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  • 현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    이는 중등도 및 중증 알츠하이머병 환자 대상으로 BPDO-1603의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 것으로, 다기관·다국가 임상시험이다. 현대약품 관계자는 “현대약품은 2012년 복지부 혁신형제약기업 인증을 받았으며, 최근 5년 연속 연간 약 100억원 이상의 R&D 투자 및 신제품 개발을 통해 현재까지 그 지위를 유지하고 있다”며 “계속해서 R&D...
    2019-07-31 08:59
  • 젬백스, 펩티드 조성물 관련 일본 특허 취득
    젬백스는 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물과 관련한 일본 특허를 취득했다고 26일 공시했다. 회사 측은 “이 조성물은 우수한 중추 또는 말초 신경계 질환의 치료, 예방 또는 개선 효과를 가진다”며 “일본 내 GV1001 알츠하이머 치료에 대한 독점적 권리 확보에 쓰일 예정”이라고 설명했다.
    2019-07-26 18:00
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오에피스, '휴미라' 바이오시밀러 미국 허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오에피스, '휴미라' 바이오시밀러 미국 허가 획득 外
    이번 나스닥 상장을 통해 뉴로보는 보유 파이프라인인 당뇨병성 신경병증 치료제(NB-01)와 알츠하이머 치료제(NB-02)의 개발에 속도를 높일 수 있을 것으로 전망하고 있다. NB-01은 지난해 동아에스티로부터 기술이전 받은 당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질이다. 뉴로보는 NB-01의 FDA 임상 2상 결과에서 기존치료제보다 우수한 효능과 탁월한 안정성 데이터를 확보...
    2019-07-26 15:52
  • 이지바이오, 자회사서 설립한 바이오기업 뉴로보 나스닥 상장
    뉴로보는 나스닥 상장을 통해 보유 파이프라인인 당뇨병성 신경병증 치료제(NB-01)와 알츠하이머 치료제(NB-02)의 개발에 속도를 높일 수 있을 것으로 전망하고 있다. 최종 합병이 완료되면 기존 젬파이어는 뉴로보로 사명을 변경하고 현 뉴로보의 대표인 존 브룩스 3세가 대표직을 수행한다. 나스닥에서도 기존 나스닥 종목코드인 ‘GEMP’에서 'NRBO'를 새롭게 부여...
    2019-07-25 13:40
  • ‘신경계질환 신약개발’ 뉴로보, 나스닥 상장… “美 임상 3상 돌입”
    ‘신경계질환 신약개발’ 뉴로보, 나스닥 상장… “美 임상 3상 돌입”
    이번 나스닥 상장을 통해 뉴로보는 보유 파이프라인인 당뇨병성 신경병증 치료제(NB-01)와 알츠하이머 치료제(NB-02)의 개발에 속도를 높일 수 있을 것으로 전망하고 있다. 최종 합병이 완료되면 젬파이어는 뉴로보로 사명을 변경하고 현 뉴로보의 대표인 존 브룩스 3세가 대표직을 수행한다. 나스닥에서도 기존 나스닥 종목코드인 ‘GEMP’에서 ‘NRBO’를 새롭게...
    2019-07-25 11:03
  • 대웅제약-한국룬드벡, 알츠하이머병 치료제 ‘에빅사’ 공동 프로모션 계약
    대웅제약-한국룬드벡, 알츠하이머병 치료제 ‘에빅사’ 공동 프로모션 계약
    대웅제약과 한국룬드벡은 알츠하이머병 치료제 ‘에빅사’(성분명 메만틴염산염)의 국내 공동 프로모션 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약으로 양사는 다음달 1일부터 국내 종합병원 및 병·의원 등 전 부문에서 에빅사의 국내 영업 및 마케팅을 함께 진행한다. 에빅사의 유효성분 메만틴은 NMDA 수용체 길항제로 알츠하이머병 환자의 뇌에서 과도하게...
    2019-07-12 14:46
  • 신라젠·메지온·헬릭스미스, 올하반기 신약 R&D 성과 낼까
    신라젠·메지온·헬릭스미스, 올하반기 신약 R&D 성과 낼까
    지난 3월 바이오젠의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’의 임상 3상이 무용성 평가 결과에 따라 중단된 사례에서 보듯, 펙사벡의 무용성 평가는 가치 판단에 결정적인 영향을 미칠 수 있다. 현재 신라젠은 기존 치료 경험이 없는 1차 간암 환자를 대상으로 넥사바 투여 이전 5주 동안 펙사벡을 투여받는 투여군과 처음부터 넥사바만을 투여하는 대조군과 비교하는...
    2019-07-11 05:00
  • [BioS]이수앱지스-경북대 'ASM 항체 알츠하이머 치료제' 연구
    [BioS]이수앱지스-경북대 'ASM 항체 알츠하이머 치료제' 연구
    이수앱지스와 경북대학교가 알츠하이머에서 나타나는 뇌혈관 장벽 손상 기전에 대한 치료 타깃 물질을 활용해 항체 신약 개발에 나선다. 이수앱지스는 경북대 산학협력단과 'ASM 억제제를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 조성물' 특허의 기술이전과 이에 기반한 새로운 알츠하이머 타깃 ASM 항체 신약 개발의 공동 연구개발...
    2019-07-09 15:03
  • 이수앱지스, 알츠하이머 신약 개발 나선다…경북대와 공동연구 계약 체결
    이수앱지스, 알츠하이머 신약 개발 나선다…경북대와 공동연구 계약 체결
    이수앱지스가 경북대 산학협력단과 함께 알츠하이머 항체 신약 개발에 나선다. 이수앱지스는 경북대 산학협력단과 ‘ASM 억제제를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 조성물’ 특허의 기술이전과 이에 기반한 새로운 알츠하이머 타깃 ASM 항체 신약 개발의 공동 연구개발 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 계약으로...
    2019-07-09 13:59
  • 메디프론, 서울대 산학협력단과 기술도입계약 체결
    메디프론은 서울대학교 산학협력단과 알츠하이머 모니터링 및 뇌 내 베타 아밀로이드 축적 감별용 혈중 바이오마커 기술 도입계약을 체결했다고 9일 공시했다. 도입 범위는 해외 전용실시권에 한한다.
    2019-07-09 13:29
  • 분당차병원 김옥준 교수팀, 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라’ 치매 치료효과 세계 첫 확인
    분당차병원 김옥준 교수팀, 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라’ 치매 치료효과 세계 첫 확인
    류마티스 관절염 치료제인 휴미라(아달리무맙)의 알츠하이머 치매 치료 효과가 국내에서 세계 최초로 확인됐다. 차 의과학대학교 분당차병원 신경과 김옥준 교수팀(박지애·이선영 박사, 손치흔 석사)은 양측 해마에 아밀로이드베타를 주입해 기억력을 크게 감소시킨 치매 동물모델을 대상으로 아밀로이드베타 투여군과 아밀로이드베타와 휴미라 투여군...
    2019-07-03 10:31
  • 부광약품, 英 던디·옥스포드대학과 파킨슨병 신약 개발 파트너십
    부광약품, 英 던디·옥스포드대학과 파킨슨병 신약 개발 파트너십
    파킨슨병은 알츠하이머에 이어 두 번째로 흔한 신경장애로 인구 1000명당 2명이 겪고 있는 질환이다. 전 세계 환자는 610만 명으로 추산된다. 파킨슨병이 발병하는 주요 생물학적 기전은 신경세포를 죽일 수 있는 알파시누클레인( α–synuclein) 단백질이 잘못 접히고 뇌에서 축적되는 것이다. 옥스포드 대학의 연구에 따르면 USP8 효소가 알파시누클레인의 자연분해를...
    2019-07-03 10:25
  • [신간 안내] '어떻게 뇌를 고칠 것인가', 과학 기자가 말하는 알츠하이머 치료제 개발 이야기
    [신간 안내] '어떻게 뇌를 고칠 것인가', 과학 기자가 말하는 알츠하이머 치료제 개발 이야기
    "과연 생명과학으로 알츠하이머를 고칠 수 있을까?" 신간 '어떻게 뇌를 고칠 것인가'는 과학 기자가 말하는 알츠하이머 치료제 개발 이야기를 담았다. 바이오스펙테이터 김성민 기자는 대학원에서 신경생리학을 연구했고, 과학 기자가 된 후 3년간 연구 경험을 살려 퇴행성 뇌 질환, 특히 알츠하이머 치료제 개발 소식을 취재했다. 김 기자는 공동체의 문제를...
    2019-07-02 17:23
  • [특징주] 네이처셀, 알츠하이머 줄기세포치료제 미국 임상 1,2상 완료에 ‘급등’
    네이처셀이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 실시하고 있는 줄기세포치료제의 1, 2상 임상시험이 순조롭게 완료됐다는 소식에 급등세다. 27일 오전 11시 9분 기준 네이처셀은 전일 대비 20.86% 상승한 9850원에 거래되고 있다. 이날 네이처셀은 미국 FDA의 승인을 받아 실시하고 있는 줄기세포치료제 ‘알케이오스템(ALKOSTEM)’의 1·2상 임상시험이...
    2019-06-27 11:09
  • 네이처셀, 세계최초 알츠하이머 줄기세포치료제 미국 FDA 1·2상 임상시험 완료
    네이처셀 관계자는 “알츠하이머병 환자의 안전성을 확인하고, ADAS-Cog(환자의 인지기능 평가를 통해 치매의 정도를 측정하는 척도)검사를 통한 인지기능의 개선 효과를 확인하는 것이 1차 목표”라고 말했다. 아울러 이번 임상은 혈액검사를 통해 치매 유발에 관여하는 아밀로이드 베타 등 여러 가지 바이오마커의 변화를 확인했다. 또 치매 치료 효과를...
    2019-06-27 09:50
  • 금융당국, 내달 치매보험 약관 변경 권고..."경증 진단 보장, 소급 검토"
    금융당국, 내달 치매보험 약관 변경 권고..."경증 진단 보장, 소급 검토"
    치매 종류별로 혈관성치매는 정도가 가벼워도 이상소견이 나올 수 있지만, 알츠하이머는 중증이 아니면 이상소견을 발견하기 어렵다는 게 의료 전문가들의 설명이다. 결과적으로 가입자들이 보험금을 제대로 받지 못할 가능성이 큰 상품을 자세한 설명 없이 판매한 꼴이 된 것이다. 금융감독원이 “경증치매보험 지급 시 뇌 영상 진단은 최소한으로 요구하는 게 맞다”는...
    2019-06-24 05:00
  • 퓨쳐켐, 미국 콜롬비아 대학과 피디뷰 임상 계약 체결…미국 임상 본격화
    파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 대표적인 신경퇴행성 질환 중 하나로 뇌의 신경 전달 물질인 도파민이 분비되지 않아 발생하는 질병이다. 퇴행성 뇌 질환 환자는 증상이 진행된 후 일상생활에 장애가 발생했을 때 병원을 찾는 경우가 많아 조기진단이 중요한 질환이다. 미국 내 파킨슨병 환자 수는 약 150만 명으로 추산된다. 퓨쳐켐이 개발한 파킨슨 진단용...
    2019-06-20 09:32
  • 신상철 EDGC 대표, “10년 내 개인 유전자 국가가 무료로 분석해주는 시대 올 것“
    신상철 EDGC 대표, “10년 내 개인 유전자 국가가 무료로 분석해주는 시대 올 것“
    또 알츠하이머 신약 개발에도 도전한다. 기존 치매 신약 개발 연구가 치매 환자 대상이었다면 이번엔 전 단계인 경도인지장애를 가진 40~60세 환자가 대상이다. EDGC는 이들을 5~20년추적해 치매 바이오마커를 발굴하는 방식으로 신약 개발을 계획하고 있다. 신 대표는 “치매근본 원인을 발견하기 위해 알츠하이머 유발 유전자를 가진 사람들을 모아 1년에 2번씩...
    2019-06-14 05:00
  • 수젠텍, 중앙백신 연구소와 동물용 진단키트 개발 협력 추진
    수젠텍은 결핵, 알츠하이머(치매), 알레르기 등의 진단 전문기업으로 세계 최초로 혈액으로 결핵을 진단하는 키트를 개발해 한국 식약처 인허가와 중국 임상시험을 진행하고 있다. 이번에 결핵 진단키트를 산업동물용으로도 확대하기 위해 이번에 중앙백신연구소와 공동연구를 추진하게 됐다. 동물 질병의 경우 발병 후 치료보다 사전적 진단 및 예방이 중요해 양사의...
    2019-06-11 08:40
  • '주춤'했던 바이오 새내기株… 하반기 돌파구 찾을까
    '주춤'했던 바이오 새내기株… 하반기 돌파구 찾을까
    엔솔바이오사이언스는 퇴행성질환 및 알츠하이머치매 치료제와 제1형 당뇨병 치료제 등을 개발 중이다. 이 회사가 유한양행에 기술이전했던 퇴행성 디스크 신약후보물질 ‘YH14618’은 지난해 미국 스파인바이오파마에 약 2400억 원 규모에 기술이전됐다. 바이오업계 관계자는 “인보사 사태는 코오롱이라는 개별 기업의 사례일 뿐 업계 전반의 문제점으로 확대...
    2019-06-07 05:00
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