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  • ‘백신도 물량 공세?‘… 러시아, 두 번째 코로나19 백신도 곧 승인할 듯
    ‘백신도 물량 공세?‘… 러시아, 두 번째 코로나19 백신도 곧 승인할 듯
    한편 러시아 개발 백신이 논란에 휩싸인 것은 이번이 처음은 아니다. AP통신은 러시아가 자신들이 개발한 에볼라 백신 2종이 세계에서 가장 효과적인 에볼라 백신으로 입증돼 아프리카에 큰 도움을 주고 있다고 주장하지만, 이 백신들은 지난해까지 세계보건기구(WHO)에 ‘백신 후보물질’로 등록돼 있었으며 아프리카에서 널리 쓰인다는 근거도 없다고 지적했다.
    2020-10-06 09:53
  • [창간 10주년] 인간이 불러낸 전염병의 역습
    [창간 10주년] 인간이 불러낸 전염병의 역습
    전 세계를 공포에 떨게 했던 사스(SARS)와 최근 유행한 에볼라 바이러스는 박쥐에서 옮겨왔다. 반년 이상 엄청난 희생자를 발생시키며 우리를 충격 속에 몰아넣은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 역시 학자들은 해당 바이러스가 박쥐에서 인체로 넘어왔다고 보고 있다. 아울러 기온이 올라가면 전염병을 옮기는 모기, 진드기 등이 급속도로 증가하는 것은 물론...
    2020-10-06 08:49
  • [증시 키워드] 트럼프 대통령 렘데시비르 투약 소식에 다시 주목받는 '파미셀'…진원생명ㆍ신풍제약 '약세'
    [증시 키워드] 트럼프 대통령 렘데시비르 투약 소식에 다시 주목받는 '파미셀'…진원생명ㆍ신풍제약 '약세'
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발하던 약물이었지만 코로나19 확산 이후 지난 3월부터 유럽 지역 위주로 코로나19 치료 효과가 입증됐다는 소식이 전해지면서 증시에서 한차례 주목을 받은 바 있다. 실제로 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르를 코로나19 치료용 희귀의약품으로 지정하기도 했다. 신풍제약...
    2020-10-05 08:41
  • '코로나 확진' 트럼프, 중증 치료제 렘데시비르 투약
    '코로나 확진' 트럼프, 중증 치료제 렘데시비르 투약
    에볼라 치료제로 개발됐던 렘데시비르는 지난 5월 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 치료제로 긴급사용을 승인받았다. 최근 미국 국립보건연구원(NH)이 주도한 국제 임상 시험 결과 중증 이상 코로나 확진자에게 투약 후 치료 기간을 15일에서 11일로 단축하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 트럼프 대통령이 현재 중증 상태인지는 확인되지 않았다. 미 언론은 트럼프...
    2020-10-03 15:55
  • '렘데시비르' 부작용 알고도 조건부 허가?…식약처 “천천히 주입하면 문제없어”
    '렘데시비르' 부작용 알고도 조건부 허가?…식약처 “천천히 주입하면 문제없어”
    렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 미국 국립보건원(NIH) 주도로 전 세계 10개국, 73개 의료기관에서 시행된 임상시험에서 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 약 31% 줄이는 효과를 내 주목받았다. 지난 8월 방역 당국은 렘데시비르를 투여받은 코로나19 환자에게서 이상반응을 확인했다. 간 수치 상승, 피부 두드러기...
    2020-09-28 16:07
  • 방역 당국 “연구개발 축적 시간 부족에 백신 개발 선두 못 서…코로나는 끝까지”
    방역 당국 “연구개발 축적 시간 부족에 백신 개발 선두 못 서…코로나는 끝까지”
    권 부본부장은 “(백신 개발 선두에 있는) 글로벌 기업은 과거 에볼라 유행 이후 개발한 백신을 이용해 코로나19 백신을 개발하고 있다”며 “이미 한 가지 백신을 끝까지 개발하고 임상시험까지 거쳐봤기 때문에 더 빠르고 정확하게 나아갈 수 있는 것”이라고 설명했다. 그는 “일단 출발선은 다르지만, 국내 최고의 전문가들과 연구기관, 기업들이 합심해 최선을...
    2020-09-12 16:07
  • 美 병원, 렘데시비르 공급량 충분…공급분 3분의 1은 거절
    美 병원, 렘데시비르 공급량 충분…공급분 3분의 1은 거절
    한편 미 제약사 길리어드가 개발한 에볼라 치료제인 렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 치료 기간을 단축하는 것으로 나타나면서 지난 5월 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았다. FDA는 이어 지난달 말 중증 환자를 포함한 모든 입원 환자에게도 긴급사용 승인을 확대했다.
    2020-09-12 09:51
  • ‘렘데시비르’ 투약자 16명 사망…“투약해도 사망했다 오해 말아야”
    ‘렘데시비르’ 투약자 16명 사망…“투약해도 사망했다 오해 말아야”
    렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제로, 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 확인돼 세계 각국이 치료제로 수입하고 있다. 정부는 ‘특례수입’ 절차를 통해 렘데시비르를 국내에 들여와 올해 7월부터 현재까지 전국 49개 병원의 중증ㆍ위중환자들에게 투약했다.
    2020-09-08 20:29
  • 美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대
    美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대
    또한 그는 “렘데시비르 효과성에 관한 연구에 진전이 있었다”면서, 발병 초기 환자들에게도 효과가 있음을 확인했다고 밝혔다. 이어 “더 많은 환자에게 렘데시비르를 처방할 수 있게 될 것”이라고 말했다. 렘데시비르는 애초 에볼라 치료제로 개발됐으나 코로나19에 효과가 있다고 확인되면서, 미국을 포함한 일부 국가가 긴급사용을 승인했다.
    2020-08-29 08:52
  • 재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    혈장 치료는 바이러스에 감염됐다가 완치된 사람의 혈장을 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법으로, 에볼라 등 감염병 치료에 사용돼 왔다. FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 상대로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”고 밝혔다. 입원 후 사흘 안에 코로나19...
    2020-08-24 11:01
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 글로벌 3상 위해 OPISㆍ한국의약연구소와 계약
    윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장은 “7월 기준 전세계적으로 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신 임상에서 렘데시비르(에볼라 치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)을 기반으로 한 34건의 임상시험이 중단됐다”며 “DNA나 RNA기반 바이러스 감염 환자들에게 이미 처방되고 있는 면역치료제 '네오비르(Neovir)'를 통해 코로나19 팬데믹을 빠르게 해결할 수 있도록...
    2020-08-24 10:11
  • [상보] 미국 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급사용 승인…“7만명 치료받아”
    [상보] 미국 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급사용 승인…“7만명 치료받아”
    혈장 치료는 바이러스에 감염된 환자 중 완치된 사람의 혈장을 코로나19 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법으로 에볼라 등 감염병을 치료하는 방법으로 널리 사용돼왔다. 그러나 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 소장을 비롯한 의료 전문가들은 혈장 치료 관련 미약한 연구에 우려를 제기했다. FDA도 코로나에 대한...
    2020-08-24 07:51
  • “트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정”
    “트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정”
    혈장이 에볼라를 비롯한 감염병 치료에 오랫동안 사용돼 왔는데 코로나19 치료에 효과가 있는지는 엄정한 임상시험 결과가 나온 것이 아니어서 유망하기는 해도 확실하지는 않다는 설명이다. 그러나 트럼프 대통령은 FDA의 결정 연기에 대해 정치적인 이유에 따른 것이라고 비난한 바 있다. 지난주 트럼프 대통령은 백악관 브리핑에서 “정치적인 결정일 수...
    2020-08-24 06:45
  • [급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’
    파스퇴르연구소는 지난 5월 과학기술정보통신부의 긴급지원을 받은 '약물 재창출' 연구를 통해 나파모스타트가 에볼라 바이러스 치료제 렘데시비르보다 600배 가량 우수한 항바이러스 효과가 있다는 연구결과를 발표한 바 있다. 국내에서는 판매 업체 중 종근당이 유일하게 코로나19 치료제로 나파모스타트를 개발 중인 것으로 알려졌다. 종근당은 지난 6일...
    2020-08-04 16:48
  • WHO 사무총장 “코로나19는 가장 심각한 보건 위기…한국, 대규모 발병 잘 통제”
    WHO 사무총장 “코로나19는 가장 심각한 보건 위기…한국, 대규모 발병 잘 통제”
    그동안 코로나19 이외에도 에볼라(2차례)와 지카, 소아마비, 아프리카돼지열병 등으로 PHEIC가 선포됐다. 테워드로스 사무총장은 “국제보건규정에 따라 이번 주 후반에 긴급위원회를 재소집해 코로나19 확산 상황을 평가하고 위원회가 권고 사항을 나와 WHO에 전달할 것”이라고 전했다. 긴급위가 소집되는 것은 이번이 네 번째다. 회의 개최의 구체적 날짜가...
    2020-07-28 08:19
  • 테슬라는 잊어라?...말레이 고무장갑주로 갈아탄 개미들
    테슬라는 잊어라?...말레이 고무장갑주로 갈아탄 개미들
    말레이시아는 후천성면역결핍증(AIDS) 공포가 휘몰아치던 1980년대 고무장갑 생산의 전초기지로 자리매김했고, 에볼라바이러스가 창궐한 2014년에도 전 세계 의료용 고무장갑 수요가 폭증하면서 특수를 누렸다. 이번 코로나19 팬데믹 속에서도 예외는 아니다. 톱글로브와 슈퍼맥스 등 말레이시아 3대 고무장갑 회사의 시가총액은 올해 총 260억 달러(약 31조 원) 늘었다....
    2020-07-19 15:06
  • [종합] 방대본 "이주부터 혈장치료제 임상시험…신천지 혈장, 본제품 생산에 활용"
    [종합] 방대본 "이주부터 혈장치료제 임상시험…신천지 혈장, 본제품 생산에 활용"
    기존에 방역당국은 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라바이러스 치료제로 만든 항바이러스제 렘데시비르를 중증·위중환자에게 투약했다. 하지만 효과를 평가할 만한 결과는 아직 얻지 못하고 있다. 한편, 이날 0시 기준 코로나19 확진자는 전날보다 62명 증가한 1만3479명으로 집계됐다. 신규 확진자 62명 중 해외유입은 43명, 지역발생은 19명이다. 일간...
    2020-07-13 15:06
  • [변곡점 맞은 지구촌 환경 ⑦-2] 포스트 코로나, 기후변화 악화 우려...신종 감염병 출현 경고
    [변곡점 맞은 지구촌 환경 ⑦-2] 포스트 코로나, 기후변화 악화 우려...신종 감염병 출현 경고
    코로나19를 비롯해 에볼라, 사스 등 감염병의 75%가 인수공통감염으로 발생하고 있다. 그리고 바로 기후변화가 인수공통감염병을 증가시키는 요인이다. 기후변화로 야생동물 서식 가능지역과 인구 밀집지역이 만나면서 인수공통감염병의 확산을 촉진하는 것이다. 코로나19를 기점으로 기후변화 대응에 좀더 적극적으로 뛰어들어야 한다는 지적이 나오는 이유다....
    2020-07-13 06:01
  • 렘데시비르 투여 27명 중 9명 호전…“약효 인과관계는 불분명”
    렘데시비르 투여 27명 중 9명 호전…“약효 인과관계는 불분명”
    렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 확인돼 세계 각국이 치료제로 수입하고 있다. 국내에서는 지난 1일부터 폐렴으로 산소치료를 받고 있으면서 증상이 나타난 지 열흘이 지나지 않은 중증환자를 대상으로 공급되고 있다.
    2020-07-11 16:07
  • “코로나19 여파로 성불평등 심화될 가능성”
    “코로나19 여파로 성불평등 심화될 가능성”
    정윤정 입법조사관은 지난 2013~2016년의 에볼라 바이러스, 2015~2016년 지카 바이러스 등의 사례를 언급하며 “감염병 확산이 성별에 따라 다른 영향을 미치고 있으며, 성별 불평등의 지속과 강화, 그리고 새로운 불평등의 양상도 초래할 수 있다”고 언급했다. 입법조사처는 감염 위험이 높은 의료ㆍ돌봄 직업군에 여성이 종사하는 경우가 많다고 지적했다. OECD에...
    2020-07-08 10:55
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