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  • 카이노스메드, 기술특례상장 위한 기술성 평가 통과… 코스닥 입성 ‘가시화’
    카이노스메드는 파킨슨병 치료제(KM-819) 외에 에이즈치료제(KM-023), 세포독성 함암제(KM-630), 에피제네틱 항암제(KM-635), 면역항암제 등 많은 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 에이즈치료제와 세포독성 항암제. 에피제네틱 항암제는 2014년, 2015년 각각 중국 대형 제약사 ‘장쑤 아이디’에 기술 수출했으며 에이즈 치료제는 현재 임상 3상을 진행 중이다....
    2019-06-03 08:57
  • 삼성바이오로직스, 美사이토다인과 위탁생산 계약 체결
    삼성바이오로직스, 美사이토다인과 위탁생산 계약 체결
    삼성바이오로직스가 미국 사이토다인(CytoDyn)과 에이즈 치료제인 레론리맙에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 지난 4월 초 공시된 이번 CMO 계약의 최소 보장금액은 3100만 달러(355억 원)이고 고객사의 제품개발 성공시에는 상업생산 가동을 통해 2027년까지 2억 4600만 달러(2800억 원)로 최소 보장 계약규모가 증가하게 된다....
    2019-05-31 13:35
  • [BioS]삼성바이오, 美 CytoDyn과 에이즈치료제 CMO계약
    [BioS]삼성바이오, 美 CytoDyn과 에이즈치료제 CMO계약
    삼성바이오로직스가 미국 사이토다인이 개발한 에이즈치료제 레론리맙을 위탁생산한다. 삼성바이오로직스와 미국 사이토다인(CytoDyn)은 지난 30일 송도 삼성바이오로직스 본사에서 에이즈 치료제인 레론리맙에 대한 위탁생산(CMO: Contract Manufacturing Organization) 계약 체결식을 진행했다. 지난 4월 초 공시된 이번 CMO 계약의 최소 보장금액은 3100만 달러...
    2019-05-31 10:32
  • [BioS]에스티팜, 화연 '인플루엔자 신약후보물질' 도입
    [BioS]에스티팜, 화연 '인플루엔자 신약후보물질' 도입
    한편, 에스티팜은 저비용 고효율의 오픈이노베이션인 Virtual R&D전략을 통해 2013년부터 다양한 신약개발 과제를 선정해 연구하고 있으며, 3건의 전임상 단계 프로젝트와 8건의 초기연구단계 프로젝트를 보유하고 있다. 이 중 에이즈치료제와 대장암치료제는 올해 중 미국, 유럽 등 글로벌 임상 1상 승인 신청을 계획하고 있다.
    2019-04-30 10:35
  • 셀트리온, ‘글로벌 케미컬 프로젝트’ 가속…제네릭 30여종 대기
    셀트리온, ‘글로벌 케미컬 프로젝트’ 가속…제네릭 30여종 대기
    첫 성과로 지난해 11월 에이즈 치료제 개량신약 ‘테믹시스’의 FDA 판매 승인을 획득, 3조 3000억 원 시장에 진출했다. 서 회장은 연초 JP모건 헬스케어컨퍼런스에서 “케미컬의약품 시장은 약 1000조 원 규모로 전 세계 제약시장 매출의 3분의 2를 차지한다”며 “에이즈 치료제를 중심으로 시장성 있는 케미컬의약품 포트폴리오를 완성해 왔다”고 밝힌 바 있다. 특히...
    2019-04-30 05:00
  • 지난해 임플란트 생산실적 1조 넘어…수출액도 18.4% 증가
    지난해 임플란트 생산실적 1조 넘어…수출액도 18.4% 증가
    수출 상위 30개 품목 중 전년 대비 수출이 크게 늘어난 품목은 에이즈, B형·C형 간염 등 면역검사시약으로 2017년 499억 원 대비 955억 원으로 91.3% 증가했다. 국가별 수출액은 미국 6807억 원, 중국 6213억 원, 독일 2829억 원 등을 기록했다. 반면, MRI, 스텐트 등 기술력이 높은 의료기기는 수입의존도가 높았다. 상위 10대 수입품목의 수입액은 총 8981억...
    2019-04-29 10:36
  • 셀트리온, 제네릭 항생제 ‘리네졸리드’ 美 FDA 허가 획득…7000억 시장 공략
    셀트리온, 제네릭 항생제 ‘리네졸리드’ 美 FDA 허가 획득…7000억 시장 공략
    이는 지난해 11월 에이즈 치료제 개량신약 ‘테믹시스’에 이어 합성의약품으로는 두 번째 승인이다. 셀트리온은 리네졸리드의 글로벌 판매를 위해 3월 영국에서 승인을 받았고, 프랑스와 독일, 스페인, 이탈리아 등 유럽 빅5 시장에서도 기술심사가 종료돼 승인을 앞두고 있다. 또한, 올해 2월 리네졸리드의 WHO PQ(세계보건기구 국제조달 사전적격성평가) 인증도...
    2019-04-29 10:12
  • [BioS]셀트리온, 제네릭 항생제 ‘리네졸리드’ 美 FDA 허가
    [BioS]셀트리온, 제네릭 항생제 ‘리네졸리드’ 美 FDA 허가
    작년 11월 FDA로부터 승인받은 에이즈 치료제 개량신약인 테믹시스(TEMIXYS)에 이어 합성의약품으로는 두 번째 승인이다. 셀트리온의 리네졸리드는 지난 3월 영국 승인을 받았고 프랑스, 독인, 스페인, 이탈리아 등 에서도 기술심사가 종료돼 승인을 앞두고 있다. 또한 리네졸리드는 올해 2월 WHO PQ(세계보건기구 국제조달 사전적격성평가) 인증도 받은 상태로...
    2019-04-29 09:56
  • 법원 “‘항균보호막으로 감염 예방’ 화장품 광고 위법”
    법원 “‘항균보호막으로 감염 예방’ 화장품 광고 위법”
    에이즈(AIDS·HIV-1) 바이러스, 임질균, 칸디다균 등을 항균 한다고 광고한 화장품에 대한 광고 정지 처분이 정당하다는 판결이 나왔다. 서울행정법원 행정11부(재판장 박형순 부장판사)는 서울지방식품의약품안전청장을 상대로 제기한 업무정지처분취소 소송에 대해 원고 패소 판결했다고 22일 밝혔다. A사는 △FDA 연구소에서 에이즈 바이러스, 임질균을 99% 이상...
    2019-04-22 06:00
  • [BioS]삼성바이오, 美 사이토다인 에이즈치료제 위탁생산
    [BioS]삼성바이오, 美 사이토다인 에이즈치료제 위탁생산
    삼성바이오로직스가 미국 바이오텍이 개발한 에이즈치료제의 위탁생산 계약을 따냈다. 현재 품목허가 심사와 임상 3상이 진행되고 있어 상업화 가능성이 높은 신약후보물이다. 삼성바이오로직스는 미국 사이토다인(CytoDyn Inc.)과 에이즈 치료제 '레론리맙(Leronlimab)' 위탁생산 계약을 체결했다고 2일 공시했다. 최소 보장 계약금은 2020년까지...
    2019-04-02 19:13
  • GC녹십자엠에스, 日 면역분석기 판매 계약 체결
    GC녹십자엠에스, 日 면역분석기 판매 계약 체결
    ‘루미퍼스 시리즈’는 간염, 에이즈 등 감염성 질환을 비롯해 암, 당뇨, 갑상선, 호르몬 검사 등 총 30여 종의 질환을 빠르고 정확하게 검사하는 진단기기다. 환자의 혈액으로 항원∙항체반응을 분석해 질환을 진단하는 방식이다. ‘루미퍼스 시리즈’는 ‘루미퍼스 G600 Ⅱ’과 ‘루미퍼스 G1200’로 구성되어 있으며, 각각 1시간에 최대 60건과 120건의 질환 검사가...
    2019-03-29 10:35
  • 셀트리온제약, 지난해 매출액 8.1% 성장…영업익은 하락
    셀트리온제약, 지난해 매출액 8.1% 성장…영업익은 하락
    셀트리온제약은 올해 미국에 출시될 '테믹시스정'을 비롯한 케미컬 의약품들의 상업 생산에 본격적으로 돌입할 계획이다. 특히 셀트리온에서 개발하고 셀트리온제약이 생산할 에이즈 치료제를 포함한 합성의약품 10 여개 제품의 연내 미국 FDA 판매 허가 및 미국 시장 출시가 가시화되면 청주공장 생산량은 더욱 증가할 전망이다.
    2019-02-25 18:21
  • [특징주] 큐로컴, 자회사 스마젠 에이즈백신 임상2상 진행 소식에 강세
    큐로컴이 자회사 스마젠이 개발 중인 에이즈백신이 미국 임상 2상 진행 소식에 장 초반 급등하고 있다. 14일 오전 9시 24분 현재 큐로컴은 코스닥시장에서 전장 대비 125원(9.29%) 오른 1470원에 거래되고 있다. 거래량은 전장의 4배 이상인 118만9743주, 거래대금은 17억9700만 원 규모를 기록 중이다. 자회사인 스마젠이 세계 최초로 개발 중인 전체사독...
    2019-01-14 09:31
  • 스마젠 “에이즈백신 임상2상 준비…고순도 대량생산 미국 FDA 사전협의 완료”
    큐로컴 자회사 스마젠이 전체사독 에이즈백신(Killed-Whole-HIV Vaccine·SAV001) 미국 임상 2상 시험을 위한 전초 단계를 곧 마무리한다고 14일 밝혔다. 고순도 대량생산 준비를 미국 식품의약국(FDA)과 협의해 마무리하고 GMP(의약품 제조·품질관리 기준) 생산에 돌입할 예정이다. 스마젠의 에이즈백신은 HIV 바이러스 전체를 3가지 유전자 변형을 통해...
    2019-01-14 08:56
  • 셀트리온, 올해 키워드는 ‘글로벌 직판ㆍ케미컬 사업ㆍ중국 진출’
    셀트리온, 올해 키워드는 ‘글로벌 직판ㆍ케미컬 사업ㆍ중국 진출’
    그는 “케미컬의약품 시장은 약 1000조 원 규모로 전 세계 제약시장 매출의 3분의 2를 차지한다”며 “케미컬의약품 생산을 위해 2015년 셀트리온제약 청주공장을 준공했으며 에이즈 치료제를 중심으로 시장성 있는 케미컬의약품 포트폴리오를 완성해왔다”고 말했다. 셀트리온제약 청주공장은 미국 식품의약국(FDA) cGMP 승인 획득과 유럽 규제기관(MHRA) 실사를...
    2019-01-10 14:26
  • [BioS]서정진 회장 "램시마SC, 셀트리온 도약 구심점될 것"
    [BioS]서정진 회장 "램시마SC, 셀트리온 도약 구심점될 것"
    그는 “케미컬의약품 시장은 약 1000조원 규모로 전 세계 제약시장 매출의 3분의 2를 차지한다”며 “케미컬의약품 생산을 위해 2015년 셀트리온제약 청주공장을 준공했으며 에이즈 치료제를 중심으로 시장성있는 케미컬의약품 포트폴리오를 완성해왔다”고 말했다. 서 회장은 "셀트리온제약 청주공장의 미국 FDA cGMP 승인 획득과 유럽 규제기관(MHRA) 실사...
    2019-01-10 10:50
  • 인권위, HIV 보균자 거부한 대학병원 검진센터…"차별행위 시정" 권고
    국가인권위원회는 의료진과 환자의 안전을 위한 조처라고 하더라도 에이즈 바이러스(HIV) 보균자라는 이유만으로 다른 대책을 강구하지 않은 채 건강검진을 거부하는 것은 차별이라고 판단했다. 7일 인권위에 따르면 HIV 감염인인 A씨는 2017년 8월 지역 내에서 유일하게 보건복지부 지정 HIV 감염인 상담사업을 수행하는 한 대학병원의 건강검진센터에 찾아가...
    2019-01-07 09:48
  • [Money10] 전진바이오팜, 세계 1위 사료기업과 대규모 공급 계약한다
    [Money10] 전진바이오팜, 세계 1위 사료기업과 대규모 공급 계약한다
    특히 연어의 경우 폐사율이 30%에서 최대 80%에 달해 양식에 가장 큰 피해를 주는 ‘연어 에이즈’로 불린다. 세계 연어양식 규모는 2016년 기준 약 17조1000억 원으로 2013~2016년 연평균 13.7% 급성장하는 시장이다. 하지만 바다이 피해가 수급에 심각한 악영향을 끼치면서 연어 가격 상승의 주요 원인이 되고 있다. 바다이 치료비용은 2016년 기준 1조8829억 원으로 전세계...
    2018-12-24 10:06
  • 섹슈얼 헬스케어 브랜드 '텐가', 한국 진출 2주년 한정판 제품 공개
    섹슈얼 헬스케어 브랜드 '텐가', 한국 진출 2주년 한정판 제품 공개
    세계적 팝 아티스트 키스 해링(Keith Haring) 재단과 협업을 진행해 해당 제품의 매출 일부를 에이즈 예방 재단에 기부하고 있다. 올해 9월에는 미국 스트리트 감성 브랜드 ‘립앤딥(RIPNDIP)’의 고양이 캐릭터가 그려진 컵을 세계 60개국에 동시 발매한 바 있다. 텐가는 성인용품으로 세계 최초로 세계 3대 디자인 어워드인 ‘레드닷 디자인 어워드(Red Dot Design Award)...
    2018-12-11 09:23
  • [김성회의 인문경영] ‘보헤미안 랩소디’에서 배우는 협업 리더십
    [김성회의 인문경영] ‘보헤미안 랩소디’에서 배우는 협업 리더십
    영화에서 퀸은 프레디 머큐리의 에이즈 발병 후 ‘모든 곡을 개인 멤버의 이름이 아닌 퀸의 작품으로 내고, 수익을 n분의 1로 배분하기’로 합의한다. 이들은 이때를 ‘퀸의 가장 친밀한 시기’로 추억한다. 기여도에 따른 평형의 공평함인가. 멤버 수로 나눈 평균의 공정함인가. 낭과 패처럼 상호 의존도가 높은가 아닌가에서 그 비율은 조정될 수 있다. 단 오래 가려면...
    2018-12-03 06:00
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