이런 가운데 얀센 백신을 만든 존슨앤드존슨(J&J)이 애초 계약보다 적은 50만 명분 미만의 물량을 2분기에 공급하겠다고 우리 측에 통보했다는 보도가 나오자, 방역 당국은 “얀센 백신의 공급 물량 및 시기 등은 해당 제약사 측과 협의 중”이라고 설명했다.
화이자 백신의 경우 앞서 도입을 확정한 350만 명분 외에 950만 명분을 추가로 확보할 계획이지만, 현재...
얀센(존슨앤드존슨)이 개발한 코로나19 백신에 대한 식품의약품안전처 1차 검증 결과가 29일 나온다.
식약처는 얀센의 코로나19 백신 임상시험 자료에 대한 검증 자문단 회의를 28일 열고, 결과를 다음 날인 29일 발표한다. 검증 자문단 회의는 외부 전문가 3중 자문의 첫 절차로, 식약처는 검증 자문단 자문에 이어 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등 자문을...
판매가는 한 회분당 최대 1000달러(약 113만 원)로 아스트라제네카, 존슨앤드존슨 등 다양한 회사의 백신이 거래되고 있다. 200달러를 요구하는 백신 접종 증명서도 최소 20건이 올라와 있다. 코로나19 검사 음성 결과지도 25달러에 판매 중인데 2개를 주문할 경우 하나는 공짜로 준다.
다크웹은 검색엔진에 공개되지 않는 인터넷 세계로 사이버범죄의 온상으로 알려져...
화이자·모더나 이어 3번째 승인공급 늦어질 것 전망에 주문은 하지 않은 상태
스위스 의약품 규제 당국이 22일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 승인했다고 블룸버그통신이 보도했다.
의약품 규제 당국인 스위스메딕은 성명에서 "(J&J의 유럽 자회사인) 얀센이 2020년 12월 7일 승인을...
미국이 아스트라제네카 백신에 대해 긴급사용 승인을 결정하면 화이자-바이오엔테크, 모더나, 존슨앤드존슨에 이어 네 번째 코로나19 백신을 확보하게 된다.
한편 아스트라제네카 백신은 접종 후 일부 환자들에게서 혈전이 나타나 논란이 됐다. 유럽 국가들은 안전성을 이유로 접종을 중단하기도 했다.
이후 유럽의약품청(EMA)가 18일 “백신과 혈전 연관성...
백신 제조사 모더나, 존슨앤드존슨(J&J)과 하청 계약을 맺은 캐털런트도 상황은 비슷하다. 캐털런트는 대량의 백신 주문으로 인해 기존에 공급하던 호라이즌의 갑상선 안구 질환 치료제 생산을 지난해 12월부터 손 놓고 있다. 호라이즌의 팀 월버트 최고경영자(CEO)는 “의약품 부족 현상은 육체적인 고통을 느끼고 있는 환자들에게 심각한 영향을 끼치고 있다”며...
유럽연합(EU) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J·얀센)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 최종 승인했다.
EU 집행위원회는 111일(현지시간) 성명을 내고 “얀센의 코로나19 백신에 대해 18세 이상에서 조건부 판매 사용 승인을 권고했다”고 밝혔다. 얀센은 존슨앤드존슨의 유럽 자회사다.
EU의 의약품 평가와 승인을 담당하는...
CDC는 2회 접종 방식의 화이자와 모더나 백신은 2차 접종이 끝난 후, 한 번만 맞아도 되는 존슨앤드존슨(J&J)의 백신은 1차 접종을 마친 뒤로부터 각각 2주가 경과한 때를 백신 접종을 마쳤다고 규정했다.
CDC의 바뀐 지침에 따라 백신 접종을 완료한 사람은 다른 백신 접종자와 실내에서 마스크 착용·사회적 거리두기 없이 만날 수 있으며, 상대가 백신 미접종자라도...
존슨앤드존슨(J&J)의 백신은 처음부터 1회 접종으로 예방 효과를 낼 수 있도록 개발됐지만, 화이자와 모더나는 임상 시험에서 2회 접종 시 90%가 넘는 예방 효과를 보였다.
의사 출신 하원 의원 7명은 예비 연구에서 1회 접종이 효과적일 수 있다는 데이터가 있다며 모든 백신을 1회 접종하자고 촉구했다. 이들은 2일 노리스 코크런 보건부 장관 대행에게 보낸...
이는 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신이 미 보건ㆍ의약 당국의 승인을 받은 후다.
유타주도 8일부터 55세 이상 성인에게 백신을 맞힌다. 앞서 애리조나주와 알래스카주도 각각 1일, 3일 접종 대상을 55세 이상으로 넓혔다. 웨스트버지니아·인디애나주는 50세 이상으로 접종 자격을 조정했다. 미시간주는 이달 22일부터 50세 이상 모든 성인에게 백신 맞힐...
“모더나·화이자만으로 충분, 최고만 공급할 것”말했다가 수습 나서
미국 디트로이트 시장인 마이크 더건이 시민들에게 ‘최고’의 백신을 공급하겠다며 연방정부의 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 배급을 거부했다고 5일(현지시간) CNN이 보도했다.
마이크 더건 디트로이트 시장은 이날 기자회견에서 “현재 화이자와 바이오엔테크가 개발한 (신종...
접종 속도가 빨라진 것은 모더나와 화이자의 백신 물량 공급이 확대된 데다 존슨앤드존슨(J&J) 백신이 추가로 긴급사용 승인된 덕분이다. 이번 주 배포될 백신 수는 1800만 회분에 달한다.
바이든 행정부는 백신 생산 속도를 올리기 위해 J&J의 경쟁사인 미국 제약회사 머크에 J&J 백신 제조를 요청했다. 이는 국방물자생산법 발동에 따른 것으로, 공급...
바이든 대통령은 이날 백악관 연설에서 미 제약사 머크가 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 생산을 지원토록 할 것이라며 이같이 말했다.
그는 “우리는 약 3주 전, 7월 말까지 미국의 모든 성인에게 충분한 양의 백신을 공급할 것이라고 말했다. 오늘 이 발표로 이 계획은 5월 말까지로 앞당기게 됐다”며 “이것은 중요한 진전”이라고 평가했다.
다만 5월까지...
이번 주 백신 1800만 회분 배포바이든 “5월 말까지 모든 성인에 백신 접종”
조 바이든 미국 행정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공급량을 늘리기 위해 제약업체 머크에 경쟁사 존슨앤드존슨(J&J)의 백신을 생산하도록 할 예정이다.
2일(현지시간) CNN방송에 따르면 젠 사키 백악관 대변인은 이날 기자회견에서 미국 전역에 배포될...
이번 주 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용이 승인된 데 이어 조 바이든 미국 대통령은 조만간 J&J 경쟁 제약사인 머크가 J&J 백신 제조를 맡게 해 생산 규모를 늘릴 계획이다.
CNN방송에 따르면 젠 사키 백악관 대변인은 이날 브리핑에서 “머크와 J&J가 전례 없는 역사적인 조치인 파트너십을 맺어 백신...
다국적제약사 얀센(존슨앤드존슨)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 다음 달 초 국내 품목허가를 획득할 전망이다. 1회 접종만으로도 예방 효과가 나타나는 얀센 백신은 상온 보관, 저렴한 가격 등 장점이 많지만, 아직 국내 도입 물량은 많지 않은 편이다.
2일 보건당국에 따르면 식품의약품안전처는 지난달 27일부터 얀센 백신의...
다만 전날 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 긴급사용을 승인받은 점은 호재로 작용해 유가의 하방 압력을 줄였다. 미국에서만 화이자와 모더나에 이어 세 번째 승인이며, 다른 백신과 달리 1회 접종만으로 면역이 형성되는 만크 경기 회복에 대한 기대감도 커지고 있다.
앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)...
FDA 이어 CDC도 최종 승인...이르면 1일 390만 회분 배포모더나, 화이자 이어 미국 내 세 번째 백신파우치 “변이 막으려면 많이 접종해야...셋 다 효과적”
미국 질병통제예방센터(CDC)가 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 최종 승인했다. 이로써 미국은 화이자와 모더나까지 세 가지 백신을 보유하게 됐다. 앤서니 파우치...
존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인이 임박한 부분은 증시에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다. 지난주 식품의약국(FDA)이 J&J 백신의 긴급사용을 승인한 데 이어 질병통제예방센터(CDC) 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 만장일치로 사용 승인을 권고했다. 이제 남은 단계는 CDC 국장의 서명으로, 로셸 월렌스키...