프라인을 이용해 장기적으로는 코렌을 바이오신약개발 회사로 탈바꿈시킬 방침이다. 김찬규 메디포럼 회장은 “앞으로 여러 임상시험을 진행하는데 필요한 자금을 안정적으로 확보할 수 있을 것 같다”고 밝혔다....
    2021-04-22 09:33
  • 젬백스, “알츠하이머병 임상계획 반려 사유 보완해 재신청하겠다”
    젬백스, “알츠하이머병 임상계획 반려 사유 보완해 재신청하겠다”
    젬백스 관계자는 “국내 개발 신약으로 처음 치매 치료제 3상 임상시험에 도전하는 만큼 쉽지 않은 과정이 있을 것이라고 충분히 예상했다”면서 “식약처의 의견을 적극 수용한 충분한 보완을 통해 빠른 시일 내에 재신청 해 3상 임상시험의 허가를 받을 것이다”라고 밝혔다. 한편, 젬백스는 2상 임상시험을 통해 중증장애점수(SIB)의 월등한 개선 효과 및...
    2021-04-22 08:07
  • [증시 키워드] 한국파마, 알츠하이머 치료제 신물질 개발 소식에 '상한가'…코로나 확산+무증에 씨젠 강세
    [증시 키워드] 한국파마, 알츠하이머 치료제 신물질 개발 소식에 '상한가'…코로나 확산+무증에 씨젠 강세
    한국파마가 김명옥 교수로부터 기술이전받은 신약후보물질 '오스모틴(Osmotin)'은 세계 최초 천연단백질 치매 치료제로, 부작용 없이 혈액-뇌 장벽 통과가 용이한 천연 단백질인 오스모틴을 이용해 치매를 치료·개선하는 약물이다. 김 교수 연구팀은 알츠하이머병의 원인을 뇌 에너지 대사 저하 관점에서 접근해 기전 규명 및 치료방법에 대한 새로운 패러다임을...
    2021-04-21 08:35
  • [급등락주 짚어보기] 이구산업, 구리 가격 상승 전망에 상한가…황교안 전 대표 정치 재개 기대감에 흥국화재 ↑
    [급등락주 짚어보기] 이구산업, 구리 가격 상승 전망에 상한가…황교안 전 대표 정치 재개 기대감에 흥국화재 ↑
    한국파마가 김명옥 경상대 교수로부터 기술이전받은 신약후보물질 '오스모틴(Osmotin)'은 세계 최초 천연단백질 치매 치료제다. 부작용 없이 혈액-뇌 장벽 통과가 용이한 천연 단백질인 오스모틴을 이용해 치매를 치료·개선하는 약물이다. 현재 후보물질 탐색 단계다. 희림은 윤석열 전 검찰총장 부인인 김건희 씨가 운영하는 '코바나콘텐츠'의 최대 후원사로...
    2021-04-20 15:48
  • [위클리 제약·바이오] 휴온스 컨소시엄, '스푸트니크V' 8월 시생산 外
    [위클리 제약·바이오] 휴온스 컨소시엄, '스푸트니크V' 8월 시생산 外
    셀트리온-아이큐어, 도네페질 패취제 품목허가 신청 셀트리온은 아이큐어와 공동으로 개발 중인 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 '도네리온패취'의 품목허가를 식약처에 신청했다고 13일 밝혔다. 도네리온패취는 하루에 1회 복용하는 도네페질 경구제를 주 2회 부착하는 타입으로 개발한 개량신약으로, 경구제 대비 복약 순응도를 개선하고...
    2021-04-16 17:10
  • [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    사실 알츠하이머성 치매 치료제 개발하는 기업들은 적지 않다. 그 중 메디프로만의 경쟁력으로 노대표는 연구 데이터와 특허, 연구능력과 연구네트워크를 꼽았다. 그는 “회사 설립 이래 지속적인 연구를 통해 메디프론은 알츠하이머성 치매 진단 바이오 마커와 치료용 의약화합물들을 개발해 왔다”면서 “이 과정은 많은 어려움들과 문제들을 극복하는...
    2021-04-15 14:42
  • [BioS]셀트리온, 알츠하이머 ‘도네페질 패치’ 식약처 허가신청
    [BioS]셀트리온, 알츠하이머 ‘도네페질 패치’ 식약처 허가신청
    셀트리온 관계자는 "’도네리온패취’가 식약처 허가를 획득하게 되면 기존 제형과 차별화된 경쟁력으로 빠른 시장 진입이 예상된다”며 "고령화 시대를 맞아 국내 치매 환자들에게 다양한 치료 옵션을 제공하기 위해 도네페질 패치제 상용화에 최선을 다하겠다"고 말했다. 한편 도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는...
    2021-04-13 09:32
  • 셀트리온ㆍ아이큐어, 알츠하이머 치료용 '도네리온패취’ 식약처 품목허가 신청
    셀트리온ㆍ아이큐어, 알츠하이머 치료용 '도네리온패취’ 식약처 품목허가 신청
    국내 치매 환자들에게 다양한 치료 옵션을 제공하기 위해 도네페질 패취제 상용화에 최선을 다하겠다"라고 말했다. 도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분으로 의약품 시장조사 기관인 유비스트(Ubist)에 따르면, 2020년 알츠하이머 치매 치료제 국내 매출 약 2900억 원 중 도네페질 성분이 80% 수준인 약 2300억 원을 차지하고 있다.
    2021-04-13 08:44
  • [증시 키워드] 셀트리온ㆍ아이큐어 세계최초 붙이는 치매약 허가 신청…4일 동안 35% 뛴 씨젠
    [증시 키워드] 셀트리온ㆍ아이큐어 세계최초 붙이는 치매약 허가 신청…4일 동안 35% 뛴 씨젠
    셀트리온은 이날 오전 세계 최초 붙이는 치매치료제의 식약처 품목허가 신청 공시를 내놓으며 투자자들의 이목을 받고 있다. 셀트리온은 13일 공시를 통해 식품의약품안전처에 알츠하이머 치매 치료용 도네페질 패치제의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 이번 패치제는 하루 1회 복용하는 도네페질 경구제를 주 2회 부착하는 제형으로 개발한 개량신약이다....
    2021-04-13 08:38
  • 에이치엘비제약, 치매치료제 도전…국내 특허 취득
    에이치엘비제약, 치매치료제 도전…국내 특허 취득
    에이치엘비제약은 올해 하반기부터 독자 개발 중인 치매치료제 대한 비임상시험도 시작할 계획이다. 전복환 에이치엘비제약의 대표는 “이번 특허 기술을 바탕으로 SMEB®플랫폼 기술의 적용 범위를 확대해 당뇨, 비만과 같은 만성질환 및 치매를 포함한 퇴행성 뇌 질환 전문제약사로 성장해 나갈 것”이라고 말했다.
    2021-04-02 17:17
  • 샤페론, 국전약품과 치매신약 기술이전 계약 체결
    샤페론, 국전약품과 치매신약 기술이전 계약 체결
    이번 계약으로 국전약품은 경구용 치매치료제의 국내 독점 개발권을 확보하고 샤페론은 정액 기술료와 향후 판매실적에 따른 추가 로열티를 받게 된다. 국전약품의 신약 합성 연구개발 기술, GMP 및 허가 관리역량과 샤페론의 면역전문 신약개발 기술의 시너지 극대화를 위해 양사는 기술이전 계약과 투자를 병행해 전략적 협업 관계를 구축했다는 설명이다. 홍종호...
    2021-03-30 10:54
  • [BioS]국전약품, 샤페론 'GPCR 타깃' 경구용 치매신약 L/I
    [BioS]국전약품, 샤페론 'GPCR 타깃' 경구용 치매신약 L/I
    홍종호 국전약품 대표는 “국전약품은 샤페론과 치매치료제 기술 도입 외에도 유상증자 3자 배정 지분 투자를 통해 전략적 파트너로서 함께 한다”며 “국전약품은 세계 시장의 경쟁력을 갖춘 인플라마좀 바이오기업 샤페론과 협업을 통해 코로나 바이러스, 아토피 피부염, 치매 질환 등 난치성 질환으로부터 인류를 위한 치료제를 개발해나갈 것”이라고...
    2021-03-30 10:46
  • 아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료…연내 3상 IND 제출
    아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료…연내 3상 IND 제출
    신약 개발 기업 아리바이오가 알츠하이머(치매) 치료제의 미국 임상 2상을 완료하고, 임상 3상을 추진한다. 아리바이오는 미국에서 진행한 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 임상 2상에서 6개월간 이 약을 투여한 결과, 저용량(10㎎)과 고용량(30mg)으로 약을 복용한 사람들 모두 인지기능이 실험을 시작할 때보다 향상됐다고 29일 밝혔다. 약 복용자들을 상대로...
    2021-03-29 17:28
  • IBK투자증권 “메디프론, 신경병성 통증ㆍ치매 치료제 역량에 주력”
    IBK투자증권 “메디프론, 신경병성 통증ㆍ치매 치료제 역량에 주력”
    향후 신경병성 통증치료제 및 알츠하이머 치매 치료제 파이프라인이 성장 동력이 될 것으로 분석했다. 문경준 IBK투자증권 연구원은 "메디프론은 신경병성 통증 치료제 및 알츠하이머 치매 치료제를 주요 파이프라인으로 보유한 신약 개발업체"라고 소개하면서 "통증치료제와 알츠하이머 치매 2가지 영역의 치료제 개발에 주력 중...
    2021-03-25 09:03
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