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  • 신신제약, 붙이는 불면증 치료제 ’멜라토닌’ 패치 수출 허가 획득
    신신제약, 붙이는 불면증 치료제 ’멜라토닌’ 패치 수출 허가 획득
    이병기 신신제약 대표는 “연령이 높아질수록 수면 유도 호르몬인 멜라토닌 분비가 감소하기 때문에 불면증에 시달리기 쉽고, 수면 부족은 치매나 심혈관질환 등 삶의 질과 밀접한 관련이 있기 때문에 적절한 관리가 필요하다”면서 “멜라토닌 패치형 불면증 치료제는 기존 수면제에 거부감을 갖고 있거나 위장 장애 등으로 경구형 제품 복용이 어려운 환자에게 도움이...
    2021-12-23 09:33
  • 셀리버리, ‘엉킨 타우’ 제거 증명 성공…“알츠하이머 치료제 가능성”
    셀리버리, ‘엉킨 타우’ 제거 증명 성공…“알츠하이머 치료제 가능성”
    치매치료제를 개발하고 있다. iCP-Parkin은 베타-아밀로이드 유도 알츠하이머병 치매모델에서 기억력 및 판단력을 나타내는 인지능력의 회복효능(96%)을 보이고, 베타-아밀로이드 단백질 응집체를 제거(97%), 뇌신경세포를 보호하고 인지기능회복의 치료효능을 보여줬다. 타우 엉킴을 유발한 알츠하이머 동물모델의 뇌세포에서도 타우 엉킴의 원인인 인산화된...
    2021-12-16 10:42
  • EDGC, '천만불 수출의 탑' 수상…”K유전체 첨단기술 수출주도”
    EDGC, '천만불 수출의 탑' 수상…”K유전체 첨단기술 수출주도”
    의료진의 치료를 돕는 세계 최고 수준의 암 진단 검사방법이다. 간단한 혈액 채취만으로도 높은 민감도(정확도)를 확보할 수 있다는 장점을 갖고 있다. 온코캐치를 통한 유방암, 대장암, 폐암 등 3대암 검진율은 민감도·특이도가 90%를 넘었고, 위암 등 10대암 또한 검진 정확도를 90% 이상으로 만드는 데 전념하고 있다. EDGC는 맞춤형 건강기능식품, 치매치료제...
    2021-12-10 13:42
  • 국전약품, 샤페론 치매치료제 ‘뉴세린’ 임상1상 IND 승인
    국전약품, 샤페론 치매치료제 ‘뉴세린’ 임상1상 IND 승인
    국전약품이 샤페론으로부터 기술도입(L/I)한 치매치료 신약 ‘뉴세린(NuCerin)’의 국내 임상1상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 2일 밝혔다. 국전약품은 지난 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 뉴세린의 기술이전(L/I) 계약을 체결한 바 있다. 이를 통해 국전약품은 경구용 치매치료제 국내 독점 권한을 갖게 됐고, 다양한 신약 파이프라인을...
    2021-12-02 09:42
  • [특징주] 국전약품, 샤페론 치매치료제 임상 1상 승인 소식에 '강세'
    [특징주] 국전약품, 샤페론 치매치료제 임상 1상 승인 소식에 '강세'
    국전약품은 2일 오전 9시 13분 기준 전날보다 10.29%(1400원) 오른 1만5000원에 거래되고 있다. 이는 샤페론으로부터 기술도입한 치매치료 신약 NuCerin®의 국내 임상 1상 시험계획이 식품의약품안전처로부터 승인됐다는 소식에 따른 것으로 풀이된다. 국전약품은 앞서 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 NuCerin®의 기술이전(L/I) 계약을 체결한 바 있다.
    2021-12-02 09:14
  • 안국약품, 극지연구소와 치매치료제 개발 ‘맞손’
    안국약품, 극지연구소와 치매치료제 개발 ‘맞손’
    안국약품은 한국해양과학기술원 부설 극지연구소와 치매치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 양 기관은 올해 해양수산부의 ‘극지 유전자원 활용 기술개발 사업’의 일환으로 ‘극지 지의류 유래 치매 치료제 실용화 연구’ 과제를 공동 수행하고 있다. 이번 협약 체결을 통해 보다 전략적인 관계를 구축할 계획이다. 현재 진행하고 있는...
    2021-11-24 11:24
  • 시총 12위 셀트리온, 2021년 예상 EVA ‘삼바’보다 높다
    시총 12위 셀트리온, 2021년 예상 EVA ‘삼바’보다 높다
    등 유전자 플랫폼 연구 개발 및 유전자 의약품 원료 생산 등을 위한 것으로 보인다“고 말했다. 이어 ”추가로 항체 치매 치료제 시장 본격 개화가 이어진다면 시장의 기대보다 빠른 4공장의 수주 확보가 가능할 것으로 예상된다“고 덧붙였다. 한편 하나금융투자가 추정한 셀트리온헬스케어의 예상 실적을 종합한 결과, 올해 EVA는 -56억 원으로 예상된다.
    2021-11-24 07:00
  • 메디프론, 알츠하이머병 치매치료제 선도물질 국제(PCT) '특허출원'
    메디프론, 알츠하이머병 치매치료제 선도물질 국제(PCT) '특허출원'
    신약개발 바이오기업 메디프론은 OGA-inhibitor(저해제) 기전의 알츠하이머병 치매치료제 선도물질(MDR-0214)에 대한 국제(PCT) 특허를 출원했다고 22일 밝혔다. 메디프론은 전남대학교와 공동연구를 통해 베타아밀로이드(Aβ)와 알츠하이머병의 주요 원인으로 알려진 타우(tau)단백질의 변성과 응집을 막는 기전의 치료제 개발을 위한 연구를 진행해왔다....
    2021-11-22 09:31
  • 셀트리온제약, 3분기 매출 38%·영업익 122% 증가…주력 품목 호조
    셀트리온제약, 3분기 매출 38%·영업익 122% 증가…주력 품목 호조
    최근 국내 품목허가를 획득한 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’와 알츠하이머 치매 치료제 ‘도네리온패취’를 차례로 출시할 예정이다. 셀트리온제약 관계자는 “케미컬과 바이오 주력 품목들이 성장을 이어가는 가운데 신규 품목의 시장 진입과 점유율 확대가 순조롭게 진행되면서 성장세는 당분간 계속될 것”이라며 “주력 품목의 시장점유율 확대와...
    2021-11-15 16:53
  • 아리바이오 “세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가능성 확인”
    아리바이오 “세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가능성 확인”
    국내 바이오 벤처기업 아리바이오는 미국 보스턴에서 개최된 2021 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. AR1001의 임상 2상은 책임자인 워싱턴대 의대 신경과 그릴리(Greeley) 교수를 필두로 알츠하이머병 환자 210명 대상, 미국 21개 임상센터에서 총 12개월(1차 임상...
    2021-11-12 11:05
  • [BioS]셀트리온, 치매 ‘도네페질 패치’ 식약처 "품목허가"
    [BioS]셀트리온, 치매 ‘도네페질 패치’ 식약처 "품목허가"
    새로운 치료 옵션의 혜택을 누릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 시장조사 기관에 따르면 2020년 알츠하이머 치매 치료제 국내 매출 약 2900억원 중 도네페질 성분이 80% 수준인 약 2300억원 시장 규모를 차지하고 있다. 현재 국내 치매 치료제 시장은 꾸준한 성장세를 보이며 연평균 8.6% 증가해 2025년에는 3600억원 규모가 될 것으로 예상하고 있다. 또...
    2021-11-05 10:43
  • 셀트리온, 치매 치료용 도네페질 패취제 식약처 품목허가 획득
    셀트리온, 치매 치료용 도네페질 패취제 식약처 품목허가 획득
    처음부터 패취제를 투약 받은 환자뿐 아니라 기존에 경구용 도네페질 제제를 복용하고 있던 환자도 복용량에 상응하는 패취제로 전환했을 때 통계적으로 유의한 효과 차이가 없음을 입증, 경구제 복용에 어려움을 겪는 환자들에게도 새로운 치료 옵션이 될 것으로 전망된다. 시장조사 기관에 따르면 2020년 알츠하이머 치매 치료제 국내 매출 약 2900억 원 중...
    2021-11-05 10:19
  • [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 완료했으며, 용량 탐색을 위한 추가 임상 1b상 진행할 예정으로 인도에서 임상1상을 준비 중이다. 과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상에서 플라시보 대비 유의미한 개선효과를 확인하고 국내 임상3상 IND 신청을 완료했다.
    2021-11-03 10:43
  • 동아에스티, 3Q 영업익 73%↑…전문의약품 성장 개선
    동아에스티, 3Q 영업익 73%↑…전문의약품 성장 개선
    장기적으로 면역항암제 및 치매치료제를 개발할 계획이다. 올해는 올해 자가면역질환 치료 블록버스터 ‘스텔라라’의 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 개발에 집중할 계획이다. 글로벌 3상을 진행 중이다. 지난 4월 송도에 바이오 R&D센터 이전을 완료하고 디엠바이오 생산시설 및 바이오 클러스터를 구축함으로써 바이오 연구를 가속화한다. 당뇨병치료제 DA...
    2021-11-02 17:05
  • K바이오 치매 치료제 ‘게임체인저’ 나올까…젬벡스앤카엘 임상 3상 신청
    K바이오 치매 치료제 ‘게임체인저’ 나올까…젬벡스앤카엘 임상 3상 신청
    K바이오 기업들이 게임체인저 신약 치매 치료제 개발에 가속도가 붙고 있다. 치매 정복을 위해 젬백스앤카엘이 임상2상을 완료하고 3상을 신청한 가운데 일동제약과 휴온스도 개발에 박차를 가하고 있다. 25일 관련 업계에 따르면 지난 22일 청와대 국민청원에 젬백스의 3상 임상시험 승인이 조속히 진행되기를 요청하는 청원이 올라왔다. 치매는 뇌의 손상으로 인해...
    2021-10-25 14:09
  • 삼성미래기술육성사업, 희귀병 치료 및 과학적 난제 해결 돕는다
    삼성미래기술육성사업, 희귀병 치료 및 과학적 난제 해결 돕는다
    성공적으로 수행될 경우 전두측두엽성 치매, 안젤만 증후군(발달 지연, 조절할 수 없는 웃음, 안면 이상, 발작과 경련 등이 나타나는 유전성 희귀질환) 등 현재 치료제가 없는 뇌신경계 유전 질환을 치료할 수 있는 신약 개발에 활용될 수 있을 것으로 기대된다. 광주과학기술원(GIST) 물리·광과학과 이종석 교수는 나노 크기의 계면에서 일어나는 열의 움직임을...
    2021-10-11 10:00
  • 디앤디파마텍, 퇴행성 신경질환치료 후보물질 ‘NLY01’ 연구 결과 초록 채택
    디앤디파마텍, 퇴행성 신경질환치료 후보물질 ‘NLY01’ 연구 결과 초록 채택
    이번에 발표된 NLY01 등 GLP-1 계열의 치료제 개발은 치매 환자 치료법에도 변화를 가져올 수 있을 것으로 전망된다. 또 다른 GLP-1 계열 치료제의 글로벌 3상 임상 아시아 지역 연구총책임자(PI)를 맡고 있는 한설희 건국대병원 신경과 교수는 “이번 국제학술대회에서 발표된 NLY01과 GLP-1 계열 신물질은 현재 진행 중인 임상 연구 성공 시, 알츠하이머병 치료에...
    2021-10-05 17:44
  • 아리바이오, 알츠하이머 치료제 임상 2상 연장 시험서 안전성ㆍ유효성 확인
    아리바이오, 알츠하이머 치료제 임상 2상 연장 시험서 안전성ㆍ유효성 확인
    아리바이오가 미국 식품의약품(FDA)에서 승인한 알츠하이머(치매) 치료제의 임상 2상 시험 첫 6개월 결과에서 약의 안전성과 유효성을 확인한 데 이어 추가 6개월 연장 시험에서 더욱 향상된 결과를 확보했다. 아리바이오는 올해 안에 3상 임상시험계획(IND)을 신청하고 내년 초 임상 3상을 개시한다는 계획이다. 아리바이오는 5일 알츠하이머병 치료제...
    2021-10-05 16:50
  • [BioS]휴온스, 아리바이오와 뇌질환∙치매치료제 개발 MOU
    [BioS]휴온스, 아리바이오와 뇌질환∙치매치료제 개발 MOU
    휴온스는 24일 신약 개발 전문기업 아리바이오와 ‘포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발’에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘AR1001’를 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출을 목표로 하며, 이를 위해 양사간 기술 교류 등을 통해...
    2021-09-24 09:53
  • 휴온스, 아리바이오와 뇌질환·치매치료제 개발 협력
    휴온스, 아리바이오와 뇌질환·치매치료제 개발 협력
    휴온스가 아리바이오와 손잡고 뇌질환∙치매치료제를 개발한다. 휴온스는 신약 개발 전문 기업 아리바이오와 ‘포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발’에 대한 업무 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’을 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출이 목표다. 이를...
    2021-09-23 14:29
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