25일(현지시간) CNN에 따르면 화이자는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 23일 정식 승인을 받은 백신의 브랜드명을 ‘코머너티(Comirnaty)’로 정했다. 그동안 긴급사용 승인 상태였던 백신은 화이자-바이오엔테크 코로나 백신으로 불려왔다. 정식 승인을 받았기 때문에 브랜드명으로 광고 및 홍보가 가능하다.
화이자는 코머너티가 ‘코로나19(Covid-19)’와 ‘mRNA...
전날 미 식품의약국(FDA)이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 정식 승인했다는 소식도 경기회복 낙관론을 부채질하고 있다.
라이언 디트릭 LPL파이낸셜 수석 애널리스트는 로이터통신과의 인터뷰에서 “현재 시장은 에너지와 소매, 여행, 레저, 금융 등 모든 종목이 잘 되고 있다”며 “이는 경제활동 재개가 잘 되고 있다는 신호”라고...
화이자 공동 백신의 정식 승인 이후 경제재개방에 대한 기대가 다시 높아지고 뉴욕증시가 실적 기대 등으로 상승하면서 금융시장 내 위험자산 선호심리도 재부각됐다.
잭슨홀 미팅을 앞둔 경계감이 이어지고 있으나 매파적인 발언은 제한될 것이란 기대 등이 조기 테이퍼링 우려 완화로 이어졌다.
◇박상현 하이투자증권 연구원= 테이퍼링 이슈와 중국 리스크...
이날 파우치 소장의 인터뷰는 미 식품의약국(FDA)이 화이자의 백신을 정식승인한 후 진행됐다.
파우치 소장은 화이자 백신 정식 승인으로 접종을 꺼리는 9000만 명의 미국인들이 백신을 맞을 것으로 기대했다.
8월 미국에서는 하루 40만 명 이상이 백신을 맞았다. 백신 접종을 완료한 인구는 1억7100만 명이다.
여기에 미국 식품의약국(FDA)이 화이자 백신을 정식 승인하면서 향후 백신 접종자가 많이 늘어날 것이라는 기대감도 유가 강세를 지탱하고 있다. FDA의 재닛 우드콕 국장대행은 성명에서 “화이자 백신은 FDA가 정식 승인한 최초의 백신”이라며 “대중들은 이 백신이 FDA가 요구하는 높은 안전성과 품질 기준을 충족했다고 믿어도 된다”고 밝혔다.
전날 미 식품의약국(FDA)이 화이자 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 정식 승인했다는 소식에 일제히 올랐던 제약주는 이날 반락했다. 화이자는 3% 이상 하락했고 모더나는 4.1% 내렸다. 경기 회복 기대감에 여행 주는 상승세를 이어가고 있다.
콕스 애널리스트는 “시장은 최근 코로나19 사태가 정점에 이르렀다고 믿는 것 같다”며 “그건 좋은...
간밤 뉴욕증시는 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 정식 승인했다는 소식에 상승 마감했다. 백신 정식 승인 소식이 경기 회복 기대감으로 이어진 영향이었다. 최근 약세에 대한 저가 매수 유입도 증시 상승세를 뒷받침했다.
이런 가운데 그간 정부의 규제에 부진을 면치 못했던 중국...
한편, 미국 식품의약국(FDA)은 23일(현지시간) 화이자 코로나19 백신에 정식 승인을 내렸다. 미국 CNN에 따르면, 재닛 우드콕 FDA 국장대행은 백신 승인 후 브리핑에서 “(화이자 백신은) FDA가 (정식) 승인한 첫 코로나19 백신으로서, 대중들은 이 백신이 안전성과 효과, 제조 품질에 대한 FDA의 최고 표준을 충족한다는 것에 확신을 가져도 된다”고 말했다.
돌파감염 사례 늘어나고 있어뉴욕 돌파감염률 4%, 콜로라도 메사카운티 약 7%변수 많아 돌파감염 원인·패턴 등 관련 조사 어려움 미국 코로나19 입원 환자 9만 명 넘어
미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 정식 승인했지만, 백신을 둘러싼 미국 안팎의 논란은 여전히 뜨겁다. 당장 미국 내 돌파감염 사례가 증가하면서 백신...
미국 식품의약국(FDA)은 23일(현지시간) 화이자의 코로나19 백신을 정식 승인했다. 성석제 제일약품 대표이사는 한국화이자 부사장 출신으로 판매 의약품의 상당수가 한국화이자 제품으로 알려져 있다.
제일약품의 2분기 영업손실은 9억5517만 원으로 지난해 동기 대비 적자로 전환했다. 매출액은 지난해 동기 대비 0.7% 증가한 1755억883만 원, 순이익은...
여기에 미국 식품의약국이 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대해 처음으로 정식승인하면서 백신 접종 확대 기대감이 부각됐다.
◇강재현 신한금융투자 연구원= 미국의 테이퍼링이 임박했다. 본격적인 테이퍼링 시작 시기에 이견이 여전히 있기는 하지만, 7월 FOMC 의사록을 통해 11월이든 내년 초든 조만간 시행될 것이라는 것이 기정 사실화됐다....
미국 식품의약국(FDA)이 화이자를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 정식 백신으로 첫 승인한데다, 주말사이 매파(통화긴축파) 성향인 로버트 카플란 댈러스 연방준비은행(연은) 총재 언급 영향이 이어졌기 때문이다. 이에 따라 안전자산 선호심리와 연준(Fed) 조기 테이퍼링(양적완화 축소) 우려가 한층 누그러졌다. 앞서 카플란 연은 총재는...
16세 이상, 3주 간격 2회 접종 승인12~15세 대상자는 긴급 사용으로 가능바이든 "최종 승인 기다리던 사람들, 접종하라"
화이자가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 정식 승인을 받았다.
23일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 FDA는 3주 간격으로 2회 접종하는 화이자 백신을 정식 승인했다. 시중...
FDA, 백신 최초로 화이자 백신 정식 승인제약업종 일제히 강세...나스닥 1%대 상승
뉴욕증시는 미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 처음으로 정식 승인했다는 소식에 상승했다. 제약주가 크게 오르면서 나스닥지수도 급등했다.
23일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전 거래일 대비 215.63포인트(0.61...
소식통에 따르면 당국은 당초 정식승인 절차를 이날까지 완료할 계획이었으나 방대한 서류 작업과 회사와의 협상과 조율 작업 등으로 늦어지게 됐다. 다만 승인 검토 과정에서 완전해 해결하지 못한 문제가 발견되면 정식 승인 날짜는 23일 이후로 미뤄질 수 있다고 NYT는 전했다. 앞서 FDA는 노동절(9월 첫째 월요일) 전후로 정식 승인이 이뤄지도록 한다는 비공식적...
하반기 도입이 예정됐던 노바백스 백신은 아직 국내 정식 품목허가 절차도 밟지 못한 상태다. 우리 기업이 기술이전을 받아 생산한다는 점에서 '백신 가뭄'을 해결해 줄 것으로 기대됐지만, 자칫 연내 도입이 어려울 수도 있다는 우려마저 나온다.
美 허가 신청 4분기로 재차 연기…국내는 사전 심사만 넉 달째
미국 바이오기업 노바백스는 올해 3분기로 예정했던...
화이자가 미국 식품의약국(FDA) 첫 정식승인 코로나19 백신이 될 전망이다. 기존 백신들은 긴급사용승인으로 접종을 허가받아온 만큼 첫 정식승인 백신이 갖는 의미에 대해서도 세계인의 이목이 집중되고 있다.
14일 CNN에 따르면 FDA가 다음달 초 화이자 백신에 대한 최종 승인 절차를 완료할 것으로 보인다. 당초 조 바이든 대통령은 초가을쯤 정식 사용승인을...
국방부는 다음 달 중순 전에라도 식품의약국(FDA)이 정식 사용승인을 내린 백신이 나오면 곧바로 백신 접종을 의무화할 방침으로 알려졌다. 현재 백신 접종에 사용되는 백신 모두 긴급 사용을 승인받은 상태다.
이날 캘리포니아주는 50개 주 중 처음으로 모든 초중고교 교직원은 백신을 접종받거나 아니면 매주 코로나19 검사를 받도록 강제하는 행정명령을...
11일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서 허가승인을 받아 사용되는 코로나19 치료제는 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 항체치료제 ‘렘데시비르’와 국내 바이오회사 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나’로, 렘데시비르는 지난해 미국 식품의약국(FDA)에서 정식허가를 받았다. 질병관리청에 따르면 7일 기준 렘데시비르는 133개 병원 1만839명에게...
또한 미국 식품의약국(FDA)이 내달 중순 이전에 현재 긴급사용 승인 상태인 백신을 정식 승인하면 즉시 의무화를 시작한다는 계획이다. 미국 국방부는 연방법 규정에 따라 FDA의 긴급 사용승인에 따라 백신이 제공되는 동안에는 미군에게 접종을 의무화할 수 없다.
국방부 당국자에 따르면 지금까지 미군 중에서는 현역 장병의 73%가 최소 1차례 백신 접종을 마쳤다....